CIP-2021 : C07D 233/86 : Atomos de oxígeno y azufre, p. ej. tiohidantoína.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/86 · · · Atomos de oxígeno y azufre, p. ej. tiohidantoína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un procedimiento para producir enzalutamida.
(03/06/2020). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: STACH,JAN, KLECAN,ONDREJ, LEHNERT,PETR, RYMES,JAN.
Un procedimiento para producir enzalutamida de fórmula I
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque el intermedio de fórmula XI
**(Ver fórmula)**
reacciona con el intermedio de fórmula VIII
**(Ver fórmula)**
en un disolvente adecuado, en presencia de una base y un alcohol aromático de fórmula R-OH, en donde R es un arilo opcionalmente sustituido que tiene de 6 a 16 átomos de carbono.
PDF original: ES-2806458_T3.pdf
Forma cristalina de un inhibidor del receptor de andrógenos y procedimiento de preparación del mismo.
(29/04/2020). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: WU,GUAILI, ZHONG, LIANG, GUO,CHANGSHAN, LU,YUN.
Forma cristalina I del compuesto de fórmula (I), caracterizada porque el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X de polvos, que se obtuvo al utilizar radiación Cu-Ka y se representó por un ángulo de 2θ y una distancia interplanar (valor d), tal como se muestra en la Figura 1, en la que hay picos característicos en 8,89 , 9,97 , 11,22 , 14,28 , 15,17 , 15,51 , 16,77 , 19,91 , 21,13 , 22,48 , 24,06 y 26,37.
PDF original: ES-2794568_T3.pdf
Proceso para la preparación de Enzalutamida.
(25/03/2020). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, FUGANTI, CLAUDIO, LONGONI, DAVIDE, SERRA,STEFANO, FRIGOLI,SAMUELE.
Un proceso para la preparación de 4-{3-[4-ciano-3-(trifluorometil)fenil]-5,5-dimetil-1-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-il}-2- fluoro-N-metilbenzamida (Enzalutamida) que comprende la reacción de isotiocianato 3 con un tioéster de fórmula 4,
**(Ver fórmula)**
en donde R puede ser alquilo, arilo, aril-alquilo o heterociclilo.
PDF original: ES-2794832_T3.pdf
2-Tioxo-imidazolidin-4-onas sustituidas y análogos espiro de las mismas, ingrediente activo contra el cáncer, composición farmacéutica, preparación medicinal, método para tratar cáncer de próstata.
(24/04/2019). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH.
Compuestos que son estereoisómeros (R) de 2-tioxo-imidazolidina-4-onas sustituidas expresados por la fórmula general 1,**Fórmula**
en la que:
R1 es OH, NH2, o un grupo OR4;
R2 y R3 juntos son un grupo CH2-CH2;
R4 es alquilo C1-C4 o ciclopropilo.
PDF original: ES-2736507_T3.pdf
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(13/11/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: OUK, SAMEDY, JUNG, MICHAEL E., SAWYERS,Charles L, TRAN,Chris, WONGVIPAT,John.
Una composición farmacéutica que comprende un portador, diluyente o adyuvante farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando formulada dicha composición en una forma de dosificación dividida, en donde la administración de dos o más formas de dosificación divididas a lo largo de un día proporciona una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2689292_T3.pdf
Procesos para la síntesis de compuestos de diariltiohidantoína y diarilhidantoína.
(21/03/2018). Solicitante/s: Medivation Prostate Therapeutics LLC. Inventor/es: THOMPSON, ANDREW, ANGELAUD,Remy, JAIN,RAJENDRA PARASMAL, LAMBERSON,CAROL, GREENFIELD,SCOTT.
Proceso para preparar un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
comprendiendo dicho proceso hacer reaccionar el compuesto de fórmula D: **Fórmula**
en la que R6 es alquilo C1-C8;
con el compuesto de fórmula (F): **Fórmula**.
PDF original: ES-2671343_T3.pdf
N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.
(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.
Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en las que:
R1 representa alquilo de C1-C3;
R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.
PDF original: ES-2618891_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de alfa-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas a elevada presión y elevada temperatura.
