CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FENILCICLOHEXANOS Y MEDIO FLUIDOCRISTALINO.
(01/02/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HITTICH, REINHARD DR., WACHTLER, ANDREAS, COATES, DAVID, POETSCH, EIKE, PLACH, HERBERT, RIEGER, BERNHARD, WACORE-TAMAGAWAGAKUEN ,, KRAUSE, JOACHIM.
SE EXPONEN NUEVOS FENILCICLOHEXANOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 0 A 7, Q ELEVADO A 1 Y Q (AL CUADRADO) REPRESENTAN H, O UNO DE ESTOS RESIDUOS PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN CH SUB 3, R ES 0, 1, 2, 3, 4 O 5, A ES TRANS-1,4 -CICLOHEXILENO, 1,4-FENILENO, 3-FLUOR-1,4-FENILENO O UN ENLACE SIMPLE, X ES F, CL, -CF SUB 3, -CN, -OCF SUB 3 O -OCHF SUB 2, ASI COMO Y Y Z REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, H O F, CON TAL QUE CUANDO A ES UN ENLACE SIMPLE, Q ELEVADO A 1 = Q (AL CUADRADO) = H Y AL MISMO TIEMPO X = CN, ASI COMO Y Y/O Z REPRESENTAN F.
NUEVAS N-(SULFOMETIL)-N'-ARILUREAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., NAGARAJAN, SRINIVASAN, ROY, GLENN, CULBERSON, CHRIS.
LAS N-(SULFOMETIL)-N'-ARILUREAS INHIBEN O SUPRIMEN EL GUSTO AMARGO Y DULCE CUANDO SE MEZCLAN CON COMPOSICIONES DE SABOR DULCE Y/O AMARGO, TALES COMO ALIMENTOS, BEBIDAS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
DERIVADOS DE PIROCATEQUINA 3,5-DISUSTITUIDOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BORGULYA, JANOS, BRUDERER, HANS, BERNAUER, KARL PROF. DR., DA PRADA. MOSE, PROF. DR., ZURCHER, GERHARD.
LOS DERIVADOS DE CATEQUINA DE FORMULA GENERAL (IA) EN LA QUE RA, RB, RC POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, QUE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS SUS DERIVADOS HIDROLIZABLES DE ETER Y DE ESTER Y SUS SALES, ACEPTABLES, FARMACEUTICAMENTE, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. INHIBEN ESPECIALMENTE LA ENZIMA CATEQUINO-METIL-TRANSFERASA (COMT), UNA ENZIMA SOLUBLE DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, QUE CATALIZA LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO METILO DE LA 5-ADENOSILMETIONINA A UN SUSTRATO DE CATEQUINA, CON LO QUE SE FORMA EL CORRESPONDIENTE METILETER. SUSTRATOS ADECUADOS, QUE A TRAVES DE COMT SE UTILIZAN EN EL O Y CON ELLO SE DESACTIVAN SON EJEMPLO DE CATECOLAMINAS EXTRANEURONALES Y PRINCIPIOS ACTIVOS TERAPEUTICOS AISLADOS EXOGENOS CON ESTRUCTURA CATEQUINA. LA CITADA FORMULA IA COMPRENDE LOS COMPUESTOS TANTO NUEVOS COMO YA CONOCIDOS, EN ELLA LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS CONOCIDOS.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ORTO, META Y PARA TOLUNITRILO DE MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUST, HARALD, LERMER, HELMUT, DR., STECK, WERNER, DR., FRITZ, NAEUMANN, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA SEPARAR ORTO, META Y PARA TOLUNITRILO DE MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS Y CONSISTE EN DESTILAR LAS MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS QUE SE ENCUENTRAN A UNA PRESION ENTRE 10.2 Y 10.5 PA Y UNA RELACION DE RECICLADO 1:1 A 200:1, PARRA OBTENER UNA FRACCION DE ORTO-TOLUNITRILO, CONCENTRAR LA MEZCLA BINARIA QUE CONTIENE META Y PARA -TOLUNITRILO POR ENCIMA DEL 75% Y CON DESTILACION, PARA PBTENER UNA FRACCION DE PARA-TOLUNITRILO Y ENFRIAR EL PARA-TOLUNITRILO POR DEBAJO DE 26 C. ASI MISMO, EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PREPARAR MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS Y QUE CONSISTE EN ISOMERIZAR ORTO, META O PARA TOLUNITRILO POROS O SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ZEOLITA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 380 Y 580 C.
NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES, ASI COMO PROCESO DE OBTENCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, GOETZ, NORBERT, DR., THEOBAL, HANS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES DE FORMULA I, DONDE R1 ES METILO O ETILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALQUENILO O CICLOALQUILO C1 - C5 - ALQUILSUSTITUIDO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO, X ES OXIIGENO, CLORO O FLUOR, Y Z ES LOS GRUPOS - CN, CHO O 1, SIENDO R3 HIDROGENO, CIANO, C2 - C4 - ALQUINILO, C2 - C4 - ALQUENILO O C1 C4 - ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NOREPRESENTE EL RESTO CH2 - CH = CH - B SI B ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO Y R1 TIENE A LA VEZ LA SIGNIFICACION METILO Y Z ES 2, ASI COMO CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO O ETILO SI R1 ES METILO Y Z ES 3 A LA VEZ, Y, FINALMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO SI R1 ES A LA VEZ ETILO Y Z ES EL GRUPO - CN O - CHO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU FABRICACION.
ALGUNAS 2-BENZOIL-1,3,5-CICLOHEXANOTRIONAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.
COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.
DERIVADOS DE N-AMINOBUTIL N-FENIL ARILAMIDAS, SU OBTENCION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILETENILO) ARILCARBONICO.
(16/08/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.
CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 3,3'-TRIARILMETANODICARBOXILICOS.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la obtención de derivados de ácidos 3,3'-triarilmetanodicarboxílicos , de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 o un átomo de halógeno, y B es un radical 4-piridilo, o un radical fenilo que puede contener opcionalmente de 1 a 3 substituyentes elegidos del grupo que comprende átomos de halógeno, y radicales nitro, ciano, carbamoilo, carboxi o formilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, pero con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en la que R es un radical metilo y B es un radical fenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo o 2,3,6-triclorofenilo; y con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en los que R es hidrógeno y B es un radical 2,4-dinitrofenilo.
