CIP-2021 : C07B 37/10 : Ciclación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 37/00 Reacciones sin formación ni introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos, que implican o bien la formación de un enlace carbono-carbono entre dos átomos de carbono que no están ya directamente unidos, o bien la separación de dos átomos de carbono directamente unidos.
C07B 37/10 · Ciclación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción de derivados de ciclopropano.
(11/01/2016) Un proceso para la preparación de un derivado de ciclopropano de Fórmula (I),**Fórmula**
por reacción de una olefina de Fórmula (II),**Fórmula**
con un carbeno de fórmula: CR1R2, en un recipiente de reacción, opcionalmente en presencia de un disolvente, donde
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, arilo, heteroarilo, heterociclilo, carbociclilo, heterociclilo, -C(O)R7 o -NR8 2;
R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, arilo, ariloxi, heteroarilo, heterociclilo, carbociclilo, heterociclilo,…
Método de producción de compuestos de piridazinona.
(30/12/2015) Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula (I) o la fórmula (I'):**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente (excluyendo un grupo benciloxi), el anillo A es un anillo aromático opcionalmente sustituido, y
R7 es un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, con tal de que se excluya un compuesto en el que R1 y R2 son los mismos grupos, o una de sus mezclas o una de sus sales, que comprende
etapa : una etapa de reacción de un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
…
Complejo de metal de transición soportado y su uso en la catálisis.
(13/08/2014) Catalizador de metátesis de olefina en forma de un complejo de metal de transición soportado basado en una matriz de poliestireno que comprende unidades estructurales de fórmula (la):**Fórmula**
en la que
z tiene el valor de un número de 3 a 20;
X representa un enlace directo, oxígeno, azufre, -N(R1)- , -C(≥O)O-, -O(O≥)C-, -N(R1)(O≥)C-, -C(≥O)N(R1)-, - O-CHR1-O-, -OC(≥O)N(R1)-, -N(R1)C(≥O)O-, >C(≥O) o >C(≥S);
R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C4; y
K es un complejo alquilideno de wolframio, molibdeno o rutenio.
Procedimiento de síntesis de 7,8-dimetoxi-1,3-dihidro-2H-3-benzacepin-2-ona y su aplicación en la síntesis de ivabradina y sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable.
(30/07/2014) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque el ácido (3,4-dimetoxifenil)acético de fórmula (IV): **Fórmula**
se transforma en el compuesto de fórmula (V): **Fórmula**
donde los grupos R1 y R2, iguales o diferentes, representan grupos alcoxi(C1-C6) lineales o ramificados, o forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un anillo 1,3- dioxano, 1,3-dioxolano o 1,3-dioxepano, el cual no se aísla y que se somete a una reacción de ciclación en medio ácido para obtener, después de aislamiento, el compuesto de fórmula (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO.
(16/08/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SCHLAMA, THIERRY.
Procedimiento de preparación de un compuesto de tipo benzofurano o benzotiofeno a partir de un compuesto aromático que comprende un ciclo bencénico portador, por una parte, de una cadena lateral que comprende al menos dos átomos de carbono, estando uno de los átomos de carbono unido al ciclo bencénico por un átomo de oxígeno o de azufre, el otro átomo de carbono está en forma carboxílica y, por otra parte, de un grupo formilo en posición orto con respecto a dicha cadena, caracterizado porque consiste en efectuar la ciclización de este último, en un medio que comprende un anhídrido de ácido carboxílico y en presencia de una base elegida entre los carbonatos y/o hidrógenocarbonatos metálicos o de amonio.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOPROPENOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.
Un procedimiento para preparar un ciclopropeno, que comprende combinar un compuesto alílico de fórmula **(Fórmula)** en la que X es un grupo saliente y R es hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o naftilo, sustituido o no sustituido, en el que los sustituyentes son, independientemente, halógeno, alcoxi o fenoxi sustituido o no sustituido, con una base fuerte no nucleófila con un pKa mayor que 35, en un disolvente inerte en presencia de una cantidad catalítica de una base más débil, no nucleófila.
COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KAUL, BANSI LAI, KEMTER, PETER.
COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA DE FORMULA I EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O FORMAN UNA CADENA SIMPLE QUE ENLAZA LAS POSICIONES 8,9, 9,10 O 10,11; R3 Y R4 SON HIDROGENO O FORMAN UNA CADENA SIMPLE QUE ENLAZA LAS POSICIONES 1,2, 2,3 O 3,4; R7 ES HIDROGENO O ALCOXI C1-2; CON LA CONDICION DE QUE SI R1 Y R2 SON HIDROGENO ENTONCES R3 Y R4 NO PUEDEN SER HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD COMO PIGMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA REPRESENTAR ENANTIOSELECTIVA DE (R-1) -HIDROXIALQUILXANTRINA.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR., HINZE, HEINZ-JOACHIM.
SE SELECCIONA UNA FAMILIA RHODOTORULA RUBRA QUE REDUCE EN UN 100% A LA PENTOXIFILINA EN ALCOHOL-S; SE TRANSFORMA OTRO DERIVADO OXOALQUILOXANTRINO EN ALCOHOL -S; EL ENANTIONATO S-(+) OBTENIDO MICROBIOLOGICAMENTE PUEDE TRANSFORMARSE ESTEREOSELECTIVAMENTE EN EL ENANTIOMERO R- Y EL ALCOHOL -S Y EL ALCOHOL + R OBTENIDO POR INVERSION DE LA CONFIGURACION ENANTIOSELECTIVA, COOPERAN PARA CONCENTRAR EL RIEGO SANGUINEO DEL HIGADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE REACCIONES DE CIERRE DE ANILLO.
(16/09/1976). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
