CIP-2021 : C07C 205/47 : Antraquinonas que contienen grupos nitro.

CIP-2021CC07C07CC07C 205/00C07C 205/47[3] › Antraquinonas que contienen grupos nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.

C07C 205/47 · · · Antraquinonas que contienen grupos nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS MONONITRO AROMATICOS.

(01/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 1,5-DINITROANTRAQUINONA DE MEZCLAS DE DINITROANTRAQUINONAS.

(01/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 1,8 DINITROANTRAQUINONA DE MEZCLAS DE DINITRO ANTRAQUINONAS.

(01/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DEL 1,5- Y 1,8 DINITROANTRAQUINONAS PRACTICAMENTE PURAS DE MEZCLAS DE DINITRACION DE ANTRAQUINONAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 1,5- Y/O 1,8-DINITROANTRAQUINONA PURA DE MEZCLAS DE NITRACION.

(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,5 Y 1,8-DINITROANTRAQUINONA.

(01/10/1976) Procedimiento para la obtención de 1,5-y/o 1,8-dinitroantraquinona , prácticamente libre de 1,6-y 1,7-dinitroantraquinona , caracterizado porque se nitra a dinitroantraquinonas la antraquinona y/o 1-nitroantraquino o mezclas de nitración de antraquinona, que contienen antraquinona y/o 1-nitroantraquinona, en ácido nítrico de alta concentración a temperaturas de 0ºC , hasta el punto de ebullición del ácido nítrico, y a continuación directamente de la mezcla de reacción, mediante ajuste de una fracción molar de ácido nítrico de HNO3=0,90 hasta 0,68 con relaciones molares entre ácido nítrico y dinitroantraquinona de 10: 1 hasta 80:1…

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR 1,5-DINITROANTRAQUINONA A PARTIR DE MEZCLAS DE DINITROANTRAQUINONAS.

(16/07/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .