CIP-2021 : C07D 217/24 : Atomos de oxígeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.

C07D 217/24 · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS DE ISOQUINOLEINOL 4-NITROGENOSUSTITUIDOS QUE TIENE PROPIEDADES CARDIOTONICAS INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O PROPIEDADES VASODILATADORAS RENALES.

(01/11/1993). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, KANOJIA, RAMESH M., PRESS, JEFFERY B., TOBIA, ALFONSO J.

LOS COMPUESTOS DE 3-ISOUINOLEINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y/O INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O VASODILATADORAS RENALES SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS. SE DESCRIBEN METODOS PARA SINTETIZAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA. COMPRENDE: A) ALQUILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE COMO SULFATO DE DIALQUILO O YODURO DE ALQUILO, EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER EL INTERMEDIO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UN AMINO DE FORMULA (HNR1R2); Y C) ALQUILAR, DESALQUILAR, DESACILAR O HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL PRODUCTO DE B), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H ALQUILO DE C 1 A 6; R3, FENILO, CF3 NITRO Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 CIANO, AMINO YOROS; R3, R4, R5,R3, R4, R5; R1 Y R2, R1 Y R2 Y ALK, ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGIAS Y/O ANTIRREUMATICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1 R2 NCOQ1, DONDE Q1 ES UN GRUPO SALIENTE; POSTERIORMENTE TRANSFORMAR LOS GRUPOS SUSTITUYENTES Y/O FORMAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION PUEDE TENER LUGAR EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 180C. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). DE APLICACION COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMATICOS Y ANTIALERGICOS.

METODO DE PRODUCIR COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y ANALOGOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O HIDROXI, R7 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORURO DE CLOROACETILO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON MONO- O DIALQUILAMINOETILATO SODICO, O CON FTALIMIDA, CALENTAMIENTO Y TRATAMIENTO SEGUN LA REACCION DE GABRIEL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIULCERA, ANTIHIPERTENSORA, ANALGESICA, ANTIHISTAMINICA Y ANTICOLINERGICA.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y SIMILARES".

(01/11/1984). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 1 (2H)-ISOQUINOLONICOS Y SIMILARES.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y SOMETERLO A REACCION DE REDUCCION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) SOMETER UN COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR A REACCION CON UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR ANHIDRIDO ACETICO, CLOROCARBONATO DE ETILO, ISOCIANATO DE ALQUILO Y UN CLORURO DE DIALQUILCARBOMOILO, PARA OBTENER COMPUESTOS 1 (2H)-ISOQUINOLONICOS Y SIMILARES DE FORMULA (I), DONDE N ES 0 O 1; R ES UN GRUPO HIDROXI O METILO; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R2 ES H, ALQUILO C 1 A 4, ALQUENILO C 3 A 4 Y OTROS; X ES HALOGENO; R5 ES ALQUILO C 1 A 4, ALQUENILO C 3 A 4, ALQUINILO C 3 A 4 O GRUPO BENCILO; Y R6 ES H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA, DE AUMENTO DE CIRCULACION DE SANGRE EN LA MEMBRANA DE LA MUCOSA ESTOMACAL, ANTIHIPERTENSORA,ANALGESICA Y OTRAS.

"UN METODO DE PREPARAR UNA 4-ARILOXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA".

(01/04/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

UN METODO DE PREPARAR UNA 4-ARILOXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA. SE HACE REACCIONAR UN 1,2,3,4-TETRAHIDRO-4-ISOQUINOLEINOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R ES HIDROGENO Y R , ES HIDROGENO, ALCOHILO O ARALCOHILO, CON UN COMPUESTO FENILO SUSTITUIDO (III), EN QUE Z ES HALOGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). TIPICAMENTE SE FORMA EN PRIMER LUGAR UNA SAL DEL COMPUESTO (II), HACIENDO REACCIONAR DICHO COMPUESTO CON HIDRURO DE SODIO, A UNA TEMPERATURA DE 50 Y 80 C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 5 HORAS. LA SAL SE HACE REACCIONAR DESPUES CON EL COMPUESTO (III) A TEMPERATURAS DE 10 A 35 C DURANTE 2 A 5 HORAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

(01/10/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE N VALE 1 O 2, Y ES ALCOHILENO C2-3 Y R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION DE SINTESIS SE LLEVA A CABO POR METODOS CONOCIDOS QUE DEPENDEN DE LOS COMPUESTOS DE PARTIDA UTILIZADOS. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, O SUS SALES, CON DERIVADOS BENCENOSULFONILICOS DE ISOCIANATOS, ESTERES Y TIOLESTERES DE ACIDOS CARBAMICOS, UREAS, SEMICARBACIDAS O SEMICARBAZONAS, SUSTITUIDAS EN POSICION 4 CON EL RADICAL DE FORMULA (II); O SE HACEN REACCIONAR SULFONAMIDAS DE FORMULA (III), O SUS SALES, CON ISOCIANATOS, O ESTERES,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y SIMILARES.

(01/09/1981). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA (1(2H)-ISOQUINOLONA SUSTITUIDA DE FORMULA (II), EN DONDE Y Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA DEFINIDOS, DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, CON UN HALURO AMINOALQUIL SUSTITUIDO DE FORMULA (III), EN EL CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO CLORO, BROMO O SIMILARES, Y Z R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE UNOS 80 A 140 GC. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ACTIVIDADES ANALGESICAS, INHIBIDORAS DE LAS SECRECIONES GASTRICAS, ANTIDEPRESORAS, ANTIHISTAMINICAS, ANTICLORINERGICAS Y ANTIULCERA. *FORMULA*.

METODO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE L-1-3,4,5,TRIMETOXIBENCIL-6 ,7-DIHIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA.

(01/08/1981). Solicitante/s: DSO ÿPHARMACHIMÿ.

METODO DE PREPARACION DE HIDROCLORURO DE L-1-/3,4,5-TRIMETOXIBENCIL/6 ,7-DIHIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA . SE MEZCLAN HIDROBROMURO DE 3,4-DIHIDROXIFENILETILAMINA , ACIDO (L+) TARTARICO Y ACIDO ACETICO. SE AÑADE GRADUALMENTE A LA MEZCLA, GLICIDATO DE SODIO 3-/3,4,5-TRIMETOXIFENILO , EN RELACION MOLAR 1,5-2:1 RESPECTO DEL HIDROBROMURO; SE MANTIENE A TEMPERATURA 40-60 GC DURANTE CINCO A VEINTE HORAS. EL L-1-/3,4,5-TRIMETOXIBENCIL-6 ,7-DIHIDROXI-1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLINA-D-TARTRATO OBTENIDO, SE PURIFICA Y SE SUSPENDE EN ACETONA, DONDE SE LE TRATA CON UN ACIDO HIDROCLORICO CONCENTRADO. DE APLICACION COMO BRONCODILATADOR. N.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE BENCENOSULFONILO, SUSTITUIDOS CON UREAS SUSTITUIDAS O ACIDOS SULFINICOS SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION ACIDOS O SUS SALES DE METALES ALCANLINOS CON R-R1-N-HIDROXI-UREA. *FORMULA* SE OBTIENEN PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN SER TRATADOS CON AGENTES ALCALINOS PARA LA FORMACION DE SALES. DISMINUCION INTENSA Y DE LARGA DURACION DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSISTE EN OXIDAR LAS BENCENOSULFINILUREAS O BENCENOSULFENILUREAS CORRESPONDIENTES, OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA* OPCIONALMENTE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN SER TRATADOS CON AGENTES ALCALINOS PARA LA FORMACION DE SALES. DISMINUCION INTENSA Y DE LARGA DURACION EN LA SANGRE DEL NIVEL DE AZUCAR.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) SUSTITUCION DEL AZUFRE POR OXIGENO EN BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). 2) REACCION DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES CON AGENTES ALCALINOS CUANDO SE DESEE OBTENER SUS SALES. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* HIPOGLUCEMICOS.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSISTE EN DESDOBLAR BENCENOSULFONIL-ISONREAESTERES , BENCESULFONIL-ISOTIONREAESTERES , BENCENO-SULFONIL-ACIDOS PARABANICOS O BENCENOSULFONIL-AMIDINAS DE ACIDOS HALOGENOFORMICOS SUSTITUIDOS CON EL GRUPO (I) O BENCENOSULFONILUREAS CON EL GRUPO (II). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN SER TRATADOS CON AGENTES ALCALINOS, PARA FORMACION DE SALES. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). *FORMULA* DISMINUCION DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE. '.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS ISOQUINOLINACETAMIDA.

(01/06/1979) Procedimiento de preparar derivados isoquinilinacetamida y más particularmente, para la preparación de nuevos compuestos de la fórmula general **fórmula** y de sus sales en que R1 es hidrógeno o benciloxicarbonilo, R2 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo y R4 es metilo e tilo-caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 6,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinacético de la fórmula general **fórmula** con haluro de benciloxicarbonilo y hacer reaccionar el ácido 2-benciloxicarbonil-6 ,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidro-1-isoquinolinacético obtenido, de la fórmula general o un derivado reactivo de la fórmula general **fórmula ** del mismo -en que R3 es un átomo o un grupo de átomos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOQUINOLEINDIONAS QUE CONTIENEN AZUFRE.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Procedimiento para la preparación de nuevas isoquinoleindionas que contienen azufre, de la formula general: ***1 en la que A significa un grupo alcohileno inferior y R significa un grupo alcohilo inferior, caracterizado porque se hace reaccionar una 2-alcohil-isiquinoleindiona de la fórmula general: ***2 en la que A es como se ha definido al principio, y Z representa un grupo sobrante activo, tal como un átomo de cloro, bromo o yodo, un grupo alcohilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi, con un mercaptano de la fórmula general H – S – R (III) En la que R es como se ha definido al principio, o con su sal de metal alcalino.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOQUINOLEINDIONAS QUE CONTIENEN AZUFRE.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Nuevas isoquinoleindionas que contienen azufre, de la fórmula general **(Fórmula)** las cuales tienen valiosas propiedades farmacológicas, especialmente un efecto anticonvulsivo junto a un efecto hipolipidémico, a medicamentos que contienen estos compuestos y a un procedimiento para su preparación. En la fórmula general I anterior, A significa un grupo alcohileno interior y R significa un grupo alochilo inferior. Por la expresión "grupo alcohileno inferior" empleada en la definición del radical A hay que entender especialmente un grupo alcohileno de cadena recta o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, y por la expresión "grupo alcohilo inferior" empleada en la definición del radical R, hay que entender especialmente un grupo alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-HIDROXI-APORFINA.

(01/05/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRANS DE DECAHIDROISOQUINOLEINA.

(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados trans de decahidroisoquinoleína de formula: (**formula**) donde los grupos R1 representativos son alilo (-CH2 CH=CH2), 3,3-dimetilalilo [-CH2CH=C(CH3)2], propargilo (-CH2C=CH), 2-hexenilo y 2-hexinilo. Los grupos arilo representativos son fenilo, 3-hidroxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-acetoxifenilo, 2,3,-dihidroxifenilo , 3,4-dimetoxifenilo, 3,4-diacetoxifenilo, 3-hidroxi-4metoxifenilo y 2 metoxi-3-acetoxifenilo. Las 4 a -aril-trans-decahidroisoquinoleinas de formula I incluyen diversos isomeros estereoquímicos procedentes de la sustitución en la posición 6 y dela asimetría.optica de la estructura completa.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRANS DE DECAHIDROISOQUINOLEINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

(16/04/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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