CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/81[5] › Amidas; Imidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/81 · · · · · Amidas; Imidas.
(01/06/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.
(16/07/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL, ARIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ALCARIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALQUENILOXIDO, ALQUILOXIDO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, MONOROCICLO O ARILAMINO OPCIONALMENTE SUBSITUIDOS, DIALQUILCARBAMOIL, TRIALQUILSILIL O UNA ESTRUCTURA DE ANILLA FUNDIDA, O JUNTAS FORMAN UNA CADENA DE ALQUENILENO O UNA CADENA DE ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR OXIGENO O AZUFRE O -NR-, SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, O ALQUIL, ALCOXIDO, ARIL O ARILOXIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS, O CIANO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONIL, (ALQUILTIO)-CARBONIL , ALQUILCARBONIL,…
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., IZAWA, TOSHIO KIRIN BEER K.K., NAKAJIMA, SHOHACHI KIRIN BEER K.K., OGAWA, NOBUYUKI KIRIN BEER K.K.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (A) Y SALES DE ADUCCION ACIDA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA. TAMBIEN SE REVELAN COMPUESTOS DE N-CIANO-PIRIDINECARBOXIMIDATA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (II), QUE SON LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-CIANO-N'-SUSTITUIDOS-PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE B DE LA FORMULA DESCRITA ARRIBA (A) ES PIRIDINA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE DEFINEN MAS ARRIBA. TAMBIEN SE DESCUBRE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONSTAN DEL COMPUESTO CON EFECTO VASODILATANTE, Y EL METODO TERAPEUTICO DE DOSIFICACION DEL COMPUESTO PARA PACIENTES QUE SE ENCUENTREN BAJO TERAPIA.
(01/12/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUGAI, TOSHIJI, SAKURAI, EINOSUKE, MIURA, KATSUTOSHI, KOYAMA, HIROYASU, YAMADA, HIROAKI, HORIGOME, MASATO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 3 O DIFENILMETIL; Y ES -NH(CH SUB 2) SUB N-R SUB 2, R SUB 2 ES OH O -ONO SUB 2; M ES 2 O 3; Y N VARIA 9 A 13 O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SIRVEN PARA INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y DE ACCION HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
(01/07/1995) SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS N-(MERCAPTOALQUILO) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES (COR3)-ARILO, HETEROARILO, (COR3)ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO,FENILO , FENOXI Y FENILTIO; R3 ES -OR4 O N-R4R5; R4 Y R5 ESTAN SELECCIONADOS DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI ALQUILO INFERIOR,ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR Y ARILO ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTA UNIDOS FORMAN…
(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/04/1995) EL INVENTO SE REFIERE A UNA PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICOS; TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO INHIBIDOR ACTIVO DE MAO-B. UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR A LA 2,5-DICLOROPIRIDINA CON UN ALQUINO DE FORMULA (R' = CH), EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE PALADIO/FOSFINA; B) OXIDAR LOS ALQUINOS DE LA 2,5-DICLOROPIRIDINA PARA OBTENER ACIDOS 5-CLOROPIRIDINA-2-CARBONICOS; Y C) TRATAR LOS ACIDOS DE LA ETAPA B) O SUS DERIVADOS FUNCIONALES CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (II). EXISTEN OTROS DOS METODOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTEN…
(01/04/1995). Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR., MOHR, JURGEN, DR.TSCHANK, GEORGE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO, ASI COMO SU USO PARA OBTENER MEDICINAS ORALES. EN EL INVENTO SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO CON LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I R'ES C'-C4-ALQUILO QUE MONOSUSTITUYE CON C1-C4-ALCOXIDO, OBTENIENDOSE CON A) PIRIDINA-2,4-ACIDO DE DICARBONO EN TOLUOL CON UN SOBRANTE DE 2-3X DE SOCI2 A TEMPERATURAS DE 90-110 C REALIZANDO LA REDUCCION QUIMICA Y DISOLVIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN DIOXAN. B) LA CANTIDAD CUASDRUPLE MOLAR DE ALCOXIALQUILAMINA DE LA FORMULA II. H2N-(R2)-OR3 EN LA QUE R2 ES C1-C4-ALQUILENO Y R3 C1-C4-ALQUILO REDUCIDO CON DIOXAN Y A TEMPERATURA DE -5 A +5 C SEGUN A) SOLUCION PREPARADA GOTEANDO RESPECTO A B) O LA SOLUCION PREPARADA B) RESPECTO A A) Y A CONTINUACION POSREACCIONA A TEMPERATURA AMBIENTAL.
(01/02/1995) COMPUESTO DE PIRIDINASULFONAMIDA SUSTITUIDA Y SALES REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO (FIGURA) O UN GRUPO (FIGURA), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOHOXILO, UN GRUPO HALOALCOHOXILO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO HALOALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HALOCICLOALQUILO, UN GRUPO ALCOHOXICARBONILO, UN GRUPO HALOALCOHOXICARBONILO , UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HALOFENILO, SIEMPRE QUE CUANDO UN R1 O R2 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO REPRESENTE UNO DE LOS GRUPOS EXCLUIDO EL ATOMO DE HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTO A UN ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN CONSTITUIR UN HETEROCICLO;…
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS ACILADOS DE UREA DE FORMULA(I), DONDE X ES H O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R1, R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, C1 - C6 - ALQUILO, C1 - C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, C1 - C4 - ALCOXI O COO - C1 - C3 - ALQUILO, C3 - C5 ALQUENILO, C3 - C5 - CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON C1 - C2 - ALQUILO, HALOGENO, CIANO O COO - C1 - C3 - ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS CON C1 - C3 ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO; Y R1 PUEDE SER ADEMAS EL RESTO Q, O Q SUSTITUIDO CON C1 C3 ALQUILO, C3 - C7 - CICLOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO, PUDIENDO ESTAR Q ENLAZADO AL ATOMO DE N A TRAVES DE UN C1 - C2 ALQUILO; O DONDE R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADEMAS UNO O DOS HETEROATOMOS MAS, COMO O, N O S, Y UN GRUPO CARBONILO Y PUEDEN ESTAR UNIDOS CON C1 - C3 - ALQUILO, HALOGENO O COO - C1 - C3 - ALQUILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.
(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, ZONDLER, HELMUT, DR., MEYER, ALFRED, DR.
NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS POSEEN CUALIDADES FITOPROTECTORAS Y RESULTAN ADECUADAS EN ESPECIAL PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LAS PLAGAS DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD.
EL INVENTO, SE REFIERE A DIAMIDA DEL ACIDO N,N' COXI SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE A EXCEPCION DE LAS DIAMIDAS DE LOS ACIDOS N, N' 4, 2, 4, FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE POLINAHIDROXYLASA Y LISINHIDROXILASA Y RESEÑA LAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORA Y FIBROSUPRESIVA DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I),. SIENDO R1 ALCANODILO DE CADENA LINEAL RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 4 LINEAL O HIDROGENO Y N 0, 1 O 2. TENIENDO R11, R21 Y N' UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC ES HIDROGENO, CSI1-6 SC ALQUILO, CSI1-6 SC ALCOXI, ARILOXI, ARILMETILOXI; RSI8 SC REPRESENTA RBS9 SC O C(= X) RBS10 SC, SIENDO RBS9 SC Y RBS10 SC LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; X REPRESENTA O, S O NCN. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 3,4-EPOXITETRALONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA HNRBS7 SCRBS9 SC O, ALTERNATIVAMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HSI2 SCNRBS7 SC, EN CUYO CASO E HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO Y-RBS9 SC (SIENDO Y UN BUEN GRUPO SALIENTE) O BIEN CON UN COMPUESTO Y-C(= X)RBS10 SC O HO-C(= X)RBS10 SC. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.
(01/02/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV, CARAVATTI, GIORGIO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A, X1, X2, X3, X4, Y, Z Y R1 R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PRESENTAN CARACTERISTICAS TOTALMENTE FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS PRINCIPALMENTE CONTRA TUMORES, SE OBTIENEN DE MODO CONOCIDO.
(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/10/1991). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO, MURAI, SHIEGO.
UN NUEVO COMPUESTO DE PIRIDINOSULFONAMIDA SUSTITUIDA QUE TIENE UN ANILLO DE PIRIDINA CON UN GRUPO AMINOCARBONILO N-SUSTITUIDO, 1 O 2 GRUPOS Y, Y UN GRUPO ESPECIAL SUSTITUIDO, Y UN ANILLO DE PIRIMIDINA CON UN GRUPO SUSTITUIDO ESPECIFICO EN LA POSICION 3 DE LA CADENA DE UREA DE SULFONILO, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA LOS CAMPOS DE CEREALES. ADEMAS LAS SALES DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO; COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO O SUS SALES, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ARRIBA IDENTIFICADO, Y TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE LAS SALES DEL COMPUESTO.
(16/11/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRERILIDEN-DIHIDRODIBENZO (A,D) CICLOHEPTENOS Y SUS DERIVADOS AZA. CONSISTE EN SOMMETER A CONDENSACION INTRAMOLECUALR EL COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CONUN EXCESO DE ACIDO, CON UNA FUNCION DE ACIDEZ DE HAMETT DE MENOS 12 O INFERIOR, A UNA TEMPERATURA DE C50 A 150JC Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, B, C Y D, CH, SI BIEN UNO DE ELLOS PUEDE SER; N; R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R5, H, ALQUILO Y OTROS; R5K, COMO R5, O GRUPO N-PROTECTOR. SE UTILIZANN COMO ANTIHISTAMINICOS.
(01/11/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ETILENDIAMINA. CONSISTE EN HIDROGENOLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PD Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, PARA DISOCIAR EL GRUPO DE FENILMETILO DE (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN GRUPO DE FORMULA (III); R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, H Y R ELEVADO A 4, H, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, AMINO Y OTROS. SE UTILIZA PARA EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO. *FORMULA*.
(01/09/1987). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR DE FORMULA GENERAL: R3NH2, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA EL GRUPO ESTER DE LA POSICION 4 DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA DAR UN GRUPO CARBOXILO, Y OPCIONALMENTE SE ESTERIFICA EL GRUPO CARBOXILO DE LA POSICION 4 CUANDO SE INTRODUCE UN GRUPO ALQUILO DIFERENTE. DE APLICACION COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO EL ASMA, LA ALERGIA AL POLEN Y SIMILARES.
(16/08/1987). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDONAS CARDIOACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO DIMETILAMINOMETILENO O FORMILO, CON UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R1CH2CONH-R, EMPLEANDO UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL METANOL, ETANOL O EL ISOPROPANOL, Y EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA DEAMONIO QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, OPCIONALMENTE, CUANDO R1 ES UN GRUPO CIANO, SE HIDROLIZA PARCIALMENTE; Y POR ULTIMO, SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EN UNA MEZCLA ACUOSA CON UN HIPOHALITO ALCALINO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO CARDIOTONICOS.
(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ETILENDIAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL, CON ETILENDIAMINA. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO.
(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ETILEN-DIAMINA. CONSISTE EN DISOCIAR LA FRACCION ACILICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O BASICA, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, SIENDO: R, UN GRUPO DE FORMULA (III) O DE FORMULA (IV); R1, R2, R3, R4, H, HAL, NITRO Y OTROS; R5, R6 Y R7, H O HAL; R24, H; R25, ACILO; Y R24 Y R25 CON EL N2 FORMAN UN GRUPO FTALIMIDO. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DEL PARKINSONISMO.
(16/02/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN MEDIO ORGANICO COMO TOLUENO O AMIDAS DE ACIDO, ENTRE 20JC Y 140JC A UNA PRESION ENTRE 1 Y 50 BARES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. SIENDO: A, UN PUENTE ALQUILENO O ALQUENILENO CUANDO X ENLACE DIRECTO; B Y BK, IMIDAZOL-1-ILO, PIRIDIN-3-ILO Y PIRAZIN-2-ILO Y OTROS; R1, ALQUILO, ALQUENILO DE C2; R2, TETRAHIDRONAFTILO O INDANILO; X, O, S O ENLACE DIRECTO; E Y, O O S. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.
(01/06/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDINCARBOXILICOS.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA HIBRACIDA DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE TAL COMO EL OXIDO MERCURICO, EN EL SENO DE DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA DE AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES H, HALOGENO U OTROS; R1 ES H, ONO2, R2ONO2 (DONDE R ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE C 1 A 6) U OTROS, Y N CERO O UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6.SE UTILIZAN EN ACCIONES TERAPEUTICAS.
