CIP-2021 : C07C 233/12 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/12 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores heterocíclicos de CETP.
(28/03/2012) Un compuesto de formula Ia o Ib
o estereoisomeros o profarmacos seleccionados entre acetatos, pivalatos, metilcarbonatos o benzoatos del mismo o formas salinas farmaceuticamente aceptables del mismo, en las que:
A es:
(a) piridilo, que esta sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: 1) halo, 2) alquilo (C1-C6), que puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas de R20, 3) -OR6, 4) alquiltio (C1-C6), 5) ciano, 6) nitro, 7) -NR9R10, 8) arilo, que puede estar opcionalmente sustituido conuno o mas de R20, 9) arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas de R20, 10) heteroarilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas de R20, 11) heteroarilalquilo, que puede…
COMPUESTOS ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).
COMPUESTOS FLUOROALQUENILO Y SU USO COMO REPELENTES DE PLAGAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RUMINSKY, PETER, GERRARD.
COMPUESTOS DE ALKENO FLUORADO Y METODOS UTILES CONTROLAR NEMATODOS, INSECTOS Y ACARIDOS QUE ATACAN LOS CULTIVOS AGRICOLAS. LOS COMPUESTOS POLARES, POR EJEMPLO 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINA O ACIDO 3,4,4-TRIFLUORO-3BUTENOICO , SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL SISTEMATICO DE ANIMALES PERJUDICIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS METODOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINAS.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.
CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL, NUM. 450.300, PRESENTADA EL 30 DE JULIO DE 1976, POR: PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS A-FENIL-BENCILIDENICOS DE AMINOACIDOS.
(16/02/1979). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 450.300, presentada el 30 del julio de 1976 por: "Procedimiento de preparación de derivados alfa-fenil-bencilidénicos de aminoácidos" de la fórmula **(Fórmula)** en la que -X1, X2 y X3, que son idénticos o diferentes, representan individualmente de modo independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno, particularmente flúor o cloro, o un radical metilo o metoxi, -n tiene un valor de 1 a 10, y - R representa un radical NH2, NH-cicloalcohilo NH-fenilo, NH-bencilo (pudiendo llevar el radical bencio un sustitúyete elegido entre los átomos de halógeno y CF3), NH-alcohilo, N-(alcohilo)2, N-(alcohilo)-(bencilo) , teniendo los alcohilos lineales o ramificados de 1 a 4 átomos de carbono, y teniendo los cicloalcohilos de 3 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZANILIDA.
(01/03/1965). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE OBTENCIÓN DE ANILIDAS TRIFLUOLALCOXI-SUSTITUÍDAS.
(16/12/1963). Solicitante/s: STECKER, HERBERT CHRISTIAN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVAS AMIDAS DEL ÁCIDO ACETOXI-2-DIISOPROPIL 3,5-BENZOICO.
(01/02/1962). Solicitante/s: CONSORTIUM TECHNIQUE DE DIFFUSION DE MARQUES.
Un procedimiento de preparación de nuevas amidas del ácido acetoxi-2diisoproil 3,5-benzoico de la fórmula **fórmula ** Donde r1 y R1 pueden ser iguales o diferentes y representa H o un grupo arilo o alcohilo o son susceptibles de formar un ciclo con el nitrógeno para dar grupos piperidino o morfolino, por ejemplo, caracterizado porque se hace reaccionar cloruro de tionilo en presencia de trazas de piridina sobre el ácido acetoxi 2- diisopropil 3,5-benzoico y se transforma en amida el cloruro de ácido así obtenido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS, ÉSTERES Y SALES DE ÁCIDO ISOFTÁLICO.
(01/01/1962). Solicitante/s: MALLINCKRODT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENOTIACINA.
(16/10/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÉTERES FENÓLICOS DE ACILAMINA.
(16/07/1960). Solicitante/s: KARL THOMAE G. M. B. H..
Resumen no disponible.
