CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 309/00 › C07D 309/30[3] › Atomos de oxígeno, p. ej. delta-lactonas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/30 · · · Atomos de oxígeno, p. ej. delta-lactonas.
(16/05/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, PHAN, THO, VAN, DANYLEC, BASIL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2 ,3 DIDEHIDRO CEUTICAS, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR DE LA GRIPE.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CONDER, MICHAEL, J., TEWALT, GREGORY, L., CIANCIOSI, STEVEN, J., PISK, ERIC, T.
EN LA SINTESIS DE SIMVASTATIN POR METILACION DIRECTA DE LOVASTATIN, HIDROLISIS SELECTIVA DE LOVASTATIN RESIDUAL, ACIDO O SAL DE LOVASTATINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BACTERIA U HONGO CAPAZ DE HIDROLIZAR LA CADENA LATERAL DE 2-METIL-BUTIRILOXI O UN MUTANTE DE ESTE MICROBIO O UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS DERIVADO DE EL, O UNA HIDROLASA DERIVADA PRODUCE ACIDO 7-[1',2',6',7',8',8A'(R)-HEXAHIDRO2'(S) ,6'(R)-DIMETIL-8'(S)-HIDROXI-1'(S)NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO , EL ACIDO TRIOL, O LA SAL TRIOL QUE SE PUEDE SEPARAR FACILMENTE DEL SIMVASTATIN, O ANTES O DESPUES DE LA LACTONIZACION A FORMA DE LACTONA. ESTE PROCESO PRODUCE SIMVASTATIN DE PUREZA Y RENDIMIENTO ALTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: FARBOOD, MOHAMAD I, MCLEAN, LYNDA B., MORRIS, JAMES A., BONDAROVICH, HENRY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PROPORCION PRINCIPAL DE GAMMA OCTALACTONA GENERICAMENTE DEFINIDAS SEGUN LA ESTRUCTURA: QUE CONTIENE ESTEROISOMEROS QUE TIENEN LAS ESTRUCTURAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, ZUTTER, ULRICH.
EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA SEGUN LA FORMULA DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y X SEGUN LA DESCRIPCION DEL SIGNIFICADO DADA TIENEN EL CORRESPONDIENTE (BETA)-KETO LTA)-LACTONA, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EXISTENTES EN ESTE PROCESO.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOTTIRSCH, GEORG, METTERNICH, RAINER.
PSEUDOPEPTIDOS DE LA FORMULA I EN SU FORMA LIBRE O COMO SAL EN DONDE A, B, R1, X, Y Y M SE DEFINEN COMO SE HA DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO E INMEDIATO DE LA TROMBOSIS.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TEWALT, GREGORY, L., DABORA, REBECCA L.
SE PRESENTA UN PROCESO, PARA LA FORMACION DE SIMVASTANINA, QUE COMPRENDE LA ACILACION SECUENCIAL DE UNA LACTONA DE DIOL PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO BIS DESACILACION SELECTIVA Y LA FINALIZACION DEL ANILLO DE LACTONA PARA FORMAR SIMVASTANINA.
(01/05/1996). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: KAISER, ROMAN.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPOSICIONES DE SUSTANCIAS AROMATICAS Y/O GUSTATIVAS, QUE POR EL CONTENIDO DE UNA O VARIAS COMPOSICIONES, DE LA FORMULA GENERAL EN LA CUAL R EQUIVALE A C3 PENTIL LA CUAL R EQUIVALE A PENTILO), EN FORMA DE MEZCLAS DE ISOMEROS CIS, DE ISOMEROS TRANS O DE ISOMEROS CIS/TRANS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, POR MEDIO DE UNA OXIDACION DE BAYER-VILLIGER DE LA 3 CICLOPENTANO TOS DE FORMULA I, COMO SUSTANCIAS AROMATICAS Y/O GUSTATIVAS. COMO CAMPOS DE APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SE TOMAN EN CONSIDERACION P. EJ. COMPOSICIONES DE PERFUMES O AROMATIZADORES, ARTICULOS DE NUTRICION, PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y BEBIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: FUGANTI, CLAUDIO, GUARDA, PIER ANTONIO, CARDILLO, ROSANNA, BARBENI, MASSIMO, CABELLA, PAOLO, GIANNA, ALLEGRONE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (TAU)ONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL SATURADA, MONO-,DI -10 ATOMOS DE CARBONO Y EN LA QUE R1 ES ALQUILENO C2-C3, CONSISTIENDO LA OPERACION EN CULTIVAR, EN UN SUBSTRATO QUE TIENE UN HIDROXIDO O HIDROPEROXIDO DE ACIDO LINOLEICO O LINOLENICO, SUS ESTERES O SUS GLICERIDOS, O UN DERIVADO DE ACIDO OLEICO OBTENIDO POR FOTOOXIGENACION DE ACIDO OLEICO O AUTO-OXIDACION DE MATERIAS GRASAS QUE LO CONTIENEN, UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EFECTUAR OXIDACIONES EN (BETA) DE DICHO SUBSTRATO.
(16/01/1996) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA CH2OH, CH3, CF3, CO-OR5, CONR6R7, O R1 JUNTO CON R2 SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO, R2 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RESIDUO DE ACIDO ORGANICO CONTENIENDO 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, R4 SIGNIFICA H, ALQUILO C1-C10, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO O BROMO, CICLOALQUILO C3-C10, UN RESIDUO DE ARILO C6-C10 POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO, BROMO O FENILO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROMETILO, CLOROMETILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXILO O HIDROXILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO POR LO MENOS, R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO…
(01/07/1995). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: GUNASEKERA, SARATH, P., LONGLEY, ROSS, E., GUNASEKERA, MALIKA, BURRES, NEAL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULATORIA Y ANTITUMOROSA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y METODOS DE USO CON EFECTOS TERAPEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), DONDE: R = -H, -A, -CH SUB 2-Q, -COA O -COZ, A = ALQUILO INFERIOR, Z = MONOCICLICARIL, Q = FENILO, TOLILO O XILILO, X = -H, -A, -Z O -CH SUB 2-Z, Y Y = -H, -A, -Z, -CH SUB 2-Z, -COA, -COZ, LAS SALES DE ADICION ACIDA, EL OCTAHIDRO Y SUS DERIVADOS 23,24-DIHIDRO.
(01/06/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, POIRIER, JEAN-MARIE, CHABARDES, PIERRE, GUILLEMONT, JEROME.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS PIRANICOS ASI COMO DE SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES. ESTOS DERIVADOS SON PREPARADOS POR CONDENSACION DEL DIENOLATO LITIADO DEL PRENAL CON UN ALDEHIDO O UNA CETONA. EL DERIVADO PIRANICO PREPARADO A PARTIR DEL (BETA)-IONILIDENO ACETALDEHIDO , POR TRATAMIENTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONDUCIDO DIRECTAMENTE AL RETINAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA), ASI COMO DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA, DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE X, Y, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES CON BASES Y SUS ESTERES, FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA III (FORMULA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DA EN LA MEMORIA.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KURABAYASHI, MASAAKI, HASEGAWA, KAZUO, KADOKAWA, HIROSHI, KURIHARA, HIDESHI, KURODA, MASAO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, METILO O HIDROXI X ES UN ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO O ALCADIENILO; Y ES H, O UN ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO. TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS COMO ANTIHIPERCOLESTEREMICPOS Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE LATERACIONES DEL COLESTEROL EN SANGRE DE HUMANOS Y OTROS ANIMALES. PUEDEN PREPARARSE POR INTRODUCCION DEL GRUPO = NO - A - Y EN LUGAR DE UN ATOMO DE O EN LA POSICION 4 O INTRODUCIENDO EL GRUPO - O - CO - X EN LUGAR DE UN GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 1 EN UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE, EL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 16 ESTA PROTEGIDO Y DESPROTEGIDO ESE GRUPO.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TREIBER, LASZLO R.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA LACTONACION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA DE ACIDO MEVINICO Y SUS ANALOGOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.
(01/07/1994). Solicitante/s: HATANAKA,MINORU KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HATANAKA, MINORU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE COOR1 ES UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O SIN ESTERIFICAR Y R2 ES UN GRUPO ACILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO Y A SUS SALES Y A NUEVOS COMPUESTOS QUE PERMITEN PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1-BETA-METILCARBAPENEM.
(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BAYLES, RICHARD WILLIAM, FLYNN, ANTHONY PATRICK, TURNER, RALPH WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXI O ATOMOS DE HALOGENO; X ES UN GRUPO DE FORMULA OR3 EN EL QUE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, O BIEN X ES UN GRUPO -NHCVR4 SIENDO V OXIGENO O AZUFRE, R4 HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, O UN GRUPO SULFONAMINICO; Y ES ALCOXI-, CICLOALCOXI O ARILALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O EL GRUPO -NR6R7 SIENDO R6 Y R7 HIDROGENO O DIVERSOS GRUPOS ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.
(16/07/1993) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO CUYOS GRUPOS ALQUILO Y CICLOALQUILO PUEDEN SER SUSTITUIDOS, ARILO, ARILALQUILO O SILILO (PORTANDO SUSTITUYENTES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO (CUYOS GRUPOS ALQUILO Y CICLOALQUILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS) ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO O UN GRUPO DE FORMULA -OR5 EN EL QUE R5 ES SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R4 ES UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXI O ATOMOS DE HALOGENOS; Y ES ALCOXI O CICLOALCOXI: SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARILALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA -NR6R7 EN…
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SMITH, ROBERT, L., STOKKER, GERALD E.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE LA 3-HIDROXI-3- METIL-GLUTARIL-COENZIMA A(HMG-COA)REDUCTASA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II). SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) EN DONDE Z ES HIDROGENO.
(01/05/1991). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VERHOEVEN, THOMAS, R., ASKIN, DAVID.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ALQUILAR LA POSICION (ALFA) DE LA CADENA LATERAL 8-ACILO EN LA MIVINOLINA Y SUS ANALOGOS. EL PROCEDIMIENTO PROSIGUE CON UN ATAQUE SENCILLO POR BASE Y HALURO DE ALQUILO PARA DAR PRODUCTOS CON UNA PUREZA FARMACEUTICA ACEPTABLE.
(16/11/1990). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, KATSUMI, INAGAKI, TAKESHI, IRIE, TUYOSHI, SATO, DENZI.
METODO PARA PRODUCIR ALFA,ALFA-DIMETIL-DELTA-VALEROLACTONA , QUE COMPRENDE EFECTUAR LA REACCION DE ADICION DE BROMURO DE HIDROGENO Y ACIDO 2,2-DIMETIL-4-PENTENOICO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN CATALIZADOR PARA SINTETIZAR ACIDO 2,2-DIMETIL-5-BROMOVALERICO QUE SE SOMETE, SEGUIDAMENTE, A REACCION DE CIERRE DEL ANILLO POR TRATAMIENTO ALCALINO.
(01/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMANN, ERNST, HOFMEISTER, PETER, MERGER, FRANZ, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., HIMMELE, WALTER, DR..
3,4-DIHIDRO-2H-PIRANOS DE FORMULA GENERAL (I) CUYOS SUSTITUTOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO PARA COMBATIR PARASITOS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R 5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS SUSTITUIDOS; R2 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO, HALOGENO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENO O ALCOXI, HACIENDO REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA DONDE R1 A R5 SON COMO ANTES, CON UN YODURO QUIRAL DE FORMULA DONDE R10 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE FRENTE A BASES Y ACIDOS DEBILES, CON LO CUAL SE OBTIENEN ETERES DE FORMULA IV QUE SE HIDROLIZAN A SEMIACETALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA V, LOS CUALES SE OXIDAN A LACTONAS DE FORMULA VI, QUE POR HIDROLISIS ORIGINAN LOS PRODUCTOS DE FORMULA I. LAS FORMULAS IV, V Y VI SE ILUSTRAN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA COLESTERINA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., VON KEREKJARTO, BELA.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A-B SIGNIFICA -CFFCH- O -CH2-CH2-, Z SIGNIFICA -CH2- O -CH2-CH2, R1 SIGNIFICA UN RADICAL ORGANICO, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR LAS SALES DE FOSFONIO DE FORMULA II CON EL ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA III.
(16/03/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., SMITH, ROBERT, L., SCOLNICK, EDWARD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS SEMISINTETICOS DE COMPACTINA Y MEVINOLINA, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARILCOENZIMA A (HMG-GA) REDUCTASA, UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES GENERALES (I) O (II) DESCRITAS EN LA MEMORIA DONDE: N ES 1 A 5; R ES HIDROGENO O (ALQUILO C1-5)C-; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-5 O ALQUILO C1-5 SUSTITUIDO CON UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR FENILO, DIMETILAMINO O ACETILAMINO Y LAS LINEAS DE PUNTOS EN A, B Y C REPRESENTAN DOBLES ENLACES OPCIONALES Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) DONDE R3 ES HIDROGENO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA , DESCRITO EN LA MEMORIA, CON UN HALURO DE TETRA(ALQUIL C1-5)AMONIO Y UN ACIDO ORGANICO, SEGUIDO DE POSTERIOR CONVERSION PARA OBTENER LOS PRODUCTOS FINALES DESEADOS.
(16/09/1986). Solicitante/s: A.C. NIELSEN COMPANY.
SISTEMA PARA IDENTIFICAR MATERIAL DE PROGRAMAS. CONSTA DE: UN RECEPTOR DE TELEVISION ; UNA GRABADORA DE CASSETTE VIDEO ; UNA RED DE CONMUTACION ; UN CIRCUITO DE PROCESADO DE VIDEO QUE INFLUYE UN DETECTOR Y UN FILTRO DE BAJO PASO; UN CIRCUITO DE CONMUTACION DE VIDEO ; UN CONVERTIDOR ANALOGICO/DIGITAL QUE GENERA UNA REPRESENTACION DIGITAL DE LA ENVOLVENTE VIDEO; UN DETECTOR DE ACONTECIMIENTOS QUE DETECTA UNOS ACONTECIMIENTOS PREDETERMINADOS QUE SE PRODUCEN EN LA SEÑAL DE VIDEO DIGITALIZADA; UN CIRCUITO DE EXTRACCION DE SIGNATURAS ; UN SISTEMA DE REGISTRO DE DATOS ; UN RELOJ DE TIEMPO Y UN CIRCUITO DE COMBINACION . SE UTILIZAN EN IDENTIFICAR PROGRAMAS DE TELEVISION.
(01/09/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA AMINOLACTONAS. COMPRENDE: A) REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BOROHIDRURO SODICO, ENTRE 0 Y 40JC Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO ALCANCARBOXILICO QUE TIENE UNA CADENA ALQUENILICA INTERIOR; Y B) TRATAR AL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO CONCENTRADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6. SE UTILIZA COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS GLOBAL DEL ANTIBIOTICO TIENAMICONA Y DE COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL MISMO.