(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de α-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas de la fórmula general:**Fórmula**
en la que:
R1, R2: que pueden ser iguales o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, radicales de cadena lineal o ramificada o alquileno que tienen de 1 a 6 átomos de carbono que se cierran para formar un anillo cuando R1 y R2 representan alquileno o, cuando R1 o R2 representa alquileno, se unen a grupos metiltio, mercapto, hidroxilo, metoxi, amino o átomos de halógeno,
R1 o R2: representa un grupo de fenilo que está opcionalmente sustituido por grupos metilo, hidroxilo o halógenos, en presencia de agua, amoníaco y al menos…
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula II **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que A y B se seleccionan independientemente entre oxígeno y azufre,
en el que R1 se selecciona entre arilo y arilo sustituido,
en el que R2 y R3, junto con el carbono al que están unidos, forman un cicloalquilo o cicloalquilo sustituido,
en el que R4, R5, R6, and R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo halogenado, CN, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquenilo halogenado, alquinilo halogenado, halógeno, NO2, OR11, SR11 NR11R12, NH(CO)OR11, NH(CO)NR11R12, NR12(CO)R11, O(CO)R11, O(CO)OR11, O(CS)R11, NR12(CS)R11 NH(CS)NR11R12, and NR12(CS)OR11,…
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula II: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que Het comprende:
(a) una unidad heterocíclica de 6 átomos,
en el que la unidad heterocíclica comprende 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno o azufre,
en el que Het comprende 0 o 1 sustituyente enlazado con doble enlace en la unidad heterocíclica seleccionado del grupo que consiste en oxígeno y azufre:
en el que Het comprende 4 o 3 sustituyentes enlazados con enlace sencillo en la unidad heterocíclica seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo halogenado, CN, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo,…
Compuestos de imidazolidinadiona y sus usos.
(25/05/2016) Un compuesto de imidazolidinadiona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, deuterio, metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados;
R3 es hidrógeno, deuterio o halógeno;
R4, R5, R6, R9, R10, R12 son hidrógeno, deuterio o halógeno;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o R7 y R8 están unidos para formar cicloalquilo C3-C6;
R11 es no deuterado, uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o alquilo C1-C4 parcialmente o totalmente sustituido…
Compuesto de diarilhidantoína como antagonistas de los receptores de andrógenos para el tratamiento de cáncer.
(18/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un metodo de tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en donde el trastorno hiperproliferativo esta seleccionado entre el grupo que comprende hiperplasia benigna de próstata, cáncer de mama, y cáncer de ovarios.
Derivados de ácidos grasos con alta palatabilidad para administración oral.
(04/06/2014) Derivado seleccionado de entre el grupo de compuestos que tienen la fórmula siguiente:
N-(1-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida;
N-(1-butiroil-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida;
5-bencil-2-propil-1H-imidazol-4(5H)-ona;
N-(1-oxo-3-fenil-1-(piperidin-1-il)propan-2-il)butiramida;
N-(1-oxo-3-fenil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)butiramida;
N-(1-(metilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(etilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(propilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(butilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(pentilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-metilbutiramida;
N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-etilbutiramida;
-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-propilbutiramida;
mezclas correspondientes…
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(04/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuesto de diarilhidantoína.
(17/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
DERIVADOS DE HIDANTOINAS, DE TIOHIDANTOINAS, DE PIRIMIDINDIONAS Y DE TIOXOPIRIMIDINONAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2006) Compuesto de **fórmula** representada a continuación en forma racémica, enantiómera o todas las combinaciones de estas formas, en la que: R1 representa un radical fenilo eventualmente sustituido, R2 representa H; R3 representa H o (CH2)p-Z3; Z3 representa alquilo(C1-C12), alquenilo(C1-C12), cicloalquilo(C3-C8), un radical arilo carbocíclico o heterocíclico eventualmente sustituido, un radical heterocíclico no aromático eventualmente sustituido, un radical bis-arilalquilo o di-arilalquilo o también el radical R4 representa -(CH2)p-Z4; Z4 representa amino, alquilo(C1-C12), cicloalquilo(C3- C8), alquil(C1-C12)- amino, N, N-di-alquil(C1-C12)- amino, amino-cicloalquilo(C3-C6) , aminoalquil(C1- C6)cicloalquil(C3-C6)alquilo(C1-C6)…
DERIVADOS DE IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEN EFERMEDADES VIRICAS.
(01/05/2006) Compuestos de fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo o alquilo C1-4 sustituido con fenilo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro y bromo; R2 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquilo C1-12 o alquilo C1-4 sustituido con fenilo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro y bromo; R3 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, fenilo, beniclo o heterociclilo, en donde un anillo de fenilo puede estar sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro, bromo y ciano; A es alquilo C1-12, hidroxi-alquilo…
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.
DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLINA-5-ONA Y 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: LACROIX, GUY, PEIGNIER, RAYMOND, PEPIN, REGIS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-IN-IMIDAZOLINA-5-ONAS O DE 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, REPRESENTA O O S R5)(R6) O SO2 O C=O LARMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO.
1-ARIL-IMIDAZOLES PESTICIDAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CHOU, DAVID, TEH-WEI, WU, TAI-TEH, NEWSOME, PETER, WYATT, POWELL, GAIL SCOTTON, SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID, HALL LEE S.
LA INVENCION DESCRIBE 1-ARILIMIDAZOLES NOVEDOSOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIPICAMENTE PREFERIDOS SON: X ES S(O) SUB N R SUB 1, EN LO CUAL R SUB 1 ES UN ALQUILO INSUSTITUIDO O HALO-SUSTITUIDO Y N ES 0,1 O 2; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILIDENEIMINO , ALQUILSULFENILO O ALQUILSULFONILO; Z ES HIDROGENO O ALQUILO; R SUB 2 ES HALOGENO O ALQUILSUFENILO; R SUB 3 Y R SUB 5 SON HIDROGENO; R SUB 6 ES HALOGENO; Y R SUB 4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HALOALQUILO O HALOALCOXI. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE PROCESOS PARA FABRICAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS COMPUESTOS, Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS (ESPECIALMENTE ACAROS, AFIDOS O INSECTOS), NEMATODOS, HELMINTOS, O PROTOOOS.
DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; LA AGRUPACION -A-B OGIDA ENTRE LOS RADICALES X---N-R3 Y S--R3 N; EN LOS CUALES X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R3 ESTA ESCOGIDO ENTRE: ROGENO; LOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; LO; LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS CUALES: LA AGRUPACION -A-B ENO O NH, R2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 2 - IMIDAZOLINA - 5 ONAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: GADRAS, ALAIN, BUFORN, ALBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 TIO TIAZOLINA - ONAS UTILES COMO INTERMEDIOS DE 2 - IMIDAZOLINA - 5 ONAS FUNGICIDAS.
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
ACIDOS AMICOS N,N-DISUSTITUIDOS Y SUS SALES DE AMONIO ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMO AGENTES EMULSIONANTES.
(01/10/1997) LA INVENCION INCLUYE CHAMPUS FORMULADOS, SOLUCIONES SURFACTANTES, SOLUCIONES Y SUSPENSIONES EMULGENTES QUE COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS DE SALES DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTE Y REPRESENTAN ALQUILO O ALQUENO QUE TIENE DE 8 A 40 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTE QUE R1 Y R2, Y R5 Y R6 SON HIDROGENO; O R3, R4, R5, Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENO QUE TIENE DE 1 A 40 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R1 Y R2 SON ALQUILO O ALQUENO QUE TIENEN 14-22 ATOMOS DE CARBONO; Y X REPRESENTA FENILO ORTO, PARA, O META SUSTITUIDO, O ALQUILENO O ALQUENILENO QUE TIENE 0-6 ATOMOS DE CARBONO, O CICLOALQUILENO QUE TIENE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION TAMBIEN…
NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.
(01/10/1995). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.
NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLOTIADIAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION, ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS POR LA FABRICACION DE DICHAS COMBINACIONES.
(01/07/1994) NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLO - TIADIAZINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 = C1 - C4 - ALQUIL, R2 = H O C1 - C3 - ALQUIL Y EL ELEMENTO DE ESTRUCTURA A - B - = - CH2 - CH2 -, -CH=CH -, -CH=N-, -CH2 - CO - O - CO - CH2 -, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE SE FABRICAN POR TRANSFORMACION DE 2 - HALOGENO - 1 - FENIL - ALCANOLES DE LA FORMULA II. (SIGNIFICADO DE R1 Y R2 CON EN LA FORMULA (I), X = HALOGENO) CON COMBINACIONES DE LA FORMULA (III). (SIGNIFICADO DE - A - B - COMO EN LA FORMULA I) Y DADO EL CASO TRANSFORMACION DE LAS COMBINACIONES FORMADAS DE LA FORMULA I EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE POR ACIDOS ADECUADOS. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TRATABLES FISIOLOGICAMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS N-SULFENILADAS.
(01/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS N-SULFENILADAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE HIDANTOINAS DE FORMULA (II) CON 1 A 3 MOLES CLORURO DE DICLOROFLUOROMETANSULFENILICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE: UN DILUYENTE ORGANICO FUERTE TAL COMO TOLUENO, CLOROBENCENO Y OTROS; UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC Y A PRESION DE 1 ATMOSFERA, PARA OBTENER HIDANTOINAS N-SULFENILADAS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO Y OTROS; R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO O ALQUENILO.TIENEN APLICACION EN LA PROTECCION DE MATERIALES INDUSTRIALES CONTRA LA DEGRADACION MICROBIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.
(31/01/1984). Solicitante/s: CELAMERK GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDANTOINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALCANO EVENTUALMENTE PUENTEADO UNA O VARIAS VECES; Q REPRESENTA CH; W REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y X E Y, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HALOGENO, ALCOHILO C1-C4 O TRIFLUORMETILO. CONSISTE EN CICLIZAR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, W, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE SEPARAN EN LA FORMA CIS Y TRANS O EN LOS ENANTIOMEROS. DE APLICACION EN AGRICULTURA EN LA LUCHA CONTRA EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.
