CIP-2021 : C07C 235/02 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos y átomos de oxígeno,

unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/02^[1] › con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.

C07C 235/02 · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Rutas sintéticas para 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialquil-4-hidroxi-5-amino-8-aril-octanoilamidas.

(13/04/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto según la fórmula o su forma de anillo cerrado según la fórmula , o una mezcla de los mismos, **Fórmula** en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en F, CI, Br, I, halogenoalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alcoxi de C1-6, y alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en F, CI, Br, I, alquilo de C1-4, o alcoxi de C1-4; R1 y R2 pueden estar enlazados juntos para formar una estructura anular; siendo R3 y R4, cada uno independientemente, alquilo de C3-6 ramificado; X representa NHR5 o OR6, en los que R5 es cicloalquilo de C1-12, alquilo de C1-12, hidroxialquilo de C1-12, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6, alcanoiloxi de C1-6alquilo de C1-6, aminoalquilo de C1-12, alquilamino de C1-6-alquilo…

ESTERES YODADOS.

(16/10/1992). Solicitante/s: NYCOMED AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.

LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES INSOLUBLES EN AGUA, METABOLICAMENTE LABILES, DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO, ARALIFATICO, ARILICO O HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, ARILICO O ARALIFATICO; R3 ES COMO SE DEFINE PARA R1, O R3 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALQUILENICA; LA MOLECULA CONTIENE POR LO MENOS UN ATOMO DE YODO, Y SE METABOLIZA PARA FORMAR PRODUCTOS QUE SON SOLUBLES EN FLUIDOS DEL CUERPO. LOS ESTERES SE UTILIZAN PARA MEJORAR IMAGENES DE RAYOS X Y ULTRASONIDO.

DERIVADOS DE AMIDA.

(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICERINA.

(01/01/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICERINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE LA FORMULA N(HET), EN UN DISOLVENTE, TAL COMO ACETONITRILO, NITROMETANO O UN HIDROCARBURO AROMATICO, A UNA TEMPERATURA DE 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A1 Y A2, O O NH; N Y P, EL NUMERO 1 O 0; -NB(HET), RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; QC, EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE; T, CARBONILO, C(O)) O C(O)NH; R1, R2 Y R3, UNO ES UN GRUPO U DE LA FORMULA OY1 O (III), OTRO ES UN GRUPO V DE LA FORMULA OY2 O (IV) Y EL ITRO ES UN GRUPO W DE LA FORMULA (V); R4, R5 Y R6, IGUAL QUE R1, R2 Y R3; X1, X2 Y X3, O O NH; Y1, ALQUILO DE C 10 A 26 O ALQUENILO DE C 10-26; Y2, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS; Z1, ALQUILO DE C 9 A 26 O ALQUENILO DE C 9 A 25; Y Z2, ALQUILO DE C 1 A 5 U OTROS. SE UTILIZA EN EL CONTROL DE LA TROMBOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.

(01/07/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALCANO, PUENTEADO UNA O VARIAS VECES, DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O EL RADICAL FCR4R5; Q REPRESENTA CH; R1, R2 Y R3 HIDROGENO, C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO; R4 Y R5 REPRESENTAN ALCOHILO C1-C4 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALCOHIL (C1-C4)-0- O ALCOHIL (C1-C4)-5- O UN GRUPO FENIL 0- O FENIL-5-, ALQUENILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6. W REPRESENTAOXIGENO O AZUFRE, E Y REPRESENTA HALOGENO, ALCOHILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4 O TRIFLUOROMETILO. X REPRESENTA HIDROGENO. SE CICLIZA UN ESTER DE FORMULA (III), DONDE A, W, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES Y Z REPRESENTA UN RADICAL ALIFATICO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO, O UN RADICAL ARALIFATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.