CIP-2021 : A61L 27/10 : Cerámicas o vidrios.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polvo compuesto que contiene sal de calcio con partículas microestructuradas.
(22/07/2020) Polvo compuesto con partículas microestructuradas, que puede obtenerse a través de un método en el que se combinan partículas grandes con partículas pequeñas, en donde
• las partículas grandes presentan un diámetro medio de partícula en el intervalo de 10 μm a 10 mm,
• las partículas grandes comprenden al menos un polímero,
• las partículas pequeñas se disponen sobre la superficie de las partículas grandes y/o se distribuyen de forma no homogénea dentro de las partículas grandes,
• las partículas pequeñas comprenden una sal de calcio,
• las partículas pequeñas presentan un tamaño medio de partícula en el intervalo de 0,01 μm a 1,0 mm, caracterizado por que las partículas…
Vitrocerámica cristalizada de alta resistencia que comprende wollastonita, hidroxiapatita y akermanita.
(22/04/2020). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, PARK,SUNG NAM.
Una vitrocerámica cristalizada que comprende de 30 % en peso a 40 % en peso de cada uno de CaSiO3, Ca10(PO4)6(OH)2, y Ca2Mg(Si2O7).
PDF original: ES-2802410_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de un cuerpo moldeado sinterizado cerámico de óxido de zirconio estabilizado con Y2O3.
(27/11/2019) Procedimiento para la fabricación de un cuerpo moldeado sinterizado cerámico constituido por el 3 % en mol de óxido de zirconio estabilizado con Y2O3 (3Y-TZP), del 0,2 al 20 % en masa de α-Al2O3 y/o del 2 al 15 % en masa de óxido de zirconio no estabilizado, con las etapas de:
- dispersar un polvo sub-micrométrico con una proporción de al menos el 65 % en masa del óxido de zirconio estabilizado con Y2O3 en agua con ayuda de un estabilizador adecuado para dar una barbotina con un contenido de sólidos del 65 % en masa hasta el 70 % en masa,
- triturar el polvo sub-micrométrico dispersado por medio de cuerpos de molienda con un diámetro inferior o igual a 100 μm hasta obtener los siguientes tamaños de partícula:
- d95 de 0,25 μm a menos de 0,42 μm, medido por…
Control de la formación de compuestos de calcio en materiales biocompatibles para la regeneración y reparación de tejidos en mamíferos.
(06/11/2019). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: JUNG,STEVEN B, DAY,DELBERT E.
Una composición biocompatible para la reparación o regeneración de tejidos en mamíferos que comprende:
40 a 80 % en peso de B2O3
1 a 25 % en peso de Na2O
1 a 25 % de K2O
5 a 40 % en peso de CaO
1 a 25 % en peso de MgO
1 a 10 % en peso de P2O5
0,1 a 2,5 % en peso de CuO
0,1 a 2,5 % en peso de SrO
0,1 a 2,5 % en peso de ZnO
y opcionalmente 0,1 a 2,5 % en peso de Fe2O3,
en donde tras la aplicación directa de la composición biocompatible a un huésped mamífero, se forma carbonato de calcio u otros compuestos de calcio distintos a la hidroxiapatita tras la biorreacción de la composición con fluidos corporales.
PDF original: ES-2754101_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Andamio para regeneración de tejido en mamíferos.
(05/06/2019). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: DAY,DELBERT E, JUNG,STEVEN B, BROWN,ROGER F.
Un andamio tridimensional con poros interconectados para reparar tejido que comprende:
un cuerpo de andamio para soporte estructural del andamio de tejido que comprende:
componentes de cuerpo de andamio unidos unos con otros para definir el cuerpo de andamio y proporcionar una resistencia a la compresión del cuerpo de andamio superior a 0,4 MPa, donde los componentes del cuerpo de andamio consisten en % en peso en:
B2O3 50 a 90
Na2O 0 a 25
Li2O 0 a 25
K2O 0 a 25
Rb2O 0 a 25
CaO 0 a 40
MgO 0 a 25
SrO 0 a 40
BaO 0 a 50
P2O5 0 a 10
SiO2 0 a 18
Al2O3 0 a 3
F 0 a 4
elementos de metales de transición 0 a 10 acumulativo
donde uno o más entre Li2O, Na2O, K2O y Rb2O está presente en una concentración acumulativa entre 1 y 50 % en peso,
donde uno o más entre MgO, SrO, BaO y CaO está presente en una concentración acumulativa entre 1 y 50 % en peso,
donde el cuerpo de andamio tiene una porosidad entre 15 y 90 % en volumen.
