CIP-2021 : C07D 335/06 : Benzotiopiranos; Benzotiopiranos hidrogenados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 335/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 335/06 · · Benzotiopiranos; Benzotiopiranos hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TIOCROMANO.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MARCHAND, BERNARD, GARGOUIL, YVES-MICHEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TIOCROMANO, EL 1-TERCBUTILAMINO-3-(4-HIDROXI-8-OXI-TIOCROMANIL)-2-PROPANOL , CARACTERIZADO PORQUE SE REDUCE LA 8-METOXI-4-TIOCROMANONA MEDIANTE UN HIDRURO DE BORO A 8-METOXI-4-TIOCROMANOL , QUE SE DESMETILA SEGUIDAMENTE CON AYUDA DE UN TIOLATO, PARA OBTENER EL 8-HIDROXI-4-TIOCROMANOL , SOBRE EL QUE SE HACE REACCIONAR EL 1-CLORO-2,3-EPOXI-PROPANO PARA FORMAR EL 3-(4-HIDROXI-8-OXI-TIOCROMANIL) 1,2-EPOXI-PROPANO Y PORQUE SE CONDENSA CON TERC-BUTILAMINA PARA OBTENER EL 1-TERCBUTILAMINO-3-(4-HIDROXI-8-OXI-TIOCROMANIL)-2-PROPANOL. LAS PROPIEDADES BETA-BLOQUEADORAS DEL COMPUESTO PREPARADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO PERMITEN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ANSIEDAD, ISQUEMIA MIOCARDICA, ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y MANIFESTACIONES CARDIO-VASCULARES DE LAS HIPERTIROIDIAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-DIHIDRO-(1)-BENZO(TIO)PIRANOS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-DIHIDRO1-BENZO(TIO)PIRANOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 A R5 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE R1 A R5 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y X TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN UTILIDAD COMO MODULADORES DE RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL BICICLICOS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BONATO, MARC, FOLLET, MICHEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL BICICLICOS DE FORMULAS DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O METILO, R3 ES UN RADICAL ORGANICO Y Z ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE CONDENSA EN CONDICIONES BASICAS Y A EBULLICION UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON COMO ANTES, CON UN ACIDO PROPIONICO O BUTIRICO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO (O SU ESTER O SAL) DE FORMULA DONDE R3 ES COMO ANTES, Y SEGUIDAMENTE SE DESHIDRATA CON AGENTES DESHIDRATANTES USUALES EL COMPUESTO ASI OBTENIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA APROXIMADAMENTE ENTRE 0J Y 20JC. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIALERGICOS, ANTIISQUEMICOS Y ANTIANAFILACTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO.

(01/05/1988). Solicitante/s: ZYMA S.A..

LOS DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X1 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO O FORMILO E Y ES AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE (II) O (III), DONDE A ES 5,7-DIMETOXI-1,2-FENILENO Y B DIMETOXIFENILO, CON UN REACTIVO CAPAZ DE MODIFICAR O REEMPLAZAR EL GRUPO HAL Y/O EL CHO, COMO UN ALCANOL INFERIOR, PIPERIDINA, ALQUILMERCAPTANO INFERIOR, AMONIACO Y OTROS, EN PRESENCIA DE DILUYENTES Y/O AGENTES DE CONDENSACION Y/O CATALIZADORES, ENTRE 0 Y 153JC, A PRESION O EN GAS INERTE. ESTIMULAN EL TRANSPORTE MUCOCILIAR EN LOS BRONQUIOS Y MODIFICAN LA VISCOELASTICIDAD DEL MOCO SEGREGADO EN LAS GLANDULAS BRONQUIALES Y TRAQUEALES, POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CRONICA ENM MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS.

(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESCARBOXILAR UN GRUPO CARBOXI RK1 A HIDROGENO R1, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RK1 SIGNIFICA CARBOXI O HALOGENO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; PH SIGNIFICA 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y A SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA -NH-CO-R, EN DONDE R REPRESENTA CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO, REALIZANDOSE LA DESCARBOXILACION BAJO CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 300 GRADOS, Y EN PRESENCIA DE UN METAL DE TRANSICION O DE UNA ALEACION DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS.

(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; PH SIGNIFICA 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y A SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA -NH-CO-R, SIENDO R UN CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO, REALIZANDOSE DICHA DESHIDROGENACION BAJO CALENTAMIENTO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDROGENACION, POR EJEMPLO, DE UN CATALIZADOR DE DEHIDROGENACION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-TIOCROMENILIDENACETOACETATOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENER 2-TIOCROMENILIDENACETOACETATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BASES DE SCHIFF DE FORMULA (II) CON ACETOACETATOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DILUYENTES ORGANICOS INERTES, CON AGENTES DE ACILACION, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 200GC, PARA OBTENER 2-TIOCROMENILIDENACETOACETATOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R ELEVADO A 2 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O POR ACILOXI CON HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE OBTENER BENZOTIOPIRANONAS. CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN GRUPO AMINO AK, QUE SE PRESENTA EN FORMA DE SAL, EN UN GRUPO A DESEADO, POR REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X1, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO O ACIDO, BAJO REFRIGERACION O CALENTAMIENTO Y/O EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTES, PARA OBTENER BENZOTIOPIRANONAS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO; N ES 0, 1 O 2; PH ES 1,2-FENILO; Y A ES UN GRUPO DE FORMULA -NH-CO-R, DONDE R ES CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOCROM-8 -ALDEHIDOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOCROMON-8-ALDEHIDOS.COMPRENDE: A) REDUCIR TIOCROMONAS DE FORMULA (II) CON HIDRUROS DE ALUMINIO-METAL ALCALINO O HIDRUROS DE ALUMINIO-ALCALINO, EN DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C100 Y 60JC PARA OBTENER BENCILALCOHOLES DE FORMULA (III); Y B) OXIDAR A (III) COMO MNO2, EN DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C30 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R1, H, UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE C 1 A 10, UN CARBOXILATO DE ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H O HALOGENO DE C 1 A 3; Y A UNA CADENA ALQUILENO DE C 1 A 20 O UNA CADENA ALQUENILENO DE C 2 A 20.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

UN METODO PARA PREPARAR CICLOALQUENOCROMONAS.

(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

La presente invención está encaminada a las cicloalquenocromonas que tienen propiedades antialérgicas. Las cicloalquenocromonas y sus sales no tóxicas, farmacológicamente aceptables, están representadas por la fórmula **fórmula** X es-O-,-S-, o -SO2. Y es de 1 a 4. R1 es hidrógeno o alcohilo, y R2 es H, alcohilo, arilo, carboxilo , alcoxi , aralcoxi, carboxilo o alcoxibarbonilo. Cuando R1 es alcohilo, R2 es hidrógeno, alcohilo o arilo. R3 es carboxilo, alcohiltio, alcohilsulfonilo, alcohilsulfinilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo, siempre que por lo menos uno de los R2 y R3 sea carboxilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIONAFTENO A PARTIR DE ACIDO TIONAFTENOSULFONICO.

(16/02/1979). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de tionafteno a partir de ácido tionaftenosulfónico, por desdoblamiento con vapor de agua, caracterizado porque durante toda la duración de la reacción se mantiene constante en lo esencial la densidad de la mezcla de reacción y no es eliminado por destilación aceótropa el tionafteno que se forma.