CIP-2021 : C07C 405/00 : Compuestos que contienen un ciclo de cinco miembros que tiene dos cadenas laterales en posición orto una respecto a la otra y que tiene átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo en posición orto respecto a una de las cadenas laterales,

en que una de las cadenas laterales contiene, no directamente unido al ciclo, un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, y en que la otra cadena lateral contiene átomos de oxígeno unidos en posición gamma del ciclo, p. ej. prostaglandinas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PROTANOICO.

(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Un procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido prostanoico de fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino o alcalinotérreo, un equivalente de magnesio o un equivalente de base orgánico aminada, un radical alcohilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa un radical alcohilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que presenta un doble enlace, llevando cada uno de los átomos de carbono unidos por el doble enlace al menos un átomo de hidrógeno, y m es un número entero igual a 3, 4 o 5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO PROSTANOICO.

(16/03/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

Procedimiento para preparar un compuesto ópticamente activo, de la fórmula: **(Fórmula)** o una mezcla racémica de este compuesto y el enantiómero del mismo, en donde R3 y R4 son hidrógeno, metilo o etilo; T es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono inclusive, fluoro, cloro, trifluorometilo, -OR5, en donde R5 es hidrógeno o alquilo de uno a 4 átomos de carbono inclusive, y s es cero, 1, 2 ó 3, con la condición de que no más de dos T sean distintas de alquilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PROSTENICO.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácido prosténico de fórmula general II **(Fórmula)** donde R1 significa H o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa alquilo con 5 a 9 átomos de carbono, fenoximetilo o fenoximetilo sustituido 1 a 3 veces por F, Cl, Br, CH3, CF3 ó OCH3, A significa -CH2D-, R4 significa H o R5 y D representa un grupo carbonilo cetalizados, así como con sus sales metálicas y amónicas.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO 9-OXO RACEMICO O ANTIMERICO.

(16/12/1977). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 13- TIAPROSTANICO.

(16/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS QUE TIENEN UN GRUPO CICLOPROPILO EN LA POSICION 2, 3.

(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO13-TIAPROSTANICO.

(01/11/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE ACIDOS PROSTANOICOS.

(01/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 11-DESOXI-16-ARIL-OMEGA-TETRANORPROSTA GLANDINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 20-ALCOXI-16-ALQUILPROSTADIENOICOS.

(16/08/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE ACIDOS PROSTANOICOS.

(01/08/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOPENTANO.

(16/04/1977). Solicitante/s: PFIZEL INC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDOS-3, 15-DIALQUIL (INFERIOR) PROSTADIENICOS.

(01/03/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO RACEMICO.

(01/03/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS.

(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

La presente invención se refiere a novedosos ácidos prosta-5-cis-11,13-trans-trienoicos que tienen funciones oxigenadas en las posiciones c-9 y C-15 que pueden estar además sustituidos en c-15 por un grupo metilo, etilo o propilo, así como los C-20-nor y bisnor derivados y a los C-20 alquil derivados de los mismos, siendo el grupo alquilo de una cadena recta y conteniendo de 1 a 5 átomos de carbono, inclusive. También están incluidos los ésteres y sales no tóxicos, farmacéuticamente aceptables de la función de ácido carboxílico, así como los ésteres y éteres, no tóxicos, farmacéuticamente aceptables de los grupos oxhidrilo secundarios. Las prostaglandinas son miembors de un nuevo sistema hormonal con un rango extraordinario de la propiedad biológicas y farmacéuticas. Estos compuestos pertenecen a un grupo de ácidos grasos hidroxilados de cadena de 20 átomos de carbono relacionados químicamente, conteniendo en la estructura un anillo de 5 miembros y diferentes grados de insaturación.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 13, 14-DIHIDROPROSTAGLANDINAS.

(01/08/1976). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS.

(16/03/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA.

(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

Esta invención se refiera a composiciones de materia y a métodos para su producción. Los distintos aspectos de esta invención se refieren a nuevos derivados de algunas de las prostaglandinas conocidas, por ejemplo, prostaglandina F1alfa(PGF1alfa), prostaglandina F2alfa, (PGF2alfa), prostaglandina F3alfa(PGF3alfa), dihidro prostaglandina F1alfa(dihidro-PFG1alfa) , y sus 15beta epímeros, y sus racematos, y a nuevos métodos para producir estos nuevos derivados tipo prostaglandina. En particular, los nuevos derivados tipo prostaglandina de esta invención están carboxiacilados en la posición C-15 Cada una de las prostaglandinas conocidas antes mencionadas es un derivado del ácido prostanoico que tiene la siguiente estructura y numeración de átomos.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE PROSTAGLANDINAS.

(16/03/1975). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS ANALOGOS DE PRESTAGLANDINA E1 Y PROSTABLANDINA F1.

(16/02/1969). Solicitante/s: ERICH JUST,GEORG.

Resumen no disponible.

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