PDF original: ES-2730889_T3.pdf
Cuerpo cerámico y proceso para la preparación del mismo.
(05/06/2019) Un proceso para la preparación de implantes dentales cerámicos que tienen una superficie para mejorar la osteointegración, en donde se realizan las siguientes etapas de proceso para preparar tal superficie:
- preparación de un blanco cerámico que tiene una superficie que está opcionalmente compactada a una densidad de ≥ 90% al 99,9% de la densidad teórica;
- tratar al menos un área parcial de la superficie del blanco cerámico por granallado de material a una presión de granallado desde 1,5 baros a 8 baros y con un tamaño de grano del medio de granallado usado para el granallado de material desde 30 μm a 250 μm, en particular produciendo una rugosidad mayor de la superficie del blanco cerámico,…
Deposición de nanopartículas discretas sobre una superficie nanoestructurada de un implante.
(22/05/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,BRUCE.
Un método para formar un implante para ser implantado en un hueso vivo, el método que comprende los actos de:
hacer áspera al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie áspera a microescala;
formar una superficie áspera a nanoescala que comprende nanoestructuras permanentes en la superficie áspera a microescala; y
depositar nanopartículas discretas en la superficie áspera a nanoescala a través de un proceso de un solo paso para exponer la superficie áspera a nanoescala a una solución que incluye las nanopartículas, las nanopartículas que comprenden hidroxiapatita, un material que tiene una propiedad que promueve la osteointegración;
en donde las nanopartículas discretas se unen directamente a una capa de óxido de titanio y/o hidróxido de titanio en la superficie del implante.
PDF original: ES-2729425_T3.pdf
Implante cerámico, en particular implante dental.
(05/03/2019). Solicitante/s: THOMMEN MEDICAL AG. Inventor/es: SCHLOTTIG, FALKO, SNETIVY,DANIEL.
Procedimiento para la fabricación de un implante cerámico con una superficie hidrófila para la colocación al menos parcial en tejido duro, como en un hueso, y/o en tejido blando, caracterizado porque el procedimiento comprende al menos un paso, en el cual al menos una zona prevista para la colocación parcial en tejido duro, como en un hueso, y/o en tejido blando, eventualmente tras la modificación de superficie por eliminación mecánica y/o química anterior, se trata en una solución acuosa u orgánica de uno o de varios hidróxidos alcalinos con una concentración total de hidróxido alcalino en el intervalo de 0,005 M - 0,1 M durante un periodo de tiempo de 1 seg - 30 min, modificándose, en el paso del tratamiento mediante hidróxido alcalino, óxidos metálicos en la superficie, y produciéndose el tratamiento a una temperatura en el intervalo de 10 - 30 °C.
PDF original: ES-2702812_T3.pdf
Deposición de nanopartículas discretas en una superficie de implante.
(27/02/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,III BRUCE.
Un procedimiento de conformación de un implante realizado de titanio o aleación de titanio, comprendiendo el procedimiento las acciones de:
atacar químicamente al menos una parte inferior roscada del implante para eliminar una capa de óxido natural;
atacar con ácido la parte inferior roscada para formar una superficie rugosificada que tenga una matriz uniforme de irregularidades a microescala que tengan alturas de pico a valle no superiores a aproximadamente micrómetros; y
depositar nanocristales de hidroxiapatito discretos sobre la superficie rugosificada mediante la exposición de la superficie rugosificada a una solución que comprende disolvente de 2-metoxietanol y los nanocristales de hidroxiapatito.
PDF original: ES-2726355_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de dispositivos de osteosíntesis, dispositivos de osteosíntesis e implantes de material híbrido semisintético obtenido por modificación estructural de los componentes de un biomaterial natural marino.
(19/11/2018). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.
