(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASELL TECHNOLOGY COMPANY B.V.. Inventor/es: RESCONI, LUIGI, GUIDOTTI, SIMONA.

Un compuesto organometálico que puede obtenerse poniendo en contacto a) un compuesto de la siguiente fórmula (I): en la que Ra, Rb, Rc y Rd son iguales o distintos entre sí y se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, grupos alquilo C1-C10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, arilo C6-C20, arilalquilo C7-C20 y alquilarilo C7- C20, que contienen opcionalmente átomos de O, S, N, P, Si o halógeno, o bien dos o varios sustituyentes adyacentes Ra, Rb, Rc y Rd forman uno o varios anillos C4-C7, que contienen opcionalmente átomos de O, S, N, P o Si, que pueden llevar sustituyentes; con b) un ácido de Lewis de la fórmula (II) MtR13 (II) en la que Mt es un metal perteneciente al grupo 13 de la Tabla Periódica de los Elementos (IUPAC); R1 es igual o dis tinto según su aparición y se selecciona entre el grupo for mado por halógeno, grupos arilo C6-C20 halogenado y alquil arilo C7-C20 halogenado; dos grupos R1 junto con el metal Mt pueden formar un anillo condensado.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: LIN, RONNY W., DIEFENBACH, STEVEN, P., LEE, JOHN, Y., POWER, JOHN, M.

Un proceso para purificar un compuesto de pentafluorofenil boro a partir de una mezcla bruta que contiene el compuesto de pentafluorofenil boro e impurezas, comprendiendo las impurezas al menos un éter y agua, comprendiendo el proceso: a) mezclar la mezcla bruta con un disolvente orgánico azeotrópico que (i) es capaz de formar un azeótropo con el agua y (ii) tiene un punto de ebullición por encima del punto de ebullición del éter; b) destilar la solución resultante a una presión en el intervalo de 93.380 - 106.720 Pa para retirar al menos una porción de las impurezas; y c) enfriar la solución destilada de forma que se forme un precipitado que comprende el compuesto de pentafluorofenil boro.

(16/11/2004). Solicitante/s: EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: RODRIGUEZ, GEORGE.

Una composición de materia que comprende un catión [Ct]+ y un anión [A]–, en la que el anión comprende como núcleo central un elemento del grupo 13 unido a por lo menos un ligando fluoroarilo, en el que el ligando fluoroarilo tiene una sustitución que comprende un elemento del grupo 15 unido a un grupo aceptor de electrones que hace sustancialmente no reactivo al par desapareado del elemento del grupo 15.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG.

Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.

(16/04/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY MERCK & CO. INC. Inventor/es: LARSEN, ROBERT, D., LO, YOUNG, SEK, ROSSANO, LUCIUS, THOMAS, KING, ANTHONY, O.

NUEVOS ACIDOS TRETRAZOLILFENILBORONICOS , METODOS PARA SU PREPARACION Y METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIFENILTETRAZOL QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSIN II O QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSIN II. UN COMPUESTO DE TRETRAZOL BIFENILO ILUSTRATIVO ES UNA SAL DE POTASIO DE 2-N-BUTIL-4-CLORO-1-[(2'-TETRAZOL-5-ILO]-1-1' BIFENILO-4-ILOMETILO-1H-IMIDAZOL-5-METANOL.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: BOHNEN, HANS, DR., FRITZE, CORNELIA, KIBER, FRANK.

Compuesto de **fórmula** [BQ1Q2]-A+, en la que A es un catión de los grupos Ia, IIa, IIIa de la tabla periódica de los elementos, un catión carbenio, oxonio, fosfonio ó sulfonio ó un compuesto de amonio cuaternario, Q1 y Q2 pueden ser iguales o distintos y son un sistema de ligandos que, a partir de un esqueleto básico de bifenilo, está unido en B a través de las posiciones 2 y 12 y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son iguales o distintos y son un átomo de halógeno, un grupo carbonado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono o son un grupo OSiR39, en el que R9 son iguales o distintos, son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, son un grupo carbonado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono o pueden ser dos o más restos R1 a R8 unidos entre sí de tal modo que forman un sistema de anillos mono ó policíclicos que, a su vez, pueden estar sustituidos.

(16/02/2004). Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Inventor/es: ADAMS, JULIAN, MA, YU-TING, STEIN, ROSS, BAEVSKY, MATTHEW, GRENIER, LOUIS, PLAMONDON, LOUIS.

SE MUESTRA AQUI UN METODO PARA REDUCIR LA TASA DE DEGRADACION DE PROTEINAS EN UN ANIMAL QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO. TAMBIEN SE MUESTRAN AQUI NUEVOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO, SU SINTESIS Y USOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LAPOINTE, ROBERT E..

Un compuesto útil como un activador catalítico, que corresponde a la fórmula: (A*+a)b(Z*J*j)-cd, en la cual A* es un catión de carga +a seleccionado entre amonio, sulfonio, fosfonio, oxonio, carbonio, sililio, ferroceno, Ag+ o Pb+2; Z* es un grupo aniónico de 1 a 50 átomos sin contar hidrógeno, que contiene adicionalmente dos o más sitios de bases de Lewis; J* independientemente en cada aparición es un ácido de Lewis coordinado al menos a un sitio de base de Lewis de Z* y, opcionalmente, dos o más de estos grupos J* pueden estar conjuntamente unidos en un resto que tiene una funcionalidad ácida de Lewis múltiple; j es un número de 2 a 12, y a, b, c y d son números enteros de 1 a 3, con la condición de que a x b es igual a c x d.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRISTEN, MARC OLIVER, DR., BRAUNSCHWEIG, HOLGER, VON KOBLINSKI, CARSTEN.

Complejos de metaloceno de metales del 4°, 5° o 6° subgrupo “b” del Sistema Periódico de los Elementos, en los cuales al menos un resto ciclopentadienilo substituido o no substituido está enlazado con un elemento del grupo III del Sistema Periódico de los Elementos, siendo dicho elemento del grupo III del Sistema Periódico de los Elementos componente de un miembro puente entre este resto ciclopentadienilo y el átomo metálico, y portando dicho elemento del grupo III del Sistema Periódico de los Elementos como único substituyente adicional un grupo orgánico nitrogenado, fosforado o azufrado.

(16/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..

Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.

(01/07/2003). Solicitante/s: POINT THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P..

Una composición farmacéutica, que comprende: una preparación sustancialmente pura de un compuesto cíclico de boroProlina que tiene la estructura de fórmula I**(Fórmula)** en la que cada grupo X1 y X2 es, independientemente, un grupo hidroxilo o un grupo capaz de hidrolizarse a un grupo hidroxilo en disolución acuosa al pH fisiológico; y X representa una cadena lateral de un aminoácido o de un péptido que mimetiza la posición de un sustrato reconocido por una enzima que escinde un grupo postprolilo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU.

DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINCARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE ESTOS. SE PREFIEREN LOS COMPUESTOS, EN LOS QUE R 2 REPRESENTA CICLOALQUILO OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO, R 3 REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO E HIDROXI O AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R 4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONAL MENTE SUSTITUIDO, R 5 Y R 6 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y A REPRESENTA C-Y (DONDE Y REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO).

(01/07/2003). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, GRANT, BERENT, WIJKENS, PETER, JASTRZEBSKI, JOHANN, T.B.H., VAN KOTEN, GERARD.

UN CATALIZADOR EN SOPORTE QUE COMPRENDE (A) UN MATERIAL EN SOPORTE, UN COMPUESTO ORGANOMETALICO Y (B) UN COMPUESTO ACTIVADOR QUE COMPRENDE B.1) UN CATION QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE UN METAL DE TRANSICION FORMANDO UN COMPLEJO CON UN METAL DE TRANSICION CATALITICAMENTE ACTIVO Y B.2) UN ANION COMPATIBLE QUE TIENE HASTA 100 ATOMOS QUE NO SON HIDROGENO Y QUE CONTIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE QUE COMPRENDE UN RESTO DE HIDROGENO ACTIVO; UN CATALIZADOR EN SOPORTE QUE COMPRENDE EL COMPUESTO CATALIZADOR EN SOPORTE Y UN COMPUESTO DE UN METAL DE TRANSICION; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO; UN PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION POR ADICION QUE UTILIZA EL CATALIZADOR EN SOPORTE; COMPUESTOS COMPLEJOS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

(16/06/2003). Solicitante/s: PROLINX, INC. SYSTEMIX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L., KAISER, ROBERT, J., LUND, KEVIN, P., TORKELSON, STEVEN, M.

SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES DE COMPUESTOS DE BORO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS, INCLUIDOS LOS QUE SE INDICAN EN LA FORMULA GENERAL (I) Y LA FORMULA GENERAL (II) PUEDEN UTILIZARSE, DESPUES DE LAS REACCIONES ADICIONALES QUE AQUI SE DESCRIBEN, PARA COMPLEXARSE CON COMPUESTOS BORONICOS, TALES COMO EL ACIDO FENILBORONICO O SUS DERIVADOS. SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS COMPUESTOS DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS Y COMPLEJOS. LOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN LOS QUE SE REPRESENTAN LA FORMULA GENERAL (III), LA FORMULA GENERAL (IV), Y LA FORMULA GENERAL (VI). EN UNA REALIZACION, LOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL (III) PUEDEN UTILIZARSE PARA PRODUCIR, DESPUES DE CONDENSACION CON UNA ESPECIE BIOACTIVA (EBA) EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV). EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV) PUEDE UTILIZARSE PARA FORMAR UN COMPLEJO CON UN COMPUESTO DE BORO, POR EJEMPLO, UN COMPLEJO REPRESENTADO EN LA FORMULA GENERAL (VI).

(16/04/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.

EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, EN PARTICULAR, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMILO, CARBOXI, NITRO, CIANO; X ENLACE O 13, UILO, ALQUENILO, CARBOCULAR, HSO2R14, SO2NHCOR14, -SO2NHSO2NR14R15, -SO2.

(01/04/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BARNES, KEITH DOUGLAS.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5 ROMO RIO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PIRETROIDE NO ESTERICO. EL COMPUESTO PUEDE SER, POR EJEMPLO, UNA FLUOROOLEFINA, LA CUAL ES UTIL COMO PESTICIDA.

(01/04/2003). Solicitante/s: MACRONEX, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA. Inventor/es: CHEN, XIANNONG, BENSON, BRADLEY, J., CIANCIOLO, GEORGE, J., DIAZ, JOSE-LUIS, ISHAQ, KHALID, S., MORRIS-NATSCHKE, SUSAN, L., UHING, RONALD, J., WONG, HENRY.

SE HA DESCUBIERTO QUE NUEVOS DERIVADOS DE PURINA, INDOL Y PIRIMIDINA (()DIHIDROXIBORILO())ALQUILO N-SUSTITUIDOS, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS INFLAMATORIAS. PUEDEN SER UTILIZADOS, ENTRE OTRAS, EN LA TERAPIA DE CHOQUE SEPTICO, CAQUEXIA, ARTRITIS REUMATOIDE, TRASTORNO INFLAMATORIO DEL INTESTINO, ESCLEROSIS MULTIPLE Y SIDA. LAS COMPOSICIONES SON TIPICAMENTE PREPARADAS MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO BROMOALQUILO BORONICO CON LA BASE DE PURINA, INDOL O PIRIMIDINA.

(16/03/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: DURY, MICHEL, RICHARD, JACQUES, PRIOU, CHRISTIAN.

Procedimiento de preparación de tetraquis(pentafluorofenil)borato de fórmula general MB(C6F5)4, siendo M elegido entre Na+, Li+ o K+, caracterizado porque: a) se pone en contacto una disolución de C6F5X, siendo X elegido entre H, Cl, Br o I, en éter butílico anhidro con un alquil-litio, en relación molar C6F5X/alquil-litio comprendida entre 1 y 1.1, teniendo el radical alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 10 átomos de carbono; (b) el producto resultante se pone en contacto con BR3 que no ha sido previamente disuelto antes de su introducción en el medio de reacción; siendo R, igual o diferente, y elegido entre un átomo de cloro, un átomo de flúor, un átomo de bromo y un radical alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

(01/02/2003). Solicitante/s: WITCO GMBH. Inventor/es: RIEGER, RAINER, DR., VOLLAND, HANS-GUNTER, UZICK, WOLFRAM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES HOMOGENEAS, COMPUESTAS ESENCIALMENTE DE UNO O VARIOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS SENSIBLES A LA OXIDACION, EN PARAFINA, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES.

(01/12/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LARSEN, ROBERT, D., VERHOEVEN, THOMAS, R., KING, ANTHONY, ON-PING, ZHAO, MANGZHU.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION IN SITU DE DIISOCAMFEILCLOROBORANO , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR BOROHIDRURO DE SODIO Y TRICLORURO DE SODIO, CON UN {AL}-PINENO. EL DIISOCAMFEILCLOROBORANO OBTENIDO DE ESA FORMA, SE PUEDE UTILIZAR, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO, PARA REDUCIR CETONAS PROQUIRALES A SUS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES DE ALTA PUREZA OPTICA.

(01/11/2002). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: BALHOFF, JOHN, F., OWENS, DAVID, W., BILDINOV, IGOR, PODSEVALOV, PAVEL, NAZARENKO, TATJANA, DEEV, LEONID.

SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE (I) FLUORURO DE METAL ALCALINO FINAMENTE DIVIDIDO (POR EJEMPLO, KF), (II) UN COMPUESTO HALOAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO DE NUMERO ATOMICO SUPERIOR A 9, O UN ANILLO AROMATICO (POR EJEMPLO, C 6 CL 6 ), Y (III) UN CATALIZADOR DE AMINOFOSFONIO (POR EJEMPLO, ET 2 N) 4 PBR), QUE SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL FLUOR SUSTITUYE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE HALOGENO EN ANILLO DEL COMPUESTO HALOAROMATICO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE UNOS PERHALOBENCENOS FLUORADOS TALES COMO EL C 6 CIF 5 Y EL C 6 BRF 5 , OBTENIDOS DE ESTA MANERA, SE CONVIERTEN EFICIENTEMENTE Y A BAJO COSTE EN UNA GRAN VARIEDAD DE PRODUCTOS INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES.