CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZISOXAZOLIL-,PIRIDOISOXAZOLIL-Y BENZOTIENIL-FENOXI COMO ANTAGONISTAS DE D4.
(16/03/2004) Un compuesto de **fórmula** una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual T, T y T son respectivamente bencisoxazolilo que produce C, O y N, benzotienilo que produce C, S y C, o piridoisoxazolilo que produce N, O y N; X es hidrógeno o halo; A es -CH2CH2- o -CH2C(R1)(R2)CH2-, en el cual R1 es H, OH o alcoxi C1-6; y R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q o CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo opcionalmente sustituido con hidroxi o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2- metilendioxifenilo, ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4.3- c]piridilo, y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2CH2,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halogenofenilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halogenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo, 55-tiazolilo substituidopor uno o dos (preferentemente por uno) substituyentes del grupo formado por alquilo con 1 a 3 átomos…
CLORUROS DE CLOROPIRIDINIUM Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, DR. REINHARD, JELICH, DR. KLAUS, CASSER, DR. CARL, MANNHEIMS, DIPL.-ING. CHRISTOPH, LAWRENZ, DR. KNUD.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS CLORUROS CLORO PIRIDINIO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARILALQUIL O HETEROARILALQUIL, R2 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE CLOROPIRIDINAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (((PIRIDIL SUSTITUIDO)METIL)TIO)BENCIMIDAZOL.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA.
Procedimiento para la obtención de derivados de [[(piridil sustituido)metil]tio]bencimidazol. El procedimiento para la obtención de derivados de [[(piridil sustituido)metil]tio]bencimidazol (I), donde cada uno de R1, R3 y R4, independientemente entre sí, es hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquiloxi de 1 a 6 átomos de carbono, y R2 es un grupo nitro, un grupo alquiloxi o un grupo alquiloxi fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, comprende (a) hacer reaccionar un N-óxido de una metilpiridina con un anhídrido de ácido carboxílico activado o de ácido sulfónico, y (b) hacer reaccionar el intermedio formado en la etapa (a) con un mercaptobencimidazol correspondiente. Los compuestos (I) son útiles para la síntesis de derivados de [[(piridil sustituido)metil]sulfinil]bencimidazol , por ejemplo, omeprazol o lansopazol.
METODO PARA PRODUCIR ISOUREAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMADA, JUNJI, UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, KAMIYA, YASUO.
Un método para la producción de un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 representa un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido; y Q representa un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, o una sal del mismo que comprende someter un compuesto representado por la fórmula:**(Fórmula)** donde R1 tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, a la reacción de nitración (a), y posteriormente someter la mezcla resultante sin aislar/purificar el compuesto resultante representado por la fórmula:**(Fórmula)** donde R1 tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, a la reacción (b) con un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** donde cada símbolo tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, y donde la reacción (b) se lleva a cabo a pH 5-8.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILMETILISO-TIOCIANATOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, LANTZSCH, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILMETILISOTIOCIANATOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 ES HALOGENO O ALQUILO DE C 1 - C 4 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA AMINA DE FORMULA (II) EN LA CUAL R 1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON XANTOGENATOS DE FORMULA (III) EN LA CUAL R2 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , PREFERIBLEMENTE MET ILO O ETILO, Y M ES UN METAL ALCALINO, PREFERIBLEMENTE SODIO Y POTASIO O AMONIO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA LOS DITIOCARBONATOS NUEVOS ASI OBTENIDOS DE FORMULA (IV) EN LA CUAL R 1 Y M TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, SE OXIDAN OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE PARA OBTENER LOS ISOTIOCIANATOS DE FORMULA (I).
