CIP-2021 : A61P 25/08 : Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE 3-CARBOALCOXI-2,3-DIHIDRO-1H-FENOTIAZIN-4-(10H)-ONA.

(16/07/2004). Solicitante/s: HOWARD UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, KENNETH, R., LAWS, MIA, L., ROBERTS, RALPH, R., NICHOLSON, JESSE, M.

Uso de un compuesto de fenotiazina de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es H o -COOR, en el que R se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo ramificados o sin ramificar que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y en la que X se selecciona de H, grupos alquilo ramificados o sin ramificar que contienen de 1 a 4 carbonos, y halógeno, para preparar una composición farmacéutica para tratar crisis de gran mal y parciales en un mamífero.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA CON DIVALPROEX SODICO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: QUI, YIHONG, POSKA, RICHARD, P., CHESKIN, HOWARD, S., BOLLINGER, J., DANIEL, ENGH, KEVIN, R.

Una forma de dosificación en comprimido de liberación controlada que comprende: a) De un 50% en peso a un 55% en peso de un ingrediente activo seleccionado entre el grupo compuesto por ácido valproico, una sal farmacéuticamente aceptable o éster de ácido valproico, divalproex sódico y valpromida; b) De un 20% en peso a un 40% en peso de hidroxipropil metilcelulosa; c) De un 5% en peso a un 15% en peso de lactosa; de un 4% en peso a un 6% en peso de celulosa microcristalina y de un 1% en peso a un 5% en peso de dióxido de silicio con un tamaño medio de partícula que varía entre 1 micrómetro y 10 micrómetros; todos los porcentajes en peso se basan en el peso total de la forma de dosificación en comprimido.

AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CONVULSIVOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: DAVIDSON, ELIZABETH JANINA, CRAIG, FIONA.

Utilización de l-treo-metilfenidato para la preparación de un medicamento para la terapia de un estado convulsivo, un trastorno bipolar o la narcolepsia.

BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHAN, WAI NGOR, GLAXO SMITH KLINE, MORGAN, HELEN KATE ANN, GLAXO SMITH KLINE, THOMPSON, MERVYN, GLAXO SMITH KLINE, EVANS, JOHN MORRIS, GLAXO SMITH KLINE.

Un compuesto elegido entre el grupo que consta de: trans-6-acetil-4S-(3 , 5-difluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1- benzopiran-3R-ol, y trans-6-acetil-4S-(2 , 3, 4-trifluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1-benzopiran-3R-ol.

USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1A PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA EPILEPSIA LOBULAR TEMPORAL.

(16/11/2003). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: JACOBS, BARRY, L., GOULD, ELIZABETH.

Uso de un antagonista de un receptor 5HT1A para fabricar un medicamento para prevenir y/o tratar las convulsiones epilépticas en un mamífero.

DERIVADOS DE IMIDAZOIACEPINA.

(16/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUNKELER, WALTER, JENCK, FRANCOIS, HOFFMANN-EMERY, FABIENNE, SLEIGHT, ANDREW, MARTIN, JAMES, RICHARD.

La presente invención se refiere a 7-cloro-3-(5-dimetilaminometil-[1 , 2, 4]oxadiazol-3-il)-5-metil-4 , 5-dihidro-imidazo[1, 5, a][1, 4]benzodiazepin-6-ona **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables. Este compuesto y sus sales son novedosos y tienen propiedades farmacodinámicas inapreciables, especialmente para fines ansiolíticos y/o anticonvulsivos y/o para el tratamiento no sedante del insomnio en toda una gama de dosis en la cual no se produce sedación ni disminución motriz apreciable.

PRODUCTO QUE CONTIENE RAPAMICINA O DERIVADOS SELECCIONADOS Y NMDA- O AMPA-ANTAGONISTA UTILIZADO PARA TRATAMIENTO DE EPILEPSIA O ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y UTILIZACION DE RAPAMICINA O DERIVADOS SELECCIONADOS PARA PREPAR. DE MEDICAMENTO PARA TRAT. DE EPILEPSIA O ENFERM. HUNTIGTON.

(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LIN, STEPHEN SHI-HSUN, MOLNAR-KIMBER, KATHERINE LU.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA USAR RAPAMICINA, RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON FENILTRIAZOLINEDIONA , RAPAMICINA 42-ESTER CON ACIDO BENZENESULFONICO 4-[[4-DIMETILAMINO)FENIL]AZO] , RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON METILTRIAZOLINEDIONA , O RAPAMICINA-O-BENZIL-27OXIMA COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.

1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCIN-10-OLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS.

1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.

MICROESFERAS FARMACEUTICAS DE ACIDO VALPROICO PARA LA ADMINISTRACION ORAL.

(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, LANGLOIS, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA MEZCLA DE ACIDO VALPROICO Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN ASOCIACION CON UN SOPORTE MATRICIAL ELEGIDO ENTRE ESTERES DE GLICEROLES, ACEITES HIDROGENADOS, POLIETILENOGLICOLES ESTERIFICADOS, CERAS Y SUS MEZCLAS.

DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE AMINOACIDOS.

(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…

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