CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1,4-di-(4-metiltiofenil)-3-ftaloilazetidin-2-ona y sus derivados.
(08/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITÉ DE NANTES . Inventor/es: ROBERT, JEAN-MICHEL, TROY-FIORAMONTI,STÉPHANIE, DEMIZIEUX,LAURENT, DEGRACE,PASCAL.
Compuesto de fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo COR3, SO2R4 o CONR5R6;
o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo de 5 o 6 eslabones que comprende por lo menos un heteroátomo suplementario, grupo C=O, o grupo arilo;
- R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno, o un grupo arilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, OR7, NR8R9, SR10, S(O)R11, SO2R12, SO2NR13R14, OCOR15, NR16COR17, NR18C(O)OR19, CO2R20, CONR21R22, OCO2R23, OCONR24R25, COR26, nitro (NO2), ciano (CN), oxo (=O) y CF3; y
- R7 a R26 representan, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C6) alquilo, arilo o aril-(C1-C6) alquilo,
o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2809487_T3.pdf
TAXANOS QUE NO TIENEN UN GRUPO OXO EN C9 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, TAO, CHUNLIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, IDMOUMAZ, HAMID, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 QUE INCLUYE UN GRUPO N-SUSTITUIDO Y LA FORMULA DEL GRUPO ES COOX{SUB, 10} EN DONDE X{SUB, 10} ES ALQUIL, ALQUENIL O ARIL. LOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTILEUCEMICOS Y ANTICANCERIGENOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
INTERMEDIOS PARA 1-CARBACEFALOSPORINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING.
SE PRESENTA UN PROCESO QUE USA LA HIDROLISIS Y LA HIDROGENACION PARA CONVERTIR (BETA)-LACTAMOS EN SUS SALES ACIDAS DEL ESTER DE ALQUIL SATURADO, INTERMEDIARIOS CLAVES PARA LA 1-CARBACEFALOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIARIOS QUE RESULTAN DEL PROCESO.
COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/1997) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES CH=CH-B; -C=C-B; -(CH2)P-X-B; EN DONDE P ES 0-2 Y X ES UN ENLACE, NHO HETEROARILO BENZOFUNDIDO; -C(O)-B; O (IA), EN DONDE K ES 1-2; D ES B'-(CH2)MC(O), EN DONDE M ES 1-5; B'-(CH2)Q-, EN DONDE Q ES 2-6; B'(CH2)E-Z(CH2)R-, EN DONDE Z ES -O-, -C(O)-, FENILENO, -NR8UE LA SUMA DE E Y R ES 1-6; B'-(ALQUENILENO)-; B'-(ALKADIENILENO)-; B'-(CH2)T-Z-(ALQUENILENO) , EN DONDE T ES 0-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO SEA 2-6; B'-(CH2)FV-(CH2)G-, EN DONDE V ES CICLOALQUILENO, F ES 1-5 Y G ES 0-5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE F Y G SEA 1-6; B'(CH2)T-V-(ALQUENILENO) O B'-(ALQUENILENO)-V-(CH2)T- , CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO…
PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 4- SUBSTITUIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., TERNANSKY, ROBERT JOHN, HALL, DAVID ALFRED, JR.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 3,4-CIS-BETA, BETA -SUBSTITUIDAS Y 3-4-TRANS, BETA, ALFA BSTITUIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS ACETIDINONAS 4,4-DISUBSTITUIDAS.
PROCESO PARA BETA-LACTAMS BICICLICOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC. Inventor/es: MILLER, MARVIN JOSEPH, WILLIAMS, MATTHEW ALAN.
SE PROPORCIONAN 1-CARBAPENAM-2-UNO-3-ACIDO CARBOXILICO Y 1-CABA-3HIDROXI-3-CEFEM-4-ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE UNA CICLIZACION CATALIZADORA DE CARBOXILATO C SUB 2 1-ALKOXIAZO-(BETA)-KETOBUTIRICO Y UN ESTER DE UN ACIDO 5(1-ALKOXI -SUSTITUIDO ALKOXI-2-OXO-4-AZETIDINILO)-(ALFA)-DIAZO-(BETA)KETOVALERICO RESPECTIVAMENTE. EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 C A 85 C. LOS 1-CARBA BICICLICOS (BETA)-LACTAMS SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
LACTAMAS SUBSTITUIDAS EN N UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
(16/03/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BETA-LACTAMICOS HOMOQUIRALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, CUEVAS MARCHANTE, CARMEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BETA-LACTAMICOS HOMOQUIRALES. NUEVOS COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA HOMOQUIRALES CON CARBONOS C3, C4, C4-1' DE CONFIGURACION (R) O (S), SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR AMINO-IMINAS QUIRALES N-PROTEGIDOS CON ACIDOS ACETICOS ACTIVADOS EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA. LAS AMINOS-IMINAS RESULTAN DE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE UN ALFA-AMINOALDEHIDO CON UNA AMINA PRIMARIA Y UN AGENTE DESHIDRATANTE; A LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE ADICIONA EL ACIDO ACTIVADO Y LA BASE ORGANICA, CONTROLANDO LA TEMPERATURA, ENTRE -85GC Y 25GC.
SINTESIS BETA-LACTAMICA USANDO UN COMPONENTE METALICO COMO CATALIZADOR.
(01/11/1994). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: VAN DER STEEN, FREDERIK, HENDRIK, VAN KOTEN, GERARD, JASTRZEBSKI, JOHAN TONS BARTHOLD HEINRICH.
TRANS - (BETA) - LACTAMICAS SON PREPARADAS POR LA REACCION DE UN ESTER ALQUIL GLICINO Y UNA IMINA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE METAL ALCALI Y UN COMPONENTE CATALIZADOR DE METAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (3,4(TRANS))-3-ACILAMINO-4-METIL-2-OXO-1-AZETIDINSULFONICO Y SUS SALES TERAPEUTICAS ACEPTABLES.
(01/04/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3,4(TRANS)-3-ACILAMINO-4-METIL-2-OXO-1-AZETIDINSULFONICO. COMPRENDE: A) REDUCIR A (A) CON UNA AMALGAMA DE AL; B) ACILAR AL PRODUCTO DE A) CON HALURO DE ACILO, P.O A (B); C) TRATAR A (B) CON (C), P.O (D); D) REDUCIR A (D) CON CIANOBORIHIDRURO SODICO, P.O A (E); E) CICLAR A (E) CON BROMURO DE FENILMAGNESIO P.O UN C.D.F (II); F) EPIMERIZAR A (II) CON CLORURO DE TRIMETILSILILO P.O UN C.D.F (III); G) REDUCIR A (III) CON NITRATO DE CESIO P.O UN C.D.F (IV); H) SULFONAR A (IV) CON TRIOXIDO DE AZUFRE P.O UN C.D.F (V); I) HIDROGENAR A (V) P.O UN C.D.F (VI); Y J) ACILAR A (VI) CON UN AGENTE ACILANTE, P.O UN C.D.F (I) Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (B) CH3-CO-BK-AK; (C) H2N-R3; (D) CH3-CNHR3FCNHR1-AK (E) CH3-CHNHR3-BK-AK; (A) A-OXIMINACETILACETICO; (AK) COOR2; (BK)-CHNHR1; R1 ACILO; R2 ALQUILO INFERIOR; R3 ALQUILO, ARILO Y OTROS; R H O ACILO; M METAL ALCALINO; P.O PARA OBTENER Y C.D.F COMPUESTO DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BETA-LACTAMAS.
(01/09/1985). Solicitante/s: GEMA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-LACTAMAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO CLORADO ADECUADO CON UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), Y UNA IMINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y 25JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BACTERICIDAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA".
(16/04/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA.CONSISTENTES EN: A) ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE SE HALLA EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DEL ENANTIOMERO 3S O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN TIO-ESTER DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE C40 Y B60JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) SULFONAR A (IV) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: HET UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE AMINO-SUSTITUIDO CON N 1 A 2 Y O Y S; R1, H, ALQUILO INFERIOR, FENIL-ALQUILO Y OTROS; R, H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R, H; R, R; Y R, R.SE UTILIZAN POR SU ACCION ANTIMICROBIANA, CONTRA LOS MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-LACTAMAS".
(31/01/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-LACTAMAS, OPTICAMENTE UNIFORMES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA AMINO O UN GRUPO CONVERTIBLE EN AMINO; R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE DISOCIABLE; RA ES UN GRUPO CARACTERISTICO; Y R Y R REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO HIDROCARBURICO INFERIOR QUE CONTIENE OXIGENO, Y SUS ANTIPODAS OPTICOS CORRESPONDIENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL: R-CH2-COOH, EN LA QUE R REPRESENTA AZIDO O FTALIMIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE,CON UN COMPUESTO OPTICAMENTE UNIFORME DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE DISOCIABLE.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ACTIVAS.
"UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA".
(16/10/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA Y DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R1K ES ACILAMINO.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE UNA DE SUS SALES O ESTERES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE ACILACION, TAL COMO UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURAAMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS E INIHIBIDORAS DE LA B-LACTAMASA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS PRECURSORES DE BETALACTAMA".
(01/06/1983). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS PRECURSORES DE BETA-LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO PROTECTOR; R Y R SIGNIFICAN, AL MENOS UNO DE ELLOS, HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO, ALCOHILO, CICLOALCOHILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO, ALQUEN-1-ILO O ALQUIN-1-METALICO; MS SIGNIFICA UN GRUPO ELIMINABLE; Y M ES UN CATION METALICO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE SULFONACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A, R , R Y MS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOAZETIDINA".
(01/04/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOAZETIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO AMINO ACILADO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R ES AZIDO, HALOGENO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR ACILADO, UN GRUPO -OR O -S-S-R , DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO; Y N ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA Y DE SUS SALES O ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R ES UN GRUPO AMINO, EVENTUALMENTE ACILADO O PROTEGIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE SULFONACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UNA SAL O ESTER DEL MISMO, EN LA QUE R, R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON 1 A 5 MOLES DE ANHIDRIDO SULFURICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -78 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y COMO INHIBIDORES DE LA ~J-LACTAMASA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR ACILADO O PROTEGIDO; Y X ES HIDROGENO O METOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE SULFONACION DE UN DERIVADO DE 1-TERC-BUTIL- O ISOPROPILSILILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO AMINO QUE ESTA ACILADO O PROTEGIDO Y X ES HIDROGENO O METOXI, MEDIANTE TRATAMIENTO CON ANHIDRIDO SULFURICO O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -78 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y COMO INHIBIDORES DE LA ~J-LACTAMASA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOAZETIDINA.
(16/12/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-OXOAZETIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO, OPCIONALMENTE ACILADO O PROTEGIDO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SULFONACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILADO O PROTEGIDO; Y X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TRIOXIDO DE AZUFRE O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 80C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA O INHIBIDORA DE -LACTAMASA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINONA.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Un procedimiento para preparar derivados de azetidinona de la fórmula: **(Fórmula 01)** en las que R1 es alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilcarbamoílo, o arilo; R2 es vinilo, etinilo, haloetinilo, ó C(=Y)CH2Z (donde Y es oxo o un grupo convertible en oxo y Z es hidrógeno o un grupo nucleófilo); COB es carboxi o carboxi protegido, que comprende someter un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 02)** en las que R1 y COB tienen, cada uno de ellos, el mismo significado que se ha definido arriba, a la reacción con un alcohol de la fórmula R2CH2OH (III) en la que R2 tiene el mismo significado que se ha definido arriba, en presencia de un ácido y, si se desea, convertir el compuesto de la fórmula Ia en el compuesto de la fórmula Ib con una base.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS OXIMAS DERIVADAS DEL ACIDO 7-AMINO-TIAZOLIL-ACETAMIDO-CEFALOSPORANICO.
(01/07/1979). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOAZETIDINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINONA.
(16/02/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para preparar derivados de azetidinona de la fórmula: **(Fórmula)** en la que A es hidrógeno, residuo de hidrocarburo alifático normal saturado o insaturado que está sustituido por al menos un sustituyente de carboxi o su derivado, ciano, hidroxi y amino, un residuo de hidrocarburo alifático ramificado y saturado que está sustituido por al menos un sustituyente de carboxi o su derivado, ciano, hidroxi y amino, un residuo de hidrocarburo alifático ramifica e insaturado que está substituido por al menos un sustituyente de carboxi o su derivado, ciano, hidroxi y amino, o un residuo de hidrocarburo alifático que está sustituido por arilo cuyo anillo puede estar sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, amino, nitro, alcohilo, alcoxi, aralcoxi, alcohiltio, halógeno y sulfo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA.
(16/12/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., TLD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NO CARDICINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