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CARACTERIZADO POR QUE LA HIDROXI LACTONA DE LA CAMPTOTECINA ES UNA BE} - HIDROXI LACTONA O EL BE} - HIDROXIACIDO CORRESPONDIENTE, LO QUE DETERMINA LA APERTURA DE DICHA LACTONA, O UN DERIVADO DE ESTE BE} - HIDROXIACIDO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS ULTIMOS COMPUESTOS, Y EN PARTICULAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS METODOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA Y ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA-CARBOXILICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BESSARD, YVES, STUCKY, GERHARD, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
CIS-N-PROPENIL-ACETAMIDAS N-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVAS CIS-N-PROPENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS EN EL N DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO, -C(ALQUIL){SUB,2}-ALQUENILO , ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO O HETARIL ALQUILO, EN CADA CASO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA OBTENER 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINAS.
COMPUESTO DE ETER, SU UTILIZACION E INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.
(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHUTO, AKIRA, KISIDA, HIROSI, TSUCHIYA, TORU, TAKADA, YOJI, FUJIMOTO, HIROAKI.
SE HAN DESCRITO NUEVOS COMPUESTOS DE ETER DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUP,1} ES HALOGENO; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL Q-1:-CH(R{SUP,2})-(CH{SUB ,2}){SUB,M}-CH-(R{SUP ,3}N(R{SUP,4})-C(=Y)-X-R{SUP ,5}, O SIMILARES; E ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: Y / ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AGENTES CONTROLANTES DE ORGANISMOS PERJUDICIALES QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, E INTERMEDIOS PARA USAR EN SU PRODUCCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROMETILPIRIDINAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHRAD, DR.
LA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLROMETILPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R{SUP,1} Y X{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON UN DERIVADO DE FORMAMIDA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER ALQUILO O CICLOALQUILO O JUNTOS UN ALCANODILO, Y TAMBIEN CON COMPUESTO QUE DA CLORO, Y A VECES CON UN DILUYENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 120 C. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (II) Y SU OBTENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIHIDROXIPIRIDINA Y 2,4-DIHIDROXI-3-NITROPIRIDINA.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VANASSE, BENOIT, J., SHERBINE, JAMES, P., TRUESDALE, LARRY, K.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 DIHIDROXIPIRIDINA, QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA A, EN LA QUE R ES H, ALKILO O ARALKILO Y ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE LA RELACION ENTRE ACIDO FOSFORICO Y AGUA ES NO INFERIOR A UN 27 - 1% EN PESO. LA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 - DIHIDROXI - 3 - NITROPIRIDINA, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 2,4 - DIHIDROXIPIRIDINA CON ACIDO NITRICO. EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION PREPARA INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MARCADAS POR HIPERTENSION O ISQUEMIA MIOCARDICA, MEJORAR LAS LESIONES ISQUEMICAS O EL TAMAÑO DEL INFARTO DE MIOCARDIO, O TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.
(16/09/2002) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, 3-piridilo, 5-tiazolilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo substituido…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.
(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…
COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICOS CON UN SUSTITUYENTE CICLICO.
(01/05/2002). Solicitante/s: MOLECULAR PROBES, INC. Inventor/es: ROTH, BRUCE, L., MILLARD, PAUL, J., YUE, STEPHEN, T., WELLS, K., SAM, HAUGLAND, RICHARD, P.
LA INVENCION DESCRIBE LA PREPARACION Y USO DE TINTES FLUORESCENTES PARA ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS A PARTIR DE COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICA QUE COMPRENDEN UN SISTEMA DE ANILLO DE BENZAZOLIO SUSTITUIDO UNIDO POR UN PUENTE DE METINA A UN SISTEMA DE ANILLO DE PIRIDINO O QUINOLINO QUE TENGA AL MENOS UN SUSTITUYENTE QUE SEA UN SUSTITUYENTE CICLICO SATURADO O INSATURADO. LAS SUPERIORES CARACTERISTICAS FLUORESCENTES CUANDO SE COMPLEJAN CON ACIDOS NUCLEICOS DAN A LOS COLORANTES UTILIDAD PARA LA DETECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, GELES Y SOLUCIONES. LA PRESENCIA DEL SUSTITUYENTE CICLICO DA COMO RESULTADO UNA PERMEABILIDAD MEJORADA EN UNA AMPLIA GAMA DE CELULAS Y GELES, RESULTANDO UNA DETECCION MEJORADA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS. LA COMBINACION CON TINTES ADICIONALES PERMITE EL ANALISIS DE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR, LA MARCACION GRAM O LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA CELULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLOROPIRIDINAS 5-SUBSTITUIDAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.
