(16/06/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., GLUZMAN, YAKOV, SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., ROSS, ADMA A.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO-6-DIMETILDEOXITETRACICLINA SUBSTITUIDAS EN 7 Y EN 9 QUE TIENEN ACTIVIDAD CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS, INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LAS TETRACICLINAS. TAMBIEN SE PRESENTAN SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y METODOS PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/11/2000). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: GADRAS, ALAIN, BUFORN, ALBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 TIO TIAZOLINA - ONAS UTILES COMO INTERMEDIOS DE 2 - IMIDAZOLINA - 5 ONAS FUNGICIDAS.

(01/11/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WROBEL, JAY, EDWARD, LI, ZENAN, DIETRICH, ARLENE, JOAN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFONIL)-TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONAS Y 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFANIL)-TIAZOLIDIN-2 ,4-DIONAS CARACTERIZADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR ES FENILO, 2-NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, 2-PIRIDINILO, 2-PIRIDINILO SUSTITUIDO, 3-PIRIDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-QUINOLINILO, 2-PIRIMIDINILO, 2BENZOXAZOLILO, 2-BENZOTIAZOLILO, 2-BENCIMIDAZOLILO, 2-FURANILO, 2-FURANILO, 2-BENZO-[B]-FURANILO , 2-TIENILO, 2-BENZO-[B]-TIENILO; N ES 0 O 2; Y AR' ES FENILO, FENILO SUSUTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR TIOALQUILO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS EN LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE EN MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.

SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.

(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.

SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.

(01/04/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, OE, TAKAYUKI, SUEHIRO, ICHIRO, NAKAMURA, FUMIKO.

DERIVADOS DE NAFTALENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN EL QUE EL SIMBOLO... REPRESENTA; -X=Y HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y SIMILARES; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y SIMILARES; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; -IVELES LIPIDOS EN SANGRE.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.

SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.

AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.

COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER.

COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL ACIDO 2-MERCAPTO-4-METILO-1 ,3-TIAZOL-5-ILO-ACETICO O SUS ESTERES ALQUILO DE FORMULA (I).

(16/11/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, HITOSHI, KOYAMA, HIROYASU, KUBOTA, REIKO, KOMATSU, HIROHIKO.

COMPUESTO DE FORMULA: (FORMULA) SON REVELADOS, DONDE R1 ES UN ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO -(CH2)NCOOR3 EN EL CUAL N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y R3 ES HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6, Y R2 ES UN GRUPO -CH=CH-R4 O -CH2-CH2-R4 EN EL CUAL R4 ES UN FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITONIA DE MEDIADORA QUIMICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH, MOURIOUX, GILLES.

LA INVENCION SE REFIERE A TIAZOLILALCOXIACRILATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, TIOALCOXI, SO2-ALQUILO (HASTA C8), ARILO, ARILOXI, TIOARILO (HASTA C8) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO, HETEROARILOXI O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (HASTA C18), ALCOXIALCOXIALQUILO (HASTA C14), X ES O, S, NR4, EN LA QUE R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SO2-ALQUILO, SO2-ALQUENILO, SO2-ALQUINILO, ARILO, SO2-ARILO (HASTA C18) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1; A ES UN RADICAL DE LA FORMULA: (FIG. A), (FIG. B), (FIG. C) O (FIG. D); Y ES H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALCOXI (HASTA C8); Y Z ES H O HALOGENO; LA GEOMETRIA DE LOS DOBLES ENLACES ES E, Z O UNA MEZCLA DE E + Z.

(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HORACEK, HEINZ, DR.

DIAMINAS Y BISMALEINIMIDAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H O, CONJUNTAMENTE, EL GRUPO - OC - CH = CH - CO -, Y1 E Y2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO MIEMBROS CON DOS O TRES HETEROATOMOS, ASI COMO LAS POLIIMIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE ELLAS, EN ALGUNOS CASOS NO FRAGUADAS COMPLETAMENTE, EN ALGUNOS CASOS REFORZADAS EN FIBRAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y ES C=O, C=S O CH2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO C1-C8, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, ARILO C1-C14, CF3, NO2, C=N O HALOGENO, ALCOXILO, ESTER; R3 ES HIDROGENO, ALCOILO C1-C3, C=CH; Y A ES EL RESTO DE UN ACIDO PIRETRINOIDE ACO2H, BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: UZINSKAS, IRENE NIJOLE, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE DETALLAN EN EL TEXTO, PRODUSTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

(01/02/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., KLEEFELD, GERG, DR.

ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS. LOS NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO ESTAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I). SE PUEDEN OBTENER POR EL METODO DE ANALOGIA, POR EJEMPLO, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO HIDROXIACRILICO CON ALQUILIZADORES ADECUADOS, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO ACETICO CON LAS FORMAMIDAS ADECUADAS O SUS DERIVADOS, O A PARTIR DE DERIVADOS DE ACIDO OXALICO Y DE COMPUESTOS METALORGANICOS APROPIADOS.ALGUNOS DE LOS ESTERES DE ACIDO HIDROXIACRILICO SON TAMBIEN NUEVOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, HENDRIK, KUIPERS, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIAZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE 1 A 12 C O UN GRUPO FENILO, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON HALOGENO, NITERO O CIANO; R1 ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO FORMULO UN GRUPO ALQUIL - O ALCOXI - CARBONILO DE 2 A 5C, O UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO AMINO (SIN SUBSTITUIR O CON 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILI DE 1 A 4C, ALQUINILO DE 2 A 5C); UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO DE 1 A 4C; O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUBSTITUIR, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFINILO O ARILSULFONILO; Y N ES 1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y PUEDEN SER UTILES EN PARTICULAR FRENTE A HONGOS PATOGENOS PARA LAS SEMILLAS Y PLANTAS Y FRENTE A HONGOS DEL SUELO.

(16/04/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.

CONSISTE EN MEJORAR LA FUERZA DE LAS CONTRACCIONES DEL MIOCARDIO CON EL USO DE TIAZOLONAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, RESTOS ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS; N ES 0, 1 O 2; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, CON ACIDOS FUERTES. CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EL RESTO R3 EN UN RESTO R3, MEDIANTE HIDROLIZACION DE DICHO RESTO R3 EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO O BASICO DE HIDROLISIS Y, EN CASO DADO, DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE MISCIBLE CON AGUA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMATORIAS , TALES COMO LA ARTRITIS CRONICA.

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN DERIVADO EPOXI VECINAL DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA R3-H, EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2 RESTO ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE Y OTROS; R3 UN RESTO HIDROCARBURADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O CICLOALIFATICO-ALIFATICO SUSTITUIDO EN LA POSICION B POR HIDROXI, Y OTROS; X UN TIO; Y5 ES MERCAPTO O UNA SAL DEL MISMO; Y N ES 0. SE USAN POR SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINA, POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO, Y POR SU EFICACIA ANTICONCEPTIVA.

(16/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 245-TRISUSTITUIDOS Y SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; X SIGNIFICA TIO; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES UN RESTO R3 SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FORMULA -C(FO)-OH O ENLAZADO A TRAVES DE UN GRUPO DE FORMULA -C(FO)-OY X R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO MEDIANTE CALENTAMIENTO QUE CONDUCE A LA DISOCIACION DE DIOXIDO DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMATORIAS COMO LA ARTRITIS CRONICA.

(16/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE ORGANICA NITROGENADA, COMO BASES DE NITROGENO ORGANICAS TERCIARIAS Y BASES DE NITROGENO TERCIARIAS AROMATICAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN RESTOS ARILOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE, ETERADO O ESTERIFICADO, MERCAPTO ETERADO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA.

(01/02/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.CONSISTE EN REDUCIR POR REACCION CON UN HIDRURO DE METAL LIGERO O DE DIMETAL LIGERO A UN GRUPO DE R3 UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI ARILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR U OTROS; X REPRESENTA TIO; N ES 0 O 1; R3 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO INFERIOR QUE LLEVA EL GRUPO HIDROXI EN POSICION SUPERIOR A LA POSICION BAB DE LA FORMULA CMB1H2MB2-OH; DONDE M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 7 BAJO LA CONDICION DE QUE EN LOS COMPUESTOS DONDE N ES POR O COMO MINIMO UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SEA UN RESTO HETEROARILO INSUSTITUIDO, CUANDO R3 SIGNIFICA BVB-HIDROXI-ALQUILO INFERIOR CON MAS DE TRES ATOMOS DE CARBONO.

(01/12/1983). Solicitante/s: AKZO NV.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DITIAZOLIL-(2,2K)-DISULFUROS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R RK REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN RADICAL ALCOHILO.CONSISTE EN OXIDAR CATALITICAMENTE UN 2-MERCAPTOTIAZOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y RK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, MEDIANTE OXIGENO O UN GAS QUE LO CONTIENE, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y EVENTUALMENTE DE UN CO-CATALIZADOR DE METAL PESADO, REALIZANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 150 GRADOS.DE APLICACION SIN PURIFICACIONADICIONAL COMO AGENTES AUXILIARES DE VULCANIZACION.

(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.SE PARTE DE UN COMPUESTO (II) DONDE UNO DE LOS RESTOS Y1 E Y2 ES UN RESTO Y DISOCIABLE Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y3 E Y4 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL O DONDE Y4 ES UN RESTO DISOCIABLE E Y3 ES HIDROGENO, AL QUE SE INTRODUCE UN ENLACE ADICIONAL; SI ES NECESARIO, LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS SE SEPARA EN LOS ISOMEROS PUROS O BIEN SE TRANSFORMA EN OTRO COMPUESTO (I) O BIEN EN LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE.

(01/02/1983). Solicitante/s: AKZO NV.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (2,2')-DISULFUROS DE DITIAZOLILO, DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 496.019). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION CATALITICA DE UN 2-MERCAPTOTIAZOL DE FORMULA (II) EN LA QUE R Y R' TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE EFECTUA CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE AMONIACO COMO CATALIZADOR, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DE VULCANIZACION PARA CAUCHO.