(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W., FAWZY, ABDEL, A., MORREL, ERIC, M.

Composición de acetaminofeno de liberación prolongada que comprende una pluralidad de partículas discretas que contienen acetaminofeno el cual, cuando está contenida dentro de una cápsula de gelatina y sometida a ensayo de acuerdo con el procedimiento aceptado USP 23/NF 18 en una cesta rotatoria de un aparato USP I a 50 rpm en 900 ml de tampón fosfato a pH 5, 8 y 37ºC, presenta una disolución de 40 a 53% de acetaminofeno tras media hora, una disolución del 50 al 68% de acetaminofeno tras 45 minutos, una disolución del 57 al 77% de acetaminofeno tras una hora, una disolución del 82 al 92% de acetaminofeno tras dos horas y una disolución del 100% tras seis horas, en la que las partículas contienen acetaminofeno recubierto en semillas de azúcar/almidón, estando presentes dichas partículas como una mezcla tanto de liberación inmediata como de una forma de liberación controlada.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.

LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.

(16/06/2005). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: BURKOTH, TERRY LEE, MUDDLE, ANDREW, GORDON, PORTER, LINDA, MAREE.

PARTICULAS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SON ADECUADAS PARA SER INYECTADAS SIN AGUJA, EN LA PIEL O EN TEJIDO MUCOSAL, SIN UN PORTADOR DE METAL.

(16/06/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: YANG, TSONG-TOH.

La invención se refiere a un procedimiento para producir un aglomerado de fármaco y un aglomerante sólido. El procedimiento implica producir partículas individuales de aglomerado y luego convertir el contenido convertible amorfo de las mismas, después de la aglomeración, por la aplicación de, por ejemplo, humedad. Se contemplan también los aglomerados que pueden convertirse, así como los aglomerados finales y los sistemas de dosificación oral y nasal que incluyen los mismos. El procedimiento produce aglomerados que son rugosos pero que producir n una fracción de partículas finas aceptables durante la dosificación.

(16/06/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WACHTER, ROLF, HORLACHER, PETER.

La invención se refiere a microesferas de quitosán obtenidas mezclando quitosán y/o derivados de quitosán con elementos oleosos y añadiendo a continuación los mismos a soluciones de tensoactivos ajustadas a pH alcalino. Las fases lipófilas son de este modo fáciles de encapsular y pueden por tanto, por ejemplo, incorporarse como depósitos de agente activo en formulaciones que contienen tensoactivos.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: MCTEIGUE, DANIEL, SHAH, INDUKUMAR G., LYONS, KAREN SWIDER, WYNN, DAVID W..

La presente invención proporciona un núcleo de celulosa predominantemente microcristalina sobre cuyo núcleo se recurre un medicamento activo mediante una solución de recubrimiento. Las partículas recubiertas tienen una distribución de tamaño de partícula más estrecho que el de los granos recubiertos proporcionados con otros procedimientos. Opcionalmente se puede dar un recubrimiento final de un recubrimiento polimérico farmacéuticamente aceptable para conseguir sabores o controlar la liberación, y protección de las partículas de recubiertas del medicamento.

(16/05/2005). Solicitante/s: BRADFORD PARTICLE DESIGN PLC. Inventor/es: HANNA, MAZEN, HERMIZ, HUMPHREYS, GWYNFOR OWEN, STOREY, RICHARD, SHEKUNOV, BORIS.

Procedimiento por formar partículas de una sustancia, comprendiendo el procedimiento: (a) preparar una solución o suspensión de la sustancia en un medio; (b) introducir la solución o suspensión en un vaso de formación de partículas a través de unos medios de admisión de fluidos; e (c) introducir un fluido supercrítico primario, capaz de actuar de antidisolvente para la sustancia, en el vaso de formación partículas, bajo unas condiciones que permiten al fluido supercrítico extraer el medio de la solución o suspensión y, por lo tanto, provocar la formación de partículas de la sustancia; caracterizado en que se introduce un fluido secundario en el vaso de formación de partículas en el flujo del fluido supercrítico primario, curso arriba del punto de contacto entre el fluido supercrítico primario y la solución o suspensión, presentando el fluido secundario una capacidad para extraer el medio menor que la del fluido supercrítico primario.

(16/05/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WAGNER, ROBERT, FRANK, KATAKUSE, YOSHIMITSU, TAIKE, TAKASHI, YAMATO, FUJIKI, KOHLMEYER, MANFRED.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMAS SOLIDAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDEN: A) UN AGENTE ACTIVO ELEGIDO ENTRE EL VALSARTAN Y, OPTATIVAMENTE EL HCTZ Y B) ADITIVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE FORMAS SOLIDAS PARA ADMINISTRACION ORAL POR PROCEDIMIENTOS DE COMPRESION.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHIEWE, JIRG.

Procedimiento para la producción continua de sustancias medicamentosas inhalables, que comprende las siguientes etapas de procedimiento: - utilización de una solución de sustancia medicamentosa , - segmentación de la solución mediante un segmentador y un medio de transporte , - iniciar y dirigir el proceso de cristalización en un tramo de retención , sometiéndolo a una temperatura definida en donde, en primer lugar, mediante una reducción súbita de la temperatura, se inicia el proceso de nucleación de manera que la solución adopta un estado sobresaturado, metaestable o lábil con respecto a la temperatura T y la concentración C de la sustancia disuelta en ella y, a continuación, se influye sobre el crecimiento cristalino mediante enfriamiento dirigido, y - separación de las partículas cristalinas de las demás fases, después de atravesar el tramo de retención en un separador.

(01/05/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS CALIER, S.A. Inventor/es: MARCA PUIG,JOAN, TORRAS GENIS,MARTA, PRAT ARAN,JORDI, FERNANDEZ ESCORIHUELA,GEMMA.

"Una forma farmacéutica sólida para piensos substancialmente granular y no pulverulenta". La presente invención se refiere a una forma farmacéutica sólida substancialmente granular y no pulverulenta, destinada a piensos para el tratamiento y prevención de enfermedades o la alimentación de los animales que comprende un núcleo inerte, un recubrimiento basado en ésteres grasos de alcoholes polihidroxílicos junto con al menos un principio activo, y una capa exterior protectora de parafina. Esta forma farmacéutica sólida granular exhibe una mayor estabilidad del producto y una mejor fluidez de vertido, y permite una dosificación más precisa de los principios activos en los piensos para animales.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W.

Composición de acetaminofeno de liberación prolongada que comprende una pluralidad de partículas discretas que contienen núcleos de azúcar/almidón recubiertos de acetaminofeno, estando presentes dichas partículas como una mezcla de una forma de liberación inmediata y una forma de liberación controlada, mostrando dicha composición contenida dentro de una cápsula de gelatina y sometida a ensayo de acuerdo con USP 23/NF en una cesta rotatoria de un aparato USP I a 50 rpm en 900 ml de tampón fosfato a pH 5, 8 y 37ºC, una disolución de aproximadamente 40 por ciento del acetaminofeno tras media hora, una disolución de aproximadamente 55 por ciento del acetaminofeno tras una hora y una disolución sustancialmente completa del acetaminofeno al cabo de seis horas.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M., MARKLAND, PETER.

Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: CECCHETELLI, LOREDANA, DI RELLA, MARIO, TEDESCHI, DONATELLA.

Microgránulos para la administración oral de ácido ursodeoxicólico, caracterizados porque contienen, en mezcla íntima, ácido ursodeoxicólico, un plastificante y un copolímero, farmacéuticamente aceptable de ácido (met)acrílico que tenga un peso molecular que varíe entre 100.000 y 850.000.

(01/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIMON, DIRK, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, NEUMANN, JORG, DR., DIENER, RALPH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE LLEVAN GRUPOS ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS ACIDOS CARBONICOS CON UNA BASE EN LA FUSION, TRANSFORMANDO LOS ACIDOS CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA COMO MINIMO DE UNA BASE EN LA EXTRUSIONADORA.

(01/04/2005). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, THOLON,LYSIANE, ABDUL-MALAK,NABIL.

Partículas sólidas insolubles en agua tratadas, preparación y utilización. La presente invención tiene por objeto partículas sólidas insolubles en agua, particularmente pigmentos, que de forma características, están recubiertos con al menos una capa de al menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y con al menos una molécula lipófila. La misma tiene igualmente por objeto composiciones cosmética, farmacéutica y para la agricultura incluyendo tales partículas así como la fabricación y utilización de dichas partículas.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FERRIE, ALAN, RONALD, SAVAGE, ANDREW, PATRICK.

Un procedimiento para preparar partículas cristalinas de una sustancia adecuada para terapia de inhalación que comprende (i) admitir una corriente de solución de la sustancia en un disolvente líquido y una corriente de antidisolvente líquido para dicha sustancia que es miscible con el disolvente líquido tangencialmente en una cámara de mezcla cilíndrica que tiene un puerto de salida axial tal que dichas corrientes se mezclan por lo cual íntimamente mediante la formación de un vórtice y la precipitación de las partículas cristalinas de la sustancia se produce consecuentemente; y (ii) recoger las partículas resultantes suspendidas en la corriente de líquido descargado desde el puerto de salida de la cámara de mezcla.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LARHRIB, EL HASSANE, MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, PRITCHARD, JOHN NIGEL, ZENG, XIAN MING.

Una composición farmacéutica para administración por inhalación que comprende un fármaco elegido del grupo formado por salbutamol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, formotorol, budesonida, ipratropio, oxitropio o una sal o solvato fisiológicamente aceptable de los mismos, y cristales de lactosa monohidrato con un índice de alargamiento en el intervalo de 1, 55-2, 20.

(16/03/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: VIOT, JEAN-FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ACONDICIONADA QUE COMPRENDE AL MENOS UN LIQUIDO ABSORBIDO EN UN SOPORTE QUE CONTIENE UNA SILICE PRECIPITADA, PRESENTANDOSE ESTA SILICE EN FORMA DE BOLAS PRACTICAMENTE ESFERICAS Y TENIENDO UNA DIMENSION MEDIA DE LAS BOLAS SUPERIOR A 150 MI M, UNA DENSIDAD DE RELLENO EN ESTADO COMPACTO (DRT) SUPERIOR A 0.29, TENIENDO UN NIVEL DE RECHAZO EN EL TAMIZ UNA ABERTURA DE MALLAS DE 75 MI M DE AL MENOS UN 92% EN PESO. ESTA SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE TAL SILICE COMO SOPORTE DE LIQUIDO.

(16/03/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IBAÑEZ FERNANDEZ,MATILDE, SANZ GARRIZ,EMILIO.

Composición farmacéutica. Una composición que comprende axetilcefuroxima en forma particulada, estando recubiertas las partículas con recubrimientos integrales de lípido o mezcla de lípidos que son insolubles en agua, comprendiendo la composición adicionalmente un sistema edulcorante y un modificador de la textura que sirven para enmascarar el sabor amargo de la axetilcefuroxima tras su administración oral.

(01/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, HIDERO SMITHKLINE BEECHAM SEIYAKU KK, MATSUMOTO, ZENE SMITHKLINE BEECHAM SEIYAKU KK, UENO, TAKASHI SMITHKLINE BEECHAM SEIYAKU KK.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO GRANULADOR DE AGITACION A ELEVADA VELOCIDAD PARA PREPARAR UN GRANULO FUNDAMENTALMENTE ESFERICO PARA UN USO FARMACEUTICO, QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO PARA UN USO FARMACEUTICO, PRESENTANDO EL MEDICAMENTO UNA SOLUBILIDAD ACUOSA DE 0,01 A 0,30 G/ML, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO INTRODUCIR EN EL GRANULADOR UNA MEZCLA DE MEDICAMENTO Y EXCIPIENTES COMPUESTOS POR AL MENOS UN 5 % DE CELULOSA CRISTALINA, Y PULVERIZANDO SOBRE ESTA AGUA O UNA MEZCLA DE ETANOL Y AGUA COMO SOLUCION LIGANTE; UN GRANULO FUNDAMENTALMENTE ESFERICO PARA UN USO FARMACEUTICO QUE INCLUYE FAMCICLOVIR Y UN 5 % O MAS DE CELULOSA CRISTALINA, JUNTO CON UN REVESTIMIENTO OPCIONAL; Y UN SOBRE QUE CONTIENE UNA UNIDAD DE DOSIS DE FAMCICLOVIR EN FORMA DE DICHOS GRANULOS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOLOGIC LIMITED. Inventor/es: TESTER, RICHARD, FRANK, KARKALAS, JOHN.

Uso de una composición sólida, administrable por vía oral, que comprende un polisacárido reticulado por un catión divalente o multivalente, para enmascarar el sabor de un material activo que está entrecruzado por las cadenas del polisacárido y uniformemente distribuido por toda la composición en la que la composición erosionable sólida comprende, además, un polímero digerible, formando conjuntamente el polisacárido y el polímero no-gelificable una matriz polimérica reticulada por un catión en la que el polímero digerible es al menos un miembro elegido del grupo que comprende almidón, derivados de almidón y a-glucanos.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: OSBORNE, NICHOLAS, DAVID.

Un inyector sin agujas que comprende micropartículas de un material, que comprende un agente terapéutico o que consta de un agente terapéutico y, opcionalmente, un excipiente, teniendo las micropartículas una densidad relativa de partícula, al menos, de 80% de la del material y un factor de forma, el cual se define como el área real de superficie dividida por el área esférica equivalente para el volumen de partícula, de 1 a 5.

(16/01/2005). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: FALCIANI, MARCO.

Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABOCA DI MERCATI VALENTINO & C. SOCIET SEMPLICE. Inventor/es: VALENTINO, MERCATI.

Procedimiento para la producción de comprimidos o cápsulas de al menos una sustancia vegetal natural, originalmente en forma de extracto seco o de polvo micronizado o de sus mezclas en proporciones apropiadas, sin utilización de excipientes o adyuvantes tecnológicos, que comprende las etapas de: a) granular al menos una sustancia vegetal natural con ayuda de vapor a la presión atmosférica, durante un intervalo de tiempo de algunas fracciones de segundo; b) eliminar el vapor mediante la introducción de aire seco; c) secar y consolidar, con aire seco, el granulado, al menos una sustancia vegetal, para la preparación de comprimidos o cápsulas; d) introducir el granulado, al menos una sustancia vegetal natural, en la máquina que lo transformará en comprimidos o cápsulas.

(16/12/2004). Solicitante/s: CHEMISTRY & HEALTH INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: CANTABENE, CARLO, MAGRI\', PAOLO.

Un procedimiento para la elaboración de granulados que contienen una sal hidrosoluble de S- adenosilmetionina, caracterizado porque comprende: a) la dispersión simultánea, secuencial o alterna de al menos una disolución de una sal hidrosoluble de SAMe (A) y de una disolución de un agente de recubrimiento (B), en un vehículo de granulación en lecho fluido (C) y b) la granulación en lecho fluido de la mezcla así obtenida a una temperatura no superior a 62ºC.