CIP-2021 : C07C 235/66 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados y átomos de oxígeno,
unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/66 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.
(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno;
R7 es NR7aR7b;
R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
R9a y R9b son cada uno independientemente:
uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es:
(a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o
(b) ciclobutilalquilo…
BIFENILMETILO-TIAZOLIDINADIONAS Y ANALAGOS Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADOR PPAR-GAMMA.
(01/05/2007) Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula**, donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) o (b) siguientes: teniendo R5 y R6 los significados que se dan a continuación; - R2 y R3, idénticos o diferentes, represen- tan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halóge- no, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical ni- tro o un radical amino que puede estar eventualmente substituido por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de car- bono, teniendo R7 el significado que se da a continuación; - X representa las uniones de las estructuras siguientes: -CH2-N(R8)-CO- -N(R8)-CO-N(R9)- -N(R8)-CO-CH2- -N(R8)-CH2-CO- que pueden ser leídas de izquierda…
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
AMIDAS ARILICAS Y HETEROARILICAS DE TETRAHIDRONAFTALENO, CROMANO, TIOCROMANO Y ACIDOS 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-CARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO O UN GRUPO HETEROARILO; W ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR F, BR, CL, I, ALQUILO C 1-6 , ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR CLORO, NO 2 , N 3 , OH, OCH 2 OCH SUB,3 , OALQUILO C 1-10 , TETRAZOL, CN, SO 2 ALQUILO C SUB,1-6 , SO 2 ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR FLUOR, SO - ALQUILO C 1-6 , CO - ALQUILO C 1-6 , COOR 8 , FENILO,, FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO W DISTINTO DE FENILO O FENILO SUSTITUIDO; L ES - (C = Z) - NH - O - HN - (C = Z) - ; Z ES O O S; A ES (CH 2 ) Q DONDE Q ES 0-5; UNA CADENA DE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADA CON 3-6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON…
DERIVADOS DEL NAFTOL Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KITAYAMA, MASAYA, ITO, SHIGERU, MINAMI, KENJI.
UN DERIVADO DE NAFTOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) [DONDE Y E Y' REPRESENTAN -(CONH){SUB,N}-X O -COR; X ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, ANTRAQUINONILO, BENZIMIDAZOLONILO, O CARBAZOLILO; R ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO FENILOXI, O FENACILOXI; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILALQUILO; Z ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL CONJUNTO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO NITROSO, Y UN GRUPO AMINO (Z PUEDE ESTAR SUSTITUIDO SOBRE CUALQUIER ANILLO DEL GRUPO NAFTALENO); Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE R{SUB,2} Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UN GRUPO HIDROXILO] , Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTOL PUEDE SER UTILIZADO COMO MATERIA PRIMA DE SINTESIS, P.EJ. DE COLORANTES, PIGMENTOS, MATERIALES FOTOSENSIBLES Y SIMILARES.
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, GARRIDO, FABRICE, SOKOLOFF, PIERRE, ROGNAN, DIDIER, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.
(01/05/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.