(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

(16/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI TECHNICAL UNIVERSITY OF GDANSK. Inventor/es: BOLARD, JACQUES, GARCIA, CHRISTINE, SEKSEK, OLIVIER, BOROWSKI, EDWARD, GRZYBOWSKA, JOLANTA.

Composición consistente en: - una molécula de interés negativamente cargada y - un compuesto macrólido poliénico catiónico susceptible de interaccionar con dicha molécula.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIARIOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA DIDEMNINA A ASI COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EL USO DE LOS MISMOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SPALLHOLZ, JULIAN REID, TED. Inventor/es: SPALLHOLZ, JULIAN, REID, TED.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO DE SELENIO Y SOPORTE QUE CONSISTE EN UNIR COVALENTEMENTE (I) UN COMPUESTO DE SELENIO ORGANICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RSEH, RSER, RSER', RSESER Y RSESER', DONDE R Y R' SON CADA UNO UN RESIDUO ALIFATICO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO REACTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN GRUPOS REACTIVOS ALDEHIDO, AMINO, ALCOHOLICOS, CARBOXILICOS, FOSFATO, SULFATO, HALOGENO O FENOLICOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS A (II) UN SOPORTE QUE TIENE UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE COVALENTE CON DICHOS GRUPOS REACTIVOS DE DICHO COMPUESTO DE SELENIO PARA OBTENER UN CONJUGADO DE SELENIO Y SOPORTE CAPAZ DE ENLAZARSE DE FORMA ESPECIFICA A UN PUNTO SELECCIONADO.

(16/02/2004). Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID EDWIN, SCHOOL OF PHARMACY, HOWARD, PHILIP WILSON, SCHOOL OF PHARMACY.

Pirrolobenzodiacepinas. Un primer aspecto de la presente invención hace referencia a un compuesto de fórmula: donde p es 3. Este compuesto es 1, l’-[(Propano-1, 3 -diil) dioxi]bis [ (11as) -7-metoxi–2-metilideno-1 , 2, 3, 11, -tetrahidro-5H-pirrolo(2 , 1-c) [1, 4]benzodiazepin-5-ona] . Un segundo aspecto de la presente invención es un compuesto tal y como se ha descrito en el primer aspecto de la invención para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNKE, WILLIAM, A., NERURKAR, MANEESH, J., KAUFMAN, MICHAEL, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA A UN PACIENTE. DICHA COMPOSICION COMPRENDE A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DEL MISMO; B) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN EXCIPIENTE, COMO UN AGENTE DE CARGA, EFECTIVO PARA FORMAR UNA MASA LIOFILIZADA Y C) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN EFECTIVO TAMPON DE ACETATO PARA SUMINISTRAR UN PH ENTRE 4 Y 7, APROXIMADAMENTE.

(01/01/2004). Solicitante/s: MOINO MERINO,ANTONIO. Inventor/es: MOINO MERINO,ANTONIO.

Composición de un producto para la eliminación de toda clase de virus y bacterias, que comprende utilizar: 20% en peso de esencia de basílico (Ocimum basilicum). 20% en peso de aceite de eucalipto (Eucalyptus globulus). 20% en peso de aceite de naranja (Citrus aurantium). 20% en peso de esencia de manzanilla (Matricaria chamomilla). 20% en peso de aceite de pino (Pinus sylvestris).

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL LAGACE, JACQUELINE. Inventor/es: LAGACE, JACQUELINE, BEAULAC, CHRISTIAN, CLEMENT-MAJOR, SEBASTIEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION LIPOSOMAL QUE CONTIENE AL MENOS UNA FORMULACION LIPOSOMAL QUE CONTIENE AL MENOS A UN AGENTE TERAPEUTICO TAL COMO UN ANTIBIOTICO Y A UN METODO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS POR LA ADMINISTRACION DE TAL FORMULACION. SE PREVEN UNA FORMULACION LIPOSOMAL MULTILAMINAR CON POCA RIGIDEZ, LIBRE DE COLESTEROL, QUE INCLUYE UN LIPIDO NEUTRO Y AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO CON LA QUE LA FORMULACION LIPOSOMAL MEJORA LA PENETRACION DEL AGENTE TERAPEUTICO EN EL INTERIOR DE LA CELULA BACTERIANA. UNA COMBINACION DE LIPIDO PREFERIDA ES DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC):DIMIRISTOILFOSFATIDILGLICEROL (DMPG) EN UNA PROPORCION DE 10:1 A 15:1, CON UNA CONCENTRACION TOTAL DE LIPIDO DE ENTRE 5 Y 85 MM.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, MENETSKI, JOSEPH, PETER.

Un método para inhibir la PDE-IV o el TNF in vitro que comprende poner en contacto una célula con un compuesto de la fórmula general: en la que R1 y R2 representan alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C3-C10; R3 y R4 representan independientemente alquilo de C1- C4, cicloalquilo de C3-C10, alquenilos de C2-C4 con un doble enlace, alquinilos de C2-C4 con un triple enlace, (CH2)nCO(CH2)mCH3, (CH2)pCN, (CH2)pCO2Me, o considerados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 3 a 10 miembros; n y m son 0 a 3; p es 1 a 3; o N-(3, 4-dimetoxibencenosulfonil) ciclohexilamina y sus sales aceptables farmacéuticamente.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CNRS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE EISENBRAND, GERHARD, PROF. DR. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, EISENBRAND, GERHARD, MARKO, DORIS, TANG, WEICI, HISSL, RALPH.

Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricación de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas para el tratamiento de la psoriasis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades nefrológicas, trastornos neurodegenerativos e infecciones víricas, que están todas relacionadas con la pérdida del control de la proliferación celular.

(16/10/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY ( ICRT) STEVENSON, ROBERT DUNCAN. Inventor/es: STEVENSON, ROBERT, DUNCAN, LAWRENCE, ANTHONY, JOHN, YOUNG, JOHN, PAPPIN, DARRYL, JOHN, CECIL.

Una formulación farmacéutica que comprende timosina 134 oxidada, o una de sus variantes o sales fisiológicamente activas y un excipiente farmacéuticamente aceptable para la misma, en la que el agente activo es la timosina 134 oxidada.

(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.

UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.

(16/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, STEIGER, MICHEL.

SOLUCIONES TOPICAS NO GRASAS, GELES DE EMULSION O LOCIONES QUE COMPRENDEN COMO AGENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y UN ALCANOL INFERIOR, Y SI SE DESEA JUNTO A UN AGENTE DE SOLUBILIZACION O UNA FASE OLEOSA COMO UN MIRISTATO DE ISOPROPILO SON SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO UTILES.

(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOLSTEIN, PIERRE, FOSSIEZ, FRANCOIS, LEBECQUE, SERGE, J., E., BANCHEREAU, JACQUES, DJOSSOU, ODILLE, FLORES-ROMO, LEOPOLDO, KRISHNA, MALA, MURRAY, RICHARD.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA USAR CTLA-8 Y TRATAR TRASTORNOS FISIOLOGICOS EN UN INDIVIDUO. LOS METODOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE CTLA-8 EN MONOTERAPIA O COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS; O UN ANTAGONISTA DEL CTLA-8.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED.

DERIVADOS DE 1 - METILCARBAPENEM CON LA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO DE LA SIGUIENTE FORMULA Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O ESTERES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION PARA UN TRATAMIENTO ANTIHELICOBACTER PYLORI (TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR LA HELICOBACTER PYLORI).

(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO A PARTIR DE UN COMPONENTE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN POLIETER Y, OPCIONALMENTE, DE UNA PROTEINA NATURAL CONSIDERADA COMO TOLERABLE POR EL CUERPO, ESTANDO UNIDO DICHOS COMPONENTES MEDIANTE UN ENLACE DE AMIDA ACIDA Y/O DE ESTER ACIDO. ADEMAS LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO, ASI COMO DE SU EMPLEO.

(16/02/2003). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: WRIGHT, D., CRAIG.

SE MUESTRA UNA EMULSION OLEOSA ANTIMICROBIANA QUE INCLUYE UN AGENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR MONOOLEATO DE GLICEROL, TRIOLEATO DE GLICEROL, MONOLAURATO DE GLICEROL, Y DILAURATO DE GLICEROL COMO EMULSIONANTE PRIMARIO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE HALOGENO CATIONICO QUE TIENE UNA CADENA C{SUB,12}C{SUB,16} COMO AGENTE PRODUCTOR DE UNA CARGA POSITIVA. LA EMULSION PUEDE INCLUIR ADEMAS UN ESTEROL, PREFERIBLEMENTE FITOSTEROL. LOS COMPUESTOS CATIONICOS QUE CONTIENEN HALOGENO PREFERIDOS PARA USAR EN LA INVENCION INCLUYEN CLORURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, BROMURO DE CETILDIMETIETILAMONIO , Y CLORURO DE BENZOLCONIO. LA EMULSION ANTIMICROBIANA PUEDE USARSE EN LA FORMA DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PATOGENOS INFECCIOSOS, INCLUYENDO BACTERIAS, HONGOS, Y VIRUS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, BUFFEVANT, CHANTAL, PARIOT,NADINE, EDWARD,FLORENCE, ANDRY,MARIE-CHRISTINE, REY-GOUTENOIRE,SYLVIE.

La invención se refiere a partículas. Estas partículas contienen, al menos en la superficie, una pared formada por uno o más monosacáridos u oligosacáridos entrecruzados por medio de entrecruzamiento interfacial en emulsión, preferiblemente a temperatura ambiente, entre el (los) monosacárido(s) u oligosacárido(s), que contiene(n) al menos un grupo alcohol primario y un agente de entrecruzamiento acilante polifuncional, preferiblemente un haluro de diácido y particularmente un cloruro de diácido, para producir enlaces éster entre el (los) grupo(s) hidroxilo susceptible(s) de ser acilado(s) del (los) alcohol(es) primario(s) del monosacárido u oligosacárido y los grupos acilo del agente acilante polifuncional. Estas partículas pueden ser utilizadas para la fabricación de composiciones cosméticas, farmacéuticas o alimentarias.