(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEINTRITT, HOLGER, LANTZSCH, REINHARD.

Procedimiento para la obtención de derivados de la celulosa, en el cual: a) se activa la celulosa por mezclado con lejía acuosa de hidróxido de sodio del 10 hasta el 70 % o con hidróxido de sodio sólido y b) se hace reaccionar con uno o varios reactivos en caso dado en presencia de un agente de suspensión, a una temperatura desde 20 hasta 150ºC, caracterizado porque la etapa de la reacción b) se lleva a cabo en un campo electromagnético con una secuencia en el intervalo desde 10 MHz hasta 23GHz.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: PETTMAN, ALAN, JOHN, BUTTERS, MICHAEL, HARRISON, JULIE, ANN.

LA INVENCION PROPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES BASICA O DE ADICION DE ACIDO, DONDE R ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HALO Y TRIFLUOROMETILO; R 1 ES UN ALQUILO C 1 C 6 ; Y "HET" ES PIRIMIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , HALO, OXO, BENCILO Y BENCILOXI, QUE INCLUYE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE DEFINIO PREVIAMENTE PARA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R 1 Y "HET" SON COMO SE DEFINIO PREVIAMENTE PARA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O IODO, EN PRESENCIA DE ZINC, IODO Y/O UN ACIDO DE LEWIS Y UN SOLVENTE ORGANICO APROTICO; ESTANDO DICHO PROCESO OPCIONALMENTE SEGUIDO POR LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN SU SAL BASICA O DE ADICION DE ACIDO.

(01/03/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, JONES, JOHN DAVID.

UN PROCESO DE PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA, Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE.

(01/12/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., MAIS, FRANZ-JOSEF, STEFFAN, GUIDO, DR., CRAMM, GUNTHER.

Procedimiento para la obtención de 4, 6- dicloropirimidina, caracterizado porque se hace reaccionar 4-cloro-6-hidroxipirimidina con un cloruro de acilo.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEFFAN, GUIDO, DR., HARDENBICKER, GEORG.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,5,6 - TRICLORO Y 2,4,5,6 - TETRACLOROPIRIMIDINA MEDIANTE LA REACCION DE 3 DIMETILAMINOPROPIONITRILO CON HCL Y CL 2 , MEDIANTE EL CUAL A) SE HACE REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA 3 DIMETILAMINOPROPIONITRILO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE -10 HASTA 55° C CON CL 2 Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA LA MEZCLA DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA DE POR ENCIMA DE 55° C CON CL 2 , OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CARACTERIZADO PORQUE A LA SEGUNDA ETAPA QUE SE REALIZA EN PRESENCIA DEL PRODUCTO DE LA PRIMERA ETAPA, EL CUAL SE ENCUENTRA EN FORMA MICROCRISTALINA CON UN TAMAÑO MEDIO DE CRISTAL DE < 10 MI M.

(16/12/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOYD, EWAN, CAMPBELL, JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, WHITTON, ALAN, JOHN, RITCHIE, DAVID JOHN.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA QUE CONSISTE EN TRATAR 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, LA SAL DE HIDROCLORURO DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO DE 5 ELEMENTOS INSATURADOS O UNA MEZCLA DE ESTOS, Y SEPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA DE LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA.

(01/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEFFAN, GUIDO, DR., CRAMM, GUNTHER, KASS, VOLKER, DR.

SE OBTIENEN DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA 4,6DICLOROPIRIMIDINAS POR REACCION DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINAS CON ABUNDANTE OXICLORURO DE FOSFORO, SI NO SE AÑADE NINGUNA BASE, DURANTE Y/O DESPUES DE LA REACCION SE AÑADE POR EQUIVALENTE DE GRUPOS HIDROXILO INTERCAMBIABLES DE 0,7 A 1,5 MOLES DE TRICLORURO DE FOSFORO Y DE 0,7 A 1,3 MOLES DE CLORO, TENIENDO SIEMPRE MAYOR CANTIDAD DE TRICLORURO DE FOSFORO EN COMPARACION CON EL CLORO, Y FINALMENTE SE SEPARAN TRICLORURO DE FOSFORO Y OXICLORURO DE FOSFORO. ESTE PROCEDIMIENTO SE REALIZA DE UNA MANERA ESPECIAÑMENTE SENCILLA Y TAMBIEN DE FORMA CONTINUADA.

(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.

(01/11/1994). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: JONES, GRAHAM PETER.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZILPIRIMIDINA Y BENZILTRIACINA HERBICIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CH= O -N=; R1 REPRESENTA UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O UN GRUPO ARIL O UN GRUPO ARALQUIL SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R3 REPRESENTA CIANO O UN GRUPO -COOR O -CONRR', DONDE R Y R' PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O ARALQUIL; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, AMINO O HALOGENO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, RAY, STEPHEN JAMES.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ANTIHONGOS DE LA FORMULA: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R ES UN FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUTOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL HALO, -CF SUB 3 Y -OCF SUB 3; R ELEVADO 1 EN UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 6; R (AL CUADRADO) EN H O UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 4; X ES CH O N; Y Y ES F O CL.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C3 - ALQUILO, C1 - C2 - HALOGENOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O C1 - C3 - HALOGENOALCOXI; R2 ES HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO, O C1 C4 - ALQUILOP SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI O CIANO, CICLOPROPIL O CICLOPROPIL MONO O TRISUSTITUIDO POR METILO Y/O HALOGENO; R4 ES C3 - C6 - CICLOALQUILO O C3 - C6 - CICLOALQUILO HASTA TRISUSTITUIDO POR METILO Y/O HALOGENO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES MICROBICIDAS E INSECTICIDAS. LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA PROTECCION DE PLANTAS EN PREVENCION DE LA AFECCION DE CULTIVOS POR MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS O POR INSECTOS DAÑINOS, ASI COMO PARA LA LUCHA CONTRA ESTOS PARASITOS.

(01/07/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE TAMBIEN CONTIENEN UN DILUYENTE O VEHICULO AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE, PARA COMBATIR INSECTOS, ESPECIALMENTE DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.

(01/12/1985). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS SA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO PIRIMIDINICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 2,4-DICLORO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE AMONIACO GAS, QUE DA LUGAR A LA SUSTITUCION DE UNO O DE LOS DOS CLOROS DEL ANILLO PIRIMIDINICO POR EL AMONIACO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 180; DURANTE UN TIEMPO ENTRE 8 Y 20 HORAS; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DE REACCION DE LA MEZCLA DE REACCION CONCENTRADA Y CALIENTE POR ADICION DE AGUA CALIENTE. EL AMONIACO, PREFERENTEMENTE DISUELTO EN ALCOHOL COMO METANOLICA, Y OTRAS, SE PONE EN EXCESO PARA OPTIMIZAR EL RENDIMIENTO DE LA REACCION, PARA OBTENER 2,4-DIAMINO-5(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA, QUE PUEDE SER UTILIZADA SIN UNA POSTERIOR PURIFICACION.

(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA ARILAMIDINA DE FORMULA (II) DONDE E REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O UN FURANO O UN TIOFENO SUSTITUIDOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA (III), DONDE Y REPRESENTA AMINO, ETER, TIOETER, TIOCIANATO, ETC., Y A AMONIO O ALCOXILO, Y CONVERTIR AL PRODUCTO DE LA REACCION, MEDIANTE UNA AGENTE DE HALOGENACION EN 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION COMO ANTIDOTO DE PROTECCION PARA PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS DAÑOS FITOTOXICOS OCASIONADOS POR HERBICIDAS.

(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-, 2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4,6-DIHIDROXI-2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALOGENURO DE FOSFORO U OTRO AGENTE DE HALOGENACION.DE APLICACION COMO ANTIDOTO PARA PROTEGER LAS PLANTAS DE CULTIVO DE LOS DAN/OS FITOTOXICOS CAUSADOS POR HERBICIDAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS, DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y SALES CON ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-(O)M-SO2-NFCFO O A-(O)M-SO2NR1-CXY, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE OJC Y LA DE EBULLICCION DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/06/1982). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-HALOPRIMIDIN-2-ONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN HALOGENO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; ALC ES UN RADICAL HIDROCARBILO ALIFATICO, DIVALENTE, Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 9 ESLABONES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO HET-ALC-, TAL COMO UN DERIVADO HALOGENADO, O TIPO ESTER, DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE AGUA, A PH ALCALINO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, TAL COMO UN ACETAL DE UNA DIALCOHILFORMAMIDA C1-5.

(16/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PIRIMIDINICOS, DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTITUYE LA MATERIA ACTIVA EN LA COMPOSICION DE AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL, DONDE R1 ES UN ALQUILO, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO, X PUEDE SER UN ATOMO DE CLORO, BROMO O FLUOR; N ES 1 O 2. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR 2-AMINO-4,6-DIHALOGENO-5-ALQUILSULFINIL(O ALQUILSULFONIL)PIRIMIDINAS , DE FORMULA (II), CON UNA CANTIDAD DOBLE DE MOLES DE AMONIACO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE. *FORMULA*.

(16/01/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de tetracloropirimidan, caracterizado porque dicloruro de 2- cianetilisocianuro se hace reaccionar en fase gaseosa con cloro en el margen de temperaturas de 200-650ºC.

(01/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/12/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Resumen no disponible.