CIP-2021 : A61K 31/545 : Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.
2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
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, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, DAISUKE, MATSUMURA, KIYOTOSHI, SHIMABAYASHI, AKIHIRO, AKAGI, HIROSHI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1, R2, R3, A Y B REPRESENTAN UNOS RADICALES Y N ES 0 O 1 SE OBTIENEN POR (A) REACCION DE (II) CON (III) EFECTUADA EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE OXIDO DE PROPILENO A UNA TEMPERATURA DE -10 A +40 C PARA DAR (IV) EL CUAL, CUANDO ES NECESARIO, SE SOMETE A REDUCCION O A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR; O (B) REACCION DE (V) CON (VI) EFECTUADA EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA OPCIONAL DE UNA BASE O DE UN AGENTE CONDENSANTE A UNA TEMPERATURA DE -20 A +40 C PARA DAR (IV) EL CUAL, CUANDO ES NECESARIO, SE SOMETE A REDUCCION O A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KUKOLJA, STIEPAN, WRIGHT, WALTER EUGENE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPIRINASA DE FORMULA 1, TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE LA N-ACILACION DE UN DERIVADO 7-AMINO-3-CLORO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , CON UN AGENTE ACILANTE Y OPCIONAL DESPROTECCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO, EN GENERAL, ACIDOS 7-B-HETEROCICLILACETILACETILAMINO Y 7B-HETEROCICLILTIOACETAMIDO-3-CLORO-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS Y SUS SALES PRESENTAN UNA SORPRENDENTE BIODISPONIBILIDAD POR VIA ORAL Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y EN FORMULACIONES PARA ADMINISTRACION ORAL.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR UN PREPARADO ANTIMICROBIANO DE D-7(&-(4-HIDROXI-6-METILNICOTINAMIDO)-4-HIDROXIFENILACETAMIDO)-3-(1-METILTETRAZOL-5-IL) TIOMETIL-A3-CEFEM-4-CARBOXILATO DE SODIO.
(01/01/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY,LIMITED Y YAMANOUCHI PHA.
PREPARADO ANTIMICROBIANO DEL COMPUESTO D-7--(4-HIDROXI-6-METILNICOTINAMIDO)-4HIDROXIFENILACETAMIDO-3-(1-METILTETRAZOL-5-IL)TIOMETIL- - CEFEM-4-CARBOXILATO DE SODIO. UNA SOLUCION ACUOSA INYECTABLE DE ESTE COMPUESTO Y DE UN ESTABILIZADOR SE SOMETE A LIOFILIZACION. LA SOLUCION SE AJUSTA A UN PH DE 6 A 9 Y EL ESTABILIZADOR SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO BENZOICO, BENZOATO SODICO Y NICOTINAMIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS.
(16/04/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS Y DE MEZCLAS DE SUS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CUANDO N VALE 0, CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UNA ENAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y R10 Y R11 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 GRADOS C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. CUANDO N VALE 1 EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA HIDROLISIS ANTERIOR SE OXIDA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y COMO INTERMEDIOS PARA OBTENCION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SOLVATO SOLIDO DEL ACIDO SIN-7-(2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-METOXIMINO)-ACETAMIDO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(01/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOLVATO SOLIDO DEL ACIDO SIN-7-(2-AMINO-4/TIAZOLIL)-2-METAXIIMINO)-ACETAMIDO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN COMBINAR, EN UN MEDIO ACUOSO, ACIDO CEFEM CON UN ETER ALICICLICO, COMO TERRAHIDROFURANO; 1,4-DIOXANO, 1,3-DIOXOLANO O TERRAHIDROPIRANO. SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 2,2 Y 3,5, Y SE DEJA QUE LA MISMA REPOSE, A TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SE FORME UN PRECIPITADO DE SOLVATO, QUE SE AISLA. A PARTIR DE ESTE MOMENTO PUEDE VIEN SEPARARSE EL ETER DEL SOLVATO,PARA PRODUCIR EL ACIDO LIBRE, O BIEN HACERLO REACCIONAR CON UNA BASE PARA OBTENER UNA SAL DE ACIDO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIO EN LA ELABORACION DE SALES PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS.
(01/09/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE "N" ES 0 O 1; R1 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR Y R5 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, VINILO Y CIANOMETILO O UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL METOXIMETILO, T. BUTILO, BEZHIDRILO, P, NITROBENCILO O P, METOXIBENCILO, O BIEN R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCANOILO, ACIDOACETILO, CIANOACETILO O UN RADICAL ACILO, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL T.ALQUILO, T. ALQUINILO, BENCILO, METOXIBENCILO, NITROBENCILO, BENZHIDRILO O HIDROGENO; R3 REPRESENTA LOS RADICALES; R'3-SO2O- Y R"3-COO-, EN DONDE R3 ES UN RADICAL ALQUILO TRIFLUORMETILO, TRICLOROMETILO O FENILO, Y R"3 SE DEFINE COMO R'3 O REPRESENTA UN RADICAL ACILMETILO, ALQUINOXICARBONILMETILO , O ALQUINOXICARBONIL-2 PROPILO. CONSISTE EN SOMETER A LA ACCION DE UN ACIDO R1OH UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA* S.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS.
(16/08/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VINILO-3 CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN ELIMINAR EL RADICAL PROTECTOR R1 O DE LOS RADICALES R1 Y R2 DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOHIDRILO O TRITILO O UN RADICAL ACILO. LA LIBERACION DEL RADICAL R1 SE EFECTUA POR CUALQUIERA DE LOS METODOS CONOCIDOS PARA LIBERAR UNA FUNCION AMINA SIN TOCAR EL RESTO DE LA MOLECULA. OPCIONALMENTE SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO EN SUS ISOMEROS Y SE TRANSFORMA EN UNA SAL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/05/1981). Solicitante/s: AUSONIE FARMACEUTICI, S.R.L.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIBIOTICAS. CONSISTE EN ASOCIAR UN ANTIBIOTICO Y UN BETA-CETOACIDO DE FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE EN A SE INTRODUCE EL GRUPO CH O UN ATOMO DE NITROGENO; EN B SE APLICA EL ANILLO BENCENICO, UN GRUPO AZINICO O DIAZINICO Y EN R SE INTRODUCE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. EL ANTIBIOTICO SE ESCOGE ENTRE CEFALEXINAS, PIRCEFALEXINA, CEFADROXIL Y CEFRATREXINA, EL COMPUESTO I ES ACIDO ANALIDIXICO, ACIDO EXOLINICO, ACIDO PIPEMIDICO, ACIDO PJIROMIDICO O OXACINA. *FORMULA* N.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS.
(16/12/1980) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINA, QUE RESPONDE A LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), Y SUS SALES, DONDE R1 REPRESENTA DIVERSOS TIPOS RADICALES; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE POR VIA ENZIMATICA; R3, R1 ELEVADO A O, R2 ELEVADO A O Y R REPRESENTAN DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. SEGUN LA COMBINACION DE RADICALES R1, R2, R3 Y EL VALOR DE N, LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENEN POR DIFERENTES PROCEDIMIENTOS. UNO DE ELLOS CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO REPRESENTADO POR (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QU R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; POSTERIORMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-HALOMETIL DERIVADOS DE AMINO ACIDO.
(01/10/1979) Procedimiento para la preparación de alfahalometil derivados de amino ácido, especialmente derivados de histidina y compuestos relacionados, farmaceúticamente útiles. La mayor parte del tejido de los mamíferos contiene histamina, siendo la concentración particularmente alta en la piel, en la mucosa intestinal y en los pulmones. Todo tejido de mamíferos, que contiene histamina, incluyendo las células sanguíneas blancas, aparece como capaz de sintetizar la amina de histidina. La principal enzima, comprendida en la catalización en vivo de la conversión de histidina en histamina, es decarboxilasa de histidina, que es específica para el substrato L-histidina. En muchos tejidos el principal lugar de almacenaje de histamina es la célula de mástil, o en el caso de sangre, el basófilo que es la contrapartida circulante de la célula de mástil de tejido. Las células…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Ésteres no tóxicos y farmacéuticamente aceptables, Entre los ésteres adecuado se encuentran los que se hidrolizan fácilmente en el organismo humano para producir el ácido original, por ejemplo los ésteres aciloxialquílicos tales como éster acetoximetílico, pivaloiloximetílico, alfa-acetoxietílico, alfa-acetoxibencílico y alfa-pivaloiloxietílico , ésteres alcoxicarboniloxialquílicos tales como etoxicarboniloximetílico y alfa- etoxicaarboniloxietílico y ésteres de lactona, tiolactona y ditiolactona, es decir, grupos éster de fórmula **fórmula** donde X' e Y' son oxígeno o azufre y Z' es un grupo etileno o un grupo 1,2-fenileno, opcionalmente sustituido con alcoxi inferior, halógeno o nitro. Losa grupos éster preferidos son los ésteres de ftalida y de 5,6-dimetoxiftalida. Las sales adecuadas del compuesto son las sales metálicas, v.g. aluminio, metales alcalinos como sodio o potasio, metales alcalino-térreos como calcio o magnesio y amonio o amonio sustituido.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA HIDRATADA CRISTALINA, LLAMADA FORMA D, DE LA SAL DE SODIO DE UN DERIVADO OXIMINADO DEL ACIDO 7-AMINO-TIAZOLILACETAMIDO-CEFALOSPORANICO.
(16/03/1979). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de ácido 3-acetoximetil-[2-(2-amino-4- tiazolil)-2-metoximino-acetamido]-cef-3-em-4-carboxílico , isòmero sin, y su sal de sodio. Estos productos están dotados de una actividad antibiótica notable sobre las bacterias gam (+) y más aún sobre las bacterias gram . La presente invención se refiere a una forma cristalina particular de la sal de sodio antes indicada, forma que presenta una excelente estabilidad, particularmente valiosa para facilitar su transformación a forma farmacéutica.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL (INFERIOR)-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.
(01/10/1978) Esta invención se refiere a nuevos compuestos de ácidos 2- alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos y a sus sales farmacéuticamente aceptables. Más especialmente, se refiere a nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos y sus sales farmacéuticamente aceptables que presentan actividad antimicrobiana y al procedimiento para su preparación, a la composición farmacéutica que los contiene y al método de uso de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en hombres y animales. Por consiguiente, un objeto de esta invención es proporcionar compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4- carboxílicos 7-sustituidos…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFAZOLINA SODICA, ESENCIALMENTE CRISTALINA Y RAPIDAMENTE SOLUBLE.
(01/09/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO 3-CEFEM 4-CARBOXILICO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 7.
(01/07/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 7-BETA-(2-OXIIMINO-2-ARILACETAMIDO)-3-SULFOALQUILTETRAZOL-5-ILTIOMETIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(16/03/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de derivados de cefem de fórmula general I **(Fórmula)** donde Z significa un resto 1,4-dihidro-4-oxo-1-piridilo insustituido o sustituido una o varias veces por alquilo con 1 a 4 átomos decarbono, alcoxi con 1 a 4 átomos decarbono, OH, F, Cl, Br, I, NO2, NH2 y/o acilamino con 1 a 4 átomos de carbono, R significa 1,3,4-tiadiazolil-2-tio y, cuando Z es un resto 1,4-dihidro-4-oxo-1-piridilo sustituido por acilamino con 1 a 4 átomos de carbono, también H, -OCOCH3 o -S-Het y Het significa 3-metil-1,2,4-tiadiazolilo-5 , 5-metil-1,3,4-oxadiazolilo-2 , 5-hidroximetil-1,3,4-oxadiazolilo-2 , 5-metil-1,3,4-tiadiazolilo-2 , 5-hidroximetil-1,3,4-tiadiazolilo-2 , tetrazolilo-5, 1-metil-tetrazolilo-5 , 1,2,3,-triazolilo-4, 4-metil-oxazolilo-2 o 1-oxidopiridinio-2, así como sus ésteres fácilmente disociables y sus sales fisiológicamente compatibles.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-D-(-)-ALFA-AMINO-ALFA-(P-HIDROXIFENILACETAMIDO) DESACETOXICEFALOSPORANICO , HIDRATO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
(16/01/1978). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de ácido 7-D- -alfa-amino-alfa-(p-hidroxifenilacetamido)desacetoxicefalosporánico , hidratos o sales-farmacéuticamente aceptables del mismo, cuyo procedimiento consiste en tratar en solución acuosa el ácido 7-D- -alfa-amino-alfa-(p-acetoxifenilacetamido)desacetoxicefalosporánico con una esterasa a un pH comprendido aproximadamente entre 5,0 y 7,5; aislar el producto y, si se desea, convertir el producto en forma de ácido libre o hidrato en la correspondiente sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CEFAZOLINA SODICA ESENCIALMENTE AMORFA, ESTERIL, PARA SU RECONSTITUCION PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(16/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION.
(16/12/1977). Solicitante/s: GLUXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENICILINA Y CEFALOSPORINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 7 BETA-(D-2-(AMINO2, 1, 4-CICLOHEXADIENIL)-ACETILAMINO)-3-HAL-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 7-(ACETAMIDO, SUSTITUIDO EN ALFA)-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/08/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS CEFALOSPORINAS.
(01/08/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7-BETA-AMINO-3-CEFEM-3-OL-4-CARBOXILICOS O-SUSTITUIDOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
(16/06/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL CRISTALINA Y ESTABLE DE CEFALOSPORINAS.
(01/06/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CEFALOSPORINICOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE CEFALOTINA SODICA, CEFALORIDINBETAINA Y CEFAZOLINA SODICA, ESTERILES Y ESENCIALMENTE CRISTALINAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CMPANY.
Resumen no disponible.
