CIP-2021 : C09B : COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES;

MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P).

CIP-2021CC09C09B[u] › COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES; MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C09B:
  • En esta subclase, se aplica la regla del último lugar, es decir, para cada nivel jerárquico, en ausencia de indicación de lo contrario, un compuesto se clasifica en el último lugar apropiado.

C09B 1/00 Colorantes con un núcleo de antraceno no condensado con cualquier otro ciclo.

Notas[g] desde C09B 1/00 hasta C09B 13/00: Colorantes de antraceno
  • C09B 1/02 Hidroxiantraquinonas; Sus éteres o ésteres.
  • C09B 1/04 preparación por síntesis de los núcleos.
  • C09B 1/06 preparación a partir de materiales de partida que contienen ya núcleos de antraceno. [+3 invenciones en esta categoría]
  • [+36 subclases].

C09B 3/00 Colorantes con un núcleo de antraceno condensado con uno o más ciclos carbocíclicos.

  • C09B 3/02 Benzantronas. [+1 invenciones en esta categoría]
  • C09B 3/04 Preparación por síntesis de los núcleos. [+1 invenciones en esta categoría]
  • C09B 3/06 Preparación a partir de materias primas que contienen ya núcleos de benzantrona. [+1 invenciones en esta categoría]
  • [+38 subclases].

C09B 5/00 Colorantes con un núcleo de antraceno condensado con uno o más ciclos heterocíclicos con o sin ciclos carbocíclicos.

  • C09B 5/02 siendo el ciclo heterocíclico condensado en posición peri. [+1 invenciones en esta categoría]
  • C09B 5/04 Pirazolantronas.
  • C09B 5/06 Productos de condensación de benzantronilopirazolantrona.
  • [+28 subclases].

C09B 6/00 Colorantes de antraceno no previstos anteriormente.

C09B 7/00 Colorantes indigoides.

  • C09B 7/02 Bis-indol indigos. [+10 invenciones en esta categoría]
  • C09B 7/04 Su halogenación. [+2 invenciones en esta categoría]
  • C09B 7/06 Indigos de indona-tionafteno. [+1 invenciones en esta categoría]
  • [+3 subclases].

C09B 9/00 Esteres o éster-sales de compuestos leuco de colorantes de tina.

  • C09B 9/02 de colorantes de antraceno. [+2 invenciones en esta categoría]
  • C09B 9/04 de colorantes indigoides.

C09B 11/00 Colorantes de diaril o triarilmetano.

  • C09B 11/02 derivados a partir de diarilmetanos. [+3 invenciones en esta categoría]
  • C09B 11/04 derivados a partir de triarilmetanos. [+2 invenciones en esta categoría]
  • C09B 11/06 Derivados hidroxi de triarilmetanos en los que al menos un grupo —OH está unido a un núcleo arilo. [+2 invenciones en esta categoría]
  • [+11 subclases].

C09B 13/00 Colorantes de oxicetona.

  • C09B 13/02 de las series de naftaleno, p. ej. naftazarina.
  • C09B 13/04 de las series del pirano.
  • C09B 13/06 de las series de acetofenona.

C09B 15/00 Colorantes de acridina.

Notas[g] desde C09B 15/00 hasta C09B 21/00: Colorantes de acridina, azina, oxazina o tiazina

C09B 17/00 Colorantes de azina.

  • C09B 17/02 de las series del benceno. [+4 invenciones en esta categoría]
  • C09B 17/04 de las series del naftaleno.
  • C09B 17/06 Fluorindina o sus derivados.

C09B 19/00 Colorantes de oxazina.

  • C09B 19/02 Bioxazinas preparadas a partir de aminoquinonas. [+36 invenciones en esta categoría]

C09B 21/00 Colorantes de tiazina.

C09B 23/00 Colorantes de metina o polimetina, p. ej. de tipo cianina.

Notas[g] desde C09B 23/00 hasta C09B 25/00: Colorantes de quinoleína o polimetina
  • C09B 23/01 caracterizados por la cadena metínica. [+6 invenciones en esta categoría]
  • C09B 23/02 que contiene un número impar de grupos CH. [+13 invenciones en esta categoría]
  • C09B 23/04 un solo grupo CH, p. ej. cianinas, isocianinas, pseudocianinas. [+8 invenciones en esta categoría]
  • [+6 subclases].

C09B 25/00 Quinoftalonas.

C09B 26/00 Colorantes de hidrazona; Colorantes de triazeno.

  • C09B 26/02 Colorantes de hidrazona (colorantes ozoicos de hidrazona C09B 56/18). [+7 invenciones en esta categoría]
  • C09B 26/04 catiónicos. [+11 invenciones en esta categoría]
  • C09B 26/06 Colorantes de triazeno (colorantes azoicos de triazeno C09B 56/20). [+3 invenciones en esta categoría]

C09B 27/00 Preparaciones en las que el grupo azo está formado en forma diferente a la diazoación y copulación.

Notas[g] desde C09B 27/00 hasta C09B 46/00: Colorantes Azo
  • C09B 27/06 Tartrazinas.

C09B 29/00 Colorantes monoazo preparados por diazoación y copulación.

  • C09B 29/01 caracterizados por el componente diazo. [+20 invenciones en esta categoría]
  • C09B 29/02 a partir de compuestos o-aminohidroxi diazoados. [+2 invenciones en esta categoría]
  • C09B 29/03 a partir de ácidos o-aminocarboxílicos diazoados u o-aminosulfónicos diazoados.
  • [+34 subclases].

C09B 31/00 Colorantes diazo o poliazo del tipo A→B→C, A→B→C→D o similares, preparados por diazoación y copulación.

  • C09B 31/02 Colorantes diazo. [+9 invenciones en esta categoría]
  • C09B 31/04 a partir de un componente de copulación "C" que contiene un grupo amino como orientador. [+6 invenciones en esta categoría]
  • C09B 31/043 Aminobencenos. [+15 invenciones en esta categoría]
  • [+28 subclases].

C09B 33/00 Colorantes diazo o poliazo de los tipos A→K←B, A→B→K←C o similares, preparados por diazoación y copulación.

  • C09B 33/02 Colorantes diazo. [+3 invenciones en esta categoría]
  • C09B 33/04 en los que el componente de copulación es un compuesto dihidroxi o polihidroxi. [+3 invenciones en esta categoría]
  • C09B 33/044 siendo el componente de copulación un bisfenol. [+4 invenciones en esta categoría]
  • [+18 subclases].

C09B 35/00 Colorantes diazo o poliazo del tipo A←D→B preparados por diazoación y copulación.

  • C09B 35/02 Colorantes diazo. [+1 invenciones en esta categoría]
  • C09B 35/021 caracterizados por dos componentes de copulación del mismo tipo. [+1 invenciones en esta categoría]
  • C09B 35/023 siendo el componente de copulación un compuesto hidroxi o polihidroxi. [+3 invenciones en esta categoría]
  • [+55 subclases].

C09B 37/00 Colorantes azo preparados por copulación de aminas diazoadas consigo mismas.

C09B 39/00 Otros colorantes azo preparados por diazoación y copulación.

C09B 41/00 Métodos especiales de ejecución de la reacción de copulación.

C09B 43/00 Preparación de colorantes azo a partir de otros azocompuestos.

  • C09B 43/02 por sulfonación.
  • C09B 43/04 por nitración.
  • C09B 43/06 por oxidación. [+1 invenciones en esta categoría]
  • [+27 subclases].

C09B 44/00 Colorantes azo que contienen grupos onio.

  • C09B 44/02 que contienen grupos amonio no unidos directamente a un grupo azo. [+6 invenciones en esta categoría]
  • C09B 44/04 a partir de componentes de copulación que sólo contienen como grupo orientador un grupo amino. [+11 invenciones en esta categoría]
  • C09B 44/06 a partir de componentes de copulación que sólo contienen como grupo orientador un grupo hidroxilo. [+1 invenciones en esta categoría]
  • [+7 subclases].

C09B 45/00 Compuestos metálicos complejos de colorantes azo.

  • C09B 45/01 caracterizados por el proceso de metalización. [+7 invenciones en esta categoría]
  • C09B 45/02 Preparación a partir de colorantes que contienen en posición o un grupo hidroxi y en posición o 1 -grupos hidroxi, alcoxi, carboxilo, amino o ceto.
  • C09B 45/04 Compuestos azo en general.
  • [+22 subclases].

C09B 46/00 Colorantes azo no previstos por los grupos C09B 27/00 - C09B 45/00.

C09B 47/00 Porfirinas; Porfirazinas.

  • C09B 47/04 Ftalocianinas. [+20 invenciones en esta categoría]
  • C09B 47/06 Preparación a partir de ácidos carboxílicos o de sus derivados. [+4 invenciones en esta categoría]
  • C09B 47/067 a partir de ftalodinitrilos. [+7 invenciones en esta categoría]
  • [+14 subclases].

C09B 48/00 Quinacridonas.

C09B 49/00 Colorantes de azufre.

  • C09B 49/02 a partir de nitrocompuestos de las series del benceno, naftaleno o antraceno.
  • C09B 49/04 a partir de aminocompuestos de las series del benceno, naftaleno o antraceno.
  • C09B 49/06 a partir de azinas, oxazinas, tiazinas o tiazoles. [+4 invenciones en esta categoría]
  • [+3 subclases].

C09B 50/00 Colorantes formazane; Colorantes tetrazolio.

  • C09B 50/02 Colorantes tetrazolio. [+1 invenciones en esta categoría]
  • C09B 50/04 Colorantes formazane exentos de metal.
  • C09B 50/06 Colorantes bis-formazane.
  • [+2 subclases].

C09B 51/00 Colorantes nitro y nitroso.

C09B 53/00 Quinona-imida.

  • C09B 53/02 Indaminas; Indofenoles. [+5 invenciones en esta categoría]

C09B 55/00 Colorantes de azometina.

C09B 56/00 Colorantes azo que contienen otros sistemas cromóforos.

  • C09B 56/02 Colorantes azo-azometínicos. [+4 invenciones en esta categoría]
  • C09B 56/04 Colorantes azo-estilbénicos. [+5 invenciones en esta categoría]
  • C09B 56/06 Colorantes azo-, bis- o poli-estilbénicos. [+2 invenciones en esta categoría]
  • [+7 subclases].

C09B 57/00 Otros colorantes sintéticos de constitución conocida.

  • C09B 57/02 Colorantes cumarínicos. [+9 invenciones en esta categoría]
  • C09B 57/04 Colorantes iso-indolínicos. [+9 invenciones en esta categoría]
  • C09B 57/06 Colorantes de naftolactama. [+2 invenciones en esta categoría]
  • [+4 subclases].

C09B 59/00 Colorantes artificiales de constitución desconocida.

C09B 61/00 Colorantes de origen natural preparados a partir de fuentes naturales.

C09B 62/00 Colorantes reactivos, es decir, colorantes que forman enlaces covalentes con los sustratos o que se polimerizan con ellos mismos.

  • C09B 62/002 pudiendo ser escogido el enlace del grupo reactivo entre diferentes enlaces específicos. [+21 invenciones en esta categoría]
  • C09B 62/004 Colorantes antracénicos. [+5 invenciones en esta categoría]
  • C09B 62/006 Colorantes azo. [+7 invenciones en esta categoría]
  • [+123 subclases].

C09B 63/00 Lacas.

Notas[g] desde C09B 63/00 hasta C09B 67/00: Lacas; Mordientes; Preparación de materias colorantes

C09B 65/00 Composiciones que contienen mordientes.

C09B 67/00 Propiedades de las materias colorantes que influyen en el aspecto físico, p. ej. tinte o impresión, sin reacción química, p. ej. por tratamiento con solventes; Características de los procesos de fabricación de las preparaciones de materias colorantes; Preparaciones de materia colorante de una especial naturaleza física, p. ej. tabletas, películas.

  • C09B 67/02 Preparaciones de materia colorante caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. tabletas, películas. [+24 invenciones en esta categoría]
  • C09B 67/04 Trituración (C09B 67/14 tiene prioridad). [+31 invenciones en esta categoría]
  • C09B 67/06 Secado. [+7 invenciones en esta categoría]
  • [+24 subclases].

C09B 69/00 Colorantes no previstos en un solo grupo de la presente subclase.

  • C09B 69/02 Materias colorantes en forma de sal, p. ej. sales de colorantes básicos con colorantes ácidos (para las sales de Na, K o NH 4 + de colorantes o para los cloruros, sulfatos o clorozinatos, ver los grupos de colorantes oportunos). [+5 invenciones en esta categoría]
  • C09B 69/04 de colorantes aniónicos con compuestos que contienen nitrógeno. [+13 invenciones en esta categoría]
  • C09B 69/06 de colorantes catiónicos con ácidos orgánicos. [+4 invenciones en esta categoría]
  • [+2 subclases].

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISPERSIONES DE PIGMENTOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Procedimiento para la preparación de dispersiones de pigmentos, adecuadas para la pigmentación de medios hidrófilos o hidrófobos, caracterizado porque se distribuyen finamente en agua y/o en compuestos miscibles con agua, que impiden o retardan el secado de las dispersiones, pigmentos orgánicos y/o inorgánicos en presencia de productos de condensación a base de compuestos hidroxílicos aromáticos y alcanales, conteniendo estos productos de condensación cadenas de carbono alifáticas con más de 5 átomos de carbono, y en presencia de agentes tensioactivos, que contienen cadenas de carbono alifáticas con más de 5 átomos de carbono, hasta que las partículas de pigmento queden envueltas por las sustancias añadidas y se obtenga así una dispersión estable.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES TIAZOLDIAZA- CIANINICOS.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes tiazoldiazacianinicos , de fórmula general **fórmula** donde R1 significa un resto alquilo inferior, alquenilo o hidroxi, R2,R3,R5,R6 significan hidrógeno, un resto alquilo inferior o alquenilo, R4 significa un resto alquilo inferior, alquenilo o alcoxi y X- es un anión, caracterizado porque colorantes azoicos de fórmula general **fórmula** donde R2-R6 tienen el significado arriba indicado, se hacen reaccionar con un agente de alquilación R1-X donde R1 tiene el significado arriba indicado y X es un grupo suministrado de un anión X- o en cado de que R1 signifique hidroxietilo, hidroxipropilo o hidroxibutilo, con oxiranos de fórmula general **fórmula** donde R7 significa hidrógeno , metilo o etilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTRAQUINONICOS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de compuestos antraquinónicos que en forma del ácido libre corresponden a la fórmula general I **fórmula** en la que X significa con independencia un símbolo de otro, un radical alquílico con 1 a 4 átomos de carbono, inramificado o ramificado, Y significa hidrógeno o tiene el mismo significado que X y los anillos fenílicos a pueden estar sustituidos todavía por uno o varios átomos de halógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES MONOFLUOR-STRIACINOL-AMINOMETIL-NAFTILAZOICOS.

(16/01/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Perfeccionamientos introducidos en los distribuidores rotativos de cápsulas y similares. Las máquinas encapsuladoras y otras similares, destinadas a colocar las cápsulas y otras piezas de centro de gravedad descentrado, en posición derecha con el extremo abierto hacia arriba para poder pasar a las fases siguientes de colocación de las cápsulas en las botellas.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE HIERRO DE COLORANTES AZOICOS.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Pprocedimiento para prepara5 complejos de hierro de colorantes azóicos, de fórmula: **fórmula** en la cual R1, representa H, SO3H y alquilo, y R2 representa H y alquilo, caracterizado porque comprende diazotar ácido 4'-nitro-4-amino-difenilamino-2'-sulfónico , copular el compuesto diazotado resultante, en un medio alcalino, con ácido salicílico o sus derivados, y calentar una solución acuosa u orgánico-acuosa del colorante resultante con una sal férrica, a un pH débilmente ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AZOICOS.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para la producción de compuestos azoicos de fórmula I **fórmula** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un substituyente aromático o alifático habitualmente utilizado para componentes diazoicos en colorantes de dispersión, dicho substituyente estando unido, a través de un átomo de carbono, a uno de los átomos de nitrógeno situados en la posición 1 o 2 del núcleo de la triacina R2 significa un grupo que ejerce un efecto inductivo negaativo y/o un efecto mesómero negativo y K significa el radical de un componente de copulación de la serie de la anilina con el requisito de que la molécula quede exenta de grupos sulfo y de grupos metálicos y metalizables, caracterizándose el procedimiento por el hecho de que se copula el diazoico de una amina de fórmula II **fórmula** con un compuesto de fórmula III H-K III.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE PIGMENTO PARA LA PIGMENTACION DE APRESTOS PARA EL CUERO E IMITACIONES DEL CUERO.

(01/11/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de preparados de pigmento para la pigmentación de aprestos para el cuero e imitaciones del cuero, caracterizado porque un 2-20% en peso, referido a la totalidad del preparado, de un pigmento inorgánico ú orgánico, se dispersa, en un aparato desmenuzador en mojado, en una solución de un 10- 49% en peso, referido a la totalidad del preparado, de un copolímero hidrosoluble en un disolvente orgánico, que se prepara porcopolimerización de un 40-60% en peso de acrilato de etilo, un 30-50% en peso de metacrilato de metilo y un 5 - 15% en peso de acrilato ormetacrilato de oxietilo y/o de propilo a 50 - 170 ºC en presencia de 0,5 - 5, 0% en peso, referido a la suma de los monómero, de un percompuesto, o de un compuesto azóico donador de radicales, a 50-170ºC en un disolvente orgánico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOCOLORANTES.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de azocolorantes, de fórmula general: ***1 (Ver fórmula) en la que R significa H, CH3, C2H5, Cl. Br o CF3; R1 significa alquilo C1-C4; y R2 significa H, alquilo C1-C4, C2H4Cl, C2H4Br, C2H4F o C2H4OCH3.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE CROMO1:2 DE COMPUESTOS DISAZOICOS.

(01/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para la preparación de un complejo de cromo 1:2 de compuestos disazoicos de fórmula I, **(Fórmula)** en la que X1 y X3 significan, cada una, independientemente la una de la otra, CCOO- u -O-. Cada B1 y B2 significa, independientemente la una de la otra, un radical de un componente de copulación de la serie del benceno que contiene, como máximo, dos ciclos bencénicos sin condensar, o un radical de un componente de copulación de la serie de la quinoleina, B1 y B2 debiendo estar exentos de grupos ácidos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DIAZOICOS REACTIVOS CON LAS FIBRAS.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes disazóicos reactivos con las fibras de fórmula **(Fórmula)** donde R1 hasta R4', independientes entre sí, significan hidrógeno, un grupo alquilo de bajo peso molecular o un grupo alcoxi de bajo peso molecular, R5 significa hidrógeno o un grupo alcoxi de bajo peso molecular, R6 es un sustituyente, n representa 1, 2 ó 3, y los anillos bencénicos o bien naftalénicos A y B, además de los grupos ácido sulfónico pueden llevar ulteriores sustituyentes.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ANTRAQUINONA.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para la producción de derivados de antraquinona de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que Y significa hidrógeno o sulfo, X significa un grupo alquileno (C2-C6) de cadena recta o ramificada. Cuando Y significa sulfo, el grupo sulfo se halla de preferencia en la posición 5, 6 ó 7. De preferencia, los compuestos de fórmula I contienen 2 ó 3 grupos sulfo. Cuando Y representa hidrógeno, el grupo Z contiene de preferencia 1 ó 2 grupos hidro-solubilizantes , seleccionados entre grupos sulfo o carboxi. Cualquier grupo alquileno representado por X significa de preferencia un grupo alquileno (C2-C4) de cadena recta o ramificada, en particular un grupo etileno, propileno o isopropileno, de mayor preferencia un grupo propileno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES AZOICOS FIBROREACTIVOS.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de colorantes azoicos fibrorreactivos, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que X es hidrógeno, halógeno, sulfo, carboxilo, sulfometilo, ciano o carbamoílo, R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, Z es un grupo sulfonaftilamínico y el radical bencénico puede contener otros sustituyentes más, aptos para la tinción y estampado de fibras de celulosa, caracterizado por hacer reaccionar en cualquier orden de sucesión 6-hidroxi-piridonas-.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES REACTIVOS.

(01/09/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes reactivos de fórmula **(Fórmula)** D = resto de un componente diazóico R1 = hidrógeno, alquilo R2 = SO3H, SO2NHR1, SO2NR1R3, COOR1, CONHR1 CONR1R3, CN, OH, halógeno, alquilo, alcoxi, ureido donde R3 = alquilo n =1, 2 o 3 caracterizado porque aminas diazotadas de fórmula D-NH2, donde D tiene el significado arriba indicado, se copulan con componentes de copulación.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION COLORANTE DE DIAZO-UREA CONCENTRADA Y ESTABLE.

