CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 11/00[m] › Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácidos inorgánicos; Sus sales metálicas (haloazúcares C07H 5/02; tio-, seleno- o teluro-azúcares C07H 5/08).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07H 11/02 · Nitratos; Nitritos.
C07H 11/04 · Fosfatos; Fosfitos; Polifosfatos.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHOU, TA-SEN, MCCARTHY, TIMOTHY JAMES.
UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA ANOMERICA DE ALFA Y BETA 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-ALKILSULFONATOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MEZCLA ANOMERICA CON UN SOLVENTE; CALENTAR; AÑADIR UN CONTRASOLVENTE; Y BAJAR LA TEMPERATURA.
(01/04/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, N Y P SON COMO SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES; LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LAS ULCERAS PEPTIDAS. ADEMAS, SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA SU USO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WESSEL, HANS, PETER, IBERG, NIGGI, HOSANG, MARKUS, TSCHOPP, THOMAS BEAT.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO OGENO O UN RESTO MONO O DISACARIDO O NLAZADO; Y EN DONDE EN EL MEDIO HAY PRESENTE, COMO MINIMO, UN GRUPO ON DE PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIOESCLEROTICAS Y PARA IMPEDIR LA OSIFICACION RESIDUAL DESPUES DE INTERVENCIONES QUIRURGICAS EN LOS VASOS SANGUINEOS Y DESPUES DE TRASPLANTES DE ORGANOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.
NUEVO DERIVADO DE GLUCOPIRANOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO OH O ALCOXI DE 1 A 4 C; R2 REPRESENTA LOS GRUPOS A, B, D O E ( EN CADA FORMULA T Y Q REPRESENTAN CADA UNO UN ENTERO DE 11 A 15, M' ES UN NUMERO DE 6 A 12, N UN ENTERO DE 6 A 10 Y T' Y N' UN ENTERO DE 9 A 13; G REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE Y A 4 C; R2A REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 7 C O UN ATOMO DE HALOGENO); R3 REPRESENTA DIVERSOS GRUPOS QUE SE INDICAN Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXIMETILO O SULFOXIMETILO; O SUS SALES NO-TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD REFORZADORA DE LA INMUNIDAD CELULAR ( POR EJEMPLO ACTIVIDAD MITOGENICA) DE TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES MEJORADORES DE LA INMUNIDAD Y POSEEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE TNF, DE IL-1 Y DE IFN Y POR ELLO SE PUEDEN EMPLEAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/1994) LOS AZUCARES Y DERIVADOS DE AZUCARES PARCIALMENTE PROTEGIDOS SE CLORAN POR REACCION DE GRUPOS HIDROXILO SIN PROTEGER CON CLORURO DE TIONILO PARA FORMAR UN PERSULFITO, SEGUIDA DE DESCOMPOSICION DEL GRUPO SULFITO PARA FORMAR CLOROSULFITOS, DESPLAZAMIENTO DE LOS GRUPOS CLOROSULFITO E INSERCION DE LOS ATOMOS DE CLORO EN UNA O MAS POSICIONES, CARACTERIZADA PORQUE LA FORMACION Y DESPLAZAMIENTO DE LOS GRUPOS CLOROSULFITO Y LA INSERCION DE LOS ATOMOS DE CLORO SE EFECTUA POR REACCION CON CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA DE FORMLA GENERAL (I), EN DONDE R1, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO CON 7 ATOMOS…
(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO N.V. ELF SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE.
DERIVADOS DE CARBOHIDRATO QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TRISACARIDA CON LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Q ES ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O SO SUB 3-; A Y B SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO CARBOHIDRATO; Y LAS MITADES CARGADAS SE COMPENSAN CON IONES OPUESTOS. LOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE ESTA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTI-TROMBOTICA, Y ESPECIALMENTE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-X SUB A SIN ACTIVAR LA TROMBINA A TRAVES DE ANTI-TROMBINA-III (AT-III) Y UNA SUAVE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLIFERACION DE CELULAS EN EL MUSCULO.
(01/01/1994). Solicitante/s: AKZO N.V. SANOFI S.A. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, BEETZ, TOM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PENTASACARIDOS DE FORMULA(I). ESTOS PENTASACARIDOS TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA Y EN ESPECIAL POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI - XA, INACTIVAN LA TROMBINA POR VIA HC - II, PERO POR VIA AT - III. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TETRASACARIDOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LOS CITADOS PENTASACARIDOS.
(01/06/1988). Solicitante/s: SANOFI SOCIETE ANONYME SCLAVO S.P.A. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, CHOAY, JEAN.
PROCEDIMIENTO DE SULFATACION DE GLICOSAMINOGLICANOS, O GAGS, EN EL QUE SE TRANSFORMA UN GAG DADO EN UNA SAL SOLUBLE EN CUALQUIER SOLVENTE ORGANICO ADECUADO; A CONTINUACION SE SOLUBILIZA LA SAL EN TAL SOLVENTE ORGANICO, TRATANDOSE POSTERIORMENTE LA SAL EN SOLUCION CON UN AGENTE DE SULFATACION. EL GAG DE PARTIDA SE ELIGE, GENERALMENTE, ENTRE LA HEPARINA, EL HEPARANSULFATO, SUS FRACCIONES O SUS FRAGMENTOS. LOS GAGS OBTENIDOS TIENEN UN GRADO DE SULFATACION VARIABLE Y TIENEN APLICACIONES BIOLOGICAS.
(01/01/1983). Solicitante/s: GRILLO-WERKE AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES PARCIALES, SULFONADOS EN CASO DESEADO, DE ALCOHOLES POLIVALENTES CON ADUCTOS DIELS-ALDER DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y ACIDOS CARBOXILICOS NO SATURADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHOLES POLIVALENTES CON ADUCTOS DIELS-ALDER DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y ACIDOS CARBOXILICOS NO SATURADOS, CUYA LONGITUD DE CADENA ES DE 10 A 26 ATOMOS DE CARBONO Y TIENEN UN INDICE DE YODO ENTRE 35 Y 140. SI SE DESEA, LOS PRODUCTOS RESULTANTES SE SULFONAN EN CONDICIONES MODERADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN COSMETICA COMO TENSIOACTIVOS NO IONOGENOS Y/O ANIONICOS, DERMOFILOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: DALLANT, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AZUCARES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL ANHIDRIDO DEL ACIDO CORRESPONDIENTE CON UN AZUCAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL CATALIZADOR ESTA FORMADO POR UNA SAL SODICA O POTASICA DE ESTE ACIDO. POSTERIORMENTE SE ELIMINA EL EXCESO DEL ANHIDRIDO Y DEL ACIDO POR DESTILACION AL VACIO. DESPUES TIENE LUGAR LA FILTRACION DE ESTER FORMADO Y, POR ULTIMO, TIENE LUGAR LA ELIMINACION DEL CATALIZADOR. R.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO..
Procedimiento para preparar poli (H) -sulfatos de poligalactósido-sucrosa de fórmula **fórmula** en donde X es -SO3R, R es un metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio y amoniaco sustituido seleccionado entre trialquilaminas (C1-C6), piperidinas, piracinas, cicloalcanolaminas (C3-C6), alcanolaminas (C1-C6) y n es 0 a 7; caracterizado porque comprender calentar una poligalactósido-sucrosa con un complejo de amina-azufre, en presencia de un disolvente, y hacer reaccionar opcionalmente la sal así obtenida de poli (H) - sulfato de poligalactósido -sucrosa con un metal alcalino o metal alcalinotérreo.
(01/04/1960). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES INCORPORATED.
Procedimiento para producir nuevas sales antilipémicas activas, polisacáridas, polisulfonadas, preferentemente con enlaces alfa-1,4 y alfa-1,6, caracterizado porque un polisacárido de la clase que consiste en sólidos de jarabe de maiz y dextrina de fécula de maiz, es sulfonado con ácido clorosulfónico en presencia de una base de piridina, formando una sal alcalina del polisacárido sulfonado, y porque se precipita la sal alcalina con un contenido de aproximadamente 5 a 15 unidades de glucosa por molécula y aproximadamente 1,5 a 3 grupos de sulfato por unidad de glucosa.
