CIP-2021 : C07D 333/38 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/38 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(2-TENOLLOXI)-BENZOICO.
(16/05/1985). Solicitante/s: MEDEA RESEARCH S.R.L.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(2-TENOILOXI)-BENZOICO , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.MEDIANTE REACCION DEL ACIDO SALICILICO CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO TIOFEN-2-CARBOXILICO , PREFERENTEMENTE EL CLORURO DEL ACIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO LA PIRIDINA, EN UN SOLVENTE ADECUADO, COMO UN HIDROCARBURO ALIFATICO HALOGENABLE. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 0JC Y 40JC. LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN CON BASES COMO LA LISINA, ARGININA O HISTIDINA.DE APLICACION COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO TIOLACTICO.
(16/05/1985). Solicitante/s: MEDEA RESEARCH S.R.L.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS.MEDIANTE REACCION DEL CLORHIDRATO DE HOMOCISTEIN-TIOLACTONA CON UN DERIVADO ACTIVADO DEL ACIDO S-TENOIL-TIOLACTICO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APROTICOS ANHIDROS Y DE ACEPTORES DE LA ACIDEZ, PREFERENTEMENTE AMINAS TERCIARIAS COMO LA TRIETILAMINA. EL DERIVADO ACTIVADO SE OBTIENE PREFERENTEMENTE POR REACCION DEL ACIDO S-TENOIL-TIOLACTICO CON CLOROCARBONATO DE ETILO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C10JC Y 10JC.DE APLICACION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA RESPIRATORIO Y OTORRINOLARINGOLOGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(01/10/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE FORMULA GENERAL (I) CON AMONIACO O CON UNA SOLUCION DE AMONIACO EN AGUA O EN ALCHOL (TAL COMO EL METANO) A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150 GRADOS CENTIGRADOS-PREFERENTEMENTE PROXIMA A 120 GRADOS CENTIGRADOS- Y BAJO PRESION. TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO REACTIVO EL AMONIACO LIQUIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R' ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O ALLQUILO C1-4 Y R2 ES HIDROGENO O METILO. PUEDEN OBTENERSE LAS FORMAS TAUTOMERAS DE COMPUESTO (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SAL DE (DL)-LISINA DE 2-(ALFA- TEONILTIO)-TIOPROPIONIL-GLICINA.
(16/05/1982). Solicitante/s: NEOPHARMED S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE (DL)-LISINA DE 2-(A-TEONILTIO)-TIOPROPIONIL-GLICINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE TEONIL-TIO-PROPIONIL-GLICINA Y (DL)-LISINA EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO METANOL,ETANOL O ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 50 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADAS EXPECTORANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(2-TENOIL)TIOPROPIONIL)GLICINA.
(16/04/1982). Solicitante/s: B T B INDUSTRIA CHIMICA S P A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-(2-TENOIL)-TIOPROPIONIL)GLICINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE GLICINA CON UN DERIVADO ACTIVADO DEL ACIDO 2-(2-TENOIL)-TIOPROPIONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO ACTIVANTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO O PROTICO, DEPENDIENDO DE LA REACTIVIDAD DEL GRUPO X, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 3 Y 30 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA Y MUCLOLITICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ESPIRODECANO.
(16/07/1980). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.
Procedimiento de preparación de un nuevo derivado de un espirodecano, caracterizado porque se hace reaccionar la 8-(2- feniletil)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona con el ácido 2-tenoico en un medio adecuado, aislando el 2-tenoato de 8-(2- feniletil)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona formado directamente de la mezcla de reacción.
UN METODO PARA PREPARAR TIOFENOCARBOXAMIDO-ALCOHIL-MERCAPTANOS.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Un método para preparar tiofenocarboxamido-alcohil-mercaptanos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde -alc es un radical alcohileno divalente lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono.
UN METODO PARA PREPARAR TIOFENOCARBOXAMIDO-ALCOHIL-MERCAPTANOS.
(16/04/1980). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
La presente invención se refiere a ciertos mercaptanos que poseen acción mucolítica y se refiere en particular a ciertos 2-tiofenocarboxamido-alcohil-mercaptanos , a composiciones de los mismos y a métodos para emplear los mercaptanos como agentes mucolíticos para controlar y combatir la acumulación de moco en animales que presentan o sufren congestión pulmonar.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO TIOFEN-2-CARBOXILICO.
(01/04/1980). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Procedimiento de preparación de un derivado del ácido tiofén- 2-carboxílico, de fórmula **(formula-01)** y cuya nomenclatura es tiofén-2-carboxilato de p-acetamidofenilo, caracterizado porque sehace reaccionar un haluro del ácido tiofén-2- carboxílico de fórmula **(formula-02)** en donde X es un átomo de oloro o bromo, con p-acetamido fenol efectuándose la reacción en el seno de un disolvente orgánico inerte como tetrahidrofurano, etil metil cetona, N,N-dimetilformamida , benceno, tolueno, cloroformo o dioxano, en presencia de una base orgánica nitrogenada inerte como tristilamina o piridina y a una temperatura comprendida entre 0ª y 80ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-2-TENOILTIO-PROPIONIL-GLICINA.
(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI, S.R.I.
Procedimiento para la preparación de 2-(2-tenoiltio)-propionilglicina , de fórmula (I) **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que constituye el principio activo en composiciones farmacéuticas para la terapéutica de hematopatías agudas y crónicas y de resultados de intoxicaciones y en composiciones de actividad mucolítica y antibroncoespástica, caracterizado por hacerse reaccionar la 2-tiopropionilglicina con cloruro del ácido tiofen-2-carboxílico en presencia de una base.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 3-HALOGENOSULFONIL-TIOFEN-CARBOXILICO.
(16/09/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE HOMOCISTEINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTIACINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS Y ESTERES DE ACIDOS TIOFENOCARBOXILICOS ALCOXI SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILIDA.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOFENICOS.
(01/08/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES AZOICOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-(AMINO TERCIARIO ALQUIL) AMIDA.
(01/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DEL ÁCIDO TIOFEN-2,5-DICARBOXÍLICO.
(01/07/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN DICLORURO DE ÁCIDO DICARBOXÍLICO CLORADO.
(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS DE VALOR TERAPÉUTICO.
(01/12/1959). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CO., INCORPORATED.
Resumen no disponible.
