CIP-2021 : C07H 19/19 : con un arabinosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/19 · · · · con un arabinosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.
(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula**
Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10;
R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno;
hidroxi,
halógeno;
alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor,
alcoxi…
Preparación de 2-cloro-9-(2''-desoxi-2''-fluoro-beta-D-arabinofuranosil)-adenina.
(20/08/2014) Un procedimiento que comprende:
mezclar carbonato de guanidina, un agente de fluoración y un compuesto de la fórmula VII:**Fórmula**
, en la que cada R4 es independientemente un grupo protector de hidroxilo, OR6 es un grupo saliente para obtener un compuesto de la fórmula VIII:**Fórmula**
en la que R4 es como se definió anteriormente
L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
(01/03/2007) Un compuesto L-nucleósido de la fórmula en la que R es una base de purina o pirimidina seleccionada entre el grupo constituido por adenina, N6-alquilpurinas, N6- acilpurinas (en las que acilo es C(O) (alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo), N6-bencilpurina, N6-halopurina, N6-vinilpurina, N6-purina acetilénica, N6-acilpurina, N6- hidroxialquilpurina, N6-tioalquilpurina, timina, citosina, 6- azapirimidina, 2-mercaptopirimidina , uracilo, N5- alquilpirimidinas, N5-bencilpirimidinas , N5-halopirimidinas, N5-vinilpirimidina, N5-pirimidina acetilénica, N5- acilpirimidina, N5-hidroxialquilpurina , N6-tioalquilpurina, 5- azacitidinilo, 5-azauracililo, triazolopiridinilo, imidazolopiridinilo, pirrolopirimidinilo y pirazolo- pirimidinilo, y R11 se selecciona…
NUEVOS DERIVADOS DE ARABINOSILADENINA.
(16/12/2003) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES OBTENER UN DERIVADO PARA - A CON UNA RESISTENCIA AL METABOLISMO MEDIANTE ADA Y UNA ACCION ANTIVIRAL SUFICIENTE. UN NUEVO DERIVADO DE PARABINOSILADENINA 2 - SUSTITUIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E HIDRATOS DEL MISMO. [EN LA FORMULA, Z ES ALQUILO QUE TIENE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO O ALQUINILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR]. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON DERIVADOS PARA - A CON UNA RESISTENCIA AL METABOLISMO MEDIANTE ADA Y UNA ACCION ANTIVIRAL SUFICIENTE CON LO QUE SE RESUELVEN LOS PROBLEMAS ENCONTRADOS HASTA LA FECHA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS PPARA ENFERMEDADES INFECTADAS POR…
(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.
SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINO-NUCLEOSIDOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMITZ, THOMAS DR., TILSTAM, ULF, WEBER, ALFRED, NICKISCH, KLAUS, HUMMEL-MARQUARDT, HEIDI, KENNECKE, MARIO.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS DE ARABINOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, A PARTIR DE TRIACETATOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO Y LOS GRUPOS AC SON GRUPOS ACETILO EN TODOS LOS CASOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DEJA ACTUAR UNA ESTERASA O LIPASA SOBRE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATO DE FLUDARABINA A PARTIR DE GUANOSINA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUMAN, JOHN G., WIRSCHING, RANDOLPH, C.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FLUDARABINA O FOSFATO DE FLUDARABINA, EN DONDE SE EMPLEA LA GUANOSINA DE NUCLEOSIDO O UN DERIVADO APROPIADO COMO MATERIA PRIMA. LA MATERIA PRIMA DE GUANOSINA SE SOMETE A: (A) CONVERSION DEL GRUPO 6-QUETO EN GRUPO 6-AMINO, (B) CONVERSION DEL GRUPO 2-AMINO EN GRUPO 2-FLUORO, Y (C) CONVERSION DE LA UNIDAD DE RIBOFURANOSILO EN UNIDAD DE ARABINOFURANOSILO. LOS PASOS (A), (B), (C) PUEDEN LLEVARSE A CABO INDIVIDUALMENTE O CONCOMITANTEMENTE Y EN CUALQUIER SECUENCIA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FLUORO-PURINA.
(16/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, BAUMAN, JOHN G., VORBRUGGEN, HELMUT, WIRSCHING, RANDOLPH, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WOLBERG, GERALD, WILSON, JEFFREY, DOUGLAS, CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, PORTER, DAVID.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES UTILES EN TERAPIA TUMORAL. TAMBIEN SE MUESTRAN ESTERES NUEVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y FORMACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
UN METODO PARA HACER UN NUCLEOSIDO, SU USO Y METODO PARA HACER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL MISMO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., SECRIST, JOHN, A., III.
SE DESCRIBEN NUCLEOSIDOS TENIENDO LA FORMULA (I), DONDE 2 ES F , CL O BR Y R ES H O ARILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICARICERIGENA.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, JONES, LYNDA ADDINGTON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE PURINA SUSTIUIDA Y A SUS MEZCLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESPECIALMENTE ESTERES Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS ZOSTER VARICELA Y CITOMEGALOVIRUS. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2 TRI.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASH STEVENS, INC. Inventor/es: KALAMAS, RICHARD, L., LAMONTAGNE, MAURICE, P., MARKOVAC, ANICA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2 (I). EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE 2UN CLOROAZUCAR PROTEGIDO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS DE TEMPERATURA (8085 (GRADOS) C) PARA PRODUCIR (I), MEJOR QUE UTILIZANDO UN PROCESO QUE COMPRENDE LA FLUORACION DE UN PRECURSOR NUCLEOSIDO SUSTITUIDO EN POSICION 2 DE (I).
NUEVOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA.
(01/09/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L., PRAKASH, NELLIKUNJA J.
LA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION ADOMET, Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.
NUEVOS DERIVADOS INOSINE/GUANOSINE.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCCARTHY, JAMES R., BAUMANN, RUSSELL, J.
ESTE INVENTO RELATA NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA EN DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO CON LA PREVISION DE QUE AL MENOS UNO DE X1, Y X2 SEAN HALOGENO, A1 Y A2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI CON LAS PREVISIONES DE QUE CUANDO A1 ES HIDROXI, A2 ES HIDROGENO, Y CUANDO A2 ES HIDROXI, A1 ES HIDROGENO, Y1 ES NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO CCL, UN GRUPO CBR O UN GRUPO CNH2, Y2 ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH2, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROTOZOALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 9-BETA-DARABINO FURANOSIL NUCLEOTIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-6-(3-CLOROBUTEN (2)-IL)-ADENOSINAS.
(16/05/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.