Inhibidores del cotransportador 1 de sodio-glucosa.
(13/03/2019) Compuesto de la fórmula:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno o alquilo C1-10 sustituido opcionalmente, cicloalquilo C1-5, o heterociclo de elementos,
en donde la sustitución opcional es con uno o más R1A,
cada R1A es independientemente amino, éster, amida, tiol, ácido carboxílico, ciano, halo, hidroxilo o alcoxi C1-10 4 sustituido opcionalmente, cicloalquilo C1-5, o heterociclo de elementos, en donde la sustitución opcional es con uno o más R1B;
cada R1B es independientemente alquilo C1-4, halo o hidroxilo,
n es 0, 1 ó 2,
cada R2A es independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o acilo,
R3 es independientemente halo, hidroxilo o alquilo C1-10 sustituido…
Estabilización de precursores de radiofármacos.
(04/01/2017). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: GRIGG,JULIAN, WICKSTROM,LILL TORILD, VELD,DIRK IN'T, OSBORN,NIGEL JOHN, WILSON,ANTHONY.
Un método para mejorar la estabilidad de un derivado de azúcar de fórmula (I):**Fórmula**
en donde L es un grupo lábil y P1 a P4 son cada uno un grupo protector acilo;
que comprende almacenar dicho derivado de azúcar en el disolvente acetonitrilo en un envase sellado.
PDF original: ES-2614747_T3.pdf
Proceso para la preparación de (1S,4R)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-enos.
(21/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: FRANZEN,MANUELA, NOTI,CHRISTIAN.
Un proceso para la preparación de un (1S,4R)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno enantioméricamente enriquecido de fórmula**Fórmula**
en la que PG1 es un grupo amino protector
que comprende las etapas de
(i) hacer reaccionar un haluro de 1-C-nitroso-b-D-ribofuranosilo de fórmula**Fórmula**
en la que X es un átomo de halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo, PG2 es un grupo trifenilmetilo opcionalmente sustituido y PG3 es un grupo de isopropilideno, con un ciclopentadieno para obtener (1S,4R)-3-(1- C-halo-a-D-ribofuranosil)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno de fórmula**Fórmula**
en la que X, PG2 y PG3 son como se han definido anteriormente;
(ii) hidrolizar el compuesto obtenido en la etapa (i) para obtener (1S,4R)-2-oxa-3-aza-biciclo[2.2.1]hept-5-eno (I; PG1 ≥ H) libre o el hidrohaluro correspondiente y la D-ribonolactona con protección 5-O correspondiente; e
(iii) introducir el grupo PG1 amino-protector.
PDF original: ES-2556959_T3.pdf
GLICOSAMINOGLICANOS CON MUY BAJO CONTENIDO DE METANOL.
(06/11/2012) Glicosaminoglicanos con muy bajo contenido de metanol.
La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar un glicosaminoglicano con un contenido de metanol inferior o igual a 10 ppm, en el que se pulveriza agua sobre el glicosaminoglicano con agitación y se irradia con microondas bajo vacío a una temperatura inferior a 70ºC. El procedimiento permite formular dicho glicosaminoglicano, preferentemente sulfato de condroitina o ácido hialurónico, en un producto adecuado para su uso en un complemento alimenticio o en un alimento funcional.