(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.

Formulación farmacéutica de amoxicilina y clavulanato de potasio. La formulación es de liberación modificada y sus ingredientes activos, la amoxicilina y el clavulanato de potasio, están presentes en una relación de 12:1 a 20:1, formulándose todo el clavulanato de potasio y una primera parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato de potasio y la primera parte de la amoxicilina para formar una fase de liberación inmediata, y formulándose una segunda parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de esta segunda parte para formar una fase de liberación lenta. La formulación se presenta preferiblemente como un comprimido de dos capas y es aplicable al tratamiento de infecciones bacterianas.

(01/11/2004). Solicitante/s: MILLER BREWING COMPANY. Inventor/es: RYDER, DAVID, S., BARNEY, MICHAEL, C., NAVARRO, ALFONSO L.

Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la movilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3 kinasa (PI3K), 1. Uso de un compuesto seleccionado entre los ácidos hexahidro- beta, las sales de hexahidro-beta, los ácidos tetrahidro- iso-alfa, las sales de tetrahidro-iso-alfa y sus mezclas en la preparación de un medicamento tópico que afecta al crecimiento de Staphylococcus aureus en la zona vaginal, en el que el compuesto está presente en el medicamento en una cantidad efectiva para matar, inhibir o controlar de otra manera el crecimiento o proliferación de S. aureus sin impedir el crecimiento de Lactobacillus.

(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, HUMPHREY, GUY, R., MILLER, ROSS, A.

Un procedimiento para sintetizar un compuesto de carbapénem de **fórmula** en la que: R representa H o metilo, P* representa H, carga negativa, o un grupo protector de carboxi; P representa hidrógeno, hidroxilo, o grupo protector de hidroxi; y cada R1 se selecciona independientemente de: -R*; - Q; hidrógeno; halógeno; -CN; -NO2; -NRaRb; -ORc; -SRc; - C(O)NRaRb; -C(O)ORh; -S(O)Rc; -SO2Rc; -SO2NRaRb; - NRaSO2Rb; -C(O)Ra; -OC(O)Ra; -OC(O)NRaRb; -NRaC(O)NRbRc; -NRaCO2Rh; -OCO2Rh; -NRaC(O)Rb; alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; y cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; cada Ra, Rb y Rc representa independientemente hidrógeno, -R*, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; o cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HLASTA, DENNIS, PAGET, STEVEN.

Un compuesto de **fórmula** en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, O-arilo, O- heteroarilo, N3, OR’, OSO2R’’, -NR’’’R’’’’, o en el que: (i) R’ es un acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o bencilo (ii)R’’ es un alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 5 átomos de carbono, fenilo o tolilo; y (iii) R’’’ y R’’’’ se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo o terc-butoxicarbonilo , fluoreniloxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, el cual se sustituye opcionalmente por ciano o alcoxicarbonilo que tiene hasta 4 átomos de carbono, -CO2- R1, -CO-R1, -CS-R1, y -SO2-R4.

(16/10/2004). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, SAUTER, HANSPETER, OCHS, DIETMAR, HOFFSTETTER, FERNAND.

Compuestos de di(amonio cuaternario) de la fórmula en la que R1 significa alquilo C5-C16, fenilo o fenil-alquilo C1-C10, R4 significa alquilo C4-C16, fenilo o fenil-alquilo C1-C10, R2, R3, R5 y R6, con independencia entre sí, significan alquilo C1-C4 y A es un anión monovalente, con la condición de que si R1 y R4 significan bencilo y R2, R3, R5 y R6 tienen significados idénticos y son metilo o n- propilo, entonces A no sea Br- ni I-.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GUO, LUKE, S., S., KIWAN, RADWAN.

Composición liposómica, que comprende una suspensión liposómica compuesta de un lípido formador de vesícula; contenida dentro de los liposomas, un compuesto de fluorquinolona y un polímero polianiónico eficaz para formar un complejo con la fluorquinolona y para aumentar la retención de la fluorquinolona en los liposomas.

(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.

Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAR AL DAWA DEVELOPMENT, AND INVESTMENT CO. Inventor/es: AL-HAJJAR, FAROUK HUSSNI.

Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que R2 se selecciona del grupo formado por grupos alquilo inferior de C1 a C6 y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, a condición de que R2 no sea etilo. El material inicial de partida usado en esta invención para la preparación de todos los compuestos ejemplo, de acuerdo a la fórmula (I) especificada en los ejemplos, es el ciprofloxacino (donde R1 = COOH; R2 = H; Y = F; X = O). El compuesto (A) se prepara a partir del ciprofloxacino.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, MIYAKE, TOSHIAKI, TAKITA, TOMOHISA, UMEZAWA, SUMIO.

Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal de adición de ácido del mismo, aceptable fisiológicamente: C113 donde R1 y R2 son lo mismo y representan un grupo de fórmula o - f ís.

(16/07/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS, SB PHARMACEUTICALS.

FORMULACIONES EN COMPRIMIDO QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRA-GRANULAR, COMPACTANDOSE LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTE EXTRA-GRANULAR OPCIONAL Y EXCIPIENTES.

(01/07/2004). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KICZKA, WITOLD.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS USOS DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOCIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR EN ANIMALES Y HUMANOS. EL DIMERO DE LA LISOZIMA ES, EN PARTICULAR, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON NIVELES EXCESIVAMENTE ALTOS DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION, ES DECIR INYECCIONES QUE CONSTAN DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA EN CANTIDADES DE 0,01-10 MG/ML, DE UNA COMPOSICION ESTERIL APIROGENICA QUE CONSTA DE AL MENOS UN SOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN PRESERVATIVO FARMACEUTICAMENTE APROBADO, TAMBIEN COMO TAMPONES Y VENDAJES ANTISEPTICOS IMPREGNADOS CON EL, Y POMADAS O GELES QUE CONSTAN DE UNA DOSIS EFECTIVA DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS Y DE CONMOCION SEPTICA, ESPECIALMENTE DE HERIDAS INFECTADAS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSHION 701.

Un antibiótico, caprazamicina A, caprazamicina B, caprazamicina C, caprazamicina E o caprazamicina F, que es un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R es un grupo tridecilo para la caprazamicina A; un grupo 11-metil-dodecilo para la caprazamicina B; un grupo dodecilo para la caprazamicina C; un grupo undecilo para la caprazamicina E; y un grupo 9-metil-decilo para la caprazamicina F, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHEN, YAN, OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, PHAN, LY T.

Derivados cetolida de 6-O-carbamato. Los términos “alquilo C1-C6” como se usan aquí se refieren a radicales hidrocarbonados de cadena saturada, lineal o ramificada procedentes de un resto hidrocarbonado que contiene entre uno y seis átomos de carbono por eliminación de un solo átomo de hidrógeno. En general, un grupo designado como Cx-Cy, donde x e y son enteros, se refiere a un grupo de x a y átomos de carbono. Por ejemplo, el grupo alquilo Cx-Cy, donde x es 1 e y es 3, incluye radicales alquilo C1-C3 tales como metilo, etilo, propilo e isopropilo. Ejemplos de radicales alquilo C1-C6 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, neopentilo y n hexilo. Ejemplos de radicales alquilo C1-C12 incluyen todos los ejemplos anteriores, así como n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-undecilo y n-docecilo.

(01/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, RIBEILL, YVES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, ACHARD, DANIEL, BOUQUEREL, JEAN, GRISONI, SERGE, LECONTE, JEAN-PIERRE.

Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: en la que: - R1 representa un átomo de halógeno o un radical azido o tiocianato, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o el resto de un éster alifático, cicloalifático, aromático, aralifático, heterocíclico o heterociclilalifático que puede estar sustituido, y - el enlace representa un enlace sencillo (estereoquímica 27R) o un enlace doble, y sus sales cuando existen.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHAO, ROBERT, S., PENA, LORRAINE, E., BOWMAN, PHIL, B., PESHECK, CAROLYN, V.

Una composición de supositorio para la administración vaginal de clindamicina cuya composición comprende una cantidad eficaz antibiótica de clindamicina o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, dispersada en una base de grasa de supositorio.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ANDRES GOMEZ,MARIA TERESA, FIERRO ROZA,JOSE FERNANDO, VIEJO DIAZ,MONICA.

Péptidos bioactivos derivados de las transferrinas. Se describe una nueva familia de péptidos denominados Kaliocinas con actividad antimicrobiana, frente a bacterias, hongos y protozoos. También pueden influir sobre distintas funciones celulares, incluyendo la proliferación celular, además de permear otros iones a través de liposomas. Los péptidos constan de una secuencia de aminoácidos análoga a otras presentes en todas las proteínas incluidas en la familia de las transferrinas y similares, aunque también pueden ser análogos modificados que conserven las propiedades biológicas citadas.

(16/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COLEMAN, K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NEALE, J. E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

FORMULA FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUTIVO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO HETERIOCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A), SIENDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUTIVOS QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO EN EL SISTEMA DE ANILLO MOSTRADO; M ES 2 O 3; P ES CERO, 1 O 2; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO =/= INDICA EL DOBLE ENLACE QUE PUEDE PRODUCIRSE EN LA CONFIGURACION E O Z; Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; UN ANTIBIOTICO {BE}-LACTAMICO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR CEFTAZIDIMA, CEFOTAXIMA, AMOXICILINA Y PIPERACILINA, ASI COMO DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KONSTANTINOVA, ROUMIANA GUEORGUIEVA NONOV, KIRIL ASENOV DIMOVA, VELITCHKA ILIEVA EVSTATIEVA, ANKA VELTCHEVA. Inventor/es: KONSTANTINOVA, ROUMIANA GUEORGUIEVA, NONOV, KIRIL ASENOV, DIMOVA, VELITCHKA ILIEVA, EVSTATIEVA, ANKA VELTCHEVA.

Sal sódica de 3-(4-cinamil-1-piperazinil)-iminometil rifamicina SV. Procedimiento caracterizado porque se hace reaccionar 3-(4-cinamil-1-piperazinil)-iminometil rifamicina SV con cantidades equimolares de base orgánica o inorgánica, que contiene sodio, en un medio acuoso o un medio de disolvente orgánico, y en presencia de una pequeña cantidad de ascorbato sódico como antioxidante.

(16/05/2004). Solicitante/s: WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAZAKI, AKIRA WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NIINO, YOSHIKO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., AMANO, HIROTAKA WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRAO, YUZO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KURAMOTO, YASUHIRO, WAKUNAGA PHARMACEUT. CO., LTD., OHSHITA,YOSHIHIRO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD, HAYASHI, NORIHIRO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

El ácido 1-(6-amino-3, 5-di-fluoro-piridin-2-il)-8- bromo-7-(3-etilamino-acetidin-1-il)-6-fluoro-4-oxo-1 , 4- dihidro-quinolino-3-carboxílico o una de sus sales.

(01/05/2004). Solicitante/s: FINNFEEDS INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA HEIKKI ANTERO, RAUTONEN, NINA, BEDFORD, MICHAEL RICHARD, FINNFEEDS INTERNAT LTD.

Utilización de proteasa y una sal interna de un ácido carboxílico de amina cuaternaria para la fabricación de un agente para el tratamiento y/o profilaxis de coccidiosis.

(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BACQUE, ERIC, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical alquilo de estructura R’-CH2- (siendo R’ un alquilo lineal o ramificado) o un radical acilo eventualmente sustituido con hidroxi, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, Ra es un radical metilo o etilo, y Rb, Rc y Rd tienen las definiciones mencionadas.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, KOBREHEL, GABRIJELA, MUTAK, STJEPAN, MARUSIC ISTUK, ZORICA, MARSIC, NATASA.

Halo derivados de 9a-N-(N’-arilcarbamoílo) y 9-a-N-(N’-ariltiocarbamoíl)-9-deoxo-9a-aza-9a-homona A de fórmula general (I) en la que R tiene el significado de un grupo arilo sustituido de fórmula (II) en la que los sustituyentes a, b, c, d y e son iguales o diferentes y al menos uno de ellos tiene el significado de halo, un haloalquilo de (C1-C6) o un grupo haloalcoxi de (C1-C6), mientras que los demás tienen el significado de hidrógeno, halo, un alquilo de (C1-C6) o un grupo alcoxi de (C1-C6), y X tiene el significado de oxígeno o azufre, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos con ácidos orgánicos o inorgánicos.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, MORI, MAKOTO, UCHIDA, TAKUYA, OHYA, SATOSHI, NAKAGAWA, AKIHIKO.

Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal o derivado éster del mismo farmacéuticamente aceptable: en donde Ar es un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por átomos de halógeno y grupos trifluorometilo, en los que el derivado éster del grupo hidroxilo está protegido para proporcionar un derivado de tipo éster que sea capaz de ser hidrolizado en el cuerpo del animal vivo para dar el compuesto de referencia de fórmula (I) o una sal del mismo.

(16/03/2004). Solicitante/s: AMBI INC. Inventor/es: BLACKBURN, PETER, GOLDSTEIN, BETH, P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DIVERSOS METODOS PARA DESTRUIR BACTERIAS PATOGENAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS, PRODUCTORAS DE ENFERMEDAD EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES. LOS METODOS EMPLEAN UNA LANTOCINA COMO LA NISINA, UN AGENTE BACTERICIDA.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE.

Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: JOHANSSON, MARIE-LOUISE, MOLIN, GORAN, ADLERBERTH, INGEGERD, AHRNE, SIV, JEPPSSON, BENGT, WOLD, AGNES.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LACTOBACILUS PLANTARUM QUE POSEEN UNA ADHESINA ESPECIFICA DE MANOSA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INHIBE LA UNION DE BACTERIAS PATOGENAS QUE EXPRESAN ADHESINAS ESPECIFICAS DE MANOSA SOBRE LA SUPERFICIE CELULAR EPITELIAL. UNA CEPA DE LACTOBACILUS PLANTARUM QUE PUEDE SER UTILIZADA EN LA INVENCION SE ADHIERE A CUENTAS DE AGAROSA RECUBIERTAS DE D-MANOSA, Y PERTENECE PREFERENTEMENTE A UN GRUPO DE L. PLANTARUM CON MAS DE UN 70 % DE SIMILITUD CON L. PLANTARUM 299 EN TERMINOS DE REA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE DICHAS CEPAS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES UTILIZADA EN EL TRATAMIENTO CURATIVO Y/O PROFILACTICO DE LA TRANSLOCACION BACTERIANA, GASTROENTERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS PATOGENAS QUE EXPRESAN ADHESINAS ESPECIFICAS DE MANOSA.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE ALAN.

Una composición que comprende: (a) el compuesto de fórmula I y el compuesto de fórmula II **(Fórmulas)** en una relación de 90 +- 4% a 10% +- 4%, respectivamente (b) agua, y (c) uno o más ácidos que se encuentran en una concentración total de 0, 2 mmol a 1, 0 mmol por ml de composición.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, PANTEL, GUY, BACQUE, ERIC, DOERFLINGER, GILLES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general: en la que: R representa un radical –NR1R2 o –SR3, en el que: R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo (con 1 a 8 átomos de carbono), eventualmente substituido por hidroxi, alquenilo (con 3 a 8 átomos de carbono), cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono), alquiloxi (con 1 a 8 átomos de carbono), dialquilamino, fenilalquilo eventualmente substituido [por uno o varios átomos de halógeno o radicales alquilo, hidroxialquilo, alquiloxi o dialquilamino], heterociclilalquilo saturado o insaturado (con 3 a 8 eslabones) que contiene 1 o varios heteroátomos elegidos entre el nitrógeno, el azufre o el oxígeno, o dialquilaminoalquilo.