Material de osteosíntesis híbrido semisintético que es la capa aragonítica nacarada de moluscos bivalvos elegidos en el grupo que comprende Pinctada Maxima, Pinctada Margaritifera, Tridacnae Max 5 ima, Tridacnae Gigas y otras Pintadinas, comprendiendo dicho material una fracción inorgánica y una fracción orgánica, reticulada y que presenta un pH de 7 a 7,4.
PDF original: ES-2690093_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Material dinámico de injerto óseo bioactivo que tiene una porosidad diseñada.
(18/04/2018). Solicitante/s: Prosidyan, Inc. Inventor/es: BAGGA,CHARANPREET S, BAE,HYUN W, DAY,THOMAS E.
Un material de injerto óseo que comprende:
una matriz flexible porosa que comprende una pluralidad de fibras de vidrio bioactivas superpuestas e entrelazadas y partículas de vidrio bioactivas distribuidas por todas las fibras, las fibras y partículas tienen cada una diámetros variables, y un intervalo de poros definidos por los espacios entre dichas fibras y partículas, los diámetros variables de las fibras y partículas que controlan el tamaño de poro y la distribución del intervalo de poros y la porosidad global de la matriz, teniendo además la matriz una porosidad distribuida basada en dicho intervalo de poros, de manera que la matriz está configurada para la resorción escalonada;
en donde el intervalo de poros comprende microporos y macroporos;
en donde la matriz permite el movimiento de las fibras superpuestas y entrelazadas entre sí al menos en algunas de sus intersecciones.
PDF original: ES-2672590_T3.pdf
Método para la preparación de superficies de dispositivos hechos de titanio o aleaciones de titanio, circonio, circonia, alúmina o compuestos de circonia/alúmina, aceros inoxidables para uso médico y superaleaciones basadas en cobalto para uso médico implantables en el cuerpo humano o animal, que tienen como resultado rugosidad nanométrica, la formación de óxido superficial autoinducido, alta limpieza anti-metalosis y posible preparación de partes con tratamiento antimicrobiano de la superficie.
(09/11/2016). Solicitante/s: Ciranni, Cristiano Ugo. Inventor/es: CIRANNI,CRISTIANO UGO.
Un método para la preparación de la superficie de implantes dentales u ortopédicos hechos de titanio, o aleaciones de titanio, circonio, circonia, alúmina o compuestos de circonia/alúmina, aceros inoxidables para uso médico y superaleaciones basadas en cobalto para uso médico; estando adaptado el método para dotar a la superficie de dicho implante de rugosidad nanométrica para facilitar el crecimiento del tejido óseo después de la aplicación del implante; el método está caracterizado por el hecho de que proporciona la exposición de por lo menos una porción de la superficie de dicho implante con una disolución que comprende
a. ácido fluorhídrico,
b. ácido fosfórico,
c. por lo menos una substancia tensioactiva
d. agua.
ocurriendo la exposición durante un periodo de tiempo y en condiciones suficientes para proporcionar a la superficie del implante la deseada rugosidad superficial, manteniendo la integridad estructural del implante médico u ortopédico.
PDF original: ES-2614458_T3.pdf
Armazón recubierto con hidrogel.
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA, LYNGSTADAAS,PETTER S.
Un armazón de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie de dicho armazón de dióxido de titanio está provista de un recubrimiento de hidrogel que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, en donde dicho armazón de dióxido de titanio es obtenible u obtenido por un método que comprende las etapas de: a) proporcionar un armazón de dióxido de titanio,
b) proporcionar una solución de polímero que comprende una(s) sustancia(s) biológicamente activa(s) y aproximadamente 1-10% en p/v de un polímero que tiene un peso molecular (Mw) de 1000-1.000.000 g/mol, a al menos parte de dicho armazón de dióxido de titanio y a continuación centrifugar el armazón de dióxido de titanio,
c) efectuar la gelificación del polímero proporcionado al armazón de dióxido de titanio en la etapa b); y
d) secar opcionalmente el armazón de dióxido de titanio,
en donde las etapas b) y c) se repiten opcionalmente al menos una vez.
PDF original: ES-2608777_T3.pdf
(02/11/2016) Un método para producir un andamiaje de dióxido de titanio recubierto, comprendiendo dicho método:
a) aplicar una primera suspensión que comprende dióxido de titanio a una estructura porosa combustible;
b) permitir que la primera suspensión solidifique sobre dicha estructura porosa combustible;
c) retirar dicha estructura porosa combustible de la suspensión de dióxido de titanio solidificada por una primera sinterización a aproximadamente 400-550°C para producir una estructura de andamiaje de dióxido de titanio;
d) someter la estructura de andamiaje de dióxido de titanio de la etapa c) a una segunda sinterización a una temperatura de al menos 1.300°C durante al menos 10 horas para proporcionar un andamiaje de dióxido de titanio de una capa
caracterizado por que dicho método comprende…
Andamiaje con pared cortical.
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA.
Un andamiaje de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie externa de dicho andamiaje de dióxido de titanio está dotada de una capa externa nanoporosa que comprende dióxido de titanio, en donde los poros de dicha capa externa nanoporosa tienen un diámetro medio de poro de 1 nm-5.000 nm, por ejemplo 10 nm-1.000 nm.
PDF original: ES-2608043_T3.pdf
Proceso para producir partículas cargadas con factores de crecimiento, así como las partículas así obtenidas.
(24/08/2016). Solicitante/s: JENNISSEN, HERBERT. Inventor/es: JENNISSEN,HERBERT, ZURLINDEN,KRISTIN.
Proceso para preparar material inorgánico corpuscular cargado con factores de crecimiento, que consiste en tratar un material inorgánico corpuscular formado por hidroxilapatito, fosfato tricálcico, carbonato cálcico, óxido de luminio o mezclas de ellos con factores de crecimiento en solución acuosa tamponada en el intervalo ácido entre pH 4 y 5 durante un periodo de tiempo de al menos 30 minutos, separarlo de la solución acuosa tamponada y lavarlo como mínimo una vez con al menos el mismo volumen de una solución tampón libre de factores de crecimiento.
PDF original: ES-2603273_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: ORTHOGEM LIMITED. Inventor/es: LO,WEI J.
Un biomaterial que comprende un material cerámico, teniendo el material cerámico una pluralidad de microporos de conexión de un diámetro medio de entre 1 μm y 10 μm distribuidos sustancialmente de forma uniforme por el material cerámico, y que comprende una pluralidad de macroporos alargados que tienen un diámetro medio de entre 150 μm y 500 μm y una longitud media de entre 300-3000 μm.
PDF original: ES-2584187_T3.pdf
Un implante de tejido óseo que contiene iones de litio y su método de fabricación.
(11/03/2016). Solicitante/s: Dentsply IH AB . Inventor/es: HANSSON, STIG, PETERSSON,INGELA.
Un implante para la implantación en el tejido óseo dotado de una superficie; dicho implante es un implante metálico o un implante no metálico provisto de una superficie metálica; dicha superficie está cubierta por una capa de óxido que contiene iones de litio que se caracteriza porque dicha capa de óxido tiene un espesor del orden de 2 a 100 nm.
PDF original: ES-2563168_T3.pdf
Procedimiento para producir un componente cerámico.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Procedimiento para producir un componente cerámico, con las siguientes etapas:
a. proporcionar un material de partida cerámico en forma de polvo;
b. proporcionar un molde que establece la forma del componente cerámico;
c. incorporar el material de partida cerámico en el molde;
d. pre-sinterizar el componente cerámico;
e. desprender el componente cerámico del molde;
g. sinterizar el componente cerámico a una temperatura que es mayor que la temperatura de la presinterización; caracterizado porque:
- la temperatura de la pre-sinterización se encuentra entre 880ºC y 980ºC;
- entre las etapas e y g está prevista otra etapa f para el tratamiento de la superficie del componente cerámico con un material radiante.
PDF original: ES-2570975_T3.pdf
(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…
VIDRIOS Y ANDAMIAJES BIOACTIVOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS.
(14/01/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BECERRA RATIA,JOSE, ORGAZ ORGAZ, FELIPE, SANTOS RUIZ,LEONOR, BARBA MARTIN-SONSECA,MARIA FLORA, AMAT TRUJILLO,Daniel.