SE PREPARA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 CLOROPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R EQUIVALE RESPECTIVAMENTE ALQUILO O ARILALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO. EL NUEVO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LAS ACETENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL, R TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, Y R1 EQUIVALE RESPECTIVAMENTE A ALQUILO O ARILALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, SE TRANSFORMA CON UN AGENTE CLORANTE EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A TEMPERATURA ENTRE -30 (GRADOS) C Y +15 (GRADOS) C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION (I) PUEDEN SER APLICADOS, ENTRE OTROS, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE INSECTICIDAS ALTAMENTE ACTIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y USO.
(16/01/2002) NUEVOS DERIVADOS DE NITROGUANIDINA SUSTITUIDA Y SALES DE LA MISMA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE FOSFORO, CIANO, -CO-OR ELEVADO 6 EN DONDE R ELEVADO 6 ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O -CO-NR ELEVADO 7R ELEVADO 8 EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, FORMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE…
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ALQUILPIRIDINAS 2-SUBSTITUIDAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., FURSTENWERTH, HAUKE, DR.
LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DE LA CICLIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (II) AMINOMETILADOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS O AMONIACO. TENIENDO R, X, R1, R2 Y Z EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA. EN UN MODO PREFERIDO SE EMPLEAN DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO AMINOMETILADOS QUE SE OBTIENEN A TRAVES DE LOS DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (III) O (IV) CON ORTO-AMIDAS DE FORMULA (V). LOS SIGNIFICADOS DE A Y B VIENEN DESCRITOS EN LA MEMORIA.
PIRIDINAS 2,3-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PARTIS, RICHARD, A., WEIER, RICHARD M., KOSZYK, FRANCIS J., LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ENTRE HIDRIDO, HALO, ALCOXI, HALOALCOXI, ARILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ARALCOXI, AZIDO Y ALQUENILOXI; DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDRIDO, CIANO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILCARBONILOXIALQUILO , AMINOCARBONILO Y ALQUILCARBONILAMINOALQUILO; Y DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, ALCOXI Y ALQUILTIO; SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SEAN SUSTITUIDOS CON ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO O HALOALQUILSULFONILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA.
(16/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM, LINDEL, HANS, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CLORMETILPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE N SIGNIFICA LAS CIFRAS 0,1, 2 O 3 Y X ES HALOGENO EN DONDE SE TRANSFORMA LA AMINOMETILPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UN MEDIO DE NITROSIFICACION O UN MEDIO DE DIAZOTIZACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DILUYENTE Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO EN TEMPERATURAS ENTRE -20 Y A CONTINUACION SE ELABORA DE FORMA HABITUAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLOROPIRIDINAS SUBSTITUIDAS EN LA POSICION 5.
(16/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, MERZ, WALTER, MANNHEIMS, CHRISTOPH, LINDEL, HANS, DR., JELIG, KLAUS, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5 DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ALQUILO O ARALQUILO A VECES SUSTITUIDO. SE HACEN REACCIONAR ACETENAMIDAS DE FORMULA (II), DONDE R SIGNIFICA LO QUE YA SE HA INDICADO, Y R{SUP,1} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} O ARILO-ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} CON UN REACTIVO DE VILSMEIER. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE OBTIENE POR REACCION DE FORMAMIDAS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON ALQUILOS DE C{SUB,4}-C{SUB,8} CON CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, CON UN COMPUESTO QUE DA CLORO. LOS RESTOS DE ESTE ULTIMO COMPUESTO SE RETIRAN POR DESTILACION O AÑADIENDO DIALQUILFORMAMIDA. ESTO SE REALIZA DESPUES QUE HA ACABADO LA REACCION DEL REACTIVO DE VILSMEIER CON LA ACETENAMIDA DE FORMULA (II).
