CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.
ACIDOS 3 - ANILINO - 2 - HIDROXIXARBONIL - 4 - TIOFENACETICOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FIGALA, VOLKER.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LAPRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE INDANO EUTICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: INNOTHERA. Inventor/es: DACQUET, CATHERINE, ROBBA, MAX, LE MARQUER, FLORENCE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER, CUGNON DE SEVRICOURT, MICHEL, YANNIC-ARNOULT, SYLVIETORREGROSA, JEAN-LUC.
COMPUESTOS UTILES EN TERAPEUTICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, ALCOXI EN C1 NO ENTRE R Y R1 REPRESENTA OH, HALOGENO, AMINO SECUNDARIO O AMINA TERCIARIA Y EL OTRO REPRESENTA NHCOR4, NHNHCOR5 O NHNHCOCONH2 O BIEN R Y R1 FORMAN CONJUNTO = NNH CO CH3) GENO) EN CUYO CASO R Y R1 FORMAN CONJUNTO = N - OH.
NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA.
(01/02/1996). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., IZAWA, TOSHIO KIRIN BEER K.K., NAKAJIMA, SHOHACHI KIRIN BEER K.K., OGAWA, NOBUYUKI KIRIN BEER K.K.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (A) Y SALES DE ADUCCION ACIDA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA. TAMBIEN SE REVELAN COMPUESTOS DE N-CIANO-PIRIDINECARBOXIMIDATA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (II), QUE SON LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-CIANO-N'-SUSTITUIDOS-PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE B DE LA FORMULA DESCRITA ARRIBA (A) ES PIRIDINA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE DEFINEN MAS ARRIBA. TAMBIEN SE DESCUBRE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONSTAN DEL COMPUESTO CON EFECTO VASODILATANTE, Y EL METODO TERAPEUTICO DE DOSIFICACION DEL COMPUESTO PARA PACIENTES QUE SE ENCUENTREN BAJO TERAPIA.
COMPUESTOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.
(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO HALOGENTIOFENCARBOXILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: HAL CLORO O BROMO, SIENDO N = 2 O 3, * CON RESTOS R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 DISTINTOS, UN ENANTIOMERO O UN RACEMATO, R ELEVADO 1 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXICARBONILO, CARBOXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, MERCAPTO O ALQUILMERCAPTO O BENCILMERCAPTO, UN RESTO ARILO O UN RESTO ARALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO EVENTUALMENTE POR ATOMOS DE FLUOR, CLORO O BROMO, UN RESTO CICLOALQUILO O UN RESTO CICLOALQUILMETILO, R ELEVADO 3 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO O ALQUINILO FORMANDO EVENTUALMENTE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 UN PUENTE ALQUILENO EN EL QUE UNA UNIDAD CH SUB 2 PUEDE ESTAR SUSTITUIDA EVENTUALMENTE POR NR SUB 1,…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR.
LA 2-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4H-TIENO-[2 ,3-B] [1,5] BENZODIACEPINA, O UNA SAL DE ACIDO DE ESTA, TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SE USA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TSOUDEROS, YANNIS, BRISSET, MARTINE.
NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, UTILIZABLES EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULARR, AFECCIONES HEPATICAS DENTALES.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.
ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
PROCESO PARA PREPARAR 2 Y 4 - ALCOXICARBONIL TIOLAN - 3 ONAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2 Y 4 -ALCOXICARBONILTIOLAN - 3 - ONAS UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS QUE IMPLICA CICLAR UN ESTER DEL ACIDO 3 - ALCOXICARBANILMETIL -TIOPROPANOICO USANDO ALCOXIDO DE LITIO. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVAS SALES DE LITIO.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
PROCESO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 5-CLORO-3- CLOROSULFONIL - 2 - TIOFENCARBOXILICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, HANS PETER, DR.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 5 - CLORO - 3 CLOROSUMLFONIL - 2 - TIOFENCARBOXILICO POR CLORACION EN PRESENCIA DE HIERRO ACTIVADO.
(01/08/1994) EL N-ACILOSULFAMOILFENILUREA DE FORMULA (I) SE UTILIZA COMO ANTIDOTO O PROTECTOR PARA PROTEGER CULTIVOS VEGETALES A PARTIR DE LA ACCION FITOTOXICA DE HERBICIDAS. LOS CULTIVOS A PROTEGER SON CEREALES, SOJA, SORGO, MAIZ Y ARROZ. LOS HERBICIDAS SE ELIGEN ENTRE SULFONILUREA, CLOROACETAMILIDA Y DERIVADO DE ARILOXIFENOXIPROPIONICO. SIENDO A UN RESTO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V) O (VI); R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 8, CICLOALQUILO DE C3 A 8, ALQUENILO DE C3 A 6, ALQUINILO DE C3 A 6 O CONJUNTAMENTE UN PUENTE DE ALQUILENO DE C4 A 6, OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2, NH O -N ALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4; RA Y RB INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE 1 A 4, ALQUILSULFONILO DE C1 A 4, ALQUILSULFONILO DE C1 A 4, -COOR5, -CONRKRM,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
COMPUESTO MESOMORFICO COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIDO EN EL MISMO Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO USADO EN EL MISMO.
(01/01/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, ASAOKA, MASANOBU, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, TOGANO, TAKESHI.
UN COMPUESTO MEOMORFICO RESPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL ENRAMADO O LINELA QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 DENOTA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORM. Y . X2 DENTOA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORMA . Z1, DENOTA CUALQUIERA DE FORM. Y A1 DENOTA FORM. DONDE A2 Y A3 DENOTAN RESPECTIVAMENTE CUALQUIERA DE FORM. Y.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOTIOFENO.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ETZBACH, KARL-HEINZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOTIOFENO, DE FORMULA (I) EN LA QUE R EQUIVALE A C1 EL CASO SUSTITUIDO, CARBAMOILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O CIANO, POR EL QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) POSEEN EL SIGNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, REACCIONAN EN AGUA CON UNA BASE, Y AL MISMO TIEMPO O A CONTINUACION, CON UN HALOGENURO DE HALOGENACETILO, Y TRAS ELLO SE DEJAN REACCIONAR CON HIDROGENURO DE AZUFRE, O CON UN SULFURO SOLUBLE EN AGUA.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ALOUP, JEAN-CLAUDE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES, MCLAY, IAN MCFARLANE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1992). Solicitante/s: NYCOMED AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES INSOLUBLES EN AGUA, METABOLICAMENTE LABILES, DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO, ARALIFATICO, ARILICO O HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, ARILICO O ARALIFATICO; R3 ES COMO SE DEFINE PARA R1, O R3 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALQUILENICA; LA MOLECULA CONTIENE POR LO MENOS UN ATOMO DE YODO, Y SE METABOLIZA PARA FORMAR PRODUCTOS QUE SON SOLUBLES EN FLUIDOS DEL CUERPO. LOS ESTERES SE UTILIZAN PARA MEJORAR IMAGENES DE RAYOS X Y ULTRASONIDO.
HIDRAZINAS N-(OPCINALMENTE SUSTITUIDAS)-N'-SUSTITUIDAS-N , N'-DISUSTITUIDAS, INSECTICIDAS.
(01/12/1991). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, ADAM CHI-TUNG, HAMP, DONALD WESLEY.
CIERTAS HIDRAZINAS N-(OPCINALMENTE SUSTITUIDAS)-N'SUSTIUIDAS-N , N'-DISUSTITUIDAS, SON COMPUESTOS NUEVOS EFECTIVOS COMO INSECTICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA USAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
ETER DE OXIMA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIMA. FUNGICIDAD CONTENIENDO ETER DE OXIMA.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.
DERIVADO TAURINE, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE.
(16/05/1991). Solicitante/s: FARMACEUTICI DAMOR S.P.A. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE G., ORRU\', VITTORIA.
LA TAURIMIDE CON ACIDO 2 - TENOICO DE LA FORMULA, PREPARADO POR REACCION DE TAURINE CON UN DERIVADO DE ACILACION DE ACIDO 2 - TENOICO, ES UTIL EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
NUEVOS COMPUESTOS TIO QUE TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/09/1990). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, H., DRS., KUIPERS. J., IR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1 Y R2, X, N, Y Y Z SON COMO SE INDICA EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y/O BACTERICIDA Y PUEDEN EMPLEARSE, EN PARTICULAR, CONTRA HONGOS Y/O BACTERIAS DEL SUELO Y DE LAS SEMILLAS QUESON PATOGENOS PARA LAS PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOPEN-2-CARBOXAMIDA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C2-4, R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE 1O 2 ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMINICO O UNIDO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOPEN-2-CARBOXAMIDA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C1-4; R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES -(CH2)N(R4)2 DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2 O 3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE), Y UNA AMINA DE FORMULA X-N.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES UN GRUPO ALCIUICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO AMIDICO O ENLAZADO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN -3/4-CARBOXAMIDA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRANCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH, U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.E. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ, ISABEL, HOTTEN, TERRENCE MICHAE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILAMINO O FENILO, FENILTIO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUDOS O BIEN R1 Y RY UNIDOS FORMAN UN PUENTE ALQUILENICO C3-5; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4; R4 ES CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA (R4)2N(CH2)NNH2.LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN UTILES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BLOQUEAN LOS RECEPTORES POSTSINAPTICOS DE LA DOPAMINA Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD, ESQUIZOFRENIA Y MANIA AGUDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS POLICICLICOS.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOCIOUES C.I.R.D. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, NEDONCELLE, PHILIPPE, EUSTACHE, JACQUES, WATTS, OLIVER.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS POLICICLICOS, RESPONDIENDO DICHOS COMPUESTOS A LA FORMULA (I): EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO CON UN DERIVADO DE FOSFORO PENTAVALENTE, REALIZANDOSE ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL INTERMEDIO OBTENIDO O HACER REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN HALOGENOESTER Y REALIZAR ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILIZABLES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACILOXITIOFENO.
(16/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACILOXITIOFENO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X SIGNIFICA HALOGENO, CON DERIVADOS DE 3-HIDROXITIOFENO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO O UN MEDIO DISOCIADOR DE AGUA, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACILOXITIOFENO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1-5 REPRESENTAN ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO Y R6-7 REPRESENTAN HIDROGENO, FLUOR, CLORO, NITRO O TRIFLUOROMETILO. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 4 (2-(2-TENOIL)-AMINO-3 ,5DIBROMOFENIL)-METIL-AMINO-CICLOHEXANOL.
(01/11/1985). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-Y2-(2-TENOIL)-AMINO-35-DIBROMOFENIL)-METIL-AMINOZ-CICLOHEXANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL 4-Y(2-AMINO-35-DIBROMOFENIL)-METIL-AMINOZ-CICLOHEXANOL CON CLORURO DE 2-TENOILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO TOLUENO EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O UNA AMINA TERCIARIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO AGUDAS O CRONICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOLAN-2,4-DION-3-CARBOXAMIDAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOLAN-24-DION-3-CARBOXAMIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO TIOLAN-24-DION-3-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON AMINAS MONOSUSTITUIDAS EN PROPORCION MOLAR 1:1-2 PARA OBTENER LAS CORRESPONDIENTES TIOLAN-24-DION-3-CARBOXAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RR1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN ALQUILO CICLOALQUILO ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150JC (PREFERENTEMENTE 80-150JC). LOS PRODUCTOS FINALES SE OBTIENEN EN FORMA CRISTALINA Y PUEDEN SER PURIFICADOS POR RECRISTALIZACION EN DISOLVENTE ADECUADO. DE APLICACION MICROBICIDA PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DE PLANTAS Y SEMILLAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(2-TENOIL)-N-(2-CETO-2 , 3, 4, 5-TETRAHIDRO-TIOFEN-3-IL)-AMINA.
(16/05/1985). Solicitante/s: YASON S.R.L.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). MEDIANTE REACCION DEL CLORHIDRATO DE HOMICSTEIN-TIOLACTONA CON UN DERIVADO DEL ACIDO 2-TIOFEN-CARBOXILICO , PREFERENTEMENTE EL CLORURO DEL ACIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARTICULARMENTE HIDROXIDO ALCALINO, EN UN SOLVENTE ADECUADO COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO. LA ACILACION SE EFECTUA ENTRE 0JC Y 20JC, ADICIONANDOSE EL CLORURO DE ACIDO A LA MEZCLA DE REACCION ENTRE 0JC Y 5JC. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO.
