CIP-2021 : C07C 49/395 : de un ciclo de cinco miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 49/00C07C 49/395[2] › de un ciclo de cinco miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/395 · · de un ciclo de cinco miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Herbicidas derivados de ciclopentano.

(05/07/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde A es fenilo, naftilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, cinolinilo, quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo o benzotriazinilo, en cada caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, nitro o ciano; R1 es metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, halógeno, halometoxi o haloetoxi, R2 y R3 son hidrógeno; y R4, R5, R6 y R7 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C5-C7opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6opcionalmente sustituido, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-…

Procedimiento para la producción de una lactona.

(28/12/2016) Procedimiento para la producción de una lactona, que comprende las etapas de: producir una 2-alquilcicloalcanona representada por la siguiente fórmula general mediante un procedimiento que comprende la etapa de someter una 2-(1-hidroxialquil)-cicloalcanona representada por la siguiente fórmula general a una reacción de deshidratación e hidrogenación en una corriente de gas hidrógeno a una presión de entre 20 y 200 kPa (presión absoluta) en presencia de un ácido y un catalizador de metal del grupo del platino; y luego someter la 2-alquilcicloalcanona a una reacción de oxidación usando un ácido percarboxílico:**Fórmula** en la que n es un número entero de 1 ó 2; y R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono con la condición de que R1 y R2…

Procedimiento para la preparación de ciclopentanona.

(16/07/2014) Procedimiento para la preparación de ciclopentanona que comprende al menos las siguientes etapas (i) a (iii): (i) facilitación de una mezcla G(i) que contiene ciclopenteno; (ii) facilitación de N2O líquido o supercrítico o de una mezcla de gases G(ii) licuada o supercrítica que contiene al menos el 20 % en volumen de N2O en relación con el volumen total de la mezcla G(ii); (iii) puesta en contacto de la mezcla G(i) con el N2O líquido o supercrítico o con la mezcla G(ii) licuada o supercrítica con obtención de una mezcla G(iii), que contiene ciclopentanona, caracterizado por que la mezcla G(i) contiene al menos el 25 % en peso y como mucho el 95 % en peso de ciclopenteno, en relación con el peso total de la mezcla G(i), y poniéndose en contacto en la etapa (iii) las mezclas G(i) y G(ii) en un reactor continuo…

Procedimiento para producir 2-(1-hidroxialquil)cicloalcanona.

(07/05/2013) Un procedimiento para producir una 2-(1-hidroxialquil)cicloalcanona sometiendo una cicloalcanona y un aldehídode alquilo a condensación aldólica en presencia de agua y un catalizador básico, comprendiendo el procedimientolas siguientes etapas (i) a (iii): Etapa (i): mezclar de manera continua la cicloalcanona y el aldehído de alquilo en el agua y el catalizador básicopara formar un sistema de reacción y permitir que los dos compuestos reaccionen entre sí; Etapa (ii): retirar de manera continua una mezcla de reacción producida en la etapa (i) del sistema de reacción, altiempo que se permite que transcurra la etapa (i) y Etapa (iii): añadir una cantidad adicional de agua que contiene el catalizador básico al sistema de reacción paramantener una concentración constante del catalizador básico y/o una cantidad constante de agua en el sistema dereacción,…

PROCESO DE PREPARACION DE UNA CETONA CICLICA.

(01/08/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ALAS, MICHEL, CROCHEMORE, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA CETONA CICLICA, Y MAS PARTICULARMENTE DE CICLOPENTANONA Y DE DIMETIL-2,2 CICLOPENTANONA A PARTIR DEL ACIDO DICARBOXILICO CORRESPONDIENTE, POR DECARBOXILACION Y CICLIZACION. EL PROCESO DE PREPARACION DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE LLEVA LA REACCION EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN METAL O DERIVADO DE LOS ELEMENTOS ELEGIDOS ENTRE: EL BORO, EL ALUMINIO, EL GALIO, EL INDIO, EL TALIO, EL ESTAÑO, EL ANTIMONIO, EL BISMUTO, EL MOLIBDENO, EL RUBIDIO, EL CESIO, EL VANADIO.

PROCESO DE PREPARACION DE UNA CETONA CICLICA.

(16/06/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ALAS, MICHEL, CROCHEMORE, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN CETONA CICLICA A PARTIR DE UN ACIDO DICARBOXILICO POR DECARBOXILACION Y CICLIZACION. EL PROCESO DE PREPARACION DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE LLEVA LA REACCION, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN FOSFATO NEUTRO CONDENSADO O NO.LA INVENCION APUNTA MAS EN PARTICULAR A LA PREPARACION DE LA CICLOPENTANONA A PARTIR DE ACIDO ADIPICO Y DE DIMETIL-2,2 CICLOPENTANONA A PARTIR DE ACIDO DIMETIL2,2 ADIPICO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,3-CICLOPENTADIONA.

(01/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, MCGARRITY, JOHN.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1, 3-CICLOPENTADIONA QUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO UNIVERSAL PARA LA SINTESIS DE NUMEROSAS MATERIAS ACTIVAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: TRATAR UN ESTER DE ACIDO INDONICO CON UN ESTER HALOGENOALCOXI DEL ACIDO BUTENICO; SAPONIFICAR EL ESTER DE ACIDO BIS-(ALCOXICABONILO)-ALCOXI PENTENICO PARA CERRAR EL ANILLO DE ALCOXI-CARBONILO-ALCOXI-CICLOPENTENONA Y DESCARBOXILAR LA ALCOXI-CARBONILO-ALCOXI-CICLOPENTANONA PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-PENTANONAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENER 2-ALQUIL-PENTANONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CICLOPENTANONA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDROGENO, A UNA PRESION ENTRE 10 Y 50 BARES Y EMPLEANDO UN CATALIZADOR DE ALUMINIO, TITANIO Y OXIDO DE MAGNESIO, Y ENTRE 80 Y 280JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: R1, UN GRUPO ALIFATICO RAMIFICADO DE C 2 A 12; Y R2, R3, R4, R5, R6 O R7, H O ALQUILO DE C 1 A 5. SE UTILIZAN EN PERFUMERIA.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .