CIP-2021 : C07D 231/16 : Atomos de halógeno o radicales nitro.

CIP-2021CC07C07DC07D 231/00C07D 231/16[4] › Atomos de halógeno o radicales nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/16 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PIRAZOLES PARASITICIDAS.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): O A SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICA, VETERINARIA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIER TIPO. EN DICHA FORMULA R SUP,1 ES FENILO 2,4,6 - TRISUSTITUIDO O PIRIDIN - 2 - ILO 3,5 DISUSTITUIDO; R 3 ES HIDROGENO; ALQUILO C 2 C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO Y POR HIDROXI; ALCANOILO C 2 - C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO; ALQUENILO C 2 - C 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O M AS GRUPOS HALO; HALO; AMINO O CONH 2 ; R 5 ES HIDROGENO, AMINO O HALO; R 2 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO Y BROMO; R 6 Y R 8 SON HIDROGENO; Y R 7 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES PARASITICIDAS.

COMPOSICIONES COSMETICOS FOTOPROTECTORAS DE ESTOS DERIVADOS DE AMINOAMIDINAS Y SU UTILIZACION.

(16/03/2004) Composición cosmética para uso tópico, en particular para la fotoprotección de la piel y/o los cabellos, caracterizada porque comprende, en un soporte cosméticamente aceptable al menos un derivado de aminoamidina que responde a la fórmula (I) siguiente: (I) en la cual - Ar1 representa (i) un núcleo aromático de fórmula siguiente: (II) donde R1, R2, R3, iguales o diferentes, designan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-C8 lineal o ramificado; un radical alcoxi C1-C8 R1, R2, R3 pueden formar un ciclo aromático o no fusionado o bien un heterociclo aromático de 5 ó 6 eslabones, (ii)un núcleo aromático de 6 átomos que responde a la estructura siguiente: (III) donde Z designa C o N; - Ar2 representa un núcleo aromático que responde a la definición de Ar1 como se definió anteriormente o bien…

DERIVADOS DE ETILENO Y AGENTES PLAGUICIDAS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.

COMPUESTO DE ETER, SU UTILIZACION E INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.

(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHUTO, AKIRA, KISIDA, HIROSI, TSUCHIYA, TORU, TAKADA, YOJI, FUJIMOTO, HIROAKI.

SE HAN DESCRITO NUEVOS COMPUESTOS DE ETER DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUP,1} ES HALOGENO; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL Q-1:-CH(R{SUP,2})-(CH{SUB ,2}){SUB,M}-CH-(R{SUP ,3}N(R{SUP,4})-C(=Y)-X-R{SUP ,5}, O SIMILARES; E ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: Y / ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AGENTES CONTROLANTES DE ORGANISMOS PERJUDICIALES QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, E INTERMEDIOS PARA USAR EN SU PRODUCCION.

(4-BROMOPIRAZOL-3-IL)BENZAZOLES SUBSTITUIDOS.

(16/01/2003) (4-Bromopirazol-3-il)benzazoles substituidos de la fórmula I en la que las variables tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfonilo…

DERIVADOS DE PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.

(01/11/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OGINO, TAKASHI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ARILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ALQUILOTIO BAJO, CICLO(BAJO)ALQUILO, HIDROXI, HIDROXI(BAJO)ALQUILO , CIANO, ALQUILENODIOXI BAJO, ACILO, ACILOXI, ARILOXI Y ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O ALCOXI BAJO, R2 ES HALOGENO, HALO(BAJO)ALQUILO, CIANO O ACILO, Y R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, CON TAL QUE CUANDO R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI O ALCOXI BAJO, ENTONCES R1 ES ARILO SUSTITUIDO POR ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, Y SALES DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

COMPUESTOS PARASITICIDAS.

(16/03/2002) DERIVADOS DE PIRAZOL PARASITICIDAS DE FORMULA (I) DONDE: R 1 REPRESENTA CN, ALCOXICARBONILO C 1-6 , NO 2 , CHO, ALCANOILO C 1-6 , FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; R 2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), (III) O (IV) EN DONDE: R 7 REPRESENTA H, HALOGENO, CARBAMOILO, CIANO, TRI(ALQUIL C 1-6 )SILILO, ALQUI LO C 1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, OH O ALCOXI C 1-6 ), ALCOXICARBONILO C 1-6 , FENILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE ESTA SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE INSATURADO Y CONTIENE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…

COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA SUBSTITUIDOS CON (DIHIDRO)BENZOFURANILO.

(01/10/2001) COMPUESTOS DE FORMULA 1 DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,4}, CIANO, NITRO O AMINO; A-B UN GRUPO O DONDE EL ATOMO 2 DE CARBONO ESTA UNIDO AL ATOMO DE OXIGENO; W ES UN GRUPO O R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}; R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1} - C{ UB,6}, HALOGENOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CIANOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HIDROXIALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUINILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HALOGENALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXICARBONILO…

PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…

DERIVADOS DE PIRAZOLILO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, KIRSTGEN, REINHARD, HARRIES, VOLKER.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO PIRAZOLILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0,1, 2, 3 O 4, DONDE LOS RESTOS R{SUP,1} PUEDE SER DIFERENTES, CUANDO N ES MAYOR QUE 1; M ES 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS R{SUP,3} PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO M ES MAYOR QUE 1; R{SUP,1} SIGNIFICA NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO NO SATURADO UNA O DOS VECES O SATURADO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO AROMATICO DE 1 O 2 NUCLEOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI O HALOGENALCOXI; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENALQUILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.

ARIL-HALOALQUILPIRAZOLES SUSTITUIDOS HERBICIDAS.

(01/05/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ARIL PIRAZOLE SUSTITUIDO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), Y LAS SALES ADMISIBLES EN AGRICULTURA E HIDRATOS DE ELLAS DONDE R1 ES DE FORMA INDEPENDIENTE ALQUIL; CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUILALQUIL, O CICLOALQUENILALQUIL; ALQUENIL O ALQUINIL; BENZIL; Y LOS MIEMBROS R1 MENCIONADOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, AMINO, NITRO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI, ALQUILTINO, (A), (B), YR10, O NR11R12; R2 ES HALOALQUIL; R3 ES HALOGENO; R4 ES UN MIEMBRO R1, TIOALQUIL, ALCOXIALQUIL O POLIALCOXIALQUIL, CARBAMIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, CIANO, HIDROXI, HETEROCICLO C1-10 CONTENIENDO O, S(O)M Y/O HETEROATOMOS NR18, ARIL, ARALQUIL O ALCARIL, (C), (D), YR15 O GRUPO NR16R17 Y CUALQUIERA DE LOS DOS GRUPOS R4 COMBINADOS A TRAVES DE GRUPOS SATURADOS Y/O NO SATURADOS DE CARBONO, AR UN ANILLO…

ARILPIRAZOLES FUNGICIDAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.

DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLINAS SUSTITUIDAS.

(16/07/1996) SE PRESENTA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN RESPECTIVAMENTE A ARILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO O A HETEROCICLO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO Y/O BENZANELIZADO, CON 5 O 6 ESLABONES DE ANILLO, DE LOS CUALES 1 A 4 SON ATOMOS DE NITROGENO, Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO, Y R2 EQUIVALE A HIDROGENO O A RESPECTIVAMENTE ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS. AQUI SON TRANSFORMADAS EN UN PRIMER PASO DE REACCION, CETONAS DE FORMULA (II), CON BIS QUIVALE A ALQUILO, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 100 (GRADOS) C Y LAS DIALQUILAMINOALQUILCETONAS SUSTITUIDAS AQUI OBTENIDAS,…

METODO PESTICIDA USANDO N - FENILPIRAZOLAS.

(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

METODO PARA PREPARAR ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO Y DERIVADOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.

DERIVADO DE CICLOHEXANO, SALES Y USOS, ASI COMO METODO DE USO.

(01/11/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, HIROSHI, KOHNO, EIJI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI, ANDOH, NOBUHARU.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IA) O SUS SALES, O UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IB), INCLUIDO EL DERIVADO DE CICLOHEXANO ANTEIROMENTE MENCIONADO REPERESNTADO POR LA FORMULA (IA) O SUS SALES, ASI COMO UN METODO INSECTICIDA CON DICHA COMPOSICION INSECTICIDA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB) SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.

AMIDAS PIRAZOLE E INSECTICIDAS Y MITICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(01/10/1995) AMIDAS PIRAZOLE REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILICO, CICLOPROPIL, ALCOXI O ALQUILCARBONILOXI; X REPRESENTA GRUPOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILICO, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O GRUPO HIDROXI; R2 Y X DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN EL QUE R9 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; UNO DE R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO Y LOS OTROS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, HALOALQUIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI CARBONILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONIL, NITRO, CIANO, HIDROXIMETIL, ALCOXIALQUIL O ALCOXIALCOXIALQUIL; R3 Y R4 DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN…

DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINO E INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y FUNGICIDAS.

(16/03/1995) SE PRESENTA UN DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE A1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR QUE TENGA ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -A2-X-R7, A2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, X…

HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.

PROCESO DE OBTENCION DE ETERES DE 1 - TIOCINATOMETILO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.

PROCESO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE TIOCINATOMETILO DE LA FORMULA R - X - CH2SCN, EN LA QUE R ES UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y X ES O O S, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE FORMULA R - X - M, EN EL QUE M ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON METILENDIRODANURO CH2(SCN)2.

N-HIDROXIPIRAZOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA QUE CONTIENE EL N-HIDROXIPIRAZOL.

(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF, LORENZ, GISELA, DR.AMMERMANN, EBERHARD, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HIDROXIPIRAZOL SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE UNOS FUNGICIDAS CONTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILO, HALOGENO, ARILO O ARIALQUILO; R2 Y R3 JUNTAMENTE CON EL PIRAZOL FORMAN UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO; Y X, CH O N.

PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.

METODO PESTICIDA QUE UTILIZA N-FENILPIRAZOLES.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

NUEVAS FENILUREAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.

NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.

DERIVADO DE PIRAZOL, Y COMPOSICION INSECTICIDA O MITICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL CONTRA INSECTOS Y MITOS PERJUDICIALES, QUE SE MUESTRAN RESISTENTES A LOS INSECTOS CONVENCIONALES Y NO DAÑA AL ECOSISTEMA YA QUE ES MENOS TOXICO Y PRODUCE MENOS RESIDUOS.

AZOLES N-SUSTITUIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.

AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.

DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

N-HIDROXIPIRAZOL Y N-HIDROXITRIAZOL SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAS NOCIVAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KRIEG, WOLFGANG, DR.KIRSTGEN, REINHARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HIDROXIPIRAZOL O N-HIDROXITRIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS. SIENDO: B UN RESTO DE N-PIRAZOL O N- 1, 2, 4-TRIAZOL DE FORMULA (II) O (III); R1 Y R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 3; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 3; R4, R5, R6 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4 HALOGENOALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALCOXI DE C1 A 4; X E Y O, S, SO, SO2 O CH2; N 0, 1, 2 Y Z 1, 2 O 3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-DIFENILMETILPIPERAZINA.

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, CUBERES ALTISENT, M. ROSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETILPERAZINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETIL PIPERAZINIL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2 SC, CON EL 2, 5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.

DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FENILPIRAZOL, SU FABRICACION Y UTILIZACION COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SAFENER.

(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.

UNIONES DE LA FORMULA I, DONDE R SIGNIFICA HALOGEN, HIDROXI, CIANO, NITRO, (SUBST.) ALQUILO, (SUBST.) ALKOXI, (HALOGEN) ALQUILOTHIO, CARBOXI, ALKOXICARBONIL, (HALOGEN ALQUILOSULF(INIL)(ONIL) O (-ONILOXI); (HALOGEN) FENILO, (HALOGEN) FENOXI; X SIGNIFICA EN LA POSICION 3 O 5 UN (THIO) ACIDO CARBOXILICO O DE ESTO EN EL CASO DADO DEDUCIDO RESIDUO HETEROCICLICO; Y = HALOGEN, M= UN NUMERO 0 O 1 Y N ES UN NUMERO DE 0 A 5, POSEEN CARACTERISTICAS VALIOSA, REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SON APROPIADOS ADEMAS DE ESO COMO SAFENER PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDA.

DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE NITRIFICACION.

(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., DRESSEL, JUERGEN, DR.

DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, R3 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ESTIRILO, UN RESTO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL NUCLEO AROMATICO, O UN RESTO HIDROXILO, A Y B REPRESENTAN N O CR4, REPRESENTANDO R4, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, E INHIBIDORES DE NITRIFICACION QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

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