(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WYVRATT, MATTHEW, J., BOCHIS, RICHARD, J., SCHOEN, WILLIAM, R., DEVITA, ROBERT, J..

SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.

(01/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS DERIVADOS DE LOS 2 IMINO MULAS (I) O (II) SIGUIENTES: EN LAS QUE: Y R SUB,3} DESIGNAN LOS RADICALES: HIDROGENO, ALQUIL, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL, MONOHIDROXIALQUIL, POLIHIDROXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, MONOALQUILAMINOALQUIL O DIALQUILAMINOALQUIL; Y R SUB,4} DESIGNAN LOS RADICALES: ALQUIL, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL, MONOHIDROXIALQUIL, POLIHIDROXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, MONOALQUILAMINOALQUIL O DIALQUILAMINOALQUIL; R SUB,5} DESIGNA LOS RADICALES: HIDROGENO, ALQUIL, MONOHIDROXIALQUIL, POLIHIDROXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, MONOALQUILAMINOALQUIL O DIALQUILAMINOALQUIL; Y CON SUS SALES FORMADAS POR ADICION DE UN ACIDO, COMO TAMBIEN CON SUS APLICACIONES PARA TEÑIR FIBRAS QUERATINICAS.

(01/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION PARA TEÑIR FIBRAS QUERATINICAS Y, EN ESPECIAL, FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS DEL TIPO DE CABELLOS. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE, EN UN MEDIO ADECUADO PARA TEÑIR: INADOR, POR LO MENOS UN DERIVADO 2 IMINOINDOLINICO, QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), Y/O POR LO MENOS UNA DE SUS SALES FORMADAS POR ADICION DE UN ACIDO: EN LA CUAL: ADICALES: HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALCOXICARBONIL, ACIL; ARILSULFONIL; QUIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS HIDROXI, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CIANO O ARIL; UB,4} Y R SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES, DESIGNAN LOS RADICALES: HIDROGENO, HIDROXI, ALQUIL, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUIL, HALOGENO, UN GRUPO NITRO; Y, POR LO MENOS, UNA BASE DE OXIDACION.

(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.

UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX.

COMPOSICION TINTOREA DE OXIDACION DESTINADA A SER UTILIZADA PARA LA TINTURA DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS, Y EN PARTICULAR DE LOS CABELLOS, CARACTERIZADA POR EL HECHO QUE CONTIENE EN UN MEDIO DISOLVENTE APROPIADO PARA LA TITURA DE ESTAS FIBRAS, AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION PARA AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION ORTO Y AL MENOS UN ACOPLADOR HETEROCICLICO, RESPONDIENDO A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, DESIGNANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO EN C1-C2; R2 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO EN C1-C4, UNA AGRUPACION CARBOXILO O UNA AGRUPACION ALCOXICARBONILO, UNO AL MENOS DE LOS RADICALES R2 O R3 DESIGNA HIDROGENO; R4 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION ALQUILO EN C1-C4 O HIDROXIALQUILO EN C1-C4 O POLIHIDROXIALQUILO EN C2-C4; LA AGRUPACION NHR4 OCUPA LAS POSICIONES 4, 6 O 7 DEL NUCLEO BENZENICO, ASI COMO SUS SALES.

(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, KNUPPEL, PETER CHRISTIAN, DR., MAURER, FRITZ, DR., NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE OBTIENEN LOS ESTERES 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE ESTER ACETICO DE LA FORMULA (II) R ELEVADO 1 (AL CUADRADO) SE TRANSFORMA CON ESTER DIAMIDA DEL ACIDO ORTOFORMICO DE LA FORMULA (III).

(01/01/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SALLMANN, ALFRED, DR., MEYER, WILLY.

NUEVAS COMBINACIONES DE INDOL DE LA FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA UNA CADENA RECTA DE C SUB 2 RMACEUTICOS Y PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS GENERALMENTE CONOCIDOS.

(01/01/1988). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ISATINA Y UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RAMIFICADA; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILO; E Y ES UN GRUPO ALQUILENO, CON UN DERIVADO DE SEMICARBAZIDA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL ACUOSO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 40 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ULCEROSAS EN EL TRACTO DIGESTIVO.

(01/08/1987). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-HAL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.

(16/11/1983). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN DE 0 A 6; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HIDRAZINO ADECUADO CON ACRILONITRILO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN AUSENCIA DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UNAS BASES TAL COMO COLINA, HIDROXIDO SODICO O ETOXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC.

(01/11/1978). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES SA.

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/04/1961). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método para hacer isatin-beta-tiosemicarbazonas 1-sustituídas de fórmula (I) **FIGURA** donde R1 es un grupo acetilo o un grupo alcohilo, alquenilo o alquinilo, con no más de 5 átomos de carbono, que puede llevar uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es un átomo de halógeno o un grupo hidroxi que puede estar esterificado con un radical de ácido carboxílico alifático inferior, R2 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo metilo o etilo, o R1 y R2 forman una cadena de trimetileno, y R3 y R4 son átomos de hidrógeno o de fluor, siendo átomos de hidrógeno por lo menos dos de R2, R3 y R4, caracterizado porque una isatina 1-sustituída donde R1,R2, R3 y R4 son como se ha definido antes, se convierte por métodos conocidos en su tiosemicarbazona.