CIP-2021 : C07C 215/38 : con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros formando parte de la estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 215/00C07C 215/38[4] › con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros formando parte de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 215/38 · · · · con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros formando parte de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Moduladores de SHIP1.

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2 o -N(R9)C(O)OR9; R2 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-OC(O)R9, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2, -N(R9)C(O)OR9, -R8-N(R9)S(O)tR9 (en la que t es 1 o 2), -R8-N(R9)C(=NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido; …

DERIVADOS DE BENFLUMETOL Y SU USO CONTRA PROTOZOOS Y TREMATODOS PARASITARIOS.

(16/10/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, que está substituido o no substituido con uno o más substituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por amino, N- alquilamino inferior, N, N-dialquilamino inferior, hidroxi, hidroxi-alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior- alcoxi inferior, carboxi, amidino y guanidino, con la condición de que dichos substituyentes no estén unidos en el átomo de carbono 1 que une R al nitrógeno si esto da lugar a compuestos inestables, o R es alquenilo con hasta 8 átomos de carbono, donde el átomo de carbono que se une al nitrógeno de la fórmula…

DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,4} ES ALQUENILO, ALCOXI, O -OH. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL.

(16/01/1991) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL. (LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL , CONCRETAMENTE DEL -ERITRO-N,N-[2-(10 ,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ILIDEN)ETIL]METIL-2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL (I), CONOCIDO TAMBIEN COMO WAS-4304 O TRECADRINE, CARACTERIZADO PORQUE EL (10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-[A ,D]CICLOPHEPTEN-5-ILIDEN)ACETALDEHIDO SE HACE REACCIONAR CON -EFEDRINA PARA OBTENER COMO INTERMEDIO UN DERIVADO 1,3-OXAZOLIDINA, EL CUAL PUEDE O NO AISLARSE, Y SE TRANSFORMA EN TRECADRINE (I) POR REDUCCION. LOS DISOLVENTES USADOS EN LA PREPARACION DEL INTERMEDIO SON POCOS POLARES, COMO HIDROCARBUROS, ETERES O DISOLVENTES CLORADOS. LA REDUCCION PUEDE REALIZARSE MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, TRATAMIENTO CON HIDRUROS…

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-1-HIDROXI-ETILAMINA".

(01/03/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-1-HIDROXI-ETILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO HIDROGENACION CATALITICA, O CON HIDRUROS TALES COMO BOROHIDRURO SODICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE RESOLVER EN SUS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES.

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