CIP-2021 : C07D 273/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo,
no previstos por los grupos comprendidos entre el C07D 261/00 - C07D 271/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C07D 273/01 · que tienen un átomo de nitrógeno.
C07D 273/02 · que tienen dos átomos de nitrógeno y un solo átomo de oxígeno.
C07D 273/04 · · Ciclos de seis miembros.
C07D 273/06 · · Ciclos de siete miembros.
C07D 273/08 · que tienen dos átomos de nitrógeno y varios átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION Y FOSFORILACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION Y FOSFORILACION AROMATICAS DE DEPEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 6 A 24 ATOMOS EN EL CICLO, QUE ESTAN COMPUESTOS POR ACIDOS {AL}-HIDROXICARBOXILICOS Y {AL}-AMINOACIDOS, Y CONTIENEN AL MENOS UN RADICAL FENILICO, CARACTERIZADO PORQUE ESTOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS SE HACEN REACCIONAR CON REACTIVOS DE SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION O FOSFORILACION, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, ADYUVANTES Y/O DILUYENTES; TAMBIEN LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CONTRA ENDOPARASITOS.
ENIANTINAS Y DERIVADOS DE ENIANTINA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, KURKA, PETER, DR., SCHERKENBECK, JURGEN, MULLER, HARTWIG, LONDERSHAUSEN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.
NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO, Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE ENDOPARASITOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, DR. NORBERT, SCHERKENBECK, DR. JURGEN, JESCHKE, DR. PETER, BONSE, DR. GERHARD, BISCHOFF, DR. ERWIN, HARDER, DR. DR. ACHIM, LONDERSHAUSEN, DR. MICHAEL, MULLER, DR. HARTWIG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLICA CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA ZONA DE MEDICINA Y UTILIZACION VETERINARIA.
UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS, NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 12 ATOMOS DE ANILLO Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/06/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL, HETEROARIL, HETEROARILALQUIL, QUE SON EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R2, R3, R5 Y R6 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALCANOHIDROXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, ARILOXIALQUIL, MERCAPTOALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, ALQUILSULFINILALQUIL , ALQUILSULFONIOALQUIL , CARBOXIALQUIL, ALCOXICARBONILALQUIL , ARILALCOXICARBONILALQUIL , CARBAMOILALQUIL, AMINOALQUIL, ALQUILAMINOALQUIL, DIALQUILAMINOALQUIL, GUANIDINOALQUIL, QUE EVENTUALMENTE PUEDE SER…
LIGANDOS COMPLEJOS ESTABILIZADOS Y SU UTILIZACION EN PRESENTADORES VISUALES DE CRISTALES LIQUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANERO, JAVIER, ROSCH, NORBERT.
GRUPOS COORDINADORES COMPLEJOS SENSIBLES A LA DESCOMPOSICION, SE PUEDEN ESTABILIZAR PARA LO CUAL SE DERIVAN CON AYUDA DE ACIDOS CARBONICOS O SULFONICOS SECUNDARIOS O TERCIARIOS VOLUMINOSOS. ESTOS DERIVADOS ESTABILIZADOS SE PUEDEN AÑADIR A CAPAS DE ORIENTACION Y MEZCLAS DE CRISTALES LIQUIDOS, LO QUE CAUSA EN LAS PANTALLAS FLC UN AUMENTO DEL CONTRASTE Y DE LA LUMINOSIDAD.
SUBSTANCIA PF 1022, METODO DE PRODUCIR LA MISMA Y COMPOSICION ANTIEMETICA CONTENIENDOLA.
(16/04/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TAKAO, SASAKI, TORU, YAGUCHI, TAKASHI, MIYADOH, SHINJI, TAKAGI, MASAYUKI, OKADA, TADAAKI, AKAI, NAOTOSHI, SHOMURA, TAKASHI, NIIDA, MASASHI.
UNA NUEVA SUBSTANCIA TENIENDO ACTIVIDAD ANTIEMETICA, LA SUBSTANCIA PF 1022, LA CUAL SE PRODUCE CULTIVANDO UN LINAJE DE HONGOS CAPAZ DE PRODUCIR DICHA SUBSTANCIA Y RECUPERANDO DICHA SUBSTANCIA DEL CULTIVO.
QUELATOS DE MANGANESO(II).
(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE,SCOTT, CACHERIS,WILLIAM, JAMIESON,GENE.
Un procedimiento para preparar un quelato de Mn(II), que comprende hacer reaccionar MnO en un medio acuoso, a un pH no mayor que 5 y a una temperatura de 20 a 50º C, con un compuesto quelante distinto de EDTA, siendo el compuesto quelante sustancialmente insoluble en agua y estando sustancialmente protonizado, por cuanto que al menos el 75 % de los protones lábiles existentes en dicho compuesto quelante se presentan en su forma totalmente protonizada, y opcionalmente disolviendo a continuación el quelato de Mn(II) precipitado en una base acuosa.
COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA 3-SUSTITUIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: KARUP, GUNNAR, LEO, PREIKSCHAT, HERBERT, FRITZ, CORELL, TIM, NISS, LISSAU, BODIL, GYLLEMBOURG, CLAUSEN, FINN, PRIESS, PETERSEN, S REN, BOLS, ALHEDE, B RGE, INGVAR, FRISCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA HASTA AHORA DESCONOCIDOS QUE HAN DEMOSTRADO TENER EFECTOS BIOLOGICO QUE LOS HACEN APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CADIOVASCULARES (COAGULOS DE SANGRE), ANGINAS DE PECHO Y ASMA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.
HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPILANILIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.
PEPTIDO CICLICO, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO,MASAAKI, TANZAWA, KAZUHIKO, KAGASAKI, TAKESHI, FURUYA, KOUHEI, HAMANO, KIYOSHI, KINOSHITA, TAKESHI.
UN COMPONENTE NUEVO, QUE HEMOS LLAMADO "LEUALACIN" TIENE LA FORMULA (I): Y DEBE SER PREPARADO POR CULTIVACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO HAPSIDOSPORA, ESPECIALMENTE HAPSIDOSPORA IRREGULARIS. EL COMPONENTE DEBE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE HIPERTENSION.
ACIDOS AMINOPOLICARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/03/1993) SE PROPORCIONAN AGENTES QUELANTES PARTICULARMENTE UTILES PARA LA OBTENCION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA SEÑAL DE RESONANCIA MAGNETICA, ESCINTIGRAFIA, SEÑAL DE ULTRASONIDO, RADIOTERAPIA Y DESTOXIFICACION DE METALES PESADOS, SIENDO DICHOS AGENTES COMPUESTOS DE FORMULA X-CHR1-NZ-(CHR1)N-A-(CHR1)M-NZ-CHR1-X , DONDE CADA UNO DE LOS GRUPOS Z ES UN GRUPO -CHR1X, O LOS GRUPOS Z JUNTOS SON UN GRUPO -(CHR1)Q-A'-(CHR1)R- , DONDE A' ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N-Y; A ES UN GRUPO -N-Y; O A-(CHR1)M- REPRESENTA UN ENLACE CARBONO-NITROGENO O, CUANDO LOS GRUPOS Z JUNTOS SON UN GRUPO -(CHR1)Q-A'-(CHR1)R- , A TAMBIEN PUEDE SER…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, FEKETE, MARTON, SZIRT NEE KISZELLY, ENIKO, ROZSA, LASZLO, SZECSEY NEE HEGEDUS, MARIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES IGUAL A 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES FORMADAS CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DIFERENTES PARA HACER ESTOS COMPUESTOS. PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MANERA HABITUAL Y EXHIBEN ACTIVIDADES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12-(3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL)-12H-DIBENZO(D ,G) (I,3,6) DIOXAZOCINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: TOMPE, PETER, PETOCZ, LUJZA, DR., GIGLER, GABOR, ROZSA, LASZLO, SZIRI, ENIKO.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINAS DE FORMULA (I), Y DE SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LOS ENANTIOMEROS SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE: A) DISOCIACION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA CON UN ACIDO ORGANICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS; O B) DISOLUCION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS, DISOLUCION OPTATIVA DE 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA ADICIONAL EN EL LICOR MADRE OBTENIDO Y CRISTALIZACION Y AISLAMIENTO DE OTRO ENANTIOMERO, Y, SI SE DESEA, REPETICION DE TODO EL PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZOL.
(01/07/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZOL.CONSISTE EN TRANSFORMAR POR SOLVOLISIS EL RADICAL Y5 DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN GRUPO DE FORMULA R1-C(FX1)-, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO PIPERAZINE, O UN GRUPO DE FORMULA R2-ALK-X2; R2 ES CARBOXI, HIDROXIMETILO; ALK ES ALQUILENO INFERIOR O ALQUILIDENO INFERIOR; X1 Y X2 SON OXIGENO O AZUFRE; PH ES 1,2-FENILENO; X3 ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; Y R3 ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO.TIENE APLICACIONES POR SUS EFECTOS ANTIPARASITARIOS, ESPECIALMENTE CONTRA LOS HELMINTOS PARASITARIOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OXAZIRIDINA.
(01/04/1976). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.
Resumen no disponible.