(01/09/1979) Un procedimiento para preparar una solución colorante de diazo-urea concentrada y estable, caracterizado porque se hace reaccionar fosgeno con una solución acuosa de una sal alcanolamínica de un compuesto aminoazoico de la fórmula E-A-N=N-B-Nh2, solo o mezclado con 50% en moles, a lo sumo, de un compuesto aminoazoico de la fórmula E'-A'-N=N-B' -NH2, a temperatura de 35º C a 60º C, mientras se mantiene el pH de la solución reaccional en un intervalo de 5,0 a 8,5 por medio de una base de litio, sola o en combinación con 35% a lo sumo de trietanolamina, N-metildietanolamina o N,N-dimetietanolamina , representando en el compuesto aminoazoico **Formula** cada uno independientemente, un grupo naftílénico o fenilénico, insubstituido…

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES DE COLORANTE PULVERULENTAS O GRANULADAS QUE NO DESPRENDEN POLVILLO.

(16/08/1979) Procedimiento para obtener composiciones de colorante pulverulentas o granuladas que no desprenden polvillo, caracterizado en que se tratan por rociado y homogeneización, composiciones colorantes, pulverulentas o granuladas, de colorantes orgánicos, con composiciones acuosas previamente preparadas combinando un componente 2)m formado por compuestos no iónicos de acción hidrótropa, con uno a lo menos de los componentes 3) ó 4), en una relación ponderal preferentemente comprendida entre 2:1 a 1:5 del citado componente 2) respecto a uno o ambos de los citados componentes 3) y 4), de los cuales el componente 3) procede de la reacción entre un ácido graso con 8 a 22 átomos de carbono y 1 a 2 moles de dietanolamina, mientras que el componente 4) es un compuesto de la fórmula **(Fórmula 01)** en la que R es un radical de hidrocarbono…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES ANTRAQUINONICOS LIBRES DE GRUPOS NITRO Y ACIDO SULFONICO.

(01/08/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes antraquinónicos, libres de grupos nitro y ácido sulfúrico, de fórmula F-Z-(OA)n-OR donde F significa un núcleo antraquinónico que lleva en la posición alfa como mínimo un grupo auxocrómico, Z significa un enlace directo o un miembro puente, que en caso dado puede estar ciclizado con una posición adyacente en F, A significa un resto alquileno, R significa un resto alquilo, aralquilo, cicloalquilo, arilo o acilo y n representa un número entero de 3-8, donde los restos F, Z, A y R, en caso dado, pueden llevar ulteriores sustituyentes no iónicos, usuales en la química de los colorantes, bajo la condición de que R esté por alquilo, cicloalquilo, arilo o acilo y n signifique los números 4-8 cuando Z sea un enlace directo.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES LIQUIDAS, CONCENTRADAS Y ESTABLES, DE COLORANTES COMPLEJOS DE METAL.

(01/08/1979) Procedimiento para obtener composiciones líquidas, concentradas y estables, de colorantes complejos de metal, caracterizado por combinarse en cualquier orden de sucesión los siguientes componentes: 1) colorantes complejos de metal, en proporción de a lo menos un 10%, de preferencia 10 a 60%, en peso respecto al peso total de la combinación, con preferentemente de 5 a 25% en peso, referido al total de la combinación, de un componente 2) formado por compuestos no iónicos de acción hidrotropa y preferentemente 4 a 20% en peso respecto al total de la combinación, de uno a lo menos de los componentes 3) ó 4), de los cuales 3) es un producto de reacción de un ácido graso con 8 a 22 átomos de carbono y 1 a 2 moles de dietanolamina, mientras que 4) es un compuesto de la fórmula **(Fórmula 01)** en la que R es un radical de hidrocarbono…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE COLORANTES Y BLANQUEADORES.

(16/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de soluciones acuosas concentradas de colorantes y blanqueadores, bajo separación de las sales inorgánicas y transformación de las sales sódicas, potásicas y alcalino-térreas del colorante en el caso de los colorantes aniónicos, o bien de los cloruros, sulfatos y metosulfatos en el caso de los colorantes catiónicos, en sales de más fácil solubilidad sin aislamiento intermedio de los ácidos o bien de las bases libres, caracterizado porque las sales inorgánicas se separan mediante un proceso de separación de membrana, y antes, durante o después de la separación de las sales inorgánicas originalmente existentes, en el caso de los colorantes y blanqueadores aniónicos se agregan 10-500 moles-%, referido al colorante, de sales de amonium.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPERSIONES DE SUSTANCIAS COLORANTES.