Son objeto de la invención vidrios bioactivos, y sus usos, que comprenden óxido de boro y que presentan una sustitución de enlaces B-0 en la estructura debida a la formación de enlaces B-N originada por nitruración. Preferentemente, dichos vidrios comprenden adicionalmente otros óxidos, tales como los incluidos, y así preferentemente ordenados conforme a su porcentaje molar y de mayor a menor, en la secuencia SiO2 > CaO > Na2O > K2O > B2O3 > P2O5. La presente invención también se refiere a procedimientos de obtención de vidrios bioactivos nitrurados que comprenden la mezcla de polvos vitreos que comprenden óxido de boro y, en su caso, óxidos adicionales, y la nitruración de dicha mezcla. Asimismo, son objeto de la invención andamiajes nitrurados que comprenden dichos vidrios bioactivos, procedimientos de preparación de los mismos, y aplicaciones de los mismos.
(04/12/2015) Una carga de sustitución ósea que comprende una materia particulada cerámica biomédica, donde:
la materia particulada cerámica biomédica tiene la siguiente distribución de tamaños 40 - 58 % en peso de 40- 90 micrómetros, 40 - 58 % en peso de 90-125 micrómetros, 1 - 5 % en peso de 125- 250 micrómetros y 1 - 5 % en peso de 250-500 micrómetros, y puede fluir sin la aplicación de una tensión de cizalladura o fuerza de compresión externa o una tensión de cizalladura o fuerza de compresión relativamente baja, pero resiste el flujo o no fluye cuando se somete a una tensión de cizalladura o fuerza de compresión más alta; y
al menos algunas de las partículas en la materia particulada cerámica biomédica tienen una estructura de superficie microporosa…
Preparado estable en fase y sedimentación, plásticamente deformable, con formación intrínseca de poros, destinado, por ejemplo, para rellenar defectos óseos o para uso como un material de sustitución ósea, y método para su producción.
(12/11/2014) Un preparado a modo de pasta, plásticamente deformable, para la construcción / sustitución de huesos, basado en suspensiones de material cerámico, que se puede aplicar utilizando una cánula de inyección, que comprende un componente en partículas, poroso, que no es fácilmente soluble en agua, y al menos un componente líquido, céreo o de gel que está disuelto en agua o alcohol, caracterizado por que el componente en partículas que no es fácilmente soluble en agua es fosfato de calcio y/o un material cerámico vítreo bioactivo; el componente líquido, céreo o de gel que es soluble en agua consiste en una disolución acuosa o alcohólica de una sustancia aglutinante orgánica, seleccionada del grupo de alginatos,…
Método de oxidación de superficie de circonio y aleaciones de circonio y producto resultante.
(27/08/2014) Un método de producción de un recubrimiento uniforme de circonio oxidado azul-negro o negro sobre circonio o una aleación de circonio, caracterizado por el paso de oxidación de circonio que tiene una estructura amorfa o una aleación de circonio que tiene una estructura amorfa.
Preparación para la regeneración de defectos óseos posoperatorios y postraumáticos.
(25/06/2014) Preparación para la regeneración de defectos óseos posoperatorios y postraumáticos basándose en un compuesto químico inorgánico que se produce de manera natural y un compuesto químico inorgánico sintético, caracterizada porque la preparación contiene partículas de hueso humano desproteinizado (A) con una granulación de desde 0,3 hasta 0,5 mm, Bioglass (B) en forma de producto granulado con una granulación de desde 0,3 hasta 0,5 mm y aglutinante (C) en forma de la propia sangre de un paciente, en la que la cantidad del material óseo (A) en la preparación asciende al 80-85% del peso de la preparación, el Bioglass (B) asciende al 15-20% del peso de la preparación y el aglutinante…
(07/05/2014) Una válvula fonadora que tiene un cuerpo y una proyección , pudiéndose insertar el cuerpo al menos parcialmente adentro de la fistula entre la tráquea y el esófago, de forma que se proporcione un paso cerrable entre la tráquea y el esófago, descansando la proyección fuera de la fístula para resistir el paso de la válvula a través de la fístula, incluyendo la válvula un miembro de cierre que se mueve en relación al cuerpo entre una posición abierta en la que dicho paso está abierto y una posición cerrada en la que dicho paso está cerrado por contacto entre el cuerpo y el miembro de cierre , caracterizado porque cada uno del cuerpo y el miembro de cierre está hecho de circonio parcialmente estabilizado (PSZ).
Cuerpo de cerámica monolítico con una zona marginal a base de óxido mixto y una superficie metálica, método o procedimiento de fabricación y utilización.
(25/12/2013) Cuerpo de cerámica monolítico con una región marginal de óxido mixto y superficie metálica, donde elcuerpo de cerámica tiene un núcleo del óxido de un primer metal(I) y una zona marginal, comprendiendo la zonamarginal una región marginal de óxido mixto, que consta del óxido del primer metal(I) y del óxido de otro metal (II),que tiene una elevada afinidad por el oxígeno, y una superficie metálica del metal (II) en la región marginal de óxidomixto, donde la zona marginal se ha formado alterando la composición química de una región marginal de un cuerpode cerámica no acabado por medio de una activación de la región marginal y un posterior tratamiento termoquímico,ambos a una presión negativa de 10-3 mbar o inferior, y donde la alteración de la composición química se…
ANDAMIO MACROPOROSO CERÁMICO PURO BASADO EN APATITA NANOCRISTALINA, MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIONES.
(16/05/2013) La invención describe un andamio cerámico puro, de cerámica nanocristalina, en el que la cerámica comprende apatita no sustituida o apatita sustituida con silicio. Dicho andamio combina la excelente biocompatibilidad de la apatita, con la mejora de la bioactividad debida a la presencia del silicio, con la estructura nanocristalina de la cerámica, idónea para el tejido donde se pretende implantar, y con el control sobre la macroporosidad que se consigue empleando la técnica del prototipado rápido.
La invención también incluye el método de preparación de dicho andamio. Este método comprende: preparación de la biocerámica, molienda de la biocerámica hasta obtener una granulometría multimodal, preparación de la tinta cerámica en medio acuoso estabilizada con una mezcla constituida por un componente monomérico y un surfactante, fabricación del andamio…
MATERIALES BIOCERÁMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOMIELITIS.
(26/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VALLET REGI,MARIA, MANZANO GARCÍA,Miguel, GÓMEZ BARRENA,Enrique, ESTEBAN MORENO,Jaime, MOLINA MANSO,Diana.
Materiales biocerámicos para el tratamiento de la osteomielitis.
La presente invención describe la preparación de materiales mesoporosos ordenados de sílice, con capacidad para promover el desarrollo óseo, y su utilización como sistema de liberación de una combinación de antibióticos para tratar de una forma local y efectiva las infecciones óseas.
De esta forma, la presente invención propone el uso de estos materiales para el tratamiento de la osteomielitis, puesto que su alta porosidad y elevada superficie específica permite adsorber una gran cantidad de antibióticos para luego liberarlos de una forma modulada, en función de los requerimientos del paciente. En la presente invención se propone el empleo de la biocerámica SBA- 15 para la adsorción de una combinación de tres antibióticos cuya actividad antimicrobiana ha sido ampliamente reconocida: vancomicina, linezolid y rifampicina.
PDF original: ES-2393602_A1.pdf
Método para producir un material de sustitución ósea.
(14/11/2012). Solicitante/s: ADC ADVANCED DENTAL CARE GMBH ; CO KG. Inventor/es: EPPLE,MATTHIAS PROF. DR, TADIC,DRAZEN DR.
Método para producir un material de sustitución ósea, que comprende las etapas de
- proporcionar un material de partida que comprende una mezcla de por lo menos una sustancia de esqueleto que a su vez comprende un polvo de fosfato de calcio y por lo menos una sustancia funcional,
- en el que como una sustancia funcional, se añade por lo menos un agente porógeno,
- comprendiendo dicho por lo menos un agente porógeno una sustancia que comprende partículas y fibras de un polímero soluble en agua,
- construir un esqueleto a partir de la sustancia de esqueleto produciendo de esta manera un cuerpo perfilado
por prensado isostático en frío, y -separar por lavado el por lo menos un agente porógeno usando un disolvente con el fin de producir el cuerpo perfilado poroso.
PDF original: ES-2393980_T3.pdf
