CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 23/00[m] › Compuestos que contienen boro, silicio o un metal, p. ej. quelatos, vitamina B 12 (ésteres de ácidos inorgánicos C07H 11/00; sales metálicas, ver los compuestos principales).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
(01/10/1997). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RAMALINGAM, KONDAREDDIAR, NUNN, ADRIAN D., LINDER, KAREN E.
ADUCTOS DE ACIDO BORONICO DE COMPLEJOS DE DIOXIMA METALICA SON UTILES COMO REAGENTES PARA PROTEINAS MARCADORAS Y OTROS COMPUESTOS QUE CONTENGAN AMINA.
(01/02/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO, KRNJEVIC, HRVOJE, KOLACNY-BABIC, LIDIJA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPLEJOS Y QUELATOS RESPECTIVOS, DE ANTIBIOTICOS, ESPECIALMENTE AZITROMICINA, CON METALES BIVALENTES Y/O TRIVALENTES Y A LOS PROCESOS PARA SU OBTENCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RHODIA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, THOMAS, DIPL.-CHEM., MORMANN, WERNER, PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SILILIZACION DE HIDRATOS DE CARBONO EN COMPUESTOS DE NITROGENO LIQUIDO, DONDE LOS HIDRATOS DE CARBONO SE TRANSFORMAN BAJO PRESION EN UN AUTOCLAVE CON UNA TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 0 HASTA 200 UN AGENTE DE SILILIZACION DE LA FORMULA (I) EN UN COMPUESTO DE NITROGENO LIQUIDO DE LA FORMULA (II) DONDE EN AMBAS FORMULAS (I) Y (II) LOS RESTOS RESPECTIVOS, INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, SON: HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL CON 3 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ARIL EN FORMA DE UN RESTO FENIL O NAFTIL, UN GRUPO ARALQUIL CON 7 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILARIL CON 7 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE O -, S - O N - CON DOS HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO.
(16/11/1996). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: WIMMER, FRANZ, SEJPKA, JOHANN, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ORGANOSILICEOS QUE CONTIENEN RESTOS GLICOSIDOS EN UNIDADES DE FORMULA I, DONDE R, A, Y B ESTAN DESCRITOS EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE Y R1 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y REPRESENTA A UN GRUPO DE FORMULA Z-(R2O)C-R3 ENTRE 1 Y 10 UNIDADES DE MONOSACARIDOS Y R2,C Y R3 ESTAN DESCRITOS EN EL APARTADO 1 DE LA PATENTE, CON LA MEDIDA DE QUE LA SUMA DE A Y B ES MENOR O IGUAL A 3 Y EL COMPUESTO ORGANOSILICEO HECHO DE UNIDADES DE FORMULA (I) TIENE POR MOLECULA AL MENOS UN GRUPO R1.
(16/07/1996). Solicitante/s: NIPPON OIL CO. LTD.. Inventor/es: HIRAYAMA, TAKAYUKI, KIYOTA, TAKASHI.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HIDROXICOBALAMINA COMPRENDE LOS PASOS DE: PONER UNA SOLUCION QUE CONTIENE VITAMINA B12 DEL TIPO COENZIMA EN CONTACTO CON UNA RESINA DE COPOLIMERO DE DIVINILBENCENO/ESTIRENO DE MANERA QUE LA VITAMINA B12 DEL TIPO CO-ENZIMA SEA ABSORBIDA EN LA RESINA; LAVAR LA RESINA CON AGUA PURIFICADA O SOLUCION LIMPIADORA ACUOSA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 (GRADOS) C Y 70 (GRADOS) C PARA ELIMINAR IMPUREZAS; EXTRAER LA VITAMINA B12 DEL TIPO CO-ENZIMA ABSORBIDA EN LA RESINA CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE AL MENOS 25% DE UN ALCOHOL BAJO, PARA OBTENER UN ELUIDO QUE CONTENGA VITAMINA B12 DEL TIPO CO-ENZIMA; IRRADIAR EL ELUIDO CON UNA LUZ PARA CONVERTIR LA VITAMINA B12 DEL TIPO CO-ENZIMA PARA HIDROXICOBALAMINA; Y TRATAR LA SOLUCION QUE CONTIENE HIDROXICOBALAMINA DEL PASO CON UN ABSORBENTE INORGANICO Y RECUPERAR LA HIDROXICOBALAMINA.