(01/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar dispersiones de sustancias colorantes, particularmente de pigmentos, caracterizado porque comprende hacer reaccionar por condensación, a temperaturas entre 50 y 160ºC, compuestos aromáticos conteniendo grupos OH fenólicos con formaldehido y aminas que contienen un grupo NH capaz de reaccionar con formaldehido, para obtener productos de oxalquilación hidrosolubles; los cuales en una segunda etapa, se combinan con las sustancias colorantes insolubles en agua.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes azoicos de fórmula **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, alquenilo, aralquilo, arilo o hetarilo, R2 significa hidrógeno o alquilo, R3 significa hidrógeno, alquilo, halógeno, ciano, OR1 ó COOR1, R4 significa hidrógeno, alquilo, aralquilo, arilo o cicloalquilo, R5 significa hidrógeno, alquilo, alquenilo o aralquilo, Y significa ciano, halógeno, trifluormetilo, nitro o SO2R1, Y1 significa halógeno o ciano, X1 significa hidrógeno o un sustituyente con un valor delta para según Hammet de -0,3 hasta +0,3 X2 significa hidrógeno, halógeno, OR1, COOR1, COOH, NH2CHO, CF3, NR2COR1, N(COR1)2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES MONOAZOICOS DERIVADOS DEL BENZATIAZOL.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para la producción de colorantes mono azoicos básicos derivados del benzatiazol de fórmula I, **fórmula** en la que R significa un grupo alilo, o un grupo alquilo C1-C6, sin sustituir o estando mono- sustituido por un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo ciano, hidroxi, alcoxi C1-c45 o por un grupo carboxamido, con el requisito de que cualquier grupo alquilo que este sustituido por un substituyente que no sea un grupo fenilo contenga por lo menos 2 a´tomos´tomos de carbono y que el substituyente ocupe una posición que no sea la sobre el átomo de carbono alfa. A- significa un anión. K significa un radical de un componente de copulación de la serie del alfa-aminonaftaleno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes azóicos de fórmula *** ver imagen 01 donde R1 significa H, CN, NO2, CF3, Cl, Br, Q, SO2Q o SO2NU2, R2 significa R1, R3 significa H, CN, Cl, Br, Q o SO2Q, R4 significa H, Cl, o CN, R4 significa H, Cl o CN, R5 significa H, Cl, Q o Q-O-, R6 significa R5, A significa C1-C3-alquileno, en caso dado sustituido, por Cl, Br, CN o *** ver imagen 02 Y, significa H, CN, -OQ, -O-A-O-Q, fenoxi, OCOQ, OCOOQ, o OCONQU, Q significa C1-C4-alquilo- o C2-C5-alquenilo, U significa Q o H y n representa los número 4-7.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes azoicos que en forma del ácido libre corresponden a la fórmula (*ver fórmula 1) donde R significa hidrógeno, metilo, etilo, metoxi, etoxi o cloro, n representa 0 ó 1, K significa, en el caso de que m sea un número entero de 1 hasta 10 el resto de un componente de copulación, en el caso de que m sea I, sin embargo, un resto de fórmula (*ver fórmula 2) donde q es 0, 1 ó 2 y m representa un número de 0 hasta 10, donde el segundo grupo carbamoilo en el núcleo bencénico R- sustituido se encuentra en la posición m ó p con respecto al primer grupo carbamoilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE COLORANTES O ACLARADORES OPTICOS POBRES EN POLVILLO.

(01/05/1979) Procedimiento para la obtención de composiciones de colorantes o aclaradores ópticos pobres en polvillo, esencialmente por secado mediante pulverización de una suspensión acuosa que contiene el colorante o el aclarador óptico soluble en agua y eventualmente otros aditivos, caracterizado porque comprende, en una primera fase tratar en suspensión acuosa el producto, colorante o aclarador óptico, con una proporción del 5% a lo menos, preferentemente del 10 al 50% en peso y en particular el 30%, en peso, respecto al producto final seco resultante del ,proceso, de un fijador que contiene preferentemente 5 grupos de hidroxilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES AZOICOS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GAIGY AG.

Procedimiento para la preparación de colorantes azoicos, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que D es un radical de naftalina, K es el radical de un componente de copulación, R es hidrógeno o metilo y X es hidrógeno, metilo o etilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES 5-TRIACINICOS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de colorantes s-triacínicos, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que D es el radical de un colorante orgánico, R1 es hidrógeno o metilo, R2 es alquilo con 2 a 4 átomos de carbono y X es hidrógeno o metilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes azóicos de fórmula *** ver imagen 01 donde R1 significa hidrógeno o –A-V, R2 significa hidrógeno, alquilo, cloroalquilo, cianalquilo, fenilo, fenalquilo, ciclohexilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, fenilcarbonilo o alquilsulfonilo, alquilamino-carbonilo , R3 significa hidrógeno, alquilo o halógeno, R4 significa R3, alcoxi o CN, R5 significa NO2, CN, CF3; alquilasulfonilo, hidroxialquilsulfonilo , alcoxicarbonilo, (Di)-alquilaminosulfonilo o (Di)-alquilaminocarbonilo , R6 significa R4, CF3, CN o N2O.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES MONOAZOICOS HIDROSOLUBLES.

(01/04/1979) Procedimiento para la obtención de colorantes monoazóicos hidrosolubles, que en forma de ácido libre corresponden a la fórmula **(Fórmula)** donde R1 y R2 significan hidrógeno, halógeno, fenoxi, C1-C4- alcoxi, C1-C4-alquilo, rodano, trifluormetilo, fenilsulfonilo, C1-C12-alquilsulfonilo , así como carbomoilo o sulfamoilo, donde los grupos carbamoilo y sulfamoilo pueden estar mono-o di-sustituidos por C1-C12-alquilo, en caso dando sustituido por alcoxi, ciclohexilo, cloro, hidroxi, ciano o fenilo, ciclohexilo, ciclopentilo, fenilo, en caso dado sustituido por C1-C4-alquilo, ciclohexilo, C1-C4-alcoxi, cloro, bromo o ciano, R3 significa hidrógeno, cloro o bromo, R4 significa hidrógeno, C1-C4-alquilo, halógeno, o C1-C4-alcoxi, R5 y R6 significan hidrógeno, alquilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes azoicos, que en forma del ácido libre corresponden a la fórmula **(Fórmula)** donde X significa hidrógeno, benzoilo, maleinilo o un resto R significa hidrógeno, metilo, etilo, metoxi, etoxi ó cloro, m, p, q y r representan 0 ó 1 y n representa 1 ó 2, bajo la condición de que los colorantes contengan, como mínimo, dos grupos ácidos sulfórico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES REACTIVOS DE METAL COMPLEJOS 1 : 1 Y 1 : 2.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes reactivos de metal complejos 1:1 y 1:2 a base de como mínimo un colorante metalizable de fórmula **(Fórmula)** donde D significa el resto de un componente diazoico metalizable con grupo OH ó COOH en la posición o con respecto al puente azóico, K significa el resto de un componente de copulación que copula en la posición o con respecto a un grupo OH fenólico o enólico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de colorantes azóicos que en forma del ácido libre corresponden a la fórmula **(Fórmula)** donde R1 significa hidrógeno, metilo ó cloro, R2 significa cloro, acetilamino, metoxi, etoxi, nitro o carboxi, R3 significa hidrógeno sulfo-C1-C2-alquilo, carboxi-C1-C2-alquilo ó C1-C4- alquilo, R4 significa hidrógeno o C1-C4-alquilo, R5 significa hidrógeno o acilo y R6 significa hidrógeno, metilo, metoxi, etoxi, cloro, carboxi, nitro o sulfo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS PIGMENTARIOS FACILMENTE DISTRIBUIBLES EN MEDIOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS.

(01/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de preparados pigmentarios fácilmente distribuibles en medios hidrófilos e hidrófobos, caracterizado porque un pigmento orgánico en fina distribución, se pone en contacto con un compuesto aromático incoloro sólo ligeramente coloreado de la fórmula I **Fórmula** en la que A es un sistema de anillo aromático con por lo menos 9 átomos de anillo y más de una anillo, B es un enlace directo o grupos de enlace bivalentes, R son cadenas de carbono alifáticas con más de 5 átomos de carbono, que pueden llevar grupos hidroxi y/o carboxi, X e Y son, independientemente entre sí, cualesquiera sustituyentes, n y m son, independientemente entre sí, 0, 1 ó 2, y p es 1 a 4, hasta que las partículas de pigmento estén envueltas por el compuesto de la fórmula I y presenten propiedades hidrófilas e hidrófobas.

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