(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES, DONDE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE, TIENEN EXCELENTES CUALIDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES, DONDE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE, TIENEN EXCELENTES CUALIDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/04/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HESS, JOACHIM, HILGERS, GEORG, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRECIPITAR CITOXINA DE SOLUCIONES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS QUE CONTIENEN CITOXINA MEDIANTE ACIDO SULFURICO.

(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, WILLY, BOHNER, BEAT, DR..

SE DESCRIBEN AMINOPIRAZINONAS Y AMINOTRIAZINONAS, DE FORMULA (I), Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON AMINAS, HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCLINOTERREOS O CON BASES DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES COMO HERBICIDAS PRE Y POSTEMERGENTES SELECTIVOS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. EN LA FORMULA (I), LOS SIMBOLOS E, R1, R2, R3 Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPLICAN EN LA INVENCION.

(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: AB ASTRA. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, OBERG, BO FREDRIK, KOVACS, ZSUZSANNA M I, JOHANSSON, KARL NILS GUNNA, STENING, GORAN BERTIL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA DONDE A ES X ES O, S O CH2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1-3 CARBONOS, -CH=CH2, -CH=CH-CH3, -CH2-CH=CH2, -C-=CH2-CH3 O -C=CH; R2 ES H O CONSTITUYE JUNTO CON R3 UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y R3 ES H, HALOGENO, N3, CN, C=CH, OH, OCH3 O CH2OH, PUDIENDO TENER R3 CONFIGURACION CIS O TRANS, CON RELACION A LA FUNCION HIDROXIMETILO O CONSTITUYENDO R3 JUNTO CON R2 UN ENLACE CARBONO-CARBONO. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONDENSAR UN GLICOSIDO INCLUIDO EN LA FORMULA (I) EN LA POSICION N-1 DE UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CORRESPONDIENTE A UN RADICAL A ANTES CITADO, SEPARAR EL ANOMERO DEL COMPUESTO (I) FORMADO Y ELIMINAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE. EXISTEN OTRAS VIAS DE PREPARACION QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR HEPATITIS B, SIDA Y OTRAS INFECCIONES EN MAMIFEROS.

(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HETEROCICLOSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y TRIACINIL-UREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE HETEROCICLOSULFONICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINOPIRIMIDINA O AMINOTRIACINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-HETEROCICLOSULFONIL-N-PIRIMIDINIL Y -TRIACINIL-UREAS DE FORMULA (I), DONDE X ES H, S Y OTROS; Y ES O O S; E ES N O -CHF; R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROSN/ R2 ES H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTRIS; R3 ES H, HALOGENO Y OTROS; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R5 ES H, NITRO, FLUOR, CLORO Y OTROS; R6 ES H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R7 ES H, ALQUENILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R8 ES H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R9 ES ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS.TIENEN APLICACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

(16/10/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI; Y1 ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NHR1, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y RK2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CONDENSAR UNA 2,4,6-TRICLOROPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (III),EN LA QUE RK2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES, ANTINEURALGICOS, ANTIDEPRESORES O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(01/06/1983). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-4-HIIDROXI-5-HALOGENO-PIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO; Y X REPRESENTA BROMO O YODO. CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA SOLUCION ACIDA DE LOS COMPLEJOS HALOIDEOS DE INTERHALOGENOS. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA COMBATIR LOS VIRUS Y TAMBIEN COMO ESTIMULANTE PARA LA FORMACION DE INTERFERONA.

(01/06/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..

SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-(O)M-SO2-NFCFO O BIEN COMPUESTOS (II) CON COMPUESTOS R3-HN-R4, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO; R2 Y R3 ES H O ALCOHILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 0 O 1; R4 ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2 N-R, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS (QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE CLORADOS) ETERES, CETONAS, NITRILOS AMIDAS, SULFONAS SULFOXIDOS Y BASES. LA TEMPERATURA DEL PROCESO OSCILA ENTRE 0 Y 100 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO, (I) DONDE X ES FENILO O FENOXI Y R ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (III) O (IV).

(01/02/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), A PARTIR DE 3-AMINOCROTONATOS, FORMULA EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R ES ALQUILO C1-4; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UN MERCAPTANO O UN ALCOHOL DE FORMULA RXH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 50JC, EN UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE UN EXCESO DE CLORURO DE HIDROGENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UNA BASE A UN PHNO SUPERIOR A 7; Y TRATAR EN CALIENTE CON CIANAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 110JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE HERBICIDAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: LEK,TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV,N.S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METILTIO-4-AMINO-PIRIMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-METILTIO-4-CLORO-5-CARBETOXI-PIRIMIDINA CON UNA SOLUCION ETANOLICA DE AMONIACO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LA 2-METILTIO-4-AMINO-5-CARBETOXI-PIRIMIDINA FORMADA, EN MEDIO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 100 C; Y, FINALMENTE, DESCARABOXILACION, EN PRESENCIA DE QUINOLINA Y POLVO DE COBRE COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 230 C Y 235 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

(16/01/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES PIRIMIDINILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y Y , Y , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE O-ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; X ES UN GRUPO SEPARABLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METIL-4-N,N-DIMETILCARBAMOILOXI-6-AMINO-PIRIMIDINAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORURO DE DIMETILCARBAMOILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE -25C Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LOS ANIMALES PARASITOS EN LOS ANIMALES Y LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS Y FITORREGULADORES.

(01/05/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Dispositivo protector para freno cuyo órgano rotativo para frenar tiene globalmente la forma de una corona o de un tambor, del tipo que incluye una primera porción que forma un plato apto para extenderse enfrente del borde una parte, al menos, de dicho órgano rotativo, y una segunda porción que se separa del plano de dicho plato para penetrar en el espacio interno del órgano rotativo, y cuya periferia radialmente más externa tiene un contorno circular de diámetro próximo al diámetro interno de dicho órgano rotativo, caracterizado porque dicha segunda porción constituye una lámina.

(01/01/1982). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA DE FORMULA (I), DONDE W ES UN GRUPO 2-FURANILO, UN GRIPO 2-TIENILO OPCIOLNALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 CON UN GRUPO R1R2N(CH2)M-, UN GRUPO 2-TIAZOLILO O UN GRUPO 2-GUANIDINO-4-TIAZOLILO; X ES METILENO O AZUFRE; Y ES METILENO; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; B ES UN GRUPO 2-FURANILO O 2-TIENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 POR UN GRUPO R1R2N(CH2)M-, Y R1 Y R2 SON ALQUILO C1-4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO: WYD, DONDE W E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y D ES -XCH2CH2NH2, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDONA DE FORMULA (II), DONDE B1 ES 2-FURANILO O 2-TIENILO; A ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR UNA AMINA, Y Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO DE MANNICH, QUE SUMINISTRA EL SUSTITUYENTE R1R2N(CH2)M-,DONDE M ES 1.

(01/08/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO PIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O S, Y R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4, CH2CH2C1, CH2CF3 O (CH2)NOR CUBO, DONDE R CUBO ES ALQUILO C1-C4 Y "N" ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ELEVADO A 1 O R CUADRADO ES CH2CH2C1 O CH2CF3, ENTONCES X O Y ES, RESPECTIVAMENTE, 0. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DIHIDROHALURO DE FORMULA (II), DONDE X, Y, R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTERIORMENTE, Y Z ES F, CL O BR, CON UNA BASE; SEGUNDA, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO: W-CN, DONDE W ES NH2 O CL, PARA OBTENER UN PROPENIMIDATO DE FORMULA (IV), DONDE X, Y, R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS ANTERIORMENTE, Y POR ULTIMO, CALENTAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA PARA PRODUCIR LA REACCION DE CICLACION. *FORMULA*.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de pirimidona de fórmula general (I): **(Fórmula)** y sales fisiológicamente aceptables, hidratos y bioprecursores de los mismos, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o alquilo sustituido con hidroxi, alcoxi C1-3, amino (alquil C1-3) amino o di(alquil C1-3) amino o bien R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados forman un anillo heterocíclico alicíclico de 5 a 10 miembros que pueden estar saturado o puede contener por lo menos un doble enlace, puede estar no sustituido o puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-3 o un grupo hidroxi y/o puede contener otro heteroátomo.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

Procedimiento para preparar nuevos antagonistas de histamina H2, de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, trifluormetilo, nitro, amino, alquil(inferior)amino , alcanoil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino o ciano; R2 está en la posición 3, 4 ó 5 y es hidrógeno, R2 es alquilo inferior sustituido por amino, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , N-piperidino o N-pirrolidino, o R2 es etoxi o propoxi omega-sustituido por amino, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , N-piperidino o N-pirrolidino; Y es metileno u oxígeno y X es metileno o azufre, a condición de que uno o dos de los grupos X e Y sean metileno; Z es H o alquilo inferior, A es alquileno C1-C5 o - (CH2)p W(CH2)q-.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de compuestos derivados de 2- amino-6N, N'-dimetilcarbamoiloxi-pirimidinas , de la fórmula general **(Fórmula-01)** en la que R1 significa un grupo de alquilo de C1-C4 o de alilo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo o de etilo, R3 significa un grupo de metilo, de etilo o de ciclopropilo, R4 significa un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo y n significa el número 0, 1 ó 2, que construyen la materia activa en la obtención de agentes insecticidas especialmente aptos para combatir insectos afídicos caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula II **(Fórmula-02)** en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen los significados que se indican para la fórmula general (I), en presencia de una base, con un haluro de dimetilcarbamoílo; o bien un compuesto de la fórmula III **(Fórmula-03)** en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen el mismo significado que antes y X representa un átomo de halógeno, con dimetilamina.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de composiciones insecticidas a base de ésteres O-pirimidinílicos de ácidos N-N-dialquicarbámicos , de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R a R3 representan grupos alquilo iguales o diferentes; R4 es hidrógeno, alquilo, alquiltio o halógeno; y R5 es hidrógeno o alquilo; caracterizado porque en una primera etapa se hacen reaccionar 2-hidroxi-4-dialquilamino-pirimidinas.

(16/07/1979). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/08/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/09/1975). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..

Resumen no disponible.

(16/03/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.

(16/03/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.

(01/08/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Procedimiento para la fabricación de sulfamidas del grupo pirimidínico, el cual procedimiento comprende, o bien el condensar una pirimidina de la fórmula general (**formula**) en que el símbolo hal representa halógeno , y el símbolo R representa halógeno o alcoxi bajo, con una sal alcalina de sulfanilamida o un derivado N4-acilo de la misma, el reemplazar el substituyente 6-halo (si está presente en el producto de condensación) por alcoxi bajo y el disociar el grupo N4-acilo (si está presente en el producto de condensación), o bien el condensar una 4-amino-6-alcoxi bajo-pirimidina con un haluro de bencensulfonilo substituido en 4, en que el substituyente 4 es convertible al grupo amino, el convertir dicho substituyente 4 a un grupo amino y el convertir, si se desea, la 4-sulfanilamido-6-alcoxi bajo-pirimidina así obtenida en una sal farmacéuticamente aceptable.