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PROCESO PARA LA PREPARACION DE IOHEXOL CRISTALINO PURIFICADO.
(16/03/2003). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Inventor/es: DU BOULAY VILLAX, GUIDO, ALVAREZ PEREZ, CARLOS MANUEL, GANCHAS DE CARVALHO, ALEXANDRE JOSE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELIMINACION DE CONTAMINANTES HIDROFOBOS Y DISOLVENTES ORGANICOS RESIDUALES A PARTIR DE IOHEXOL, MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN FLUIDO, COMO ETANOL, EN EL CUAL EL IOHEXOL ES INSOLUBLE. EN UN PROCEDIMIENTO, EL ETANOL SE AÑADE A UNA SOLUCION ACUOSA DE IOHEXOL. EN OTRO PROCEDIMIENTO, EL IOHEXOL SE SUSPENDE EN ETANOL Y, A CONTINUACION, SE DEJA CRISTALIZAR. DE ESTA FORMA SE PUEDE OBTENER IOHEXOL CRISTALINO CON UN CONTENIDO DE DISOLVENTE RESIDUAL INFERIOR A 100 PPM.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL.
(16/11/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISCO, OCAMPO, III, BAILEY, ALLAN, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY), EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR 5 - AMINO N, N' - BIS (2,3 -DIHIDROXIPROPIL) - 2,4,6 - TIIODOISOFTALAMIDA, CON CLORURO DE CLOROACETILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; (B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (A) CON UNA BASE, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 5 (2 - CLOROACETAMIDO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALAMIDA; (C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (B) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIETILADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE AGUA, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) - 5 [N - (2 - HIDROXIETIL) - (2 - CLOROACETAMIDO)] - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; Y (D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (C) EN AGUA E IONES ACETATO, PARA PRODUCIR IOVERSOL.
PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO EN FASE INVERSA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL IMAGING-IRELAND. Inventor/es: COLLINS, ELIZABETH, MULDOON, STEPHEN, O\'CALLAGHAN, BRENDAN, CAROLAN, DOMINIC.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DECOLORACION, SEPARACION Y PURIFICACION CROMATOGRAFICAS POR FASE INVERSA DE COMPUESTOS DE AGENTES DE CONTRASTE NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN IMPUREZAS DE UN COMPUESTO NO IONICO. SE PASA UNA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE AGENTES DE CONTRASTE Y LAS IMPUREZAS A TRAVES DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA, SE ELUYE LA COLUMNA PARA PRODUCIR UN ELUATO PRIMARIO Y SE PASA UN SOLVENTE A TRAVES DE LA COLUMNA. EL SOLVENTE SE RETIRA DE LA MEZCLA ASI FORMADA, DEJANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE LA CUAL SE RECUPERA EL COMPUESTO CONCENTRADO Y NO IONICO DE AGENTES DE CONTRASTE.
AGENTES DE CONTRASTE PARA RAYOS X DESTINADOS A LA TOMOGRAFIA POR ORDENADOR Y A LA UROGRAFIA.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, BLASZKIEWICZ, PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN CONTRASTE RADIOLOGICO DE LA FORMULA GENERAL (I) BASADO EN AMIDA DE ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO, ASI COMO SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. EN LA FORMULA, R{SUP,1} SIGNIFICA EL RADICAL DE METILO Y R{SUP,2} SIGNIFICA EL RADICAL DE 2,3 P,2} SIGNIFICAN CADA UNO EL RADICAL DE 2 - HIDROXIETILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, NARDI, ANTONIO.
Procedimiento para la preparación de un intermedio útil en la síntesis de medios de contraste yodados.Se describe un procedimiento para la preparación de (S) - n,n"' - bis [2 - hidroxi - 1 - (hidroximetil) etil] - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftalamida, un intermedio útil para la síntesis de iopamidol, mediante reacción entre dicloruro de L - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftaloilo y 2 - amino - 1,3 - propandiol en N-metilpirrolidona y en presencia de unabase.
MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
(16/12/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ARILO IODADOS, DE BAJA VISCOSIDAD, UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS-X, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0 O 1. CUANDO N ES 1, CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE; CADA GRUPO R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE IODO, O UNA FRACCION HIDROFILICA M O M{SUB,1}, SIENDO IODO DOS O TRES GRUPOS NO ADYACENTES EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} Y SIENDO AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE DOS O TRES GRUPOS R EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, FRACCIONES M O M{SUB,1}; X REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO QUE PROPORCIONA UNA CADENA DE 1 A 7 ATOMOS QUE UNE LAS DOS…
DERIVADOS YODADOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO AGENTES DE CONTRASTE EN RADIOLOGIA X.
(01/11/1999). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, LE LEM, GAEL.
DERIVADOS POLIYODADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO DE UNA MOLECULA AROMATICA O ALIFATICA, ZA, ZB, ZC, ZD REPRESENTAN TZ-QZ-VZ, PUDIENDO TZ Y VZ SER O, COND, O NDCO, PUDIENDO D SER H, ALQUILO O HIDROXIALQUILO TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y QZ ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O TENIENDO VZ LA SIGNIFICACION ANTERIOR O QZ Y/O TZ NO EXISTEN, XA, XB, XC, XD, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN (II) EN LA QUE AR Y AR' SON GRUPOS FENILOS TRI O TETRAYODADOS Y QUE LLEVAN UNO O DOS GRUPOS AMIDAS SUSTITUIDAS POR ALQUILOS, EVENTUALMENTE HIDROXILADOS, Y LOS T, Q, V TIENEN UNA DE LAS SIGNIFICACIONES DE LOS TZ, QZ, VZ O LOS X REPRESENTAN (II'), EN LA QUE AP Y A'P REPRESENTAN LA FORMULA (II) ANTERIOR Y LOS T, Q, V TIENEN UNA DE LAS SIGNIFICACIONES DE LOS TZ, QZ, VZ. APLICACION DE ESTOS PRODUCTOS COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA LA RADIOLOGIA POR RAYOS X.
COMPUESTOS POLIYODADOS, SU PREPARACION, Y SU APLICACION EN RADIOLOGIA.
(16/10/1999) PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOLOGIA X, DE FORMULA (I), EN LA QUE T{SUB,1}, V{SUB,1} T'{SUB,1} V'{SUB,1} CON I = 0. 1, 2, REPRESENTAN O, COND O NDCO DONDE D ES H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, Q{SUB,1} Y Q'{SUB,1} CON I = 0,1,2, REPRESENTAN ALQUILENO, HIDROXIALQUILENO, AR{SUB,1} Y AR'{SUB,1} CON I = 1,2, REPRESENTAN LAS FORMULAS (II) O (III, EN LAS QUE R. R{SUB,3}, R{SUB,4} SON COOH Y R', R'{SUB,3} R'{SUB,4 SON CONR'{SUB,1}R{SUB,2} O N(R'{SUB,1}COR'{SUB,2} CON R'{SUB,1} Y R'{SUB,2} SIENDO H, ALQUILO EN C{SUB,1-4} O HIDROXIALQUILO QUE LLEVA EN ELLOS DOS MAS DE 4 OH, O LOS R{SUB,1} Y R'{SUB,1} CO I = NADA O 3 O 4 REPRESENTAN CONR'{SUB,1}R'{SUB,2} Y N(R'{SUB,1})COR'{SUB ,2}, R'{SUB,1} Y R'{SUB,2} LLEVANDO ELLOS DOS AL MENOS 6 OH, O TAMBIEN REPRESENTAN T-Q-V-AR CON T, Q, V PUDIENDIOENTO TENER SIGNIFICACIONES ANTERIORES…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIPERIDINILO.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL, NATALIE, KENNETH J., JR.
EL PRESENTE INVENTO INCLUYE UNOS ANILLOS ABIERTOS Y CERRADOS DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO TETRAHIDRO FUROIL DE FORM.(I) PARA POSIBILITAR UNA SINTESIS FACIL DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO PIPERIDIN-2-ONA DE FORM.(II).
MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
(01/07/1999). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: ALMEN, TORSTEN, ANDERSSON, SVEN, THANING, MIKKEL, WISTRAND, LARS-GORAN, GOLMAN, KLAES, RYDBECK, ANNA.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS BIS FENILO IODADOS, UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS-X, DE FORMULA (I) (DONDE CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, PUEDE SER IGUAL O DISTINTA; CADA R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O IODO, O UN GRUPO M. DOS O TRES GRUPOS R NO ADYACENTES DE CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, REPRESENTAN GRUPOS M; X REPRESENTA UN GRUPO QUE PROPORCIONA UNA CADENA DE 1,2 O 3 ATOMOS, QUE UNE LOS DOS GRUPOS C{SUB,6}R{SUB,5}. PREFERIBLEMENTE X ES O CONTIENE EN LA CADENA PUENTE, UN GRUPO CARBONILOXI, SIENDO CADA GRUPO C{SUB,6}R{SUB,5} UN GRUPO TRIIODOFENILO O UN GRUPO DONDE CADA R ES DISTINTO DE HIDROGENO; Y CADA M ES, INDEPENDIENTEMENTE, UNA FRACCION HIDROFILICA, NO IONICA, Y CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN GRUPO MONOHIDROXI- O POLIHIDROXI-ALQUILO). SE INCLUYEN ASIMISMO LOS ISOMEROS, PREFERIBLEMENTE ESTEREOISOMEROS Y ROTAMEROS, DE LOS MISMOS.
NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA RADIOLOGIA.
(16/03/1999). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SIMONOT, CHRISTIAN, LE GRENEUR, SOIZIC, LE LEM, GAEL, CHAMBON, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS POLIYODADOS DE UN PESO MOLECULAR UNICO QUE POSEE UNA CONCENTRACION MOLECULAR EN YODO SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 20% EN PESO, PARTICULARMENTE SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 30% EN PESO QUE COMPRENDE AL MENOS 9 ATOMOS DE YODO Y QUE POSEE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 2.000 E INFERIOR A APROXIMADAMENTE 50.000, PARTICULARMENTE SUPERIOR A 2.000 E INFERIOR A APROXIMADAMENTE 20.000, CARACTERIZADOS EN QUE POSEEN BIEN UNA CARGA ELECTRICA GLOBAL NULA, BIEN AL MENOS DOS CARGAS ANIONICAS Y EN QUE PERSISTEN EN EL COMPARTIMENTO VASCULAR CON UN VALOR IGUAL A AL MENOS APROXIMADAMENTE 30% EN PESO DE A DOSIS INYECTADA A UN PACIENTE CINCO MINUTOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION INTRAVASCULAR EN DICHO PACIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MERLI, VALERIANO, CANNATA, VICENZO, DAL SANTO, CLAUDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS, QUE CONSISTE EN CARGAR UNA SOLUCION DE BIS- (1,2-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-ACOTOXIPROPIONILAMINO) -2,4, O-TRIYODOISOFTALICO EN UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA RESINA ANIONICA FUERTE, DILUIR CON AGUA, ELUIR POSTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ACIDO DEBIL, DE MODO QUE SE LIBERE DE LA COLUMNA BIS- (1,3-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-HIDROXIPROPIONILAMINO)-2 ,4, OTRIYODOISOFTALICO, Y PURIFICACION FINAL DEL PRODUCTO CRUDO RESULTANTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA ANIONICA DEBIL. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
PROCESO PARA LA PURIFICACION Y CRISTALIZACION DE YOPAMIDOL.
(16/05/1998). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, DE MOURO VAZ AZEVEDO MENDES, ZITA MARIA, DE LACERDA E OLIVEIRA SANTOS, PEDRO PAULO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION Y CRISTALIZACION DE YODAMIDOL, EN DONDE 1-PROPANOL, O 2-PROPANOL, SE AÑADE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE YOPAMIDOL SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR UNA DESTILACION AZEOTROPICA PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE AGUA EN RELACION A LA CANTIDAD DE PROPANOL, Y POR LA CUAL SE ASEGURA UNA PRODUCCION ELEVADA. LA DISOLUCION ACUOSA PUEDE SER PREPARADA POR LA DISOLUCION DE YOPAMIDOL CRUDO EN AGUA O DIRECTAMENTE A PARTIR DE LA REACCION EN LA QUE SE FORMA EL YOPAMIDOL. LA PRESENTE INVENCION PRESENTA VENTAJAS PARA LA PRODUCCION ORDINARIA DE YOPAMIDOL DESDE QUE LA CRISTALIZACION ES SENCILLA DE REALIZAR, REPRODUCTIBLE EN UNA ESCALA INDUSTRIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL IOPAMIDOL.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL IOPAMIDOL UTILIZANDO BUTANOL COMO DISOLVENTE. EL IOPAMIDOL SE OBTIENE CON GRAN RENDIMIENTO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DEL MISMO Y TIENE CARACTERISTICAS QUE ESTAN DE ACUERDO CON LAS REQUERIDAS POR LA FARMACOPEA.
PROPANODIOATOS AROMATICOS YODADOS Y SU USO COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA RAYOS X.
(01/08/1997). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: BACON, EDWARD, R..
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA EN LA QUE (Z)-COOO ES EL RESIDUO DE UN ACIDO AROMATICO YODADO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO, FLUORALKILO, CICLOALKILO, ARILO O ARALKILO; Y R3 ES H, ALKILO, FLUORALKILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO, ALCOXI, ARILOXI, CIANO, SULFONATO, CARBOXAMIDO, SULFONAMIDO, CO2-ALKILO, CO2-ARILO O CO2-ARALKILO; SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE EN COMPOSICIONES FORMADORAS DE IMAGENES DE RAYOS X Y PARA LOS METODOS DE FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO.
COMPUESTOS UTILIZABLES EN PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA.
(16/07/1997). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SIMONOT, CHRISTIAN, LE GRENEUR, SOIZIC, BENNANI, FATIMA-ZARHA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NO IONICOS POLIYODADOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE R2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -COR1 Y ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA.
SINTESIS MEJORADA DEL IOVERSOL.
(16/07/1997). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: BAILEY, ALLAN, R., KNELLER, MILLS, T., SATHE, SHARD, S., SPEARS, ANDRE, T., WISNESKI, RICHARD, C.
LA REDUCCION DEL CONTENIDO DEL ISOMERO DE O-ALKILO DE UNA 5-[N-(2-ACETOXIETIL)ACETOXIACETAMIDO]-N ,N'-BIS(2,3DIACETOXIPROPIL)-2 ,4,6-TRIYODOISOFTALAMIDA PARA ASI REDUCIR Y/O ELIMINAR LA PRODUCCION DE IMPUREZAS QUE EN COMPARACION SON MUCHO MAS DIFICILES DE ELIMINAR DURANTE LA PURIFICACION DE YOVERSOL CRUDO.
NUEVOS AGENTES YODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE A LOS RAYOS X, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES GALENICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: CENTRO INVESTIGACION JUSTESA IMAGEN S.A. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE L., CARRETERO COLON, JOSE M, MARTINEZ SANZ, ANTONIO, ALONSO SILVA, IGNACIO, HARTO MARTINEZ, JUAN R.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES YODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE A LOS RAYOS X DE ESTRUCTURA DIMERICA Y DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL PUENTE DE UNION ES GLICINA O GLICINA N-SUSTITUIDA DONDE R1 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO, METILO O UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO LINEAL DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R8 IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, METILO O 2-HIDROXIETILO, R4 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R5 ES METILO, HIDROXIMETILO O METOXIMETILO, Y R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, METILO 2-HIDROXIETILO, E,3-DIHIDROXIPROPILO , R2 Y R5 JUNTOS PUENDEN FORMAR UN GRUPO DEL TIPO (A) DONDE N PUEDE SER DE 0 A 3. TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS ACEPTABLES QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, NARDI, ANTONIO, BENEDETTI, FABIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO APORTA COMO MEJORA EL USO DE ACETONA O UN ALCOHOL INFERIOR COMO DISOLVENTE PARA LA REACCION ENTRE EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO Y EL 2-AMINO-PROPANODIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE. COMO DISOLVENTE ALCOHOLICO PUEDE ELEGIRSE ISOPROPANOL, SEC. BUTANOL, Y T. BUTANOL. EL PRODUCTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.
AGENTES DE CONTRASTE PARA RAYOS RONTGEN, SOLUBLES EN AGUA, NO IONICOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/12/1995). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, BRUNS, WILFRIED.
SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA RAYOS X MONOMEROS Y DIMEROS, NO IONICOS, MUY SOLUBLES EN AGUA CON BAJA PRESION OSMOTICA, QUE SON OBTENIDOS POR INTRODUCCION DE GRUPOS METILENO EN LAS CADENAS LATERALES DEL ACIDO BEZOICO TRIYODADO O DEL ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, PARA LO CUAL SE CONVIERTE EN AMBIENTE BASICO UNA AMIDA DEL ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO-2,4,6 5-ACILO-AMIDO O UNA AMIDA DEL ACIDO BENZOICO 2,4,6 DIACICLAMIDO-3,5 TRIYODADO O ACIDO BENZOICO 2,4,6 DIACICLAMIDO-3,5 TRIYODADO CON UN PRODUCTO DE ALCOHILADO DE LA FORMULA X-(CH2)N-R3, SIGNIFICANDO X UN HALOGENO, UN ESTER DEL ACIDO SULFONICO O UN GRUPO DE SALIDA USUAL.
COMPUESTOS NO IONICOS YODADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y PRODUCTOS DE CONTRASTE EN SU CONTENIDO.
(01/04/1995). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SCHAEFER, MICHEL, DOUCET, DIDIER, DUGAST-ZRIHEN, MARYSE, GUILLEMOT, MICHEL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS RESPONDIENDO A LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL R ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2,3-DIHIDROXIPROPILO Y 1,3 -DIHIDROXI-2-PROPILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS DE CONTRASTE EN IMAGENES POR RAYOS X.
NUEVOS COMPUESTOS TRIIDOBENZONICOS NO IONICOS YODADOS Y PRODUCTOS DE CONTRASTE CONTENIENDOLES.
(01/12/1994). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SCHAEFER, MICHEL, DOUCET, DIDIER, DUGAST-ZRIHEN, MARYSE, GUILLEMOT, MICHEL.
EL INVENTO CONCIERNE NUEVOS COMPUESTOS NO IONICOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS DE CONTRASTE.
1,3-BIS-[3-(MONOIHIDROXIALQUIL)AMINOCARBONIL-2 ,4,6-TRIIODO-BENZOIL-AMINO]HIDROXIDO EDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS X QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: DIBRA S.P.A. BRACCO S.P.A. Inventor/es: BROCCHETTA, MARINO, UGGERI, FULVIO.
SE DESCRIBEN 1,3-BIS-[3-(MONO(MONO LAMINO]-HIDROXIICOS, UTILES PARA CONSTITUIR EL COMPONENTE OPACIFICANTE DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS X.
(16/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.
SE PRESENTAN ESTERES IODADOS INSOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA I, EN LA CUAL R SUB 1 ES UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 20 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 6-C SUB 20, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 20 O UN GRUPO HETEROCICLICO C SUB 1-C SUB 20 QUE TENGA UNO O MAS ATOMOS HETEROS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N; R SUB 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 6 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 10 O UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 7-C SUB 20; Y R SUB 3 ES UN GRUPO SEGUN SE DEFINIO ANTERIORMENTE PARA R SUB 1, QUE PUEDE SER LO MISMO QUE R SUB 1 O DIFERENTE A R SUB 1, O R SUB 2 O R SUB 3, JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 4 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, CONTENIENDO LA MOLECULA AL MENOS UN ATOMO DE IODO SIENDO METABOLIZABLE A PRODUCTOS QUE SEAN SOLUBLES A FLUIDOS CORPORALES Y QUE SEAN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS ESTERES SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y RAYOS X.
MEDIOS DE CONTRASTE RADIOLOGICO NO IONICOS CON ALTO CONTENIDO DE YODO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SPECK, ULRICH, BLASZKIEWICZ, PETER.
(2, 3-DIHIDROXI-N-METILPROPIL)-(2-HIDROXI-ETIL)-DIAMIDA DEL ACIDO 5-HIDROXIACETAMIDO-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO ES EXCELENTEMENTE APROPIADO COMO MEDIO DE CONTRASTE RADIOLOGICO.
NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS, PROCESO DE PREPARACION, PRODUCTO DE CONTRASTE QUE LOS CONTIENE.
(16/08/1994). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, DUGAST-ZRIHEN, MARYSE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9 Y R SUB 10 IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI SON ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE YODO, UN GRUPO DE FORMULA: Y UN GRUPO DE FORMULA SIEMPRE QUE AL MENOS DOS GRUPOS DE ENTRE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 , R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9 Y R SUB 10 REPRESENTEN UN ATOMO DE YODO, UTILIZABLES EN LOS PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A UN PRODUCTO DE CONTRASTE QUE LOS CONTIENE.
METODO PARA PREPARAR NUEVOS AGENTES YODADOS NO IONICOS DE CONSTRASTE A LOS RAYOS X.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO INVESTIGACION JUSTESA IMAGEN S.A. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE L., MARTINEZ SANZ, ANTONIO, ALONSO SILVA, IGNACIO, HARTO MARTINEZ, JUAN R., CARRETERO COLON, JOSE MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR NUEVOS AGENTES YODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE A LOS RAYOS X DE ESTRUCTURA DIMERICA Y DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE EL PUENTE DE UNION ES GLICINA O GLICINA N-SUSTITUIDA FORMULA DONDE RSI1 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUIL LINEAL O RAMIFICADO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, RSI2 ES HIDROGENO, METILO O UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO LINEAL DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RSI3 Y RSI8 IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, METILO O 2-HIDROXIETILO, RSI4 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, RSI5 ES METILO, HIDROXIMETILO O METOXIMETILO, Y RSI6 Y RSI7 IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, METILO, 2-HIDROXIETILO O 2,3-DIHIDROXIPROPILO , RSI2 Y RSI5 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO DEL TIPO FORMULA DONDE N PUEDE SER DE 0 A 3.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES IODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE.
(16/01/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE L., MARTINEZ SANZ, ANTONIO, ALONSO SILVA, IGNACIO, CARRETERO COLON, JOSE MARIA, GONZALEZ TAVARES, LEONOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES IODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES IODADOS NO IONICOS DE CONTRATES, DE FOMULA , DONDE R ES -CHSI2CHSI2OH O -CHSI2CH(OH)-CHSI2-OCHSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2,4,6-TRIIODO-5-AMINO-ISOFTALICO CON EL CLORURO DE METOXIACETILO PARA DAR UN DICLORURO DE FORMULA QUE SE TRATA CON 3-AMINO-1,2-PROPANODIOL Y TRIETILAMINA PARA DAR UNA DIAMIDA DE FORMULA QUE PUEDE REACCIONAR CON UN HALURO DE 2-HIDROXIETILO O ALTERNATIVAMENTE CON 3-CLORO-1-METOXI-2-PROPANOL PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA . LOS COMPUESTOS DE FORMULA SON COMPUESTOS IODADOS NO IONICOS UTILES EN EL DIAGNOSTICO RADIOLOGICO.
