CIP-2021 : C07D 261/14 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/14 · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HERBICIDAS DE ISOXAZOLES.
(01/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: ROBERTS, DAVID ALAN, RESEARCH STATION OF, CRAMP, SUSAN MARY, RESEARCH STATION OF, WALLIS, DEREK IAN, RESEARCH STATION OF, BULOT, JEAN PAUL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO COMO ARILO, ARALQUILO, COOR3, COR3, CN, NO2, NR3R4, OR5, ATOMO DE HALOGENO. R2 REPRESENTA UN GRUPO COMO NO2, CN, R5, S(O)MR5, SO2NR3R4, COOR3, COR3, CONR3R4, CSNR3R4, OR5, O ALQUILO SUSTITUIDO POR OR5, O UN ATOMO DE HALOGENO. R3 Y R4 REPRESENTAN H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. R5 REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA CERO, 1 O 2. N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5. P REPRESENTA CERO O 1 Y SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE REVELA LA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONSTA DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, KNUPPEL, PETER CHRISTIAN, DR., MAURER, FRITZ, DR., NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE OBTIENEN LOS ESTERES 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE ESTER ACETICO DE LA FORMULA (II) R ELEVADO 1 (AL CUADRADO) SE TRANSFORMA CON ESTER DIAMIDA DEL ACIDO ORTOFORMICO DE LA FORMULA (III).
DERIVADOS DE ISOXAZOLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES HERBICIDAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CAIN, PAUL A., RES. STATION OF RHONE-POULENC, CRAMP, SUSAN MARY, RES. STATION OF RHONE-POULENC, LITTLE, GILLIAN M., RES. STATION OF RHONE-POULENC.
COMPUESTOS DE FORMULA: EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ARILO O ESTER; R SUB 2 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO NITRO, CIANO, HALOGENO, R SUB 5, S(O) SUB M R SUB 5, ESTER O ALCOXI; R SUB 5 REPRESENTA UN ALQUILO O UN HALOALQUIKLO; R SUB 6 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HIDROXI, R SUB 5, CICLOALQUILO, S(O) SUB M R SUB 5 O ESTER; R SUB 7 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5; Y SALES DE LO MISMO AGRICOLAMENTE ACEPTABLES; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…
INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-5-METILISOXAZOL.
(16/02/1989). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: LERMAN, ORI, HERMOLIN, JOSHUA.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-5-METILISOXAZOL MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO NITRILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN 2,3-DIBROMOBUTIRINITRILO , 2-BROMO-3-METOXIBUTIRONITRILO , 2-BROMOCROTONITRILO Y TETROLONITRILO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, CON HIDROXIUREA, EN UN MEDIO DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, MANTENIENDOSE EL PH DURANTE LA REACCION EN LA GAMA DE 10,1 A 13, PREFERIBLEMENTE ENTRE 10,5 Y 12,5. OPCIONALMENTE, EN EL SISTEMA DE REACCION ESTA PRESENTE TAMBIEN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. LA HIDROXIUREA PUEDE PREPARARSE ASIMISMO IN SITU A PARTIR DE UN ALQUILCARBAMATO E HIDROXIAMINA EN UN MEDIO ALCALINO ACUOSO. LOS DERIVADOS DE 3-AMINO-5-METILISOXAZOL SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE DROGAS SULFA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOLAMINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOLAMINA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ALCOHOLICO A LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Z REPRESENTA OXIGENO O SOM; M, 0, 1 O 2; R2 ES UN ALQUILO SUSTITUIDO; R ES UN ALQUILO CON UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS, BURSITIS Y SIMILARES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZINA.
(01/07/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA Y DE SUS SALES DE METAL O DE AMINA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R4 ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y ANALGESICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOXAZOL(5,4-B)PIRIDINAS.
(01/06/1984). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOXAZOL 5,4-B PIRIMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CALENTANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE ALCOHILO INFERIOR, EN BASE TERCIARIA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE DICHA BASE, ENTRE 1 Y 6 HORAS Y PROPORCION 1/1 A 3/1 MOLES Y TRATAR EL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO DE FORMULA (III) CON HIDRURO DE SODIO EN DISOLVENTE ANHIDRO, A TEMPERATURA DE 40 A 80JC ENTRE 1 A 3 HORAS PARA OBTENER ISOXAZOL (5,4-B) PIRIDINAS DE FORMULA (I), CON R GRUPO ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 4 Y OTROS, R Y R GRUPOS ALCOHILENOS(CH2)N; CON N DE 3 A 5 Y R ES H U OTROS. REACCIONAR CON EXCESO MOLAR UN AGENTE DE HALOGENACION ENTRE 0 Y 70JC CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXI-ALCOHILO INFERIOR Y DONDE LA RAYA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, CARDIOVASCULAR Y SEDANTE DEL SNC.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-5-(T-BUTIL)ISOXAZOL.
(01/04/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
1. Un procedimiento para preparar 3-amino-5-(t-butil)- isoxazol, que se caracteriza por hacer reaccionar pivalil acetonitrilo con hidroxilamina en un disolvente acuoso, a un atemperatura en la escala de aproximadamente 0ºC, a aproximadamente la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción en una escala de Ph de un pH de aproximadamente 6,0 a un pH de 7,0.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL.
(01/07/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(5-(4-HIDROXI-2H1, 2-BENZOTIACIN-3-IL)-1 , 2, 4-OXADIAZOL-3-IL)METIL ETANONA 5, 5-DIOXIDO.
(01/07/1977). Solicitante/s: WARNER-LAMBER COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIGUADINAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: SOCIETE NOUVELLE D'EXPLOITATIONS DES LABORAT.ARON.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE FUNGICIDAS.
(01/03/1962). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.