CIP-2021 : C07D 233/86 : Atomos de oxígeno y azufre, p. ej. tiohidantoína.

CIP-2021CC07C07DC07D 233/00C07D 233/86[3] › Atomos de oxígeno y azufre, p. ej. tiohidantoína.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/86 · · · Atomos de oxígeno y azufre, p. ej. tiohidantoína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (TIO)HIDANTOINAS.

(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (TIO)HIDANTOINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ISO(TIO)CIANATOS ORGANICOS CON ESTERES DE ACIDO FUMARICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALIFATICO, ALIFATICO-AROMATICO, AROMATICO O UN RESTO HETEROCICLICO, Y R2 Y R3, ADEMAS, PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O HALOGENO, O JUNTOS FORMAR UN ANILLO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 450 GRADOS, Y EN DETERMINADOS CASOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y TAMBIEN DE UN CATALIZADOR. DE USO EN LA INDUSTRIA COMO MATERIALES SINTETICOS, ESPECIALMENTE PARA AISLAMIENTOS ELECTRICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de hidatoina de fórmula I: **(Fórmula)** donde X es O o S; R1 es hidrógeno o CO2R1 representa un grupo éster donde el radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o alquilo C1- 4; R4 es alquilo C1-9, cicloalquilo C3-8 o cicloalquil (C3-8)-alquilo (C1-6) o R2 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un grupo cicloalquilo C5-8 y R5 es alquilo C1-6.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Compuestos de la fórmula I **fórmula** donde X es O o S, r1 es hidrógeno o bien CO2R1 representa un grupo éster donde el Radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o alquilo C1-4 R4 es alquilo C1-9, cicloalquilo C3-8 o cicloalquil (C3-8) alquilo (C1-6)o R2 y r4 junto con el átomo de carbono al que están enlazados representan un grupo cicloalquilo C5-8 y r5 es alquilo C1-6 y sus sales , que presentan una actividad similar a las prostaglandinas naturales, un procedimiento para su preparación intermediarios útiles en este procedimiento y composiciones farmacéuticas que lo contienen.

UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método de preparación de compuestos heterocíclicos derivados de hidantoína de formula (I) ** (formula)** en la que Z es hidrógeno o alcohilo, uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -CH2-X-X1-X2-; en el que X es fenileno, -c=C-1, -CH=CH- cis ó trans, ó -CH2-CQ2.- donde cda Q se selecciona independientemente de entre hidrógeno y alcohilo o bien los dos grupos Q forman juntos un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X1 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que teine 1 a 6 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno de sus grupos metileno reemplazado por oxa (-C-) con la condición de que al menos un átomo de carbono separa el grupo oxa de un grupo -C=C, - CH=CH- ó -CO-; y X2 se selecciona de entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo; y el otro de Z1 y Z2 está representado por el grupo -Y-Y1-Y2-Y3.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de hidantoina de fórmula (I): **(Fórmula)** donde X es O ó S; n es 1 a 8; R1 es hidrógeno o bien CO2R1 representa un grupo éster donde el radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R4 es hidrógeno, alquilo C1-9, cicloalquilo C3-8, cicloalquil (C3-8)-alquilo (C1-6), fenilo, fenil-alquilo (C1-6), naftilo o naftil-alquilo (C1-6), donde cualquiera de los radicales fenilo o naftilo puede estar sustituído con uno o más grupos halógeno, trifluormetilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, fenilalcoxi (C1-6) o nitro.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-SULFONILIMIDAZOLIDINDIONAS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.

(01/12/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL.

(16/03/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS.

(01/07/1976). Solicitante/s: PEPEO SOCIETE POUR LE DEVELOPMENT ET LAVENTE, S.P.

Resumen no disponible.

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