CIP-2021 : C07D 309/14 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/14 · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE SULFONAMIDAS IMPEDIDAS.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAWKINS, JOEL, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (B), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA V CON UN COMPUESTO DE FORMULA VI. EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA IV SE REDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA III, QUE SE HIDROLIZA A UN COMPUESTO DE FORMULA (B). ALTERNATIVAMENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA IV SE HIDROLIZA A UN COMPUESTO DE FORMULA (A), QUE SE REDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA (B). LOS COMPUESTOS DE FORMULA IV SON NUEVOS. EN LAS FORMULAS, LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES.
SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.
DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SUS SALES Y PROCESOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HATANAKA,MINORU KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HATANAKA, MINORU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE COOR1 ES UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O SIN ESTERIFICAR Y R2 ES UN GRUPO ACILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO Y A SUS SALES Y A NUEVOS COMPUESTOS QUE PERMITEN PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1-BETA-METILCARBAPENEM.
NUEVOS DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSA.
(16/02/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.
COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCOXIDO DE C 1 A 4, R1 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO OXICARBONILALQUIL DE C 2 A 20, R2 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (II) (DONDE R10 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O ALCOXILO DE C 1 A 7, Y M ES 1, 2 O 3), RESPECTIVAMENTE, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 20; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (III) (DONDE R" REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 7 O UN ATOMO DE HALOGENO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3); R5 REPRESENTA UN GRUPO OXICARBONIL DE C 2 A 20; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO, CON LA SALVEDAD DE QUE R2, R4 Y R6 NO REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. TIENEN UTILIDAD COMO MEJORADORES DE LA INMUNIDAD CELULAR.
COMPLEJOS DE TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA-N-N'PLATINO.
(16/10/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
ESTA MEMORIA DESCRIBE COMPLEJOS DE PLATINO Y TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA , QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES EN LOS MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TETRAHIDROPIRIMIDINICOS.
(01/02/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 395.212 concedida el 2 de junio de 1973 por: procedimiento de preparación de nuevos compuestos tetrahidropirimidínicos que responden a la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 representa el radical propilo y R2 representa un átomo de cloro, o R1 representa el radical metilo y R2 representa el radical isopropilo, radical etilo o radical propilo, o R1 representa el radical etilo y R2 representa el radical etilo.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS N-ALCOHIL-N-(2-TE- TRAHIDROPIRANIL)-N'-(X , Y-FENIL)-TIOUREAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
