CIP-2021 : A61K 31/095 : Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO.
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., OHLMEYER, MICHAEL, H., J., HENDERSON, IAN.
SE MUESTRAN LIBRERIAS COMBINATORIAS REPRESENTADAS POR LA **FORMULA** (T`-L)q,Qs-C(O)-L`, EN LA CUAL S ES UN SOPORTE SOLIDO, T`-L UN RESIDUO IDENTIFICADOR; Y -L`- UN RESIDUO LIGANTE/ENLAZADOR. ESTAS LIBRERIAS CONTIENEN SULFONAMIDAS ARIL, DERIVADOS N-ACYL Y PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA : Y-A-C-O-R1 QUE SON INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA E ISOZIMAS DE ANHIDRASA CARBONICA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE HIPERCOAGULACION Y ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO EL GLAUCOMA.
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN L-CARNITINA O SUS DERIVADOS Y ANTIOXIDAN TES.
(16/12/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LA L-CARNITINA, ALGUNAS ALCANOIL L - CARNITINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON ANTIOXIDANTES HIDROFILOS O ANTIOXIDANTES LIPOFILOS O SUS DERIVADOS O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PARKINSON, TRAUMATISMOS, PARALISIS CEREBRAL Y NEUROPATIA DIABETICA); DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA Y LESION TRAUMATICA DE LOS NERVIOS); DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR (ACCIDENTE ISQUEMICO-LESION REPERFUSION Y COJERA INTERMITENTE), Y DE ANOMALIAS DEL SISTEMA INMUNE EN PROCESOS DE BAJA TENSION DE OXIGENO.
COMPOSICIONES DESESCAMANTES.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BISSETT, DONALD, LYNN.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A COMPOSICIONES DE DESCAMACION QUE INCLUYEN UNA COMBINACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE SULFIDRIL Y CIERTOS SURFACTANTES ESVITERIONICOS. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ADEMAS METODOS PARA PRODUCIR DESCAMACION EN LA PIEL DE MAMIFEROS Y PARA TRATAR EL ACNE EN LA PIEL DE MAMIFEROS.
DISELENUROS Y SELENOSULFUROS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: YADAN, JEAN-CLAUDE, TAILHAN-LOMONT, CATHERINE, ERDELMEIER, IRENE, MOUTET, MARC, CHAUDIERE, JEAN.
LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE INVENCION SON: - COMPUESTOS NUEVOS DE ORGANOSELENIO, DISELENIDOS Y SELENOSULFUROS AROMATICOS ; - EL USO DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS COMO AGENTES ANTIOXIDANTES; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; - UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS CICLICOS DE ORGANOSELENIO TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.
PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE LOS PELOS Y/O DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES UTILIZABLES A ESTE EFECTO.
(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE VELLO Y/O CABELLO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN ADMINISTRAR AL ORGANISMOS, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, SUSTANCIAS ELEGIDAS ENTRE LOS INHIBIDORES O LOS ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS O DE CICLOOXIGENASAS, REALIZANDOSE DICHA ADMINISTRACION PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON EL APORTE (SIMULTANEO, SEPARADO O ESCALONADO EN EL TIEMPO) AL ORGANISMO, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, DE AL MENOS UN SUSTRATO, O UN PRECURSOR DE SUSTRATO, DE LIPOXIGENASAS Y DE CICLOOXIGENASAS. SEGUN LAS SUSTANCIAS ELEGIDAS, SE PUEDE FAVORECER EL CRECIMIENTO Y/O LIMITAR LA CAIDA DE DICHOS VELLOS Y/O DEL CABELLOS (UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASAS Y/O DE ESTIMULADORES DE CICLOOXIGENASAS) BIEN, AL CONTRARIO DISMINUIR O IMPEDIR EL CRECIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS (UTILIZACION DE ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS Y/O INHIBIDORES DE CICLOOXIGENAS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DIVERSAS COMPOSICIONES UTILIZABLES PARA LA APLICACION DEL PROCESO.
AMIDINO-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/03/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, Y SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE SINTASA OXIDO NITRICO EN DONDE: X ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH{SUB,2}){SUB,K}Q(CH{SUB ,2})L- DONDE K ES 2 O 3, L ES 1 O 2 Y Q ES 0, SESIY{SUB,2} DONDE Y ES ALQUILO, S(O){SUB,Z} DONDE Z ES 0,1 O 2, NR DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO, O (CH{SUB,2}){SUB,M}A(CH{SUB ,2}){SUB,N}- DONDE M ES 0,1, O 2, N ES 0, 1, O 2, A ES UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO DE 3 A 6 MIEMBROS O UN RADICAL HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS EN DONDE DE 1 A 3 HETEROATOMOS…
USO DE S-NITROSOTIOLES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA RELAJACION DEL MUSCULO LISO.
(16/02/2000). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: STAMLER, JONATHAN, S., BROWN, ROBERT, LOSCALZO, JOSEPH, SLIVKA, ADAM, SIMON, DANIEL, DRAZEN, JEFFREY.
LOS S-NITROSOTIOLES EJERCEN UN POTENTE EFECTO RELAJANTE, MEDIADO POR LA CICLASA DE GUANILATOS, EN LOS MUSCULOS TERSOS NO VASCULARES. ENTRE TALES TIPOS DE MUSCULOS TERSOS CABE INCLUIR A LOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, GASTROINTESTINALES, LA VEJIGA, EL UTERO Y EL CUERPO CAVERNOSO. DE ESTE MODO, LOS S-NITROSOTIOLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA RELAJACION DE LOS MUSCULOS, TALES COMO LA OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y OTROS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, LA DISFUNCION DE LA VEJIGA, EL PARTO PREMATURO Y LA IMPOTENCIA. ADICIONALMENTE, LOS SNITROSOTIOLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA ALIVIAR LA CONTRACCION DE LOS MUSCULOS TERSOS Y LOS ESPASMOS Y FACILITAR ASI LAS PRACTICAS EN LAS QUE SE UTILIZAN INSTRUMENTOS DE DIAGNOSTICO TALES COMO LA ENDOSCOPIA, BRONCOSCOPIA, LAPAROSCOPIA Y CITOSCOPIA.
COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES EN PARTICULAR SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, HIDRURO, HIDROXIALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILSULFONILO, HALOALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y EN DONDE B ES FENILO O PIRIDILO, EN DONDE B ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON ALQUILO, HALOGENO, ALQUILTIO, CIANO, HALOALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
USO DE BETA-ALETINA EN CULTIVOS DE CELULAS Y EN TERAPIA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEW MEXICO. Inventor/es: KNIGHT, GALEN, DARYL, SCALLEN, TERENCE, JOSEPH, MANN, PAUL, LESLIE.
LA (BETA)-ALETINA SE UTILIZA PARA LA DIFERENCIACION Y VITALIZACION DE CELULAS, TANTO EN APLICACIONES IN VIVO COMO IN VITRO. ENTRE LAS APLICACIONES PARTICULARES CABE INCLUIR EN USO DE LA (BETA)-ALETINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES INMUNES, EN EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA Y EN LA PROMOCION DE CULTIVOS DE CELULAS.
COMPLEJOS DE DERIVADOS DE SELENIO Y TELURIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY. Inventor/es: PAVLIV, LEO, SREDNI, BENJAMIN, ALBECK, MICHAEL.
COMPLEJOS DE COMPUESTOS ORGANICOS DE SELENIO Y TELURIO CON AGENTES COMPLEJANTES NO TOXICOS PARA FAVORECER LA SOLUBILIDAD EN AGUA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE USAN TALES COMPLEJOS PARA INDUCIR CITOQUINAS PONIENDO EN CONTACTO CELULAS PRODUCTORAS DE LINFOQUINA CON TALES COMPLEJOS.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO SUBSTITUIDO DE DI-TERT-BUTIL(HIDROXI) FENILTIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MIZUI, TAKUJI, MATSUMOTO, SAICHI, DOTEUCHI, MASAMI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y 16 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR LIGADO A Y A TRAVES DEL FENILENO, CON LA CONDICION DE QUE X NO SEA N-BUTIL-METILENO; Y ES CO-N(OH) O N(OH)-CO; Y R ES HIDROGENO O ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, ARIL O ARALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R NO SEA HIDROGENO CUANDO Y-R SEA N(OH)-CO-R; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS, ULCERAS, INFLAMACIONES, ALERGIAS Y SIMILARES.
DISELENIONES DIALQUILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONCO-PHARM DEVELOPMENT AG. Inventor/es: MONTI, SERGIO.
LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS ANTINEOPLASTICAS SOLAMENTE DISELENIONES DIALQUILICAS MUESTRA UNA ACTIVIDAD MUY PROMETEDORA QUE RESITE A UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE MAS BAJA EN COMPARACION CON ESA DE COMBINACIONES CONOCIDAS DEL MISMO DISELENIODIALQUILICO CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS.
USO DEL COFACTOR ENZIMATICO NADPH EN LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO, ASI COMO EL MEDICAMENTO FABRICADO Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR. Inventor/es: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR.
USO DEL COFACTOR ENZIMATICO NADPH O DE UNA SAAL DEL MISMO EN LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SAUER, GERHARD, W HUMMEL, KLAUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VIRUS Y TUMORES Y QUE, EN ADICION A UN CONOCIDO XANTATO ACTIVO ANTIVIRAL O ANTITUMORAL CONTIENEN UN ADYUVANTE QUE INCREMENTA SU ACCION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL. EL ADYUVANTE ES UN COMPUESTO IONICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ANIONICO CON UN GRUPO LIPOFILO Y UN GRUPO HIDROFILO, PREFERENTEMENTE UN DEOXICOLATO DE METAL DE ALCALI O UN COMPUESTO, CUYA MITAD LIPOFILA ES UN GRUPO ALIFATICO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO CON SEIS HASTA DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO Y CUYO GRUPO HIDROFILO TIENE UNO O DOS GRUPOS DE CARBOXILO, SULFATO, SULFONATO O FOSFATO O UNA DE DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA REDUCCION DE FLEBECTASIAS.
(16/08/1990). Solicitante/s: HANKO, LASZLO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA REDUCCION DE FLEBECTASIAS. CONSISTE EN LA MEZCLA DE SULFATO POTASICO ALUMINICO DODECAHIDRATO CON UNA BASE UNGUENTAL HIDROFILICA (VEHICULO) [HIDROGEL METILCELULOSICO (HYDROGELUM METHYLCELLULOSI), BASE UNGUENTAL GLICEROLICA (UNGUENTUM GLYCERINI), BASE UNGUENTAL ESTEARINICA (UNGUENTUM STEARINI) O UNA BASE UNGUENTAL ANIONICA HIDROFILICA (UNGUENTUM HYDROPHILICI ANIONICUM)], QUE SEA ADECUADA PARA LA PREPARACION DE COSMETICOS Y MEDICINAS. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION PUEDEN CONTENER TAMBIEN OTROS VEHICULOS Y MATERIALES AUXILIARES Y ODORIZANTES COMUNMENTE USADOS EN LA PREPARACION DE COSMETICOS Y MEDICINAS. TRATAMIENTO DE FLEBECTASIAS, PARTICULARMENTE HEMORROIDES Y FLEBECTASIAS QUE APARECEN EN LAS EXTREMIDADES INFERIORES, EVENTUALMENTE ACOMPAÑADAS DE FLEBITIS, ASI COMO AL ALIVIO DE LA FLEBALGIA INDUCIDA POR AQUELLAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICUALR SOBRE EL CORAZON Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/06/1990). Solicitante/s: BIOREX KFT. Inventor/es: SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BLASKO, GYORGY, GACHALYI, BELA, RADVANY NACIDA HEGEUS, ERZSEBET, BOROS, MARIA, HAMAR NACIDA NEMES, GIZELLA, NEMETH, GABOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICULAR SOBRE EL CORAZON Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICULAR SOBRE LOS ESTADOS TROMEMBOLICOS DEL CORAZON Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEZCLAR EL 0,5-50% EN MASA DE UN MICROORGANISMO QUE CONTIENEN SELENIO CONM EL 99,5-50% EN MASA DE ACIDOS GRASOS CSI18-24, QUE TENGAN POR LO MENOS DOS ENLACES INSATURADOS, CON PORTADORES Y/O ADITIVOS Y OPCIONALMENTE CON ANTIOXIDANTES.