PIRIDINAS SUSTITUIDAS CON 3,4-DIARILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES HALOALQUILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUIL ARBOXILO, ALCOXICARBONILO, HALOALQUILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, ARILAMINO, NITRO, HALO, ALCOXI Y ALQUILTIO; DONDE R{SUP,3} ES ARIL SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UN RADICAL SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y DONDE R{SUP,4} SE SELECCIONA DE ENTRE HALO, ALCOXI Y ALQUINILOXI; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-AMINO-METILPIRIDINA.
(01/05/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHR, HANS-JOACHIM.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2-CLORO-5-AMINOMETILO-PIRIDINA DE FORMULA (I) A TRAVES DE HACER REACCIONAR EL 2-CLORO-5-CIANO-PIRIDINA DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE AMONIACO Y CATALIZADORES METALICOS LIBRES DE AGUA. SE CARACTERIZA YA QUE LA REACCION SE REALIZA CON UN DILUYENTE APROTICO NO POLAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 20.
ESPIRO-COMPUESTOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN 3 Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS.
(01/08/1999) COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON ACTIVIDAD HERBICIDA, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON 1,2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO INTEGRADOS EN EL CICLO, SIENDO EL RESTO DE ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TENIENDO UN HETEROATOMO DE OXIGENO O AZUFRE EN EL CICLO, Y SIENDO LOS RESTANTES ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON UN ATOMO DE NITROGENO EN EL CICLO Y OTRO HETEROATOMO EN EL CICLO, BIEN OXIGENO O AZUFRE, SIENDO LOS ATOMOS RESTANTES CARBONOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS,…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS 2 - HALOGENPIRIDINA Y NUEVOS ALDEHIDOS 2 - HALOGENPIRIDINA.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECK, GUNTHER, HEITZER, HELMUT, DR.
LA TRANSFORMACION DE CIANOLEFINAS, AMINOCARBONILOLEFINAS O HIDROXIIMINOOLEFINAS CON REACTIVO VILSMEIER GUIAN A LA OBTENCION DE DOS HALOGENPIRIDINAS (I), QUE PORTAN EN LA POSICION 3 Y/O 5 GRUPOS ALDEHIDOS. ESTOS ALDEHIDOS PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS.
PROCESO PARA PREPARAR 2-CLORO-5-AMINOMETIL-PIRIDINA.
(01/06/1998). Solicitante/s: KOEI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: IENO, KATSUHIRO, KAWANAMI,YOSHIHIRO.
UNA 2-CLORO-5-AMINOMETILPIRIDINA SE PREPARA EN UN SOLO PASO MEDIANTE LA REACCION DE 2-CLORO-5-TRICLOROMETILPIRIDINA CON UN AMINO E HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.
PRODUCCION DE 2,3,5,6-TETRACLOROPIRIDINA.
(01/03/1998). Solicitante/s: LIMA DELTA LTD. Inventor/es: SHVO, YOUVAL.
PROCEDIMIENTO NUEVO, SENCILLO Y DE ALTO RENDIMIENTO, PARA LA PRODUCCION DE 2,3,5,6-TETRACLOROPIRIDINA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO 2,2,4-TRICLORO-4-CIANOBUTIRICO CON OXICLORURO FOSFORICO EN EXCESO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE CLORURO DE HIDROGENO Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE INERTE APROTICO, A UNA TEMPERATURA DE 100 A 160 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE DE 120 A 140 (GRADOS) C DURANTE DE 5 A 10 HORAS APROXIMADAMENTE, BAJO PRESION ELEVADA, EN CASO NECESARIO.
DERIVADOS DEL ESTIRENO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -SEN DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CO2R7 (EN DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, ARALKILO, ARILOXIALKILO, ALCANOILOXIALKILO O AROILOXIALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), -CONR8R9 (DONDE R8 Y R9, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON COMO SE DEFINIO R7), CSNR8R9, -CN O -CH2CN; Z ES -(CH2)NCERO O UN ENTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS…