(01/04/1996) SISTEMA DE ADMINISTRACION NASAL DE CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12). EL SISTEMA CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UNA FORMULACION QUE PUEDE SER ISOTONICA O NO, DE VISCOSIDAD APROPIADA, QUE CONTIENE BIOADHESIVOS Y SE PRESENTA EN LA FORMA DE GELES, LOCIONES, POMADAS, CREMAS, SUSPENSIONES O POLVOS, INCLUYENDO ADEMAS CONSERVADORES, PROMOTORES DE LA ABSORCION, ESTABILIZANTES FISICOS Y QUIMICOS, AMORTIGUADORES DE PH, SOLVENTES Y VEHICULOS APROPIADOS O COMPATIBLES CON LA CIANOCOBALAMINA. EN UNA COMPOSICION TIPICA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y POR CADA 100 ML., PARTICIPAN CIANOCOBALAMINA, 0,41G; SORBITOL AL 70 POR CIENTO; 5 ML.; PANTOTENOL, 2 ML.; METILPAROBEN, 0,20 G; ACIDO ACETICO, 0,18 G; ACETATO SODICO, 0,15 G; METILCELULOSA, 2 G; GLICERINA, 1,50 ML.; CLORURO SODICO, AGUA, 1000 ML.; GLICERIDO POLIGLICOLIZADO, (HLB=14), 20 ML.; GLICERIDO POLIGLICOLIZADO (HLB=3,5),…
(16/02/1996) UN PROCESO QUE INCLUYE LA EXTRACCION DE 1,3-DIACICLOXI-1, 1, 3, 3-TETRA (HIDROCARBILO) DISTANNOXANA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE 1,3 -DIACICLOXI-1, 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBILO)DISTANNOXANA , UN ESTER DE SUCROSA 6, Y DISOLVENTE APROTICO POLAR, EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: (A) PONER EN CONTACTO ESTA MEZCLA, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA, CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE ES SUSTANCIALMENTE INMISCIBLE CON AGUA PARA FORMAR ASI UNA MEZCLA DE EXTRACCION, DONDE LA CANTIDAD DE AGUA EMPLEADA ES SUFICIENTE PARA ORIGINAR UNA DIVISION EFICIENTE DE LA 1,1 -DIACLOXI-1, 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBILO)DISTANNOXANA A PARTIR DE UNA PRIMERA FASE QUE CONTIENE EL DISOLVENTE APROTICO…
(01/11/1995). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SHAH, DINESH, O., WANG, CHAO-HUEI, J.
LA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO DE PRODUCIR PARTICULAR POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE NUCLEO POLIMERICO ENVUELTAS EVENTUALMENTE CON UNA CAPA DE POLIMERO QUE CONTIENE OXIDO DE METAL MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTE. UNA AMPLIA VARIEDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS CON TAMAÑOS ENTRE 1 Y 100 MICRONES PUEDEN SER USADAS COMO NUCLEO DE PARTICULAS Y TRANSFORMADOS EN LAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES. LA SUPERFICIE DE ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER REVESTIDAS POR FUERA CON OTRA CAPA DE POLIMERO FUNCIONALIZADO. ESTAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES PUEDEN SER PARA UN PASIVO O COVALENTE ACOPLAMIENTO DE MATERIAL BIOLOGICO COMO ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ENZIMAS O HIBRIDACION DE DNA/RNA Y USADO COMO FASE SOLIDA POR VARIOS TIPOS DE INMUNOENSAYOS, PRUEBAS DE HIBRIDACION A PARTIR DE DNA/RNA, PURIFICACION AFINIDAD, SEPARACION CELULAR Y OTRAS APLICACIONES, MEDICAS, DIAGNOSTICO E INDUSTRIALES.
(16/07/1995). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., WALKUP, ROBERT E., WINGARD, ROBERT E., JR.
PRESENTAMOS UN PROCESO QUE CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) REACCION DE UN OXIDO DI(HIDROCARBIL)TIN, COMO PUEDE SER UN OXIDO DIALKILTIN, CON UN ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O UN KETONE A-HIDROXY ENOLIZABLE EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, CON LA RETIRADA DEL AGUA, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN ADUCTOR CICLICO DE DICHO OXIDO DIALKILTIN Y DICHO ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O A-HIDROXY KETONE ENOLIZABLE; (B) REACCION DEL PRODUCTO ADUCTOR CICLICO DE LA ETAPA (A) CON SUCROSA EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, COMO PUEDE SER UN LIQUIDO APROTICO DIPOLAR, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA SUCRUSA 6-O-[DIHIDROCARVIL(HIDROXY PRODUCTO DE LA ETAPA (B) CON UN AGENTE ACILATIN PARA PRODUCIR UN ESTER 6 DE SUCROSA.
(16/03/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN, WEIS, ALEXANDER, LUDVIK, SAHA, ASHIS, KUMAR.
SE PRESENTA UN METODO PARA ENLAZAR NUCLEOSIDOS CON UN PUENTE DE SILOXANO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN NUCLEOSIDO PROTEGIDO EN 5' SILADO EN 3' CON NUCLEOSIDO NO PROTEGIDO. LOS NUCLEOSIDOS SILADO Y NO PROTEGIDO PUEDEN SER TANTO NUCLEOSIDOS MONOMERICOS COMO NUCLEOSIDOS TERMINALES DE UN OLIGONUCLEOTIDO O DE UN ANALOGO DE UN OLIGONUCLEOTIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA SINTENTIZAR UN ANALOGO DE OLIGONUCLEOTIDO QUE TENGA ENLACES INTERNUCLEOSIDOS DE SILOXANO. EL METODO DE SINTESIS COMPRENDE LA SILACION DE UN NUCLEOSIDO PROTEGIDO EN 5' CON UN REAGENTE SILANTE FUNCIONAL PARA FORMAR UN NUCLEOSIDO 3'-SILADO, LA REACCION DEL NUCLEOSIDO SILADO CON UN NUCLEOSIDO NO PROTEGIDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE BASE Y LA REPETICION DE ESTOS PASOS PARA FORMAR UN ANALOGO DE OLIGONUCLEOTIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE SINTESIS DE FASE SOLIDA MODIFICADO PARA PREPARAR UN ANALOGO DE OLIGONUCLEOTIDO QUE TENGA ENLACES INTERNUCLEOSIDOS DE SILOXANO.
(16/02/1995). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: NAVIA, JUAN, L..
LA SACAROSA SE HACE REACCIONAR CON UN 1,3-DI(HIDROCARBILOXI)-1 ,1,3,3-TETRA (HIDROCARBIL) DIESTANNOSANO, PARA OBTENER UN 1,3-DI-(6-O-SACAROSA) 1,1,3,3-TETRA-(HIDROCARBIL) DIESTANNOXANO, QUE SE PUEDE ACILAR PARA OBTENER UN ESTER-6-SACAROSA.
(01/02/1995). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.). Inventor/es: HWANG, DENG RUEY, SCOTT, MARY ELLEN ANN.
COMPUESTOS UTILES COMO SUSTRATOS PARA BETA GALACTOSIDASA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES HALOGENO, NITRO O HIDROGENO; Y ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; W ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y Z ES NITRO O LA ESTRUCTURA DE ANILLO AROMATICO (II) DONDE A ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; B ES HALOGENO O HIDROGENO; C ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO Y D ES SO3NA, CON LA CONDICION DE QUE X NO SEA NITRO CUANDO Y ES HIDROGENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUTHALER, RUDOLF, BOLD, GUIDO, HEROLD, PETER, RIEDIKER, MARTIN, DR., LANG, ROBERT WERNER, DR., OERTLE, KONRAD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (IA) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO TRANSFERIBLE A COMPUESTOS CARBONILICOS O IMINICOS, P.EJ. ALQUILO, ALILO, VINILO O EL RESTO DE UN ENOL O DE UNA ENAMINA, R2 ES, P.EJ. CICLOPENTADIENILO, R3 ES EL RESTO DE UN AZUCAR, O DERIVADO DE AZUCAR, OPTICAMENTE ACTIVO, ME ES TI, ZR O HF, X=0, 1 O 2 E Y=0, 1, 2 O 3, M+ REPRESENTA LI+, NA+, K+, MGY+, ZNY+, CDY+, HGY+, CUY+ O AMONIO CUATERNARIO, SIENDO Y UN HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO REACTANTES QUIRALES PARA COMPUESTOS CON GRUPOS ALDEHIDO, CETONA Y/O GRUPOS IMINO N-SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NEIDITCH, DAVID S., WINGARD, ROBERT E., JR.
PROCESO QUE COMPRENDE SACAROSA DE REACCION CON UN OXIDO DI(HIDROCARBIL) TINO EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICO INERTE CON ELIMINACION DE AGUA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN 1, 3-DI-(6-O-SACAROSA)-1 , 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBIL)DISTANNOXANO.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, ZUNINO, FRANCO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, PASINI, ALESSANDRO.
CONPLEJOS BIS-PLATINO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN DISUSTITUTO 1,4 ANTRACENODIAN X,X'SON LIGADOS ELEGIDOS DE EL GRUPO CONSISTENTE EN CL, BR, OH, CH3, SOCH3OH O CH3SOCH3 HAL O TOMADOS TODOS JUNTOS DEL ANION DE UN ACIDO CORBONICO M ES 0, 0,5 O UN ENTERO DE 1 A 5; SOLV ES UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION; RA ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE OXIGENO INTERRUMPIDO. RB ES ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALEMENTE POR HIDROXIDO, CLOXI, POLICLOXI O GRUPOS AMINO Y N ES UN ENTERO DE 2 A 3. LOS COMPOENENTES I SON UTIOLIES COMO AGENTES ANTITUMONARES.
(16/11/1991). Solicitante/s: LISAPHARMA SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, CARAMELLA, CARLA, ZAGNOLI, GIOGIO.
COMPOSICIONES FARMACOOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES ESTABLES DE SUCRALFATO LIBRES DE AGENTES DE SUSPENSION, DONDE EL SUCRALFATO ESTA PRESENTE EN FORMA DE GEL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOSUSPENSORAS Y ESTA SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDRATOS DE CARBONO EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 40% DE SUCRALFATO EN PESO. DICHO GEL TIENE UNA SUPERFICIE QUE PASA DE LOS 200 M2/G Y SE PREPARA DISOLVIENDO SUCRALFATO PULVERIZADO EN UNA SOLUCION DE HCL Y PRECIPITANDO DESPUES CON UNA SOLUCION DE NAOH AÑADIDA A UN PH ENTRE 4 Y 4,5.
(16/10/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
ESTA MEMORIA DESCRIBE COMPLEJOS DE PLATINO Y TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA , QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES EN LOS MAMIFEROS.
(01/06/1988). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: STEFKO, BELA, SIMONOVITS, EMILIA, KELEMEN, AGNES, JAKSA, ISTVAN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES, MAS PARTICULARMENTE PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES POR ADSORCION SELECTIVA Y/O ELUCION SELECTIVA SOBRE UN ADSORBENTE POLIMERO QUE TIENE UNA GRAN SUPERFICIE ESPECIFICA. ESTE PROCEDIMIENTO ES IGUALMENTE IDONEO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES INCOMPLETOS A PARTIR DE CORRINOIDES COMPLETOS, Y PARA LA SEPARACION DE DIVERSOS CORRINOIDES COMPLETOS, PREFERIBLEMENTE VITAMINA B12 Y FACTOR III, UNOS DE OTROS.
(01/12/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE CORRINOIDES PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS EN CIANOCORRINOIDES, POR REACCION CON CIANUROS. UN CALDO DE FERMENTACION OBTENIDO POR ROTURA DE CELULAS DE MICROORGANISMOS DE UNA MANERA CONOCIDA, PREFERIBLEMENTE, POR TRATAMIENTO TERMICO, EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE IONES SULFITO, OPCIONALMENTE DESPUES DE ETAPAS DE PURIFICACION EN SI CONOCIDAS, SE PONE EN CONTACTO CON UN ADSORBENTE ADECUADO O CON UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES ADECUADA, SE TRATAN LOS CORRINOIDES ADSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL ADSORBENTE O DE LA RESINA CAMBIADORA DE IONES CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE IONES CIANURO O CON UN COMPUESTO CAPAZ DE SUMINISTRAR IONES CIANURO, EN UNA CANTIDAD QUE PROPORCIONE IONES CIANURO EN UN EXCESO MOLAR DE 1,1 A 2,0 VECES CON RELACION A LOS CORRINOIDES, SE LAVA CON AGUA EL ADSORBENTE O LA RESINA CAMBIADORA DE IONES, Y LOS CIANOCORRINOIDES OBTENIDOS SE ELUYEN DE UNA MANERA CONOCIDA, PREFERIBLEMENTE, CON ETANOL ACUOSO.-.
(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE VITAMINA B12.SE TRATA EL LIQUIDO DE FERMENTACION, QUE CONTIENE CELULAS DE MICROORGANISMOS NO DISGREGADAS, CON RESINAS DE ADSORCION MACRORRETICULARES NO IONICAS CON UN TAMAN/O DE POROS DE 10C8 HASTA 10C7 M, UN DIAMETRO DE GRANOS DE AL MENOS 10C4 M Y UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE AL MENOS 200 M2/G, Y DESPUES DE ELLO, TRAS LA DISGREGACION DE LAS CELULAS, REALIZADA DE MANERA CONOCIDA, SE FIJAN LOS CORRINOIDES, EN UNA SEGUNDA ETAPA DE ADSORCION, EN UNA RSINA DE ADSORCION MACRORRETICULAR IGUAL O DISTINTA, PERO ASIMISMO NO IONICA, Y SE ELUYEN CON UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, EVENTUALMENTE ACUOSO.
(16/04/1980) Procedimiento para la obtención de derivados de sililglucosaminas de fórmula (I) donde X significa un grupo carbonilo, R1, R4 y R6 significan tri-alquilo inferior-sililo, en primer lugar trimetilsililo, R2 significa alquilo, en caso dado sustituido, o arilo carbocíclico, R3 significa hidrógeno o alquilo, R7 y R13 significan hidrógeno o alquilo inferior, R8 significa hidrógeno, alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior libre o funcionalmente modificado, mercapto-alquilo inferior libre o funcionalmente modificado, mercapto-alquilo inferior, halógeno-alquilo inferior, cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono, cicloalquil- alquilo inferior, cuyo resto cicloalquilo contiene 5 ó 6 átomos de carbono, arilo o aralquilo, en caso dado sustituido, heterocíclilo…
(16/12/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
(01/07/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(01/02/1977). Solicitante/s: JEAN BOIGE.
Resumen no disponible.
(01/11/1976). Solicitante/s: VILA BUSQUETS,PEDRO.
Resumen no disponible.
(16/09/1976). Solicitante/s: LOPOCHIMIE.
Resumen no disponible.
(01/11/1975). Solicitante/s: L'OPOCHIMIE.
Resumen no disponible.
(01/07/1975). Solicitante/s: STABILIMENTI CHIM. FARMAC. RIUNITI SCHIAP., S.P.A.
Resumen no disponible.