CIP-2021 : C07D 277/66 : con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.

CIP-2021CC07C07DC07D 277/00C07D 277/66[4] › con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/66 · · · · con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.

AGENTE ANTINEUMATICO Y BENZOTIAZOLE NUEVO QUE LO COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

(01/10/1993). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SAITO, TADAYUKI, NISHIMURA, NORIYASU, YOSHINO, KOHICHIRO, IMAMURA, ATSUSHI, HORI, NORIYUKI, OHASHI, MASAMI.

UN BENZOTIAZOLE DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO METIL, METOXI, CARBOXIL O METOCARBONIL. EL COMPONENTE ES UTIL PARA TRATAR ARTRITIS REUMATICA.

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR COLORANTES AZOICOS.

(16/01/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS DE FORMULA (I) O DE SUS MEZCLAS, EN LA QUE AC ES UN ANION NO CROMOFORO; R, X, XO Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y B, W, P Y T VALEN 1 O 2, 0 O 1, 0,3-3, Y 0 O 1 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DEL PRODUCTO DE DIAZOTACION DE UNA AMINA, DE FORMULA (II), CON UN COMPONENTE DE COPULACION DE FORMULA HK, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TEN/IDO DE PAPEL Y TEXTILES DE ALGODON.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA.

(16/08/1984). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO AMINICO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, TALES COMO HIDROCLORUROS, SULFATOS, FOSFATOS, LACTADOS, MALEATOS O FUMARATOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA.

(16/09/1983). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) PARA OBTENER EL (I) DONDE R>1 ES ALCANOILO INFERIOR; R>2 ES UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR Y SULFAMOILO; R>3 ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (IV), (V), (VI) O (VII). ACTIVOS CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTAGONISTAS DEL CALCIO DE MANERA QUE SON EMPLEADOS CONTRA ENFERMENDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL BENZAZOL.

(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; PH ES 1,2-FENILENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; R ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES HIDROGENO; Y E Y REPRESENTAN =C=X , O UNO DE Y Q E Y ES UN GRUPO DE FORMULA C(=X ) Y , SIENDO Y UN RESTO DISOCIABLE, Y EL OTRO, ASI COMO Y SON HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON HELMINTOS PARASITARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UN ENANTIOMERO DEL ACIDO (FENIL-2-BENZOTIAZOLIL-6)-2 PROPONICO DE LA MEZCLA RACEMICA.

(01/06/1982). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UN ENANTIOMERO DEL ACIDO (FENIL-2 BENZOTIAZOLIL-6)-2 PROPIONICO A PARTIR DE LA MEZCLA RACEMICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MEZCLA RACEMICA DEL ACIDO CON UNA AMINA QUIRAL, TAL COMO UN ENENTIOMERO DE LA A-FENILETILAMINA, PARA OBTRENER UNA MEZCLA DE SALES DIASTEREOISOMERAS; A CONTINUACION SEPARAR UNA DE LAS SALES ASI OBTENIDAS MEDIANTE RECRISTALIZACION EN BUTANONA-2 Y CONVERTIR LA SAL SEPARADA EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE POR LA ACCION DEL ACIDO CLORHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LAS PROSTAGLANDINAS Y POR SU ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA Y ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL.

(01/11/1981). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO BENZOICO O UN EQUIVALENTE REACCIONAL TAL COMO EL CLORURO DE ACIDO, ESTER O ALDEHIDO CORRESPONDIENTE, SOBRE UN COMPUESTO (I) O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, TAL COMO UN DISULFURO CORRESPONDIENTE. EL ACIDO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL O EN UN ESTER. LA ACCION DEL BENZOLDEHIDO SOBRE EL AMINOTIOL (I) TIENE LUGAR BIEN EN DISOLVENTE TAL COMO ES NITROBENCENO, BENCENO O EN UN DISOLVENTE BASICO TAL COMO PIRIDINA O QUINOLEINA. LAS SALES SE PUEDEN PREPARAR POR LA ACCION DE UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA DEL ACIDO O BASE SOBRE LOS ACIDOS OBTENIDOS EN SOLUCION DE UN ALCOHOL, UNA CDTONA O UN ETER ALIFATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

(16/05/1962). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE AGENTES ACLARADORES ÓPTICOS.

(16/11/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN MATERIAL PARA REPRODUCCIÓN ELECTROFOTOGRÁFICA.

(01/02/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: HALLE & CORPORATION AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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