(01/11/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ATROPOISOMEROS DE LAS 2,3 - DISUSTITUIDAS - - HETEROARILFUSIONADAS - PIRIMIDIN - 4 ONAS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE LOS CITADOS COMPUESTOS PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DEL TIPO DE NEURODEGENERATIVO, PSICOTROPICO E INDUCIDO POR LAS DROGAS Y EL ALCOHOL.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, E, K, G, R 3 Y R 5 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF) (CRH).

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES, DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES - O -, - N(R 5 ) - O - S(O) N - (DONDE N ES 0, 1 O 2); Z 1 Y Z 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - O -, - N - O - OCH 2 -. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/04/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR., ELLIOTT, MARK, LEONARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DESCRITA ARRIBA, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A LOS METODOS PARA TRATAR CONDICIONES NEURODEGENERATIVAS Y REFERIDAS A TRASTORNOS DEL SNC.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., PRATT, JOHN, K., LEBOLD, SUZANNE, A., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE W ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS {AL} ATAMIENTO DE LA BPH; ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES {AL}.

(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.

EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.

(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.

LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.

(16/12/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, QUENTIN, YVETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PTERIDIN-4 (3H)-ONAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA; (FIG. A), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO, EN POSICION 6 O UN GRUPO HIDROXILO EN POSICION 7; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, UN FENILO SUSTITUIDO O NO, UN BENCILO, EL GRUPO METOXIMETILO, EL GRUPO ACETILO, 2-ACETOXIETILO O EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO. APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: GENNARI, FEDERICO.

PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y Y Z QUE PUDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS SON HIDROGENO, OH O NH2, Y X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS, SON HIDROGENO, OH, ALQUILO CON C1-C4, FENILO, HIDROXIMETILO O CARBOXILO, PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMCOLOGICAS PARA TRATAR PATOLOGIAS COGNOSCITIVAS CARACTERIZADAS POR ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y DE LA ATENCION TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEMENCIA MULTIINFARTO, ENCEFALOPATIAS METABOLICAS, SINDROME DE KORSAKOFF Y LAS CONSECUENCIAS DEL ABUSO DE CIERTAS TERAPIAS TALES COMO LAS ANSIOLITICAS Y LAS NEUROLEPTICAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.

(16/02/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.