CIP-2021 : C07C 235/44 : con átomos de carbono de grupos carboxamido y átomos de oxígeno,
unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/44 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo compuesto de hidroxifenilo antibacteriano.
(01/06/2016). Solicitante/s: FAB Pharma SAS. Inventor/es: GERUSZ, VINCENT, DENIS, ALEXIS, OXOBY,MAYALEN, FAIVRE,FABIEN, BONVIN,YANNICK.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2588984_T3.pdf
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
FLUORENONAS ALQUILOXIAMINO-SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA KINASA-C.
(01/08/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CISKE, FRED, L., JONES, WINTON, D., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN CIERTAS FLUORENONAS SUSTITUIDAS POR ALQUILOXIAMINOS QUE INHIBEN LA PROTEINA C QUINASA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA CONTROLAR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA C QUINASA EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS. DE MANERA ESPECIFICA, LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLENCIAS NEOPLASICAS, TRASTORNOS ASOCIADOS A UN FLUJO SANGUINEO ANORMAL (INCLUIDAS LA HIPERTENSION, ISQUEMIA, ATEROSCLEROSIS, DEFICIENCIAS COAGULATIVAS) Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (INCLUIDAS LAS INMUNODEFICIENCIAS, ASMA, FIBROSIS PULMONAR Y PSORIASIS).
NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANTI-TROMBOTICAS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
COMPUESTOS O SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A X SUB,1 - NO 2 O SUS SALES, UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, D ONDE: A = R(COX) T ; T = 0 O 1; X = O; X 0 = X; SIENDO R (A) DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON ALQUILOS; X SUB,1 ES UN GRUPO DE ENLACE DIVALENTE ELEGIDO DE ENTRE - YO DONDE Y SE ELIGE DE ENTRE UN ALQUILENO C 1 - C 20 LINEAL O CUANDO PERMISIBLE RAMIFICADO, UN CICLOALQUILENO DE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (B) DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, SIENDO R 2A H, CH 3 ; R = 0 O 1.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE M-FENOXIBENZAMIDA.
(16/08/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N, N-DI(ALFA-ETIL-N- PROPIL) BENZAMIDAS HERBICIDAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.