CIP-2021 : C07D 333/34 : Atomos de azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/34[5] › Atomos de azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/34 · · · · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.

(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…

COMPONENTES TRICICLICOS.

(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…

DERIVADOS DE INDANO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, SASAKI, YASUHIKO, ODAWARA, AKIO, IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI.

DERIVADOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE O NAFTILO, Y R2 ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE LA FORMULA(II), DONDE R3 ES UN H, O ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILFENUILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, ALQUILO INFERIOR, O AL,QUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILFENILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, ALCOXICARBONIL - CICLOALQUIL Y CARBOXI -CICLOALQUILO, O UNA SAL FARMACEURICAMENTE ACEPTABLE, QUE SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, MEJORA Y/O DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMO, ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES CORONARIAS Y VASCULARES CEREBRALES, ASMA Y PROCESOS SIMILARES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.

(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.

AGENTES ANTIGLAUCOMA DE TIOFENO SULFONAMIDA.

(01/07/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, GRAHAM, SAMUEL L., HABECKER, CHARLES M., SCHWAM, HARVEY, PONTICELLO, GERALD S.SHEPARD, KENNETH L.

ARIL (O ARALQUIL)-SULFONILTIOFENO-2-SULFONAMIDAS CONTENIENDO UN GRUPO FUNCIONAL BASICO COMO UN SUSTITUYENTE, SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DEPRESION INTRAOCULAR ELEVADA Y GLAUCOMA MEDIANTE ADMINISTRACION OCULAR TOPICA.

NUEVOS COMPUESTOS TIO QUE TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(01/09/1990). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, H., DRS., KUIPERS. J., IR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1 Y R2, X, N, Y Y Z SON COMO SE INDICA EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y/O BACTERICIDA Y PUEDEN EMPLEARSE, EN PARTICULAR, CONTRA HONGOS Y/O BACTERIAS DEL SUELO Y DE LAS SEMILLAS QUESON PATOGENOS PARA LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-AMINO-TIOFENOXI)-TIOFEN-2-CARBOXILICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-AMINO TIOFENOXI)-TIOFEN-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN CALENTAR A 210-230 AL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y CON UN ORTOAMINOFENOL USANDO COBRE COMO CATALIZADOR PARA DAR LUGAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO. COMPUESTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE OTROS AGENTES CON DIVERSAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOFEN-SULFONAMIDAS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

(01/11/1982). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOFENSULFONAMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR O ARILO; R ES ALQUILO INFERIOR; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y X ES AZUFRE O SO ; COMPUESTO QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD INSECTICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R HAL, EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 70C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILTIOFENOS.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILTIOFENOS, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES MONO O POLIFLUOR(ALQUILO C1-C6) O ALQUILO C1-C6; "N" ES 0, 1 O 2; R CUBO Y R ELEVADO A 4 SON INDEPENDIENTEMENTE PIRIDILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), DONDE X ES H,M F, CL, BR, NO2, ALQUILO C1-C2 O ALCOXI C1-C2; Y ES H, F O CL, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES F O CL, ENTONCES X ES F O CL; R ELEVADO A 5 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALILO; CON LAS EXCEPCIONES SIGUIENTES: CUANDO R ELEVADO A 1 ES ALQUILO C1-C6, R CUBO Y R ELEVADO A 4 NO PUEDEN SER AMBOS FENILO, Y CUANDO "N" ES 2, R CUBO Y R ELEVADO A 4 NO PUEDEN SER AMBOS FENILO. CONSISTE EN PREPARAR ADECUADAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R ELEVADO A 5' ES R ELEVADO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Derivados de tiacina y más particularmente a derivados de tieno-tiacina de la fórmula general **(Fórmula)** R1 denota alquilo inferior, R2 denota el radical de un heterociclo aromático con 1 a 4 heteroátomos opcionalmente substituido por uno o dos grupos de alquilo inferior, o un radical de fenilo opcionalmente substituido por halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, trifluorometilo o alcoxilo inferior, R3 denota halógeno y R3' denota hidrógeno o halógeno, y sus sales.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de tienotiacina de la fórmula general **(Fórmula)** R1 denota alquilo inferior, R2 denota el radical de un heterociclo aromático con 1 a 4 heteroátomos opcionalmente substituida por uno o dos grupos de alquilo inferior, o un radical fenílico opcionalmente substituido por halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, trifluorometilo o alcoxilo inferior, R3 denota halógeno y R3' denota hidrógeno o halógeno, y sus sales.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.

(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de derivados de tienotiacina, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo de alquilo inferior, R2 representar el radical de un heterociclo aromático que contiene de 1 a 4 heteroátomos y que se substituye, opcionalmente, por uno o dos grupos e alquilo inferior, o un radical de fenilo que se substituye, opcionalmente, por halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, nitro, trifluorometilo o alcoxilo inferior y R3 y R4 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.

(01/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.

(01/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TENOILACETICO SUSTITUIDO Y DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

(01/01/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

(01/01/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FUNGICIDA AGRICOLA.

(01/07/1975). Solicitante/s: SCM CORP.

Resumen no disponible.

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