(16/09/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILSULFATO DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO.COMPRENDE: HACE REACCIONAR SULFATO DE DIMETILO CON 4-AMINO-1-FENIL-6-PIRIDAZONA; Y ELIMINAR POR FIJACION CON AMINAS, Y ANTES DE SU AISLAMIENTO POR CRISTALIZACION, EL SULFATO DE DIMETILO RESULTANTE DE LA REACCION Y QUE CONDUCE AL METILSULFATO DE 4-AMINO-5-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO.

(16/07/1985). Solicitante/s: FCA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DIAZIN-3(2H)-ONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA 1,2-DIAZIN-3(2H)-ONA , CON UNA 4-AROILPIPERAZINA, EN UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRATA CON UN ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA (III) SE TRATA CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO HIPOTENSORES Y COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ALCOIL-4-ALCOXI-5-MORFOLINO-3(2H)PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALCOHILO; Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOLATO CON 2-ALCOIL-4-HALOGENO-5-MORFOLINO-3(2H)-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS FARMACODINAMICOS CALMANTES DEL DOLOR.

(16/12/1983). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILPIRACINA Y SUS SALES.CONSISTE EN LA REACCION DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENIL-PIRADACINA CON ACIDO METILSULFURICO, EN MEDIO ACUOSO Y A TEMPERATURAS QUE OSCILAN ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL AGUA, PARA OBTENER 4-AMINO-6-METOXI-1-FENIL-PIRIDAZONIO METIL SULFATO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTIHIPOTENSORES.

(16/10/1983). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINAS BASICAMENTE SUSTITUIDAS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE T ES CLORO O BROMO, CON EL COMPUESTO (III); EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR POR ADICION DE ACIDO EN LA SAL CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R, R Y R SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO; ALQUINILO; CICLOALQUILO; CICLOALQUENILO; FENILO; ALCOXI; HIDROXIALCOXI; ALCOXI-ALCOXI Y OTROS. R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W ES HIDROGENO, CLORO O BROMO.

(01/10/1983). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINAS BASICAMENTE SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES HIDROGENO; R>4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R>1, R>2 Y R>3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UNA PIRIDAZINA BASICAMENTE SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE W ES CLORO O BROMO, Y ES HIDROGENO O UN RADICAL DISOCIABLE POR HIDROGENOLISIS, Y R>1, R>2, R>3 Y R>4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE CARBONO SOBRE PALADIO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, ARRITMIA CARDIACA E HIPERTENSION.

(16/03/1983). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINAS BASICAMENTE SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y W ES HIDROGENO, CLORO O BROMO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z PUEDE SER VARIOS RADICALES; W Y R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y ES HIDROGENO O UN RADICAL DISOCIABLE HIDROGENOLITICAMENTE; SEGUIDA DE LA DISOCIACION HIDROGENOLITICA DEL COMPUESTO OBTENIDO; Y EVENTUAL REACCION CON UN ACIDO. LA REACCION DE CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE FATIGA CARDIACA, ANGINA, ARRITMIA CARDIACA, E HIPERTENSION.

(01/02/1983). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO METILSULFATO. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-AMINO-2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONA CON UN EXCESO DEL 10% DE SULFATO DE DIMETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO XILENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110 C Y 120 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIHIPOTENSIVO.

(16/04/1981). Solicitante/s: ISF, S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ALCOXI-6-ALQUILINDENHIDRACIONOPIRIDACINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES ATOXICAS CORRESPONDIENTES, ACEPTABLES FARMACETICAMENTE, DONDE R1, R Y R2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR 3,6-DICLOROPIRIDACINA CON ISOPROPILENGLICEROL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 80GC EN MEDIO DE UN DISOLVENTE APROTICO APOLAR. EL COMPUESTO QUE SE OBTIENE SE TRATA CON HIDRACINA Y CON UN DERIVADO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA DE 60-90GC. POSTERIORMENTE SE ACIDIFICA Y SE TRATA CON UN DIOL A UNA TEMPERATURA DE 60-110GC Y EN UN PASO SUCESIVO SE PONE EN CONTACTO CON UN HALURO DE ALQUILSILILO Y FINALMENTE CON UNA AMINA EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO, CON LO CUAL SE OBTIENE EL 3-ALCOXI-6-ALQUILIDENHIDRACIONOPIRIDACINA. ESTE COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. *FORMULA*.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OXON ITALIA S.P.A..

Procedimiento para obtener 4,5-dicloro-2-fenil-3- (2H)-piridazinona a partir de 5-cloro-4-amino-2- fenil-3(2H)-piridazinona , caracterizado porque en una primera etapa se diazota la 5-cloro-4-amino-2- fenil-3(2H)-piridazinona de acuerdo con la reacción siguiente: **(Fórmula)** obteniéndose el compuesto (I) mediante dilución con agua y filtración, y porque en una segunda etapa dicho compuesto (I) se hace reaccionar con cloruro de tionilo.

(01/02/1979). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Procedimiento de preparación de nuevas piridazinilhidrazonas de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, cloro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxilo, hidroxilo, carbamoílo o ciano, R2 representa hidrógeno, cloro o el grupo NR7R8, en el que R7 y R8 representan independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono o hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, o bien R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están fijados, pueden formar un anillo morfolino, piperidino, piperazino o N-metilpiperazino.

(16/07/1978). Solicitante/s: CHINOLIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.

Resumen no disponible.

(01/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la obtención de una nueva sulfonamida de la serie piridacínica, caracterizado porque se preparan la 3-(p-amino-benzolsulfonamido)-6-oxi-piridacina y sus sales.

(01/12/1959). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CO., INCORPORATED.

Resumen no disponible.