CIP-2021 : A61K 31/66 : Compuestos del fósforo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPLEJOS DE FOSFINO-HIDROCARBURO-METAL DEL GRUPO VIII FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, FORMULACIONES ANTITUMORALES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: TIMMER, KLAAS, MEINEMA, HARMEN ANNE, SCHURIG, JOHN EBERHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS BIS [BIS (DIFENILFOSFINO)HIDROCARBURO] Y BIS[DIFENILFOSFINODIFENILARSINO)HIDROCARBURO] METAL DEL GRUPO VIII DE FORMULA 1 EN LA QUE:D1=D2=FOSFORO, O D1=FOSFORO Y D2=ARSENICO; A=(CH2)2 O CIS-CH=CH; X1=X2 (SI ESTAN AMBOS PRESENTES)=HALO O NITRATO, O BIEN X1+X2=PEROXO; Y (SI ESTA PRESENTE)=HALURO, NITRATO, PERCLORATO, TRIFLATO O TETRAHALOFERRATO (III); N=0, 1 O 2; M=FE(II), FE(III), CO(II), RH(I), RH(III), IR(I), IR(III), NI(II), O PD(II), QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y DE UN METODO PARA TRATAR CELULAS DE TUMORES SENSIBLES A DICHOS COMPUESTOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, NAKAMURA, KATSUYA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, TODO, EISHIRO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ANGST, CHRISTOF, DR., DINGWALL, JOHN GREY, DR., BRUNDISH, DEREK EDWARD, DR., FAGG, GRAHAM ERIC, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS NO SATURADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROXI O UN HIDROXI ETERIFICADO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI O HIDROXI ETERIFICADO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, HALOGENO O ARILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO, R7 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ACILO, A ES ALFA-OMEGA-ALQUILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE, B ES METILENO O UN ENLACE, EN LA INTELIGENCIA DE QUE A ES DIFERENTE DE UN ENLACE SI B ES UN ENLACE, ASI COMO SUS SALES. PUEDEN SER OBTENIDAS P.E. SEGUN LA REACCION DE MICHAELIS-ARBUZOV Y SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
(16/07/1993) Procedimiento para preparar un medicamento (activo antitumoralmente) que actúa sinérgicamente, caracterizado porque se mezcla u homogeneiza 1 parte en peso de por lo menos un compuesto de fórmula general R- Y - PO2 - X-R1 en donde R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 hasta 24 átomos de C, que también puede estar sustituido con halógeno, X significa un átomo de oxígeno, NH o NR2 e Y es un átomo de oxígeno o NH, R1 es un grupo alquilo C1- C8, o en donde R1 representa un grupo alquilo C2-C8, queestá insaturado y/o sustituido con halógeno, amino, alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, tri-alquil C1-C6-amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3-C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2-t-butil-oxi-carbonil-amino-etilo , 2-t-butil-oxi-carbonil-etilo , 2,3-isopropiliden-dioxi-propilo , 2,3-di-bencil-oxi-propilo-…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFORICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFORICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILICO DE 1-9 ATOMOS DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO O CICLOHEXILO; R2 REPRESENTA EL RESTO CICLOHEXILO O CICLOHEXILMETILO, EL RESTO BENCILICO O UN RESTO ALQUILICO DE 4-18 ATOMOS DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO U OXIGENO, QUE PUEDE ESTAR ESTERIFICADO O ETERIFICADO; R3 ES HIDROGENO O UN RESTO ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. X ES UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y ES HIDROGENO, HIDROXI O AMINO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON GRUPOS ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. SE PRESENTAN TAMBIEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
PROCESO DE ESTERILIZACION DE PLASMA O FRACCIONES DE PLASMA.
(01/02/1993). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: DICHTELMULLER, HERBERT, DR., STEPHAN, WOLFGANG, MOLLER, WOLFGANG, DR., SCHLEUSSNER, HANS, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE ESTERILIZACION DE PLASMA O DE FRACCIONES DE PLASMA, INCLUSO DE LAS FRACCIONES DE PLASMA QUE CONTIENEN EL FACTOR DE COAGULACION VIII, MEDIANTE TRATAMIENTO CON (BETA)-PROPIOLACTON O CON RADIACION ULTRAVIOLETA, EN EL QUE SE EFECTUA ANTES O A LA VEZ QUE EL TRATAMIENTO CON (BETA)-PROPIOLACTON O RADIACION ULTRAVIOLETA, OTRO TRATAMIENTO CON TRI-N-BUTILFOSFATO Y SODIOCOLATO O CON TWEEN 80.
ACIDOS (CICLOALQUILAMINO) METILEFENOLOSFORICO Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, ABE, TETSUSHI.
ACIDOS (CICLOALQUILAMINO) METILEFENOLOSFORICO Y ESTERES (I) Y SALES DE ELLOS (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON H O BAJO ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 10) SON INHIBIDORES DE LA RESORCION DE HUESOS Y AGENTES ANTIARTRITICOS.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DESTINADA A INHIBIR LA PROLIFERACION VIRICA:.
(01/07/1992). Solicitante/s: HOUSTON BIOTECHNOLOGY INCORPORATED. Inventor/es: JETT-TILTON, MARTI.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DESTINDA A INHIBIR LA PROLIFERACION VIRICA. CONSISTE EN MEZCLAR AL MENOS UN DIACILFOSFATIDO, EN QUE EL GRUPO ACILO EN LA POSICION SNSI2 ESTA POLIINSATURADO, CON UN MEDIO ACEPTABLE QUE TIENE UN PH DE APROXIMADAMENTE 6 A 8,5, OSCILANDO LA CONCENTRACION DE DICHO DIACILFOSFATIDO ENTRE 1MG/ML Y 100MG/ML APROXIMADAMENTE. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR INFLUENZA, HERPES, PAPILOMAS Y OTRAS ENFERMEDADES VIRICAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFORO Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1991) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **fórmula** CH2 - O- R j CH- O- PO 2 - X-R1 j (CH2)n j CH3 en la que R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 a 24 átomos de C, que también puede estar halogenado; X es un átomo de oxígeno, NH ó NR2; n significa un número entero de 0 a 10; R1 es un grupo alquilo C1 - C8 o en donde R1 representa un grupo alquilo C2 - C8, que es insaturado y/o está sustituido con halógeno, amino, alquil C1 - C6 - amino,di-alquil C1 - C6 - amino, tri - alquil C1 - C6 - amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3 - C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2 - terc - butiloxicarbonilaminoetilo , 2 - terc. - butiloxicarboniletilo , 2,3 - isopropilidendioxi - propilo -…
METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SAUER, GERHARD, W HUMMEL, KLAUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VIRUS Y TUMORES Y QUE, EN ADICION A UN CONOCIDO XANTATO ACTIVO ANTIVIRAL O ANTITUMORAL CONTIENEN UN ADYUVANTE QUE INCREMENTA SU ACCION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL. EL ADYUVANTE ES UN COMPUESTO IONICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ANIONICO CON UN GRUPO LIPOFILO Y UN GRUPO HIDROFILO, PREFERENTEMENTE UN DEOXICOLATO DE METAL DE ALCALI O UN COMPUESTO, CUYA MITAD LIPOFILA ES UN GRUPO ALIFATICO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO CON SEIS HASTA DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO Y CUYO GRUPO HIDROFILO TIENE UNO O DOS GRUPOS DE CARBOXILO, SULFATO, SULFONATO O FOSFATO O UNA DE DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1990). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, SIEMPRE INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO O TAMBION CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ACILO INFERIOR O ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO, R3 Y R4, SIEMPRE INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO O CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O, CONJUNTAMENTE, ALQUILENO INFERIOR, R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA UNA VALENCIA O ALQUILENO INFERIOR DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, Y REPRESENTA UNA VALENCIA O ALQUILENO INFERIOR, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON FORMULA (II) Z REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ALQUILO, Y N SIGNIFICA 1-3, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
UNA COMPOSICION ORAL ANTIBACTERIANA ANTIPLACAS Y ANTICALCULOS, QUE CONTIENE POLIFOSFATO.
(01/12/1989). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: GAFFAR, ABDUL, NABI, NURAN, JANNONE, BRIAN S.
UNA COMPOSICION ORAL ANTIBACTERIANA, ANTIPLACAS Y ANTICALCULOS, QUE CONTIENE POLIFOSFATO, EN LA QUE ESTAN INCORPORADAS, EN UN VEHICULO ORALMENTE ACEPTABLE, UNA CANTIDAD ANTICALCULO EFICAZ DE UN MATERIAL QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SAL POLIFOSFATO DESHIDRATADO MOLECULARMENTE, LINEAL, COMO AGENTE ANTICALCULOS ESENCIAL, Y UNA CANTIDAD ANTIPLACAS EFICAZ DE UN AGENTE ANTIBACTERIANO NO CATIONICO, SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA, SELECCIONADO ENTRE DIFENILETERES HALOGENADOS, COMPUESTOS FENOLICOS Y CARBANILIDAS HALOGENADAS, ESTANDO PRESENTE DICHA SAL POLIFOSFATO EN UNA CANTIDAD PREFERIBLE DE APROXIMADAMENTE 0,1-7% EN PESO Y ESTANDO PRESENTE DICHO AGENTE ANTIBACTERIANO EN UNA CANTIDAD PREFERIBLE DE APROXIMADAMENTE 0,01-5% EN PESO. ESTA COMPOSICION ES UTILIZABLE COMO DENTIFRICO, LOSANGE, ENJUAGUE O CHICLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFATADOS DE 4` -DESMETILEPIPODOFILOTOXIN GLUCOSIDOS.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFATADOS DE 4'-DESMETILEPIPODOFILOTOXIN GLUCOSIDOS, DE FORMULA (V), DONDE R6 ES H, R1 ES ACIDO C1-10, ALQUENILO C2-10, CICLOALQUILO C5-6, 2-FURILO, 2-TIENILO, ARILO C6-10, ARALQUILO C7-14, ARALQUILO C8-14, DONDE LOS ANILLOS AROMATICOS PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R6 Y EL CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO C5-6; X ES O O S; R7 Y R8 SON H, ALQUILO C1-5, CICLOALQUILO C3-6, ARILO C6-10, ARALQUILO C7-14, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO (IX) CON P(X)CL3 PARA FORMAR UN INTERMEDIO (VIII) QUE PUEDE SER: A) HIDROLIZADO PARA FORMAR UN COMPUESTO (V) DONDE R7 Y R8 SON H; O B) COMBINADO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE DE R7OH Y R8OH. OPCIONALMENTE…
METODO PARA PREPARAR PREVENTIVOS Y REMEDIOS PARA EL ENVENENAMIENTO MEDICINAL Y ALCOHOLICO.
(01/11/1989). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA SANWA KAGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, FURUKAWA, EIJI, NINOMIYA, NAOHISA, MICHISHITA, HISASHI, ASAI, HIROMITU, SUGIYAMA, TAKAO.
METODO PARA PREPARAR PREVENTIVOS Y REMEDIOS PARA EL ENVENENAMIENTO MEDICINAL Y ALCOHOLICO. UN METODO PARA PREPARAR PREVENTIVOS O REMEDIOS PARA EL ENVENENAMIENTO MEDICINAL O ALCOHOLICO COMPRENDE REGULAR EL ACIDO FITICO A UN PH DE 6 A 9 MEDIANTE LA ADICION DE VARIAS BASES Y FORMULARLO EN PREPARADOS. LAS BASES PUEDEN SER UNA BASE METALICA INOCUA, UNA BASE ORGANICA, UN AMINOACIDO BASICO O AMONIACO BASICO.
DERIVADOS DE FOSFORILALCANOLAMIDA DE L-CARNITINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1989). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
DERIVADOS AMIDA DE L-CARNITINA DE FORMULA (I) DONDE: R ES H O UN GRUPO ALCANOILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE: 2-6 ATOMOS DE CARBONO; X- ES EL ANION DE UN ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE; Y+M ES EL CATION DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N' ES 0 O 1; Y M ES 1 O 2. SON MAS ACTIVOS QUE LA L-CARNITINA EN EL RESTABLECIMIENTO A LA NORMALIDAD EN EL MIOCARDIO DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS DESEQUILIBRADO POR LA ADMINISTRACION DE ACIDO ERUCICO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE HIPERLIPIDEMIAS, ATEROESCLEROSIS Y PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y METABOLICOS RELACIONADOS CON ELLO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1989). Solicitante/s: E.R. SQUIBB. Inventor/es: BADIA, MICHAEL, C., KARANEWSKY, DONALD STEVEN, BILLER, SCOTT ADAMS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS. SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA O SUS SALES, DON R ES OH O ALCOXI INFERIOR, RX ES H O ALQUILO, X ES -CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C=C-, -CH2CH2CH2- O -CH2O- Y Z ES UN GRUPO ANCLA HIDROFOBO, SOMETIENDO A DISOCIACION DE SILIL-ETER UN FOSFINATO ACETILENICO DE FORMULA Y SEGUIDAMENTE, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO EL DIESTER RESULTANTE DE FORMULA EN EL MONOESTER, SAL O DIACIDO CORRESPONDIENTES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE SIGUIENDO OTRAS VIAS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE YODURO DE VINILO CON UN AGENTE METALANTE Y TRATANDO EL ANION RESULTANTE CON UNA SOLUCION ENFRIADA DEL CORRESPONDIENTE FOSFONOCLORIDATO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. EN LA MEMORIA SE EXPLICA OTRA VIA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO.
(16/10/1989). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD STEVEN, GORDON, ERIC MICHAEL, BILLER, SCOTT ADAMS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO Y RESPONDEN A LA FORMULA INCLUSIVE SUS SALES, EN QUE R ES OH, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, RX ES H O ALQUILO, X ES -O- O -NH-, N ES 1 O2 Y Z ES UN GRUPO ANCLA HIDROFOBO, EN EL QUE SE SOMETE A DISOCIACION UN SILIL-ETER DE FORMULA DONDE RC ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, TRAS LO CUAL EL ESTER OBTENIDO DE FORMULA DONDE RX ES ALQUILO, SE CONVIERTE, SI SE DESEA, EN LA SAL O ACIDO CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y, POR TANTO, PUEDEN APLICARSE COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FITATO-ZN (II)>.
(01/06/1989). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LES ILLES BALEARS. GRASES FREIXEDAS, FELICIANO. Inventor/es: MILLAN ESCOLANO,ANGEL, GRASES FREIXEDAS,FELICIANO, MARCH MASCARO, PERE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FITANO-ZN(II). COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FITICO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE ZN(II), MANTENIENDO EL PH DE LA MEZCLA A 1,5-3 MEDIANTE ADICIONES CONTROLADAS DE HCL; B) PRECIPITACION DEL FITATO-ZN(II) MEDIANTE ADICION DE NH4OH; C) FILTRACION DEL SOLIDO Y SECADO DEL MISMO. ESTE COMPUESTO PRESENTA POTENCIAL APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA LITIASIS RENAL OXALOCALCICA COMO PRODUCTO PREVENTIVO DE LA FORMACION DE LOS CALCULOS.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE 1,1,2-TRIARIL-1-BUTENO.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, YAMADA, YUJI, TAKEDA, SETSUO, UNEMI, NORIO, ASAO, TESUJI, SUGIMOTO, YOSHIKAZU, TOKO, TOSHIYUKI.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE 1,1,2-TRIARIL-1-BUTENO DE LA FORMULA (TENIENDO R1, R2, R3 Y R4 LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCIPON) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. EL METODO CONSISTE EN FOSFORILAR UN DERIVADO DE 1,1,2-TRIARIL-1-BUTENO Y, EN SU CASO, HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ACIDO O UNA BASE PARA FORMAR UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE APLICAN AL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y LA INFERTILIDAD ANOVULATORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENE UN FOSFATO DE DIALQUILO.
(01/12/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION.
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES QUED CONTIENEN UN FOSFATO DE DIALQUILO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA O EN AGUA-ETANOL QUE CONTIENE UN INGREDIENTE TERAPEUTICO Y UN FOSFATO DE DIALQUILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO C6-24, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO C2-6, M Y N VALEN DE 0-20, Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA MEZCLA SE AGITA MEDIANTE IRRADIACION CON ONDAS ULTRASONICAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 3JC Y 100JC. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS DIVERSAS DEPENDIENDO DEL INGREDIENTE TERAPEUTICO QUE CONTIENEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIS MITARICA.
(01/08/1983). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
COMPOSICION FARMACEUTICA INDICADA PARA ESTADOS ARTRITICOS Y ESPECIALMENTE EN LA ARTRITIS REUMATOIDE. COMPRENDE UN COMPUESTO DE ORGANOFOSFONATO, PARTICULARMENTE UN DIFOSFONATO GEMINAL TAL COMO ACIDO DICLOROMETANO DIFOSFONICO, JUNTO CON UNA SAL DE ORO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE TAL COMO EL TIOMALATO DE ORO Y SODIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATO.
(16/12/1981). Solicitante/s: SYMPHAR S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATO, DE FORMULA (I), EN QUE R Y R' PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO O BUTILO; Y A, UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO Y HIDROGENO, METILO, HALOGENO U OTROS. SE HACE REACCIONAR UN METILENDIFOSFONATO DE TETRAETILO DE FORMULA (III) CON UN HALURO DE ARILALQUILO DE FORMULA (IV), SIENDO Z UN HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A ELEVADA TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ALCALINO. EL DIFOSFONATO DE TETRAETILO RESULTANTE SE HIDROLIZA CON UNA SOLUCION ACIDA, Y SE ESTERIFICA EL ACIDO. SE USAN COMO AGENTES ANTIATEROGENICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN EL HOMBRE. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DI FOSFONATOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: SYMPHAR S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIFOSFONATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIALQUIL-ACILFOSFONATO (I) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE DIALQUILFOSFITO II EN PRESENCIA DE DIFERENTES CANTIDADES DE BASE CORRESPONDIENTE A 5 POR 100 DE LA CANTIDAD MOLAR DE CADA UNO DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS, DICHA BASE ES UNA AMINA. LA REACCION SE EFECTUA EN DIETILETER COMO DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 0GC APROXIMADAMENTE. R ES CH3 O C2H5. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PASTAS ENDOPARASITICIDAS PARA CABALLOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PASTAS ENDOPARASITICIDAS PARA CABALLOS. SE AGREGAN DE 20 A 70 PARTES EN PESO DE HIDROCARBUROS PARAFINICOS EN UNA CALDERA DOTADA DE AGITADOR Y SE AGITA HASTA FORMAR UNA SOLUCION HOMOGENEA. REFRIGERADA LA SOLUCION ANTERIOR SE LE AÑADE DE 5 A 70 PARTES EN PESO DE FEBANTEL Y DE 0 A 20 PARTES EN PESO DE ESPESANTE Y, EVENTUALMENTE, ESTABILIZADORES, AGENTES HUMECTANTES, EMULSIONANTES, SUSTANCIAS AROMATIZANTES Y MEJORADORES DE SABOR. LA PASTA ASI OBTENIDA SE PASA ASI A UN HOMOGENEIZADOR Y SE UTILIZA POSTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONOSOS.
(01/03/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS DE LOS ACIDOS FOSFONICO Y FOSFINICO.
(16/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPLEMENTO ALIMENTARIO.
(01/03/1977). Solicitante/s: RODRIGUEZ PIRE,LUCAS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS 1-IMIDAZOLILMETANFOSFONICOS.
(01/02/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN ANTIBIÓTICA DE TETRACICLINA.
(16/12/1960). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
