CIP-2021 : C07D 239/88 : Atomos de oxígeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/88[4] › Atomos de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/88 · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y DE SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS Y CANCER.
PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), [EN LA QUE: Y 1 REPRESENTA - O -, - S -, - CH S UB,2 , - SO -, - SO 2 -, - NR 5 CO -, - CONR 6 -, SO 2 NR 7 -, - NR 8 SO 2 - O - NR 9 (DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO); R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO O ALQUILAMINO. R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HA LOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI,…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA UTILES COMO INSECTICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, WRIGHT, IAN GLAISBY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO POR LO MENOS DOS H; Y ES H, CL, X - W - AR O O - ALK (EN LAS QUE X ES O, NT7 O VR8R9, R7, R8, R9 PUEDEN TENER VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN, W ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO HETEROAROMATICO O AROMATICO QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA Y ALK ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 2 A 18 C, SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA QUE PUEDE TENER VARIOS SUSTITUYENTES) O A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I). TAMBIEN SE REIFERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FUNGICIDAS, INSECTICIDAS O MITICIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN 1% DE ESTOS COMPUESTOS.
RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II BLOQUEANDO QUINAZOLONAS 2, 3, 6-SUSTITUIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VENKATESAN, ARANAPAKAM M., LEVIN, JEREMY I.
NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R Y X SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II (AII), INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ANGIOTENSINA Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS EN MAMIFEROS.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
INTERMEDIARIOS PARA CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROPLUTAMICO CON FOLATOS O ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO,ALQUINILO,ALCOXI , ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, PIRIDILTIO, PIRIMINIDILTIO; O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE ES NO SUSTITUIDO O SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES Y DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTER DE ELLA. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/12/1987). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROXIDO SODICO, PARA DESPROTEGERLO PARCIALMENTE O COMPLETAMENTE Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R0, H O UN GRUPO AMINA-PROTECTOR; R, H, GRUPO HIDROCARBURO SATURADO DE CADENA RECTA Y OTROS; R2, R; X, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO Y OTROS; Y, UN RESIDUO DE ACIDO L-ASPARTICO DE FORMULA (III) O UN RESIDUO DE ACIDO DE L-GLUTAMICO DE FORMULA (IV); YK, Y; Z, FO O SF; N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTI-CANCERIGENOS O ANTI-TUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 5,6,7,8-TETRAHIDRO-4 (3H)-QUINAZOLINONICOS Y SUS SALES.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
Procedimiento para preparar derivados 5,6,7,8-tetrahidro-4(3H)- quinazolinónicos y sus sales y, más particularmente, compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y R2 es alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, arilo o arilo substituido con alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y/o halógeno.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE QUINAZOLINONAS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO FORTUNY, S. A..
Procedimiento de preparación de quinazolinonas, de fórmula general (I) **(Fórmula)** donde R1 representa un radical alcohilo, de cadera recta o ramificada, de 1 a 6 carbonos, un grupo trifluormetilo o un anillo bencénico con, por lo menos, un sustituyente, que puede ser halógeno, un trifluormetilo o un grupo alcoxi de uno a cuatro carbonos; y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un hidrógeno, un halógeno, un trifluormetilo o un alcohilo de 1 a 4 carbonos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRIMIDIN-4-(3H)-ONA.
(16/02/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 4-QUINOZOLONAS.
(01/06/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INCORPORATED.
Resumen no disponible.
