(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, ANDREU MARTINEZ,DAVID.

Nuevos péptidos acilados con actividad leishmanicida. En la presente invención han sido sintetizados nuevos péptidos híbridos de cecropina-melitina que presentan actividad leishmanicida y bactericida. Estos péptidos son derivados del péptido cabeza de serie CA M y están acilados en alguno de sus grupos amino con ácidos grasos de longitud de cadena variable. Frente a leishmania, la acilación de los péptidos con ácidos grasos incrementa la actividad del péptido tanto sobre la forma promastigote como sobre la forma amastigote. El mecanismo letal está directamente relacionado con la permeabilización de la membrana plasmática. Estos péptidos representan una alternativa muy útil dada la escasez de nuevos fármacos contra leishmania y la aparición de resistencias frente a antibióticos.

(16/09/2004). Solicitante/s: FARMALEIS, S.L. Inventor/es: LACASA MAS,AIDA, CUNILL AIXELA,JOAN, LACASA MAS,DIANA.

Utilización de colesterol y fosfolípidos en medicamentos para el tratamiento de la leishmaniasis en los cánidos. Se describe la utilización combinada del colesterol y la fosfatidilserina en la fabricación de medicamentos para el tratamiento de la leishmaniasis canina. Dicha combinación resulta eficaz por sí sola en el tratamiento de los animales afectados por la mencionada enfermedad y además, cuando se utiliza de forma combinada con otros tratamientos convencionales, especialmente con compuestos antimoniales y alopurinol, resulta ser altamente efectiva.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ANDRES GOMEZ,MARIA TERESA, FIERRO ROZA,JOSE FERNANDO, VIEJO DIAZ,MONICA.

Péptidos bioactivos derivados de las transferrinas. Se describe una nueva familia de péptidos denominados Kaliocinas con actividad antimicrobiana, frente a bacterias, hongos y protozoos. También pueden influir sobre distintas funciones celulares, incluyendo la proliferación celular, además de permear otros iones a través de liposomas. Los péptidos constan de una secuencia de aminoácidos análoga a otras presentes en todas las proteínas incluidas en la familia de las transferrinas y similares, aunque también pueden ser análogos modificados que conserven las propiedades biológicas citadas.

(16/04/2004). Solicitante/s: ALLEGHENY UNIVERSITY OF THE HEALTH SCIENCES. Inventor/es: YOUNG, DAVID HAMILTON, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS, EDLIND, THOMAS DAVID, KATIYAR, SANTOSH KUMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS, QUE EMPLEA COMPUESTOS DE N ACETONILBENZAMIDA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LOS PROTOZOOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CONTROLAR DICHOS PARASITOS PROTOZOARIOS, COMO GIARDIA LAMBLIA, LEISHMANIA MAJOR, ENTAMOEBA HISTOLYTICA, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM, TOXOPLASMA GONDII Y MICROSPORIDIA.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE ALAN.

Una composición que comprende: (a) el compuesto de fórmula I y el compuesto de fórmula II **(Fórmulas)** en una relación de 90 +- 4% a 10% +- 4%, respectivamente (b) agua, y (c) uno o más ácidos que se encuentran en una concentración total de 0, 2 mmol a 1, 0 mmol por ml de composición.

(16/02/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES BIOGAIA BIOLOGICS AB. Inventor/es: CASAS, IVAN, A., GARLEB, KEITH, ALLEN, WOLF, BRYAN, ALLEN.

EL CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (LA CAUSA DE LA CRIPTOSPORIDIOSIS) SE HA CONVERTIDO EN UNO DE LOS ENTEROPATOGENOS MAS COMUNES QUE PRODUCEN DIARREA EN TODO EL MUNDO. LOS SINTOMAS ASOCIADOS CON LA CRIPTOSPORIDIOSIS SON MUY DEBILITANTES, ESPECIALMENTE EN UN SUJETO INMUNOCOMPROMETIDO (POR EJEMPLO UN PACIENTE CON SIDA). LAS CARACTERISTICAS CLINICAS INCLUYEN DIARREA GRAVE Y CRONICA, CALAMBRES ABDOMINALES, FATIGA, PERDIDA DE PESO, ETC. QUE CONDUCEN A UN AUMENTO EN LOS COSTES SANITARIOS Y EN LA MORTALIDAD. EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA GRAVEDAD DE UNA INFECCION POR CRYPTOSPORIDIUM PARVUM MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FORMA ENTERICA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LACTOBACILLUS REUTERI.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: KIY, THOMAS, MULLNER, STEFAN, DR., KLEIN, ULRICH, WULLBRANDT, DIETER.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION PROCEDENTE DE MICROORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTIENE EL ACIDO GRASO OMEGA - 3 (EN PARTICULAR UN ACIDO EICOSAPENTANOICO O EL ACIDO DOCOSAHEXANOICO) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU UTILIZACION PREVENTIVA O TERAPEUTICA CONTRA UNA ENFERMEDAD PARASITARIA EN ANIMALES. LA PREPARACION CONTIENE MICROALGAS QUE SE PUEDEN CULTIVAR DE MANERA HETEROTROFICA, MICROALGAS ACUATICAS FOTOSINTETICAS, HONGOS INFERIORES O BACTERIAS Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE OTRO MEDICAMENTO P. E. UN COCCIDIOESTATICO O UNA SALINOMICINA.

(16/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: GUTIERREZ RAVELO,ANGEL, MAMANI TINCUSI,BENIGNA, LOPEZ BAZZOCCHI,ISABEL, JIMENEZ DIAZ,IGNACIO A., VALLADARES HERNANDEZ,BASILIO, PIERO BARROSO,JOSE, ARAGON MAMANI,ZULMA, DEL CASTILLO REMIRO,ANTONIO.

La trans-chalcona (1,3-difenil-2-propen-1-ona) es un producto derivado biogenéticamente del fenil propano y del acetato, caracterizado por tener dos anillos aromáticos unidos por una cadena con un sistema carbonílico insaturado. Se ha encontrado que esta molécula tiene una potente acción sobre formas promastigotes de Leishmania (Formula I). Es el objeto de invención el definir una sustancia previamente no descrita para el control de la Leishmaniasis. También es objeto de invención el dar nuevos usos a la trans-chalcona como Leishmanicida. Dichos usos no resultan evidentes del estado de la técnica. El objeto de invención es susceptible de aplicación industrial ya que puede obtenerse tanto por síntesis química, como directamente de planta.

(01/10/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UN SER HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TENGA UNA ENFERMEDAD UROGENITAL CAUSADA O INFLUIDA POR UNO O MAS PROTOZOOS PARASITOS Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION DE BISMUTO AL SUJETO.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION INCORPORA METODOS PARA PREVENIR Y TRATAR A UN SER HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TENGA TRASTORNOS UROGENITALES CAUSADOS O INFLUIDOS POR UNO O MAS PROTOZOOS PARASITICOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INCORPORA COMPOSICIONES QUE INCLUYEN BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES QUE TENGAN UN TRASTORNO UROGENITAL CAUSADO O INFLUIDO POR UNO O MAS PROTOZOOS PARASITICOS.