CIP-2021 : C07D 307/58 : Un átomo de oxígeno, p. ej. butenoluro.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/58[4] › Un átomo de oxígeno, p. ej. butenoluro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/58 · · · · Un átomo de oxígeno, p. ej. butenoluro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UTILIZACION DE ACETOGENINAS EN TERAPIA COMO SUSTANCIAS ANTIPARASITARIAS.

(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION COMO MEDIO ANTIPARASITARIO DE UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO QUE CONSTA DE LAS (TETRAHIDROFURANIL)-LACTONAS QUE TIENEN EN SU FORMULA (A) UN GRUPO TERMINAL (TAU)-LACTONICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (B) UN GRUPO ALQUILENO DIVALENTE DE CADENA HIDROCARBONADA LINEAL C9-C20 QUE CONTIENE 1-6 GRUPOS OH SECUNDARIOS, QUE EVENTULAMENTE ESTAN SUSTITUIODS BAJO FORMA DE ETER O ESTER, POR UNA PARTE, O TRANSFORMADOS BAJO FORMA OXO POR OTRA PARTE, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO ALQUILENO POR UNA DE SUS VALENCIAS A DICHO GRUPO (TAU)-LACTONICO, (C) POR LO MENOS UN GRUPO TETRAHIDROFURANILO DIVALENTE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO TETRAHIDROFURANILO EN POSICION 2 DE SU CICLO A DICHO GRUPO ALQUILENO, Y (D) UN GRUPO ALQUILENO MONOVELENTE DE CADENA HIDROCARBONADA LINEAL C7-C17, QUE PUEDE TENER HASTA…

NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LO CONTIENE.

(16/03/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

DERIVADO DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R8 SON, CADA UNO, HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES ALQUILO INFERIOR O MONOALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR; R4 ES ACILO, CIANO, CARBOXI, HIDROXIALQUILO (INFERIOR), MERCAPTO, TIOALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO DE CINCO MIEMBROS QUE PUEDE TENER AMINO, ALCANOILAMINO INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR, TIOFENILO QUE PUEDE TENER NITRO O AMINO, ALCANOIL (INFERIOR)ALQUENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III). DONDE R6 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROXI, ALCOXI INFERIOR CARBOXIALCOXI (INFERIOR), ALCOXICARBONIL (INFERIOR) ALCOXI INFERIOR, UREIDO O TIOUREIDO Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR. TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIRINOVIRUS.

(01/12/1978). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